Содержание

«Инертные» компоненты лекарств не всегда инертны

Вспомогательные вещества, считающиеся «неактивными ингредиентами», часто бывают основным компонентом лекарственных препаратов и играют ключевую роль в их фармакокинетике. Например, лактоза и пектин позволяют сформировать таблетку, антиоксиданты увеличивают срок хранения, детергенты помогают всасыванию из кишечника в кровь. Эти наполнители считаются безопасными на основании немногочисленных исследований на токсичность, либо просто «традиции» применения в медицине.

До недавнего времени никто не пытался проводить системного исследования их влияния на молекулярные мишени. Группа английских и американских ученых изучила активность наполнителей с помощью компьютерного скрининга. Они теоретически определили возможные мишени более трех тысяч наполнителей, применив биоинформатические методы, которые обычно используются для предсказания мишеней самих активных веществ, а затем подтвердили результаты экспериментально. Большинство веществ действительно оказались инертными, однако некоторые продемонстрировали достаточно высокую активность или даже потенциальную токсичность.

Насколько наполнители могут быть схожи с другими веществами, про которые уже известно, что они взаимодействуют с белками человека? Сравнивая лиганды с помощью определенного алгоритма, команда обнаружила около 2000 возможных взаимодействий «наполнитель-белок». Далее среди наполнителей выделили 69 наиболее «подозрительных» — они могли бы взаимодействовать с белками человека с максимальной вероятностью. Чтобы проверить, существует ли это взаимодействие на самом деле, ученые оценили его экспериментально in vitro, анализируя зависимость «доза — эффект». Как оказалось, 19 молекул действительно взаимодействуют с фармакологически важными белками человека.

Дополнительно авторы провели скрининг наполнителей на взаимодействие с белками человека, которые реагируют на токсины и часто используются для определения ядовитых веществ.

Результаты показали, что 32 вещества из протестированных 73 могут участвовать в таком взаимодействии.

Двенадцать наполнителей были дополнительно исследованы с помощью панели BioMAP Diversity PLUS, набора клеточных систем, используемых для моделирования работы лекарств в сосудах, легких, коже и других тканях. Сравнение с данными других лекарств в базе показало, что некоторые наполнители обладают выраженным действием на клетки. Например, бутилпарабен, входящий в состав многих препаратов, может участвовать в реакциях, связанных с воспалением.

Четыре вещества также протестировали in vivo, на грызунах. В большинстве случаев концентрации, которых вещества достигали в крови, были слишком малы для того, чтобы вызвать какую-либо значимую реакцию. По-видимому, в этих четырех случаях наполнитель либо плохо всасывался в кровь, либо быстро выводился.

Зачастую концентрация вспомогательных веществ в лекарстве достаточно велика. Кроме того, многие из наполнителей, например, красители, в еще больших количествах добавляют в напитки и еду. Поскольку модели in vitro показывают, что некоторые из них вовсе не инертны, авторы настаивают на том, что необходимо провести дополнительные исследования in vivo и более детально изучить их влияние на организм.

Инертность химическая — Энциклопедия по машиностроению XXL

В 3-3, посвященном переносу инертного химического компонента смеси, разбирается также вопрос о связи наших методологии и системы обозначений с методологиями и системами других авторов.  
[c.61]

Наконец, следует заметить, что уравнение (3-77) аналогично по форме уравнению (3-12), выражающему движущую силу массопереноса через концентрации инертного химического соединения. Это сходство мы рассмотрим более подробно в последующем параграфе.  [c.86]


При проектировании деаэратора питающей воды — важного вспомогательного устройства котельной установки, необходимо знать, как влияют на абсорбцию испарение и конденсация растворителя. Поэтому, мы теперь займемся выводом выражения для движущей силы, учитывающего одновременный перенос двух инертных химических веществ. Рассматриваются только термические виды движущей силы, а не концентрационные, которые были установлены и обсуждены ранее в 3-3.  
[c.101]

Выражение движущей силы остается таким же, как и в 3-3 для инертного химического вещества с г, равным единице  [c.163]

Отдельные исследования сплавов Eu с Th показали незначительную растворимость первого во втором, что связывают с инертностью химического взаимодействия, обусловленного стабильной электро нной конфигурацией — 4f оболочки РЗМ [1].  [c.482]

Инертность химическая 295, 396 Инженер-конструктор 60  [c.426]

На практике очень мало веществ, помимо инертных газов и молекулярного азота, достаточно инертны химически, чтобы их можно было использовать для матричной изоляции активных частиц. При получении жесткой матрицы необходима температура, не превышающая одной трети температуры плавления матричного вещества, например 9 К для неона, 29 К для аргона, 40 К для криптона, 55 К для ксенона и 26 К для азота.

Так как наиболее низкая температура, достижимая при использовании жидкого азота в качестве хладагента, составляет 63 К (тройная точка азота), для большинства матричных веществ необходимо применение жидкого водорода или жидкого гелия. Последние могут быть использованы соответственно в интервалах 12-33 и 2 — 5 К под определенным давлением, регулированием которого поддерживают нужную температуру хладагента. Необходимость использования столь низких температур ограничивает развитие метода матричной изоляции.  [c.10]

Активирование обычно проводят путем окунания в ванну с активатором при комнатной температуре на 2—5 мин. Перемешивание неинтенсивное, механическое. Ванны изготавливают нз инертных химически стойких материалов или футеруют винипластом, полиэтиленом, полипропиленом, стеклопластиками, резиной.  

[c.137]

Азот — инертный химический элемент, не участвует в процессе горения, в составе топлива его немного (около 2% по массе). Но на его подогрев и выделение расходуется тепловая энергия, которая затем уходит с продуктами сгорания в окружающую среду. Азот — вредный компонент, так как при сжигании топлива в высокотемпературных топках и в других устройствах образуются высокотоксичные окислы N0 и N02  [c.346]


Использование в качестве охладителя инертного газа гелия. Уже при давлении 4—5 МПа гелиевый теплоноситель обеспечивает хорошие условия теплоотвода и позволяет достичь объемной плотности теплового потока на уровне 6—8 кВт/л при сравнительно умеренной потере энергии на прокачку теплоносителя. Гелий как теплоноситель имеет по сравнению с другими газами ряд преимуществ высокую теплоемкость и теплопроводность, термическую и радиационную стойкость, химическую стабильность и инертность к конструкционным материалам, минимальное сечение поглощения нейтронов.  
[c.3]

Платиновый термометр сопротивления является прибором, которому отдают предпочтение для наиболее точного измерения температуры в диапазоне от тройной точки водорода (13,81 К) до точки плавления сурьмы (903,89 К). К достоинствам платины как материала для термометров можно отнести ее химическую инертность вплоть до высоких температур, высокую температуру плавления, высокое удельное сопротивление ( 10 мкОм-см при комнатной температуре), а также легкость изготовления из платины высокочистой тонкой проволоки. Од-  

[c.200]

Если раньше инертные материалы, например фторопласты, полиэтилен, не допускали склеивания, то теперь после специальной поверхностной химической обработки их склеивают обычными клеями.  [c.79]

Окисляемость металла при сварке определяется химическими свойствами свариваемого материала. Чем химически активнее металл, тем больше его склонность к окислению н тем выше должно быть качество защиты при сварке. К наиболее активным металлам, легко окисляющимся при сварке, относятся титан, цирконий, ниобий, тантал, молибден, вольфрам. При их сварке необходимо защищать от взаимодействия с воздухом не только расплавленный металл, но и прилегающий к сварочной ванне основной металл и остывающий шов с наружной стороны.

Наилучшее качество защиты обеспечивают высокий вакуум и инертный газ высокой чистоты.  [c.40]

Высокой химической активностью при сварке отличаются и другие цветные металлы алюминий, магний, медь, никель и сплавы на их основе. Качество их защиты обеспечивается инертными газами, а также специальными электродными покрытиями и флюсами.  [c.40]

Инертными газами называются те, которые химически не взаимодействуют с металлом и не растворяются в нем. В качестве инертных газов используют аргон (Аг), гелий (Не) и их смеси. Инертные газы применяют для сварки химически активных металлов (титан, алюминий, магний и др.), а также во всех случаях, когда необходимо получать сварные швы, однородные по составу с основным и присадочным металлом (высоколегированные стали и др.). Инертные газы обеспечивают защиту дуги и свариваемого металла, не оказывая на него металлургического воздействия.  

[c.53]

Для защиты металла от взаимодействия с газами при стыковой сварке химически активных металлов используют защитные среды (инертные газы).[c.109]

Одной из характерных особенностей большинства цветных металлов является их высокая химическая активность, сродство к газам воздуха и склонность к окислению, что приводит к резкому ухудшению свойств сварных соединений, вызывает поры и трещины. Поэтому при сварке цветных металлов необходима более качественная защита (инертный газ, вакуум, специальные флюсы) по сравнению со сваркой черных металлов и более качественная подготовка под сварку.  [c.132]

Межмолекулярные связи действуют между любыми атомами и молекулами, но они очень малы (порядка Ю Дж/моль). Поэтому молекулярные кристаллы, обусловленные этими силами (твердые инертные газы, молекулы кислорода, азота и др.), отличаются весьма низкой температурой плавления (Не— 1,8 К, Аг — 40 К). Образование прочных структур обусловлено главным образом сильными типично химическими связями, например ковалентной, а силы Ван-дер-Ваальса служат лишь небольшой добавкой . Силами Ван-дер-Ваальса обусловлены обычно адгезионные связи при склеивании, смачивании твердых тел жидкостями и т.

п.  [c.10]


Наконец, вакуум как защитная среда при сварке для целого ряда химически активных и тугоплавких металлов и сплавов обеспечивает значительно более высокие показатели свойств сварного шва, чем сварка в инертных газах (Аг и Не). Поэтому целый ряд сварных конструкций- из этих материалов (вольфрам, молибден, тантал, цирконий, титан и др.) изготовляют исключительно при помощи электронно-лучевой сварки.  
[c.114]

При сварке титана и алюминия — металлов очень высокой химической активности — раскисление осаждением невозможно, поэтому их сварку осуществляют с внешней защитой от окружающей среды — в инертных газах, в вакууме или под флюсами, не содержащими кислородных соединений.  [c.330]

Аргон и гелий не образуют химических соединений с металлами. Точно так же азот не взаимодействует с некоторыми металлами — медью, кобальтом и др. Поэтому процессы окисления, азотирования, наводораживания, а также растворения газов и вредных примесей в сварочной ванне связаны с несовершенством газовой защиты зоны сварки и проникновением в нее атмосферного воздуха. Кроме этого, наличие даже небольших концентраций вредных примесей в инертных газах, окисленных поверхностных слоев на кромках металла и сварочной проволоки, способствует образованию оксидов, нитридов и других соединений, заметно снижающих физико-механические свойства сварных соединений.  [c.385]

Сварочное оборудование для автоматической и механизированной сварки в инертных газах по конструкции и принципу действия напоминает оборудование для сварки в СО2. Сварку в струе аргона или гелия можно вести плавящимся электродом (сварочная проволока, совпадающая по составу с основным металлом) или неплавящимся вольфрамовым электродом. В последнем случае, если необходимо подать присадочный металл, его подают непосредственно в ванну автоматическим устройством с заданной скоростью. В этом случае отсутствует перегрев металла в каплях при прохождении дугового промежутка. Сварка неплавящимся электродом (W) применяется при изготовлении ответственных изделий из химически. активных или редких металлов (Ti, Zr, Nb и др. ).  [c.385]

Таким образом, поверхностной двумерной пленке свойственна прочность, хрупкость и отсутствие свойств механической стабильности. В силу прочности пленки ее функцией является обеспечение упругой реакции на механические воздействия небольшой величины, а в силу химической стабильности — защита средней части переходного слоя и, следовательно, объемной части, от химического воздействия окружающей среды. Например, защитная оксидная пленка на поверхности алюминия обусловливает для химически активной объемной части данного вещества практически инертное поведение материала в целом.  [c.124]

Дочерние продукты должны быть химически инертны (для облегчения их выделения из исследуемого образца).  [c.239]

Высокая химическая активность обусловливает необходимость плавки титана и его сплавов в вакууме или атмосфере инертных газов. В практике отечественных заводов преимущественно используют вакуумную плавку.  [c. 302]

Для предупреждения насыщения металла примесями формы изготовляют из высокоогнеупорных и наиболее химически стойких по отношению к титану инертных материалов.  [c.314]

С целью повышения инертности керамических форм на их рабочую поверхность иногда наносят огнеупорные химически стойкие по отношению к титану покрытия, состоящие из алюминия, титана, вольфрама, молибдена, графита, пироуглерода и других материалов.  [c.314]

Графитовые формовочные смеси, применяемые для изготовления форм прессованием, содержат меньшее количество связующего вещества. Поэтому химическая инертность таких форм выше, чем инертность графитовых форм, получаемых другими методами. Кроме того, эти формы претерпевают меньшие объемные изменения в процессе тепловой обработки, что благоприятно влияет на точность линейных размеров отливок.  [c.316]

I) Уравнение (3-12) выражает величину движущей силы массопе-реноса через концентрации инертного химического вещества.[c.74]

Появившиеся в зарубежных странах кремнийорганические наполнители с очень высокой степенью удержания в бумаге еще недостаточно изучены, чтобы можно было реко.мендовать их применение в электроизоляционных бумагах. Однако можно предполагать, что заполнение пор в бумаге инертными, химически стойкими, не содержащими гидратной воды веществами сможет значительно повысить электрическую прочность бу.маг, применяе.мых в электрической изоляции.  [c.26]

Защитные газь[ делятся па две группы химически инертные и активные. Газы первой группы с металлом, нагретым и расплавленным, не взаимодействуют и практически по растворяются в них. При нспользовапии этих газов дуговую сварку можно выполнять плавящимся или неплавящимся электродом. Газы второй группы защищают зону сварки от воздуха, по сами либо растворяются в жидком металле, либо вступают с ним в химическое взаимодействие.  [c.120]

К химически инертным газам, иснользуелплм при сварке, относятся аргон и гелий (табл. 22). Из химически активных газов основное значение имеет углекислый газ.  [c.120]

Для г])уипы тугоплавких, химически активных металлов при-годнь[е методы сварки резко ограничены необходимостью очень тщательной защити зоны сварки от вредного действия окружающего воздуха. В этом случае применяют дуговую сварку в инертных газах с дополнительной защитой зоны сварки с помощью развитой системы пасадок, укрепляемых па горелке, и защитой обратной стороны Н1ва, либо используют камеры с контролируемой атмосфо])ой. Достаточно эффективна электронно-лучевая сварка в вакууме.  [c.341]


Химическая инертность гелия и возможность высокой степени его очистки от примесей в контуре опытных реакторов ВГР позволяют использовать в качестве оболочек твэлов не только нержавеющие стали, но и ванадий, пироуглерод, карбид кремния и другие керамические материалы [21]. По-видимому, одно из основных преимуществ применения гелия — это возможность использовать в качестве топлива карбиды урана и плутония, что сулит существенное увеличение коэффициента воспроизводства по сравнению с окисным топливом. Нулевая активация гелия, отсутствие существенного замедления им быстрых нейтронов при прохождении через активную зону реактора БГР, а также успешное решение задачи удержания продуктов деления в микротвэлах с керамическими защитными слоями при больших значениях глубины выгорания и возможность непосредственного охлаждения микротвэлов газовым теплоносителем — все эти положительные факторы позволяют реактору БГР конкурировать с реактором-размножителем БН. Основной недостаток гелиевого теплоносителя по сравнению с натриевым — трудности отвода тепла остаточного тепловыделения в аварийных ситуациях при потере герметичности основным  [c.31]

Конструкционные материал ,I, обкладочпые. мат( риалы, композиции и покрытия на органической основе можно подразделить на естественные и синтетические. И те и другие являются высокополнмериымн веществами, химическая инертность которых объясняется в основном сложностью их состава.  [c.388]

Качественно новые явления наблюдаются при охлаждении пористых электродов электроразрядных устройств и МГД-генератора вдувом инертного газа с добавкой ионизирующейся присадки щелочных металлов. В этом случае наряду с тепловой и химической защитой электродов имеет место и защита от эрозии, так как добавление в охладитель ионизирующейся присадки позволяет достигнуть высокой плотности тока на катоде до 15 АУсм в режиме распределенного бездугового разряда при температуре рабочей поверхности 1200…1600 К.  [c.8]

Для теплозащиты с помощью испарительного охлаждения наиболее предпочтительной является конструкщ1я двухслойной стенки. Внутренний слой из металла малой пористости является несущей конструкцией и на нем создается перепад давлений при движении жидкого охладителя, достаточный для эффективного регулирования его расхода. Внешний теплозащитный слой изготовлен из термостойкого материала высокой пористости и малой теплопроводности и химически инертного для испаряющегося охладителя и внешнего потока. Он защищает внутренний слой от воздействия высокой температуры и обеспечивает условия для полного испарения охладителя и перегрева образующегося пара.  [c. 133]

Сильная окисляемость при высоких температурах с образованием тугоплавкой (Т л=2200°С) окисной пленки А1аОз, имеющей большую плотность по сравнению с алюминием (р=3,85 г/см ). Окисная пленка затрудняет сплавление, способствует непроварам и охрупчивает металл. Поэтому окисную пленку удаляют со свариваемых кромок механическими и химическими способами перед сваркой, во время сварки защищают зону сварки инертным газом, катодным распылением, применяют покрытия и флюсы на основе солей щелочных и щелочноземельных металлов (Na l, NaF, КС1 и  [c.133]

Нередко применяют дополнительные условия на возможные изменения количеств веществ в системе. Таким путем можно, в частности, учесть экспериментальную информацию о кинетических особенностях происходящих в системе процессов. Например, некоторые молекулы или функциональные группы молекул при заданных условиях могут практически не участвовать в химических превращениях из-за низкой скорости реакции и являются по существу инертными составляющими системы. Может наблюдаться постоянство отношений концентраций веществ, количественные ограничения на степень их превращения и другие условия. Ограниченный объем информации о процессе не позволяет часто сформулировать его кинетическую модель, но учёт этой информации при расчетах равновесий позволяет скорректировать результаты и описывать реальные неравновесные системы равновесными моделями. Так, расчет полного (неограниченного) равновесия реакции гидродеалкилиро-вания толуола в смеси его четырех молей с молем водорода при 4,3 МПа и 980 К показывает, что равновесная смесь должна содержать метана приблизительно в шесть раз больше, чем бензола, в то время как на опыте получаются почти равные количества этих продуктов. Причиной расхождений является инертность в этих условиях ароматических групп бензола и толуола, из-за чего превращение практически полностью протекает согласно уравнению  [c.174]

Фуллерены обладают высокой химической инертностью к процессу мономолекулярного распада молекула С-60 сохраняет стабильность в инертной атмосфере до 1700 К. Однако в присутствии кислорода окисление наблюдается при значительно более низких температурах (около 500 К) При этом образуется аморфная структуфа, в которой на одну молекулу С-60 приходится 12 атомов кислорода [23]. Повышение температуры сопровождается потерей формы молекулы С-60.  [c.59]


Направления


Печать на пластике Воронеж.

Прямая УФ-печать на пластике ПВХ широко востребована в производстве наружной рекламы. Она применяется для изготовления всевозможных изделий: табличек, стендов, плакатов, ростовых фигур и много другого. Дешевизна ПВХ основы и высокий срок службы УФ чернил делает этот тип печати прекрасным и выгодным решением множества задач. Для производства изделий с более высокими прочностными и стойкостными характеристиками, вместо ПВХ-пластика можно использовать другие материалы: акрил, поликарбонат.   


Печать на стекле Воронеж. Печать на зеркале.


Ультрафиолетовая печать на стекле — это потрясающе красиво ! Изящество и фундаментальность стеклянных изделий способны преобразить любой интерьер.  Как и само стекло УФ-чернила инертны, прочны и долговечны как камень. Этот вид печати имеет широкую распространенность в мебельной промышленности и стекольной промышленности, а как же в  дизайне интерьеров.

Печать на дереве Воронеж. Печать на ЛДСП, МДФ, фанере.

УФ-печать на дереве от компании Green —  прекрасный выбор для оформления интерьеров. Благодаря  своей универсальности технология ультрафиолетовой печати востребована в мебельном производстве. Материалами для нанесения могут служить ЛДСП, фанера, МДФ, мебельные фасады с пластиковым или другим типом покрытия. Благодаря наличию белого цвета печать может быть нанесена на поверхность любого цвета.


Печать на композите Воронеж. 

Композитные алюминиевые панели – современный отделочный и конструкционный материал. Часто его называют  просто «композит», хотя можно встреть такие его именования как «Дибонд» или «Алюкобонд». Панели пользуется высокой популярностью при изготовлении вентилируемых фасадов зданий, в создании интерьеров и производстве наружной рекламы . Высокий срок службы, прочность, устойчивость к коррозии, возможность придания материалу множества форм делают его по-настоящему универсальным средством. Прямая печать на композите — прекрасный выбор для решения массы эстетических задач. Ультрафиолетовые чернила прочны и обладают огромным сроком службы, даже самых экстремальных условиях.  

Печать на коже и кожземе Воронеж.

Прямая ультрафиолетовая печать на коже и ее заменителях — технология, которая востребована в многих производствах. Это изготовление мебели, швейная промышленность,  рекламные сувенирные технологии, дизайн интерьеров. Под воздействием ультрафиолетового излучения чернила отвердевают и тщательно прилегают к основе. При этом обладают довольно высокой гибкостью и устойчивостью к истиранию.

Печать на кафельной плитке Воронеж.

Возможности УФ-печати по-настоящему многогранны. Технология позволяет нанести очень прочное, износостойкое и детализированное изображение на кафельную плитку. Отвержденные чернила крайне инертны, не смываются и не боятся чистки. Для повышения адгезии и прочности изображения, мы используем специальную предпечатную подготовку и обработку поверхности праймерами. 

«Горожане стали инертны, им нечего предложить по нашим стратегическим проектам».

Общество. JustMedia.ru

Сити-менеджер Екатеринбурга Александр Якоб в среду, 28 ноября, на программном совете стратегического развития Екатеринбурга позволил себе крайне резко отозваться о городском сообществе.

 

Поводом стало высказывание председателя общественной палаты Екатеринбурга Александра Татаркина, который обвинил вице-мэра Евгения Липовича в том, что при составлении стратегического проекта «Улучшение благоустройства городской территории» его специалисты не учли общественное мнение.

 

«Я сейчас вспоминаю 2003 год, когда мы все эти проекты только начинали, и должен сказать, что сейчас интерес общественности ко многим стратегическим проектам уже не тот,— заявил Якоб.— Все проекты мы выкладываем на сайте, любой может с ними ознакомиться, прийти к нам и внести свои предложения. Но я отмечаю тенденцию инертности всего общества. Горожане не прячут свои проекты, их просто нет. Кто этот «общественное мнение»? У него есть фамилия? Пусть предложит свой проект. Вот только вытягивать из горожан хоть что-то не надо. Можно долго спорить, с чего начинать, какой берег Исети сначала реконструировать — правый или левый. Но кто-то должен принять решение!»

 

Негативно сити-менеджер высказался и об инициативных гражданах, которые периодически что-то предлагают администрации:

«Есть группа общественников, у которой есть проекты, которые считают, что лучше нас знают, как, например, строить дороги. Они приходят, наши специалисты доказывают, что они неправы. Они уходят, согласившись с этим. Правда, потом, обсуждая это в интернете, они забывают, что согласились».

 

Очевидно, Якоб намекал на блоггеров Владимира Злоказова, который предложил альтернативный вариант развязки на Московской—Объездной, и Владимира Задумина, который выступал против установки бордюров на Макаровском мосту.

Просмотров: 3053

Автор: Евгений Катыхин

Инертные газы

Открытие:

В 1893 г. было обращено внимание на несовпа­дение плотностей азота из воздуха и азота, получаемого при разло­жении азотных соединений: литр азота из воздуха весил 1,257 г, а по­лученного химическим путем—1,251 г. Произведенное для выяснения этого загадочного обстоятельства очень точное изучение состава воз­духа показало, что после удаления всего кислорода и азота получался небольшой остаток (около 1%), который ни с чем химически не реагировал.

Открытие нового элемента, названного аргоном (по-гре­чески — недеятельный), представило, таким образом, «торжество третьего десятичного знака». Молекулярный вес аргона оказался рав­ным 39,9 г/моль.

Следующий по времени открытия инертный газ — гелий («солнеч­ный») был обнаружен на Солнце раньше, чем на Земле. Это оказа­лось возможным благодаря разработанному в 50-х годах прошлого века методу спектрального анализа.

Через несколько лет после открытия аргона и гелия (в 1898 г.) были выделены из воздуха еще три инертных газа: неон («новый»), криптон («скрытый») и ксенон («чуждый»). Насколько трудно было их обнаружить, видно из того, что 1 м3 воздуха, наряду с 9,3 л аргона, содержит лишь 18 мл неона, 5 мл гелия, 1 мл криптона и 0,09 мл ксе­нона.

Последний инертный газ — радон был открыт в 1900 г. при изуче­нии некоторых минералов. Содержание его в атмосфере составляет лишь 6-10-18% по объему (что соответствует 1—2 атомам в кубиче­ском сантиметре). Было подсчитано, что вся земная атмосфера содер­жит лишь 374 литра радона.

Физические свойства:

Все инертные газы бесцветны и состоят из одноатомных мо­лекул. Разделение инертных га­зов основано на различии их физических свойств.

Инертные газы бесцветны и не имеют запаха. В небольшом количестве они присутствуют в воздухе.Инертные газы не ядовиты. Однако атмосфера с увеличенной концентрацией инертных газов и соответствующим снижением концентрации кислорода может оказывать удушающее действие на человека, вплоть до потери сознания и смерти. Известны случаи гибели людей при утечках аргона.

 

Не

Ne

Аг

Кг

Хе

Rn

Температура плавле­ния, °С

-271

-249

-189

-157

-112

-71

Температура кипения,°С

°с

-269

-246

-186

-53

-108

-62

Количество тепла, необходи­мое для перевода вещества из твер­дого состояния в жидкое, носит на­звание теплоты плавления, а для пе­ревода из жидкого состояния в паро­образное — теплоты испарения. Обе величины относят обычно к переходам, происходящим под нормальным давлением. Для инертных газов они имеют следующие значе­ния (ккал/г-атом):

 

Не

Ne

Аr

Кr

Хе

Rn

Теплота плавления

 

0,002

0,08

0. 28

0,39

0,55

0.69

 

Теплота испарения

 

0,02

 

0,43

 

1,56

2,16

 

3,02

 

4. 01

Ниже сопоставлены критические температурыинертных газов и те давления, которые необходимы и достаточны для ихперевода при этих температурах из газообразного состояния в жидкое, — критические давления:

 

Не

Ne

Аr

Кг

Хе

Rn

Критическая температура, °С

 

-288

 

-229

 

— 122

 

+64

 

-16,6

 

+104

Критическое давление, атм

 

2,3

 

27

 

48

 

54

 

58

 

62

Это интересно:

Вопрос об атомности молекулы аргона был разрешен при помощи кинетиче­ской теории. Согласно ей, количество тепла, которое нужно затратить для нагревания грамм-молекулы газа на одни градус, зависит от числа атомов в его моле­куле. При постоянном объеме грамм-молекула одноатомного газа требует 3 кал, двухатомного — 5 кал. Для аргона опыт давал 3 кал, что и указывало на одноатомность его молекулы.То же относится и к другим инертным газам.

Гелий был последним из газов переведен в жидкое и твердое состояние. По отношению к нему имели место особые трудности, обусловленные тем, что в резуль­тате расширения при обычных температурах гелий не охлаждается, а нагревается. Лишь ниже —250 °С он начинает вести себя «нормально». Отсюда следует, что обыч­ный процесс ожижения мог быть применим к гелию лишь после его предварительного очень сильного охлаждения. С другой стороны, и критическая температура гелия ле­жит крайне низко. В силу этих обстоятельств благоприятные результаты при работе с гелием были получены лишь после овладения методикой оперирования с жидким водородом, пользуясь испарением которого только и можно было охладить гелий до нужных температур. Получить жидкий гелий удалось впервые в 1908 г., твердый гелий—в 1926 г.

Химические свойства:

Для инертных газов характерно полное (Не, Ne, Аr) или почти пол­ное (Кг, Хe, Rn) отсутствие химической активности. В периодической системе они образуют особую группу (VIII). Вскоре после открытая инертных газов образованная ими в периодической системе новая группа была названа нулевой, чтобы подчеркнуть этим нулевую ва­лентность данных элементов, т. е. отсутствие у них химической активности. Такое на­звание часто применяется и в настоя­щее время, однако по существу пе­риодического закона правильнее счи­тать группу инертных газов восьмой, так как этими элементами соответ­ствующие периоды не начинаются, а заканчиваются.

Отсутствие у тяжелых инертных газов полной химической инертно­сти было обнаружено лишь в 1962 г. оказалось, что они способны соединяться с наиболее активным металлоидом — фтором (и только с ним). Ксенон (и радон) реагируют довольно легко, криптон — гораздо труднее. Получены XeF2, XeF4, XeF6 и малоустойчивый KrF2. Все они представляют собой бесцветные летучие кристаллические вещества.

Ксенондифторид (XeF2)-медленно образуется под действием дневного света на смесь Xe и F2 при н.у. Обладает характерным тошнотворным запахом. Для образования молекулы требуется возбуждение атома ксенона от 5s25p6 до ближайшего двухвалентного состояния 5s25p5s1— 803кдж/моль, до 5s25p56p1-924 кдж/моль, 25s25p16d1— 953 кдж/моль.

Xe+F2→XeF2

В воде растворяется 0,15 моль/л. Раствор является очень сильным окислителем. Раствор разлагается по схеме:

XeF2+H2 O→HF+Xe+O2↑(процесс происходит быстрее в щелочной среде, медленнее в кислой).

Ксенонтетрафторид-образуется из простых веществ, реакция сильно экзотермична, является наиболее устойчивым из всех фторидов.

XeF4+2Hg=2HgF2+Xe↑

XeF4+Pt=PtF4+Xe↑

Качественная реакция на тетрафторид ксенона:

XeF4+4KI=4KF+2I2↓+Xe↑

Тетрафторид ксенона разлагается по схемам:

3Xe4+→Xe6++2Xe0(в кислой среде).

Xe4+→Xe0+Xe8+(в щелочной среде).

Ксенонгексафторид- бесцветный, известен в 3 кристаллических модификациях. При 49 ℃, переходя в жёлтую жидкость, при затвердевании вновь обесцвечивается. Пары имеют бледно-жёлтую окраску. Разлагается с взрывом. Под действием влажного воздуха гидролизуются:

XeF6+H2 O→2HF+OXeF4

 

OXeF4 бесцветная жидкость, менее реакционно способен ,чем XeF6. Образует кристаллогидраты с фторидами щелочных металлов, например: KF∙OXeF4

Дальнейшим гидролизом можно получить триоксид ксенона:

XeF6+3H2 O→XeO3+6HF

XeOбесцветное взрывчатое вещество, расплывающееся на воздухе. Распадается со взрывом, но при аккуратном нагревании при 40 градусов по Цельсию, происходит реакция:

2XeO3 →2Xe+3O2

Есть кислота, формально отвечающая данному оксиду- H2XeO4.Есть соли, соответствующие данной кислоте: MHXeOили MH5XeO6, кислота(M- от натрия до цезия), отвечающая последней соли была получена :

3XeF4+6Ca(OH)2→6CaF2↓+Xe+2H2 XeO6

В сильнощелочной среде Xe6+ дисмутирует:

4Xe6+→Xe0+3Xe8+

Дифторид криптона  — летучие бесцветные кристаллы, химически активное вещество. При повышенных температурах разлагается на фтор и криптон. Был впервые получен дейсвтием  электрического разряда на смесь веществ, при -188 ℃:

F2+Kr→KrF2

Водой разлагается по схеме:

2KrF2+2H2 O→O2+4HF+2Kr

Применение инертных газов:

Инертные газы находят довольно разнообразное практическое при­менение. В частности, исключительно важна роль гелия при получении низких температур, так как жидкий гелий является самой холодной из всех жидкостей.Искусственный воздух, в составе которого азот заме­нен гелием, был впервые применен для обеспечения дыхания водолазов. Растворимость газов с возрастанием давления сильно увеличивается, поэтому у опускающегося в воду и снабжаемого обычным воздухом водолаза кровь растворяет азота больше, чем в нормальных условиях. При подъеме, когда давление падает, растворенный азот начинает выде­ляться и его пузырьки частично закупоривают мелкие крове­носные сосуды, нарушая тем самым нормальное кровообра­щение и вызывая приступы «кессонной болезни». Благо­даря замене азота гелием болезненные явления резко ослабляются вследствие гораздо меньшей растворимости гелия в крови, что особенно сказывается именно при повы­шенных давлениях. Работа в атмосфере «гелийного» воздуха позволяет водолазам опускаться на большие глубины (свыше 100 м) и значительно удлинять сроки пребы­вания под водой.

Так как плотность такого воздуха примерно в три раза меньше плотности обыч­ного, дышать им гораздо легче. Этим обусловлено большое медицинское значение гелийного воздуха при лечении астмы, удуший и т. п., когда даже кратковременное облегчение дыхания больного может спасти ему жизнь. Подобный гелийному, «ксено­новый» воздух (80% ксенона, 20% кислорода) оказывает при вдыхании сильное нар­котическое действие, что может найти медицинское использование.

Неон и аргон широко используются электротехнической промышленностью. При прохождении электрического тока сквозь заполненные этими газами стеклянные трубки газ начинает светиться, что применяется для оформления световых надписей.

Мощные неоновые трубки этого типа особенно пригодны для маяков и других сигнальных устройств, так как их красный свет мало задерживается туманом. Цвет свечения гелия по мере уменьшения его давления в трубке меняется от розового через желтый к зеленому. Для Аr, Кr и Хе характерны различные оттенки голубого цвета.

Аргон (обычно в смеси с 14% азота) служит также для заполнения электроламп. Вследствие значительно меньшей теплопроводности еще лучше подходят для этой цели криптон и ксенон: заполненные ими электролампы дают больше света при том же расходе анергии, лучше выдерживают перегрузку и долговечнее обычных.

Автор статьи: Каштанов Артём Денисович

Редактор: Харламова Галина Николаевна

 


xNova: «‎Помимо VG, все китайские коллективы довольно инертны»

Саппорт PSG.LGD Джиан Вей ‘xNova’ Яп рассказал о подготовке китайских команд к TI и о драфтах текущей меты. Также в интервью порталу vpesports китайский игрок оценил шансы своей команды в предстоящей встрече против OG.

Об игре против  OG

Этот матч очень важен для нас, потому что после TI8 у нас фактически не было другой возможности сыграть друг против друга. Конечно, за исключением встречи в групповом этапе несколько дней назад, но, мне кажется, что в тот момент они либо фанились, либо пытались как-то включить в игру своего тренера. Однако, исходя из их перфоманса в плей-офф против  EG и  Secret, я бы сказал, что они выглядят очень сильными, поэтому я с нетерпением жду этого матча.

О китайских командах

Если честно, то кроме  Vici Gaming, все остальные наши команды довольно инертны. В некоторой степени это касается и нас. Большое влияние на наш регион оказывают драфты, патчи, которые сильно влияют на стиль игры китайских коллективов. В этом сезоне, помимо  Vici Gaming, которые выиграли сначала майнор в Киеве, а затем мэйджор в Швеции, и теперь на EPICENTER идут в верхней сетке, китайские коллективы не демонстрировали выдающихся результатов.

Я бы сказал, что за этот месяц, который остался TI, всем нам предстоит проделать большую работу. Но в этом году TI пройдет в Шанхае, так что у нас может быть преимущество на родине. Всем будет легче, когда дело дойдет до практики. В течении последних нескольких лет мы преодолевали большой путь, и нам необходимо было справляться с джетлагом, восстанавливать режим, это все очень сильно влияло.

В этом году я думаю, что большинство западных команд приедут на буткемп в Китай перед TI9, и это только дополнительный плюс для нас.

О драфтах

Сейчас все зависит от того, как команды собираются играть, учитывая тот факт, что на данный момент все еще несколько очень сильных героев на лайнинге, которые могут дать вам хорошее преимущество.  Chen,  Dark Seer,  Spirit Breaker — все они очень быстро развиваются в ранней игре, и, чаще всего, хоть один из этих трех героев появляется в пиках. И это одна из главных причин, почему игры все еще заканчиваются быстро. Кроме того,  Io является сигнатурным героем для очень многих команд, поэтому основная часть игры сейчас — это мидгейм.

О подготовке  PSG.LGD к TI

После мэйджора у нас есть пара недель, пока будут играться региональные квалификации, и мы используем их для короткого отпуска. После окончания отборочных мы соберемся и начнем наш буткемп, после того, как узнаем названиях всех команд-участников TI.

Большой патч перед TI9 был бы хорош, он бы освежил игру для каждого. Это было бы здорово и для нас, игроков, и для зрителей.

Матч  PSG.LGD против  OG на EPICENTER Major уже начался. Смотреть прямую трансляцию встречи можно по ссылке.

Нашли ошибку в материале? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Благородные газы, инертные газы, редкие газы- семейство химических элементов

Что такое Инертные газы — благородные газы

Инертные газы отличаются химической неактивностью (отсюда и название). Тем не менее, в 1962 году Нил Барлетт показал, что все они при определённых условиях могут образовывать соединения (особенно охотно со фтором).

Наиболее «инертны»

чтобы заставить их вступить в реакцию, нужно применить много усилий, искусственно ионизируя каждый атом. Ксенон же, наоборот, слишком активен (для инертных газов) и реагирует даже при нормальных условиях, демонстрируя чуть ли не все возможные степени окисления (+1, +2, +4, +6, +8).

Радон тоже имеет высокую химическую активность (по сравнению с лёгкими инертными газами), но он радиоактивен и быстро распадается, поэтому подробное изучение его химических свойств осложнено, в отличие от ксенона.

Оганесон, несмотря на его принадлежность к 18-й группе периодической таблицы, может не являться инертным газом, так как предполагается, что при нормальных условиях в силу релятивистских эффектов, влияющих на движение электронов вблизи его ядра с высоким зарядом, он будет находиться в твёрдом состоянии

Физические свойства

Инертные газы бесцветны, прозрачны и не имеют запаха и вкуса. В небольшом количестве они присутствуют в воздухе и некоторых горных породах, а также в атмосферах некоторых планет-гигантов и планет земной группы.

Гелий является вторым (после водорода) по распространённости элементом во Вселенной, однако для Земли он является редким газом, который улетучился в космос во время образования планеты. Почти весь добываемый гелий является радиогенным продуктом происходящего в течение миллиардов лет в недрах Земли альфа-распада урана, тория и их дочерних элементов; лишь малая часть земного гелия сохранилась от эпохи образования Солнечной системы. Аналогично, по большей части радиогенным является и аргон, возникший в результате постепенного радиоактивного распада калия-40.

При нормальных условиях все элементы 18-й группы (кроме, возможно, оганесона) являются одноатомными газами. Их плотность растёт с увеличением номера периода. Плотность гелия при нормальных условиях примерно в 7 раз меньше плотности воздуха, тогда как радон почти в восемь раз тяжелее воздуха.

При нормальном давлении температуры плавления и кипения у любого благородного газа отличаются менее чем на 10 °C; таким образом, они остаются жидкими лишь в малом температурном интервале. Температуры сжижения и кристаллизации растут с ростом номера периода. Гелий под атмосферным давлением вообще не становится твёрдым даже при абсолютном нуле — единственный из всех веществ.

Биологическое действие
Инертные газы не обладают химической токсичностью. Однако атмосфера с увеличенной концентрацией инертных газов и соответствующим снижением концентрации кислорода может оказывать удушающее действие на человека, вплоть до потери сознания и смерти[5][6]. Известны случаи гибели людей при утечках инертных газов.

Ввиду высокой радиоактивности всех изотопов радона он является радиотоксичным. Наличие радона и радиоактивных продуктов его распада во вдыхаемом воздухе вызывает стохастические эффекты хронического облучения, в частности рак.

Инертные газы обладают биологическим действием, которое проявляется в их наркотическом воздействии на организм и по силе этого воздействия располагаются по убыванию в следующем порядке (в сравнении приведены также азот и водород): Xe — Kr — Ar — N2 — h3 — Ne — He. При этом ксенон и криптон проявляют наркотический эффект при нормальном барометрическом давлении, аргон — при давлении свыше 0,2 МПа (2 атм), азот — свыше 0,6 МПа (6 атм), водород — свыше 2,0 МПа (20 атм). Наркотическое действие неона и гелия в опытах не регистрируются, так как под давлением раньше возникают симптомы «нервного синдрома высокого давления» (НСВД)

Применение благородных газов

Лёгкие инертные газы имеют очень низкие точки кипения и плавления, что позволяет их использовать в качестве холодильного агента в криогенной технике. Жидкий гелий, который кипит при 4,2 К (−268,95 °C), используется для получения сверхпроводимости — в частности, для охлаждения сверхпроводящих обмоток электромагнитов, применяемых, например, для магнитно-резонансной томографии и других приложений ядерного магнитного резонанса. Жидкий неон, хотя его температура кипения (–246,03 °C) и не достигает таких низких значений как у жидкого гелия, также находит применение в криогенике, потому что его охлаждающие свойства (удельная теплота испарения) более чем в 40 раз лучше, чем у жидкого гелия, и более чем в три раза лучше, чем у жидкого водорода.

Гелий, благодаря его пониженной растворимости в жидкостях, особенно в липидах, используется вместо азота как компонент дыхательных смесей для дыхания под давлением (например, при подводном плавании). Растворимость газов в крови и биологических тканях растёт под давлением. В случае использования для дыхания обычного воздуха или других азотсодержащих дыхательных смесей это может стать причиной эффекта, известного как азотное отравление.

Благодаря меньшей растворимости в липидах, атомы гелия задерживаются клеточной мембраной, и поэтому гелий используется в дыхательных смесях, таких как тримикс и гелиокс, уменьшая наркотический эффект газов, возникающий на глубине. Кроме того, пониженная растворимость гелия в жидкостях тела позволяет избежать кессонной болезни при быстром всплытии с глубины. Уменьшение остатка растворённого газа в теле означает, что во время всплытия образуется меньшее количество газовых пузырьков; это уменьшает риск газовой эмболии. Другой инертный газ, аргон, рассматривается как лучший выбор для использования в качестве прослойки к сухому костюму для подводного плавания.

Аргон, наиболее дешёвый среди инертных газов (его содержание в атмосфере составляет около 1 %), широко используется при сварке в защитных газах, резке и других приложениях для изоляции от воздуха металлов, реагирующих при нагреве с кислородом (и азотом), а также для обработки жидкой стали. Аргон также применяется в люминесцентных лампах для предотвращения окисления разогретого вольфрамового электрода. Также, ввиду низкой теплопроводности, аргон (а также криптон) используют для заполнения стеклопакетов.

После крушения дирижабля «Гинденбург» в 1937 году огнеопасный водород был заменен негорючим гелием в качестве заполняющего газа в дирижаблях и воздушных шарах, несмотря на снижение плавучести на 8,6 % по сравнению с водородом. Несмотря на замену, катастрофа оказала непропорционально большое влияние на всю область герметичных летательных аппаратов легче воздуха и подорвала планы по расширению этой области авиации более чем на полвека. Они стали популярнее только в последнее время, с развитием нановолоконных тканей и альтернативной энергетики.

Цвета и спектры благородных газов

хим. элементы VIII гр. периодич. системы: гелий (Не), неон (Ne), аргон (Аr), криптон (Кr), ксенон (Хе), радон (Rn). В природе образуются в результате разл. ядерных процессов. Воздух содержит 5,24*10-4% по объему Не, 1,82*10-3% Ne, 0,934% Аr, 1,14-10-4% Кг, 8,6*10-6% Хе, 6*10-20% Rn. Космос более богат благородными газами, чем атмосфера Земли. Благородные газы содержатся также в прир. газах и нек-рых минералах.

Атомы благородных газов имеют полностью заполненные внеш. электронные оболочки (s2 для Не и s2p6 для всех остальных), что обусловливает их низкую реакционную способность. Благородные газы — одноатомные газы без цвета и запаха (нек-рые их характеристики приведены в таблице; см. также статьи об отдельных представителях). Они относительно трудно сжижаются, но тем легче, чем больше их атомная масса.

Кристаллизуются в кубич. гранецентрированной решетке; пространств, группа Рт3т. Значения Сp° не зависят от т-ры до 6000 К и выше. Благородные газы адсорбируются на активном угле и цеолитах при низких т-рах; энтальпия адсорбции на угле (кДж/моль): Ne 4,72 (91 К), Аr 16,43 (168 К), Кr 22,24 (223 К), Хе 36,53 (248 К), Не 2,26 (ниже 50 К). Это св-во используется для разделения благородных газов и их очистки.

Благородные газы-хорошие диэлектрики (р 1018*1020 Ом*см). Они диамагнитны. Степень сжимаемости для Не и Ne больше 1, для Аr, Кr, Хе — меньше 1 (273 К; 0,1-30 МПа). Относительно хорошо раств. в воде (р-римость быстро возрастает от Не к Rn), лучше-во многих орг. р-рителях (бензин, толуол, спирт, бензол и др.). Жидкий Не — единств. в-во, затвердевающее только под давлением выше 2,5 МПа. Он обладает уникальным свойством — образует квантовую жидкость, т.е. жидкость, в которой в макроскопическом объеме проявляются квантовые свойства составляющих ее атомов.

Благородные газы (кроме Не) образуют неустойчивые соед. включения (клатраты) с водой и орг. р-рителями. Степень заполнения атомами благородных газов полостей кристаллич. решеток соответствующих соединений определяет состав образующегося клатрата, напр. Аr*4У, Кr*5,6У, Хе*3У (У = С6Н5ОН). Получены гидраты типа Х*5,75Н2О, У*2Х*17Н2О, где Х — атом благородного газа (кроме Не), У-СН3СОСН3, СНС13, СН3СООН, СС14 и др.

С фенолом и гидрохиноном выше 313 К образуются клатраты, близкие по составу к Х*3У [X = Аr, Кr, Хе; У = = С6Н4(ОН)2]. Разработан метод получения клатратов при невысоких давлениях газа — изоморфное соосаждение благородных газов с его аналогами в кристаллохим. отношении — h3S, НВr, СО2, НС1, SO2, Ch5. Таким путем получены Х*6Н2О (X = Ne, Ar, Rn), X*2С6Н5СН3 (X = Хе, Rn), Rn -3C1C6h5OH и др. Различная способность благородных газов к образованию клатратов м.б. использована для их разделения и выделения из смесей.

К соед. включения относятся также т. наз. криптонаты, образующиеся при бомбардировке ряда твердых в-в (металлов, стекол, каучуков, пластиков, белков и др.) ионизованными атомами благородных газов при высоких т-pax и давлениях; атомы благородных газов диффундируют в твердое в-во на глубину 102-103 нм.

Способность благородных газов к образованию хим. соед. понижается от Хе к Аг (самым активным должен быть Rn, однако из-за высокой радиоактивности его св-ва изучены мало; известны лишь фториды). наиб. число соед. получено для Хе (фториды, хлориды, оксиды, оксофториды, фосфаты, перхлораты, фторсульфонаты, ксенаты, перксенаты и др.) В присут. катализаторов (к-т Льюиса) Хе энергично взаимод. уже при нормальных условиях с F2. Криптон реагирует только с элементарным фтором при низких т-рах. Различная реакционная способность благородных газов по отношению к F2 и нек-рым фторсодержащим окислителям м. б. использована для их разделения, утилизации радиоактивных изотопов и очистки. Напр., Хе с SbO2F6 взаимод. с образованием твердого нелетучего соед. XeF2*2SbF5, а Кr такого в-ва не образует.

Аналогичную р-цию с Rn предложено использовать для очистки атмосферы урановых рудников. Газы Rn и Хе окисляются также с помощью К2 [NiF6], Cs2 [CoF6], К3 [CuF6] и др. Для улавливания радиоактивных изотопов благородных газов, в основном 133Хе и 85Кr — продуктов деления U в ядерных реакторах, наряду с наиб. эффективными методами криогенной дистилляции и адсорбции на активном угле перспективны также избирательное поглощение хладонами, диффузионные методы, образование клатратов и других химических соединений.

Благородные газы образуют эксимеры под действием пучка электронов, УФ-излучения или электрич. разряда на их смеси с галогенами, О2, фторсодержащими соед. Молекулы эксимеров существуют только в электронно-возбужденном состоянии. Переход из возбужденного состояния в несвязанное сопровождается когерентным излучением в широкой области спектра (100-600 нм), что используется для генерации лазерного излучения. Лазерное действие получено для KrF* (248 нм), Kr2F* (420 нм), ХеС1* (308 нм), KrCl* (222 нм) и др.

Благородные газы (кроме Не) получают как побочные продукты при произ-ве N2 и О2 из воздуха. Гелий выделяют из подземных гелионосных газов. Используют благородные газы в кач-ве инертной среды в металлургии, атомной и ракетной технике, в произ-ве полупроводниковых материалов и др., как наполнитель в электронике, электротехнике и др., рабочее в-во в лазерной технике.

При повышенных давлениях благородные газы оказывают вредное действие на нервную систему (усиливающееся с увеличением атомной массы элемента), к-рое быстро проходит при вдыхании чистого воздуха.

1.3C: Методы переноса — методы в инертной атмосфере

При использовании реагентов, которые вступают в реакцию с водой или кислородом воздуха, иногда необходимы строго сухие или бескислородные условия. Для безопасного и эффективного использования этих реагентов стеклянная посуда должна быть высушена в печи или в пламени, а затем воздух должен быть вытеснен сухим инертным газом (часто азотом или аргоном). Это создает внутри аппарата « инертную атмосферу », которая не будет реагировать с реагентами.

Инертные газы могут подаваться в колбу через газовые линии и газовый коллектор (в исследовательских условиях, рисунок 1.28) или через баллон с инертным газом (чаще встречается в учебных лабораториях, рис. 1.29).

Пошаговые инструкции

В методиках, показанных в этом разделе, используются баллоны с азотом для создания инертных атмосферных условий в круглодонной колбе и шприцы для переноса жидкостей из бутылок с сухими реагентами. Эти методы могут быть легко адаптированы для использования с газовым коллектором, если таковые имеются.

Рисунок 1.30: а) Присоединение баллона к баллону с азотом, б) Наполнение баллона, в) Присоединение иглы, г) Временное закрытие иглы резиновой пробкой.

Приготовить баллон инертного газа

1. Подготовьте насадку для иглы для баллона. Отрежьте конец пластикового шприца \ (1 \: \ text {mL} \) и вставьте цилиндр в кусок толстой резиновой трубки. Прикрепите к резиновой трубке баллон с гелиевым качеством и заклейте все стыки пленкой Parafilm. Или прикрепите баллон непосредственно к пластиковому шприцу \ (2 \) — \ (3 \: \ text {mL} \).

2. Наполните баллон, подключив шланг к регулятору баллона с инертным газом (азотом или аргоном, рис. 1).30а). Откройте газовый регулятор, чтобы наполнить баллон диаметром 7-8 дюймов (рис. 1.30b).
[Для использования с очень чувствительными реагентами газ сначала следует пропустить через колонку осушителя.]

3. Прижимая баллон к телу, поверните баллон, чтобы предотвратить выход газа. Затем надежно прикрепите зеленую иглу (калибр # 21, \ (0.8 \: \ text {mm} \) × \ (25 \: \ text {mm} \), примечание безопасности: очень острое! ) конец шприца (рисунок 1.30c).

4. Во избежание выхода газа при раскручивании баллона вставьте иглу в резиновую пробку (рисунок 1.30d). Теперь баллон можно отложить в сторону, пока готовятся другие части установки.

Рисунок 1.31: a) Вставка резиновой перегородки в стык горячей колбы, b-d) Откидные клапаны перегородки над стыком.

Подготовить колбу с реагентом

5. Удалите поверхностную воду из колбы с реагентом (с помощью мешалки, если применимо), высушив колбу пламенем или поместив ее в горячую печь на несколько часов. Указание по безопасности: колба будет очень горячей! Используйте толстые перчатки для работы с горячим стеклом.

6. Немедленно вставьте резиновую перегородку (Рисунок 1.31a) в стык матового стекла. Сложите одну сторону перегородки над кромкой колбы и удерживайте ее на месте, одновременно загибая и противоположные стороны (рис. 1.31b – d). Это может быть сложно сделать в толстых перчатках. В качестве альтернативы можно прижать колбу к телу толстыми перчатками и загнуть откидные створки перегородки голыми руками (или более тонкими перчатками, рис.1.32 а + б).

7. Немедленно закрепите реакционную колбу на кольцевой подставке или решетке с помощью удлинительного зажима и вставьте иглу баллона с инертным газом во внутренний круг на перегородке (рис. 1.32c, см. Рис. 1.31d для круга на перегородке. ).

8. Вставьте одиночную иглу в круг на перегородке (так называемая «выходная игла »), чтобы «спустить» воздух из реакционной колбы (рис. 1.32d). Цель состоит в том, чтобы использовать давление баллона для нагнетания инертного газа в реакционную колбу и вытеснения воздуха из колбы через выходную иглу.

9. Дайте системе промыться не менее 5 минут при использовании газообразного азота и, возможно, 1-2 минуты при использовании газообразного аргона (аргон плотнее воздуха, поэтому вытесняет воздух легче, чем азот). Затем снимите выходную иглу и дайте колбе полностью остыть под баллоном инертного газа.

Рисунок 1.32: a + b) Альтернативный способ удержания горячей колбы и прикрепления резиновой перегородки, c) Промывание реакционной колбы газовым баллоном, d) Крупный план «выходной иглы».

10. Если требуется масса пустой колбы, снимите баллон с инертным газом (вставьте иглу в резиновую пробку) и получите массу холодной пустой колбы с перегородкой.

Рисунок 1.33: а) Навинчивание иглы на головку шприца, б) Обертывание стыка парафильмом, в) Помещение иглы в колбу, наполненную инертным газом, г) Отбор инертного газа для промывки шприца.

Подготовьте шприц для переноса реагента

11. Выньте длинную гибкую иглу из горячей духовки и немедленно ввинтите ее в цилиндр пластикового шприца, только что открытого из упаковки (рис. 1.33a).

Шприц должен иметь возможность удерживать объем, превышающий объем реагента, предназначенный для доставки, чтобы иметь достаточную гибкость для правильного манипулирования реагентом.Например, шприц \ (10 ​​\) — \ (\ text {mL} \) слишком мал для доставки \ (10 ​​\: \ text {mL} \) реагента, но его можно использовать для доставки \ (7 \ : \ text {mL} \) реагента.

Удерживайте шприц так, чтобы метки объема были видны, и подсоедините изогнутую иглу, направленную вверх , так, чтобы при навинчивании (что обычно требует примерно пол-оборота) изогнутая игла указывала вниз с видимыми числами. При таком подходе отметки объема можно увидеть во время забора жидкости, вместо того, чтобы неудобно размещаться на задней стороне шприца (как на рисунке 1.33d).

Стеклянные шприцы часто используются с чувствительными к воздуху реагентами, растворенными в неполярных растворителях (например, гексанах), и требуют некоторых дополнительных соображений, которые не описаны в этом разделе. Если вы собираетесь использовать стеклянный шприц, проконсультируйтесь со своим инструктором для получения дальнейших инструкций.

12. Оберните соединение между иглой и шприцем тефлоновой лентой или парафильмом (рис. 1.33b).

13. Промойте иглу инертным газом: вставьте иглу в перегородку пустой сухой колбы, прикрепленной к баллону с инертным газом (Рисунок 1.33c), откачайте полный объем инертного газа (рис. 1.33d), затем выпустите его в воздух.

14. Немедленно вставьте промытый шприц в перегородку колбы с реагентом, если она находится поблизости, или в резиновую пробку, пока шприц не будет использоваться.

Рисунок 1.34: a) Вставка промытого шприца в реагент, чувствительный к воздуху, b) Неизбежное образование пузырьков газа после извлечения, c) Удаление немного большего количества жидкости, чем необходимо, d) Регулировка до нужного объема.

Извлечь реагент

15.Баллон с инертным газом необходимо вставить в бутыль с реагентом, чтобы уравновесить давление во время отбора жидкости. Платформу (например, кольцевой зажим / проволочную сетку) также следует использовать под бутылкой с реактивом, если она расположена над столом, чтобы обеспечить поддержку в случае, если бутылка выскользнет из зажима.

16. Вставьте иглу промытого шприца в перегородку воздухочувствительного реагента и в жидкость (рисунок 1.34a).

17. Медленно наберите немного жидкости в шприц.Если поршень оттянут назад слишком быстро, низкое давление внутри шприца может вызвать просачивание воздуха через соединение между иглой и шприцем (через или вокруг тефлоновой ленты или парафильма).

18. В шприце неизбежно образуется пузырек. Удерживая шприц в перевернутом положении в вертикальном положении (рис. 1.34b), нажмите на поршень, чтобы вдавить газовый карман обратно в баллон.

19. Медленно откачайте жидкость до \ (1 \) — \ (2 \: \ text {mL} \) большего, чем желаемый объем (Рисунок 1.34c), затем, удерживая шприц в вертикальном положении, продуйте жидкость до желаемого объема (на рисунке 1.34d показано \ (2.0 \: \ text {mL} \) жидкости).

Отбор большего, чем желаемый объем, сначала позволяет вам быть уверенным, что в игле нет пузырьков газа и что вы измерили точный объем.

20. В этот момент игла должна быть заполнена реактивом, чувствительным к воздуху, и если его вынуть из флакона, реагент вступит в контакт с атмосферой на кончике иглы.Это может иметь катастрофические последствия, если реагент достаточно реактивен (дымится или может возгораться). Указание по безопасности: Поэтому важно, чтобы перед извлечением иглы между чувствительным к воздуху реагентом и атмосферой был помещен «буфер» инертного газа (рис. 1.36).

Рисунок 1.35: a) Свободное пространство бутылки, b) Вставка иглы в свободное пространство бутылки с реагентом, c) Буфер инертного газа в шприце, d) Помещение кончика иглы в резиновую пробку для транспортировки.

21. Чтобы создать «буфер инертного газа »:

а. Поместите иглу в свободное пространство флакона с реагентом (рис. 1.35 a + b).

г. Удерживая шприц в перевернутом положении в вертикальном положении, осторожно потяните за поршень, пока в цилиндре не появится пузырек (примерно \ (20 \% \) вместимости шприца, рис. 1.35c).

Немедленно вставьте шприц в перегородку реакционной колбы, если она рядом, или в резиновую пробку, если колба находится на некотором расстоянии (Рисунок 1.35г).

Рисунок 1.36: Шприц с воздухочувствительным реактивом, готовый к транспортировке. Рис. 1.37: a) Установка шприца в колбу с реагентом, b) Подача жидкости, c) Промывание иглы и шприца.

Доставить реагент

22. Вставив баллон с инертным газом в реакционную колбу, поместите шприц с реагентом в перегородку реакционной колбы. Удерживая шприц в вертикальном положении, нажмите на поршень, чтобы сначала доставить буфер инертного газа (рис. 1.37a), затем медленно доставьте реагент в колбу.

23. Прекратите подачу реагента, когда резиновый поршень шприца встретится с концом цилиндра (рис. 1.37b). Не переворачивайте шприц и не выталкивайте остаточную жидкость: это приведет к доставке большего объема реагента, чем измеряется шприцем.

24. Игла все еще будет заполнена реактивом, чувствительным к воздуху, поэтому, оставив кончик иглы в свободном пространстве реакционной колбы, наберите в шприц буфер инертного газа. Вставьте кончик иглы в резиновую пробку, если станции для очистки нет поблизости.

Очистите иглу и шприц

25. Шприц и иглу следует очистить как можно скорее, так как со временем в игле могут образоваться отложения, образующие пробку. Для очистки шприца и иглы:

а. Наберите в шприц несколько \ (\ text {mL} \) чистого растворителя, аналогичного растворителю, используемому в растворе, чувствительном к воздуху (рис. 1.37c). Например, изображения в этом разделе показывают перенос реагента \ (\ ce {BH_3} \), растворенного в THF. Тогда идеальным растворителем для полоскания будет ТГФ.Поскольку ТГФ не был доступен, диэтиловый эфир был хорошей заменой, поскольку два растворителя структурно схожи (они оба являются простыми эфирами).

г. Вылейте растворитель в стакан для отходов. Повторите эту операцию с другим растворителем, обязательно промойте в шприце всю область, к которой прикасается реагент.

г. Промойте шприц один раз водой, чтобы растворить и удалить все неорганические соли.

г. Затем дважды промойте шприц и иглу небольшим количеством \ (\ text {mL} \) ацетона.

e.Выньте иглу из шприца и сохраните для использования в будущем. Пластиковый шприц не следует использовать повторно, а вместо этого выбрасывать: растворитель, присутствующий во многих чувствительных к воздуху растворах, разрушает резиновый поршень шприца, вызывая его разбухание и неэффективность после одного использования.

Inert Atmosphere — обзор

2.2.5 Материалы для сжигания в азоте

Материалы для сжигания в азоте или в инертной атмосфере должны быть стабильными при низких концентрациях кислорода, примерно 5–10 ppm, и не должны восстанавливаться органическим носителем.Такие материалы, как оксиды драгоценных металлов, PbO и другие оксиды, которые легко восстанавливаются, должны быть заменены материалами, которые выдерживают обжиг в суровых условиях. Замена проводов и диэлектриков проще, поскольку они содержат один основной ингредиент, но гораздо сложнее для резисторов. Проводящие фазы RuO 2 , рутенат свинца, рутент висмута и стекло, содержащее свинец, необходимо заменить другими материалами. Для изготовления СКР использовались несколько типов проводящих материалов с безвинцовыми стеклами, которые можно обрабатывать в инертной или восстановительной атмосфере.Первая группа основана на боридах, нитридах и силицидах. Вторая группа основана на оксидах, таких как легированный SnO 2 , In 2 O 3 и рутенаты семейства перовскита, MRuO 3 ; третья группа основана на взаимодействии материалов во время обжига с образованием проводящей фазы; Примером этой группы является взаимодействие между Мо и МоО 3 с образованием МоО 2 , который представляет собой оксид металла.

Примеры проводящих материалов на основе смеси тугоплавкого карбида и тугоплавкого металла приведены Мерфи и Джанакирама-Рао (1965), которые описывают W и WC с боросиликатным стеклом бария, состоящим из 48% BaO, 8% CaO, 23% B. 2 O 3 и 21% SiO 2 .Смеси нитридов переходных элементов и переходных металлов и смеси карбид-металл, WC-W, описаны Маллиганом (1969). Маккензи (1974) описывает материал сопротивления на основе TaC и Ti и боросиликатного стекла щелочноземельного металла. Материал сопротивления стекловидной эмали, состоящий из стеклянной фритты и мелкодисперсного борида металла переходных элементов групп IV, V и VI периодической таблицы Менделеева, где боридом металла может быть CrB 2 , ZrB 2 , MoB 2 , TaB 2 или TiB 2 , обсуждается Хуангом и Мерцем (1970).Мерц и Шапиро (1980) описывают стойкий к стекловидной эмали материал, содержащий боросиликатное стекло бария, Ta и добавки Ti, B, Ta 2 O 5 , TiO, BaO 2 , ZrO 2 , WO 3 , Ta 2 N, MoSi 2 и MgSiO 3 . Шапиро и Мерц (1980) описывают стойкий к стекловидной эмали материал, содержащий Ta 2 N, стекло и добавки, выбранные из B, Ta, Si, ZrO 2 и MgSiO 3 . Мерц и Шапиро (1977) описывают композицию сопротивления, содержащую стекло и нитрид тантала или стекло, а также W и WC.Наир (1987a, 1987b, 1987c) обсуждает резистивные композиции на основе полупроводникового материала, состоящего по существу из карбида тугоплавкого металла, оксикарбида или их смесей и невосстанавливающего стекла; анионодефицитный полупроводниковый материал, состоящий по существу из нитрида тугоплавкого металла, оксинитрида или их смеси и невосстанавливающего стекла; и полупроводниковый материал, состоящий по существу из избыточного катионного твердого раствора и невосстанавливающего стекла. Куо (1987a) описывает резистивные композиции на основе силицидов TiSi 2 , Ti 5 Si 3 , Al 2 O 3 и щелочных боросиликатных стекол.

Донохью (1985, 1986a, 1986b) и Донохью и Маркус (1980) описывают огнеопасные азотом составы TFR, модификаторы TCR, подходящие составы стекла, термодинамические расчеты относительно восстанавливаемости ингредиентов стекла, Ta 2 O 5 , содержащие стекла и Обзор литературы. Watanabe et al. (1991) описывают резистивную пасту, которая содержит гексаборид металла, стекловидное связующее, которое содержит определенное количество Nb 2 O 5 , и, кроме того, паста может содержать по меньшей мере один нитрид, выбранный из группы, состоящей из AlN и BN.

Олово dixode, SnO 2 , был использован для изготовления огнеупорного материала, который является чрезвычайно устойчив к коррозионному воздействию расплавленного стекла (Hood, 1941). Позже Мохель (1949) обнаружил, что когда SnO 2 смешивают с усадочным агентом, содержащим соединения одного из Cu, Ag, Au, Mn, Fe, Co и Ni, и нагревают до 1200 ° C или выше, в результате получается спеченное тело имело высокую электропроводность. Легированный SnO 2 использовался для изготовления высоковольтных резисторов, проводящих глазурей и резисторов.Эти применения и другие свойства легированного SnO 2 были предметом обсуждения: Basu et al. (1974), Биннс (1974), Беркетт (1961), Дирден (1967), Гресс и др. (1968) и Пауэлл (1974). Whalers и Merz (1977, 1980, 1981, 1982a, 1982b, 1983a, 1983b) описывают материал резистора из стекловидной эмали на основе SnO 2 , стекла, Ta 2 O 5 и других добавок. Эти патенты также обеспечивают предварительную обработку SnO 2 и добавки в восстановительной атмосфере и атмосфере азота.Hormadaly (1985a, 1985b, 1985c, 1985d, 1986a, 1987a, 1987b) описывает воспламеняемые азотом составы СКР на основе Sn (II) 2 – x Ta 2 – y

Sn (IV) y O 7 – x – y / 2 пирохлоры, SnO 2 , бессвинцовые составы стекла и модификаторы TCR. Куо (1987a, 1987b, 1987c, 1988) описывает составы СКР на основе SnO 2 , растворов резинатов, таких как резинаты переходных металлов, и термическую обработку покрытого резинатом SnO 2 в восстановительной атмосфере, Ta 2 O 5 стекло и добавки.Asada (1991) описывает резистивные композиции на основе SnO 2 , термообработанного порошка SnO 2 и Ta 2 O 5 , стекла и танталатов.

In 2 O 3 представляет собой полупроводник n-типа, который нашел применение в электрических контактах (Richardson and Swinehart, 1951) и светопропускающих электродах (Amans, 1966). Блок и Монс (1968) описывают состав резистора из оксида индия, метод и статью. Составы были составлены с бессвинцовым стеклом: 9.5 мас.% Al 2 O 3 , 49,4 мас.% SiO 2 , 10,4 мас.% B 2 O 3 , 30,3 мас.% BaO и 0,4 мас.% Нещелочных оксидов. Пасты можно обжигать на воздухе или в инертной атмосфере при температуре от 800 до 1200 ° C. Сжигание в инертной атмосфере снижает сопротивление и повышает TCR. Электропроводность In 2 O 3 может быть изменена путем добавления легирующих добавок. Добавками, увеличивающими проводимость, являются Sb, As, P, Nb, Ce, Si, Ta, Zr, Ti, Sn и Mo, а присадками, снижающими проводимость, являются Cu, Au, Ag, Pt, Pd и Li.Электропроводность также может быть увеличена за счет образования дефицитного по кислороду In 2 O 3 и за счет замены кислорода галогеном. Прабху и Ханг (1983a, 1984a) описывают состав резистора In 2 O 3 . Используемые легирующие примеси: MgO, V 2 O 3 , V 2 O 5 , оксид железа и состав стекла: (1) 20,21 мас.% SiO 2 , 15,62 мас.% B 2 O 3 , 51,59 мас.% BaO, 12,58 мас.% CaO, (2) 16,75 мас.% SiO 2 , 19.42 мас.% B 2 O 3 , 51,32 мас.% BaO, 12,51 мас.% CaO. Композиции обжигали в атмосфере азота при температуре от 850 до 950 ° C.

Hankey (1985) описывает замещенный перовскит рутения A ′ 1-x A ′ ′ x B ′ 1-y B ′ ′ y O 3 , где A′-Sr, A ′ ′ -Ba, La, Y, Ca и Na, B′-Ru и B ′ ′ — Ti, Cd, Zr, V, Co и боросиликатное стекло щелочноземельного металла. Стейнберг (1989) описывает тот же перовскит с такими добавками, как Ni, Cu и CuO.

Педдер (1982) объясняет способ сделать резисторы совместимыми с медным проводником.Состав резистора представляет собой смесь Мо и МоО 3 , свинцово-цинк-боросиликатного стекла и добавок, таких как W и V 2 O 5 . Во время обжига в атмосфере азота оксид молибда восстанавливается Мо и органическим носителем до МоО 2 , который имеет высокую электропроводность и структуру рутила. Прабху и Ханг (1983b, 1984b) описывают низкокачественные резистивные чернила для металлических подложек с фарфоровым покрытием, которые основаны на смесях SnO-MoO 3 или Mo-MoO 3 , щелочноземельного боросатного стекла, органических носителей и модификаторов TCR CdO. и V 2 O 5 .Оксид молибда будет восстановлен SnO до смеси двух оксидов со структурой рутила SnO 2 и MoO 2 , которые могут образовывать твердый раствор.

Некоторые составы медных проводников описаны Martin (1997), Prabhu et al. (1988, 1989a, 1989b) и Siuta (1986, 1987).

Инертный | Военная вики | Фэндом

По-английски быть инертным означает быть в состоянии мало или ничего не делать.

В химии термин инертный используется для описания химически неактивного вещества.

Благородные газы ранее назывались инертными газами из-за их предполагаемого отсутствия участия в каких-либо химических реакциях. Причина этого в том, что их внешние электронные оболочки (валентные оболочки) полностью заполнены, так что они не имеют большой тенденции приобретать или терять электроны. Теперь известно, что эти газы реагируют с образованием химических соединений, таких как тетрафторид ксенона. Следовательно, они были переименованы в благородные газы . Однако для запуска таких реакций требуется большое количество энергии, обычно в форме тепла, давления или излучения, часто с помощью катализаторов.Полученные соединения часто необходимо хранить в условиях отсутствия влаги при низких температурах, чтобы предотвратить быстрое разложение на их элементы.

Термин инертный также может применяться в относительном смысле. Например, молекулярный азот инертен в обычных условиях, существуя в виде двухатомных молекул, N
2. Наличие сильной тройной ковалентной связи в молекуле N
2 делает ее инертной при нормальных условиях. Тем не менее, газообразный азот реагирует с литием щелочного металла с образованием соединения нитрида лития (Li 3 N) даже в обычных условиях.При высоких давлениях и температурах и с правильными катализаторами азот становится более реактивным; В процессе Габера такие условия используются для производства аммиака из атмосферного азота.

Инертные атмосферы, состоящие из таких газов, как аргон, азот или гелий, обычно используются в камерах для химических реакций и в контейнерах для хранения чувствительных к воздуху или воды веществ, чтобы предотвратить нежелательные побочные реакции этих веществ с воздухом и водой.

Федеральный закон об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах делит ингредиенты пестицидов на две группы: активные и инертные.Под инертным химическим веществом в данном контексте понимается тот, который не оказывает токсического воздействия на виды, с которыми предназначен пестицид, но это не исключает, что он может иметь биологическую активность в отношении других видов, включая токсичность для человека . Таким образом, растворители, пропелленты, консерванты, среди прочего, считаются «инертными ингредиентами» [1] в пестицидах. [2] С 1997 года Агентство по охране окружающей среды США рекомендовало производителям пестицидов маркировать неактивные ингредиенты как «другие ингредиенты», а не как «инертные», чтобы предотвратить дезинформацию общественности. [2]

В области математики, известной как теория алгебраических чисел, простой идеал называется инертным, если он все еще остается простым при рассмотрении в поле расширений. Вместо этого такое простое число могло бы разделиться как продукт других основных идеалов, но из-за своей инертности оно остается практически неизменным.

В области оружия и взрывчатых веществ инертный боеприпас — это боеприпас, в котором весь энергетический материал, такой как капсюли, взрыватели, а также взрывчатые или зажигательные материалы, находящиеся в них, удалены или обезврежены иным образом.Инертные боеприпасы используются в военных и военно-морских учениях, а также они собираются и выставляются в государственных музеях или частными лицами. См. Также военный манекен. Обычно инертные боеприпасы США и НАТО полностью окрашены в голубой цвет и / или имеют трафаретную надпись «INERT» на видных местах.

Комплексное лабораторное исследование выявляет компоненты лекарств, нуждающиеся в более тщательной проверке — ScienceDaily

Некоторые предположительно инертные ингредиенты в обычных лекарствах, такие как красители и консерванты, потенциально могут быть биологически активными и могут вызывать непредвиденные побочные эффекты, согласно предварительное новое исследование, проведенное учеными из фармацевтической школы Калифорнийского университета в Сан-Франциско и Института биомедицинских исследований Novartis (NIBR).

Большинство лекарств содержат относительно небольшое количество активного фармацевтического ингредиента по массе (например, ацетаминофен в тайленоле и других лекарствах). Остальная часть любой таблетки, жидкости или инъекции может состоять из ингредиентов, включая консерванты, красители, противомикробные средства и другие соединения, известные как вспомогательные вещества. Эти ингредиенты играют решающую роль в обеспечении безопасной и эффективной доставки активного ингредиента лекарственного средства, а также придают важные качества, такие как стабильность при хранении и способность быстро различать таблетки по цвету.

Вспомогательные вещества обычно считаются биологически неактивными на основании их долгой истории использования или потому, что они не вызывают какой-либо очевидной токсичности в исследованиях на животных. Но в нескольких исследованиях изучались более тонкие эффекты длительного воздействия этих соединений или то, как они могут взаимодействовать у людей, принимающих несколько разных лекарств, содержащих эти ингредиенты.

Исследователи Брайан Шойхет, доктор философии из отдела фармацевтической химии UCSF и Ласло Урбан, доктор философии, руководитель отдела доклинического анализа безопасности в NIBR, начали задаваться вопросом, действительно ли все эти вещества инертны, и объединили усилия для их исследования.Они начали работу в 2017 году с базы данных, документирующей наиболее легко доступные чистые вспомогательные вещества, которые группа UCSF собрала в удобном браузере вспомогательных веществ, опираясь на более специализированную базу данных неактивных ингредиентов (IID) FDA при поддержке Финансируемый FDA UCSF-Стэнфордский центр передового опыта в области нормативной науки и инноваций (CERSI).

Как сообщается в их новом исследовании, опубликованном 23 июля 2020 года на сайте Science , исследователи систематически проверили 3296 наполнителей, содержащихся в базе данных неактивных ингредиентов, и выявили 38 молекул наполнителей, которые взаимодействуют со 134 важными ферментами и рецепторами человека.

Исследовательская группа подчеркивает, что их исследование, которое не рассматривало фактическое воздействие на пациентов-людей, предназначено только для того, чтобы пометить молекулы, которые могут оказывать негативное воздействие на здоровье, и приведенные в них примеры потребуют дальнейшего изучения, чтобы понять, как они могут способствовать возникновению побочных эффектов лекарств, в которых они обнаружены.

«Эти данные показывают, что, хотя многие молекулы наполнителя на самом деле инертны, значительное их количество может оказывать ранее недооцененное воздействие на человеческие белки, которые, как известно, играют важную роль в здоровье и болезнях», — сказал Шойхет.«Мы демонстрируем подход, с помощью которого производители лекарств могли бы в будущем оценивать вспомогательные вещества, используемые в их рецептурах, и заменять биологически активные соединения эквивалентными молекулами, которые действительно неактивны».

Команда использовала несколько разных подходов. В UCSF команда Шойхета провела компьютерные исследования молекул наполнителей, которые физически напоминают известных биологических партнеров связывания 3117 различных белков человека из общедоступной базы данных ChEMBL. Затем команда с помощью вычислений сократила 2 миллиона возможных взаимодействий этих наполнителей и белков-мишеней человека до 20 000 химически вероятных взаимодействий.Основываясь на визуальном осмотре, исследователи определили подмножество из 69 наполнителей с наибольшей вероятностью взаимодействия с белками-мишенями человека и проверили эти взаимодействия экспериментально в лабораторных чашках в сотрудничестве с группами Брайана Рота, доктора философии, профессора фармакологии в университете. из Северной Каролины, Чапел-Хилл, и Кэти Джакомини, доктор философии, профессор биоинженерии в UCSF и содиректор центра UCSF-Stanford CERSI.

Эти эксперименты выявили 25 различных биологических взаимодействий с участием 19 молекул наполнителя и 12 фармакологически важных белков человека.

В дополнительном наборе экспериментов в NIBR исследователи проверили 73 часто используемых вспомогательных вещества по сравнению с панелью белков-мишеней человека, участвующих в индуцированной лекарством токсичности и регулярно используемых для тестирования кандидатов в лекарственные средства на безопасность. Они выявили еще 109 взаимодействий между 32 вспомогательными веществами и этими целями безопасности человека.

«Наше исследование было призвано расширить неофициальные данные о том, что вспомогательные вещества могут быть виновниками неожиданных физиологических эффектов, наблюдаемых в определенных лекарственных формах», — сказал ведущий автор исследования Джошуа Поттель, доктор философии, бывший постдокторант лаборатории Шойхета, ныне президент и Генеральный директор компании Molecular Forecaster Inc., расположенной в Монреале.«Не было так удивительно обнаружить новые свойства недостаточно изученных соединений, которые десятилетиями считались« неактивными », но было удивительно видеть, насколько сильными являются некоторые из этих молекул, особенно с учетом довольно высоких количеств, которые иногда используются в типичных лекарствах. составы «.

Биологически активные вспомогательные вещества, выявленные в ходе исследования в лабораторных чашках, заслуживают дальнейшего изучения на животных моделях, чтобы установить, действительно ли какие-либо из них могут вызывать нежелательные побочные эффекты у людей, заявили авторы.По их словам, многие из них должны быть легко взаимозаменяемы с действительно инертными наполнителями с аналогичной функцией, но для других может потребоваться разработка новых соединений-заменителей.

«После десятилетий с небольшими инновациями в том, как формулируются лекарства, мы видим в этом возможность для государственно-частного партнерства между академическим, регулирующим и фармацевтическим сообществами для поиска новых и лучших наполнителей, и мы демонстрируем подход к этому» — сказал Шойхет. «Учитывая проблемы, которые эта работа представляет для фармацевтического статус-кво, мы благодарны за дальновидную поддержку, которую проект получил в первую очередь от FDA и благодаря нашему сотрудничеству с Novartis, а также с Национальными институтами здравоохранения.«

Система пожаротушения инертным газом — IG-55 и IG-541 — PROINERT2

Системы пожаротушения инертным газом — это безопасный и естественный способ тушения пожара. Благодаря уникальному запатентованному клапану, агент Fike PROINERT ® проникает в защищенное помещение в промышленности, требуя 60 секунд, но с постоянной скоростью потока, предотвращая возникновение разрушительной турбулентности. Эта постоянная скорость потока позволяет использовать трубы малого диаметра, низкого давления (и менее дорогие) от баллона с инертным газом до сопла.Кроме того, необходимая площадь вентиляции намного меньше, что снижает затраты на установку вентиляционного оборудования на 60%.

Комплексные варианты пожаротушения инертным газом

Для надежной защиты приложений с помощью средств пожаротушения инертным газом PROINERT 2 доступен в следующих конфигурациях:

  • Система пожаротушения IG-55: 5N 2 5Ar
  • IG-541 Система пожаротушения: 5N 2 4Ar 1CO 2
  • Система пожаротушения IG-100: 1N 2 100 процентов
  • Система пожаротушения IG-01: 1Ar 100 процентов

Теперь в наличии 300 слитков — сэкономьте деньги и ценное пространство

U.Системы S. PROINERT, ранее выпускавшиеся с баллонами на 150 и 200 бар, теперь доступны с технологией газовой пожаротушения PROINERT 2 на 300 бар. Это означает, что в каждом баллоне PROINERT 2 содержится больше инертного газа, что сокращает количество необходимых баллонов и дополнительного оборудования. Помимо значительного снижения стоимости системы, меньшее количество баллонов означает решение для защиты от пожара инертным газом, занимающее меньше места.

PROINERT 2 Система пожаротушения инертным газом 200 бар vs.300 БАР
  • Без оборудования / цилиндров
  • Меньшая занимаемая площадь
  • Высокое давление в цилиндре
  • Такое же низкое давление в коллекторе и трубопроводе, как 200 бар
  • Без изменений в разряде с постоянной скоростью
  • Нет изменений в требованиях к сбросу давления в помещении

Улучшенное срабатывание: Универсальный привод клапана (UVO) обеспечивает упрощенную и более эффективную систему, которая требует меньше пневматических приводов, шлангов и фитингов.Меньшее количество деталей означает более надежную систему за небольшую часть стоимости. Более крупные системы также можно легко и с меньшими затратами расширить с помощью нового пневматического реле Fike.

Неограниченное количество участков надземных участков: С PROINERT 2 участки трубопроводов не ограничены. Разместите вашу систему PROINERT 2 в подвале, на верхнем этаже или в любом другом месте между ними, чтобы обеспечить эффективную защиту и использование скрытых складских помещений.

Расширенные варианты форсунок = улучшенное покрытие: PROINERT 2 теперь предлагает новые форсунки и увеличенные размеры для расширения возможностей инженерного проектирования.Стандартная насадка Fike 360 ​​° теперь доступна в нескольких размерах, а PROINERT 2 предлагает насадку 180 ° для размещения ближе к стенам и другим препятствиям. Больше вариантов означает большую гибкость конструкции и охват площади.

PROINERT

2 by Fike — Демонстрация давления инертного газа на выходе

Система пожаротушения PROINERT 2 на 100% натуральная, не содержит химикатов и имеет НУЛЕВОЙ потенциал глобального потепления. Эта экологически безопасная система пожаротушения включает уникальный запатентованный узел клапана, который обеспечивает более безопасный сброс и снижает стоимость установки на 60%.

изделий из инертного камня — Sierra Energy

Узнайте о стекловидном инертном камне, который можно использовать в качестве строительного материала.

Sierra Energy видит огромную ценность в побочном продукте инертного камня, производимом в ее системе газификации. Инертный камень — это совокупность неорганических материалов и металлов, которые не попадают в синтез-газ газификатора. Они собираются в расплавленной форме на дне газогенератора и при необходимости могут быть «выпущены».
Как и в обычной доменной печи для производства чугуна, на нижней стороне газификатора Sierra FastOx имеются летки. Летка — это место, где расплавленные металлы и инертный камень удаляются под действием силы тяжести и небольших перепадов давления.

Типы инертного камня

В процессе охлаждения образуется несколько различных типов инертного камня:

  • Гранулированный камень (широко известный как измельченный гранулированный камень для доменной печи (GGBS))
  • Камень с воздушным охлаждением
  • Гранулированный или расширенный камень
  • Котировка на доменную печь с воздушным охлаждением
  • Доменная печь с воздушным охлаждением Stone Rip Rap
  • Цемент для инертного камня

Гранулированный камень (GGBS)

Этот тип инертного камня быстро охлаждается за счет обливания большого количества воды на поверхность расплавленного материала.В результате получается песок, похожий на гранулят, который обычно перемалывают в цемент. Этот тип инертного камня также называют инертным каменным цементом типа S, и его можно смешивать с портландцементным клинкером для получения смешанного цемента типа 1S.

Камень с воздушным охлаждением

Этот тип инертного камня получают путем охлаждения расплавленного материала на воздухе. После охлаждения он перерабатывается на сортировочно-дробильную установку во многие размеры. Полученный продукт может быть использован в качестве заполнителя строительного материала в товарном бетоне, сборном железобетоне, заполнителе горячего асфальта, на полях канализационных стоков и при засыпке труб.

Гранулированный или расширенный камень

Этот тип инертного камня охлаждается водой или паром для получения легкого заполнителя. Уменьшенный вес этого камня делает его хорошо подходящим в качестве заполнителя для кирпичной кладки из легкого бетона, легкого товарного бетона и легкого сборного железобетона. Эти продукты используются для легких засыпок на краевых почвах и для бетонной кладки с высокими показателями огнестойкости.

Котировка на доменную печь с воздушным охлаждением

Также известные как «Chip Seal» или «Aggregate Seal Coating», эти заполнители имеют меньший размер и в основном используются для нанесения стружки и уплотнения на существующие поверхности дорожного покрытия.Основная цель этих приложений — добиться сопротивления заносу на сельских тротуарах, чтобы максимально повысить безопасность вождения. Он также применяется в бетонной кладке, бетонных покрытиях и горячих асфальтовых смесях.

Доменная печь с воздушным охлаждением Stone Rip Rap

Это самый крупный тип заполнителя из инертного камня, наиболее близкий к продуктам из инертного камня при газификации FastOx. Эта каменная наброска может использоваться в качестве постоянного покрытия стойки, используемой для стабилизации береговой линии и берегов реки, а также для предотвращения эрозии вдоль склонов и насыпей.Его также можно использовать в габионных корзинах, минеральной вате (изоляция) и легком наполнителе.

Инертный цемент для камня

Этот тип инертного камня обычно используется в товарном и сборном бетоне, а также в кирпичной кладке, грунтовом цементе, бетонных стеновых плитах, составах для выравнивания полов и жаростойких строительных материалах. Измеримые преимущества включают улучшенную обрабатываемость и финишную способность, высокую прочность на сжатие и изгиб, а также устойчивость к агрессивным химическим веществам.

Инертный камень полезен в качестве строительного материала и коммерческого товара.Таким образом, производители строительных материалов, таких как бетон, цемент, дорожное основание, кирпич и т. Д., Были бы идеальным кандидатом на отбор камня.
Стоимость инертного камня будет варьироваться в зависимости от местного рынка, поскольку в разных географических регионах действуют разные правила и требования в отношении строительных материалов. Разработчик проекта несет ответственность за определение этих местных требований и определение местонахождения местных потребителей продукта из инертного камня.

История изделий из инертного камня

Изделия из инертного камня существуют столько же, сколько и доменная печь, но его широкое использование в традиционных приложениях возникло совсем недавно.Одним из первых применений было строительство дорог римлянами еще 2000 лет назад.
Хотя немцы делали ядра для пушек из инертного камня еще в 1589 году, большинство записей указывает на то, что инертный камень использовался для каменных работ в Европе 18 века. Дороги из инертного камня впервые появились в Англии в 1813 году, а в Соединенных Штатах — в 1830 году. К 1880 году блоки, отлитые из инертного камня, широко использовались для мощения улиц как в Европе, так и в Соединенных Штатах. Однако в ХХ веке он использовался в основном в качестве балласта для железных дорог.
К 1918 году доменная промышленность в Соединенных Штатах производила 40 миллионов тонн чугуна в год, что давало 20 миллионов тонн инертного камня.
Сегодня в Соединенных Штатах ежегодно производятся миллионы тонн инертных каменных заполнителей. Его будущее ограничено только воображением пользователей.
Дополнительные примеры использования и ценности см. В следующих ресурсах:
— Обычное использование инертного камня
— Правительственные постановления в отношении инертного камня

Инертный камень может использоваться и использовался в нескольких областях.Одним из таких приложений является новый мост Сан-Франциско-Окленд-Бэй.
Цемент, используемый в новом мосту через залив, на 25-50% состоит из заменяющих материалов с целью минимизировать количество производимого CO 2 . Caltrans требует, чтобы 25% вяжущего материала составляла летучая зола, которая в процессе газификации является предшественником инертного камня. Кроме того, подрядчик, Central Concrete, решил использовать 50% измельченный гранулированный доменный инертный камень для бетона сваи. Объем использованных дополнительных материалов составляет 450 000 кубических ярдов.
Для получения дополнительной информации о материалах, из которых изготовлен мост через залив, посетите веб-сайт Central Concrete.

В результате газификации

FastOx примерно 90% отходов превращается в синтез-газ, а остальные 10% остаются в виде инертного камня и рекуперированных металлов.
Высокие температуры и химические реакции, вовлеченные в процесс газификации, обеспечивают полное остекловывание извлеченных металлов и камня и их безопасность для повторного использования. Инертный камень, полученный на основе функционального прототипа Sierra Energy, прошел независимые испытания с использованием U.S. Агентство по охране окружающей среды (EPA) «TCLP» методы. Результат показывает, что инертный камень, полученный из любого источника отходов, не опасен и может продаваться как безопасный строительный продукт.
Типичные элементные группы, которые входят в инертные каменные продукты, согласно классификации периодической таблицы, включают щелочные, щелочные, переходные и основные металлы, а также некоторые полуметаллы.
Обычные материалы из этих групп включают алюминий, магний, железо, никель, медь, цинк, свинец, золото, серебро, платину, кальций, калий, натрий, олово и кремний.Эти материалы появятся в инертном камне в различных составах, формациях, соединениях и структурах. Многие факторы, но в первую очередь тип сырья, будут влиять на точный состав и структуру изделий из инертного камня.

Услуги по переработке и транспортировке инертных строительных и сносных отходов в Лос-Анджелесе, Калифорния

CWS State of California Integrated Waste Management Board (CIWMB) и разрешенный CalRecycle объект по переработке открыты для публики каждый день в году, за исключением шести основных праздников.Объект не закрывается из-за ненастной погоды. Нормы выбытия объекта следующие — начиная с 1 января 2021 года.

Объект CWS удобно расположен в центре четырех основных автомагистралей, непосредственно примыкающих к автомагистрали 110 в Гардене.

Смешанные инертные отходы или «отделенные от источника» инертные отходы (инертные определяются как неорганические) могут быть доставлены из любого места в транспортном средстве любого размера.

К инертным материалам относятся: грязь, бетон, асфальт, песок, камень, кирпич, блоки, керамическая плитка, глиняная плитка, стекло и штукатурка (без проволочной сетки).

Загрязнение нагрузки ограничено 10 процентами. «Загрязнение» — это мусор, пластик, дерево, корни и трава или любой другой органический материал.

Смешанный инертный: 60,00 долл. США за тонну
(минимальная плата за одну тонну)
Материал может включать кирпич, блок, песок, плитку, бетон, грязь и т. Д.
Чистый бетон: 40 долларов.00 за тонну
(минимальная загрузка одной тонны)
Размер материала должен быть 2 на 2 фута или меньше, с любой арматурой или сеткой, разрезанной в пределах 1 дюйма от материала.
Чистая грязь / песок: 60,00 долларов за тонну
(минимальная плата за одну тонну)
Материал не может включать корни, траву, органические вещества или мусор.
Чистый асфальт: 60 долларов.00 за тонну
(минимальная загрузка одна тонна)
Материал не может содержать бетон, грязь или мусор.
Супер 10: 310,00 долларов США за первые 10 тонн
(после 10 тонн 31,00 долларов США за пропорциональную тонну)
Материал может включать кирпич, блок, песок, плитку, бетон, грязь и т. Д.

Экологические и топливные сборы не включены в тарифы. Все налоги включены.

При входе требуется расчетный залог. Мы принимаем наличные, дебетовые и кредитные карты.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *