Холестерол – липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

Липопротеины низкой плотности – основные переносчики холестерола (холестерина) в организме. Холестерол, входящий в их состав, считается «вредным», так как при его избытке повышается риск появления в артериях бляшек, которые могут приводить к их закупорке и вызывать инфаркт или инсульт.

Синонимы русские

ЛПНП, липопротеины низкой плотности, ЛНП, ХС ЛПНП, холестерин липопротеинов низкой плотности, холестерол бета-липопротеидов, бета-липопротеины, бета-ЛП.

Синонимы английские

LDL, LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol, Low density lipoprotein.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

1. Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
2. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут перед исследованием.

Общая информация об исследовании

Холестерол (ХС, холестерин) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Правильное научное именование этого вещества — «холестерол» (окончание -ол указывает на принадлежность к спиртам), однако в массовой литературе получило распространение именование «холестерин», которым мы будем пользоваться в дальнейшем в этой статье. Холестерин участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерина создаются гормоны, которые необходимы для развития организма и реализации функции воспроизведения. Из холестерина образуются желчные кислоты, с помощью которых в кишечнике всасываются жиры.

Холестерин нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в белковую оболочку, состоящую из аполипопротеинов. Получившийся комплекс (холестерол + аполипопротеин) называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

• липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
• липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
• липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Холестерин ЛПНП считается «плохим», так как при его избытке в стенках сосудов возникают бляшки, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, что грозит атеросклерозом и значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта.

В печени производится достаточное для нужд организма количество холестерина, однако его часть поступает с пищей, в основном с жирным мясом и жирными молочными продуктами. Если у человека есть наследственная предрасположенность к повышению холестерина или он употребляет слишком много животных жиров, то уровень ЛПНП в крови может повыситься до опасных значений.

Для чего используется исследование?

• Чтобы оценить вероятность атеросклероза и проблем с сердцем (это наиболее важный показатель риска развития ишемической болезни).
• Для контроля за эффективностью диеты со сниженным количеством животных жиров.
• Для наблюдения за уровнем липидов после применения препаратов, снижающих холестерин.

Когда назначается исследование?

Анализ на ЛПНП обычно входит в состав липидограммы, которая также включает в себя определение общего холестерола, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП, триглицеридов и коэффициента атерогенности. Липидограмму могут назначать при плановых профилактических осмотрах или при увеличении концентрации общего холестерола, чтобы выяснить, за счет какой именно фракции он повышен.

Вообще, липидограмму рекомендуется делать всем людям старше 20 лет не реже одного раза в 5 лет, но в некоторых случаях даже чаще (несколько раз в год). Во-первых, если пациенту предписана диета с ограничением приема животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень холестерина, – тогда проверяют, достигает ли он целевого уровня значений ЛПНП и общего холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний. И, во-вторых, если в жизни пациента присутствует один или несколько факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

• курение,
• определенный возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55),
• повышенное артериальное давление (от 140/90 мм рт. ст.),
• повышенный холестерин или сердечно-сосудистые заболевания у членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет или женского моложе 65),
• ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
• сахарный диабет,
• избыточная масса тела,
• злоупотребление алкоголем,
• прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
• низкая физическая активность.

Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерина или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые липидограмму ему рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Референсные значения: 

Понятие «норма» не вполне применимо по отношению к уровню ХС ЛПНП. У разных людей, в жизни которых присутствует разное количество факторов риска, норма ЛПНП  будет своей. Исследование на ХС ЛПНП используется для определения риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, однако, чтобы точно определить его для какого-либо человека, необходимо учесть все факторы.

Повышение уровня холестерина ЛПНП может быть результатом наследственной предрасположенности (семейной гиперхолестеролемии) или избыточного приема с пищей животных жиров. У большинства людей с повышенным холестерином в той или иной мере задействованы оба фактора.

Согласно клиническим рекомендациям¹, уровень

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Возможные причины повышения уровня холестерина ЛПНП:

• холестаз – застой желчи, который может быть вызван заболеванием печени (гепатитом, циррозом) или камнями в желчном пузыре,
• хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
• хроническая почечная недостаточность,
• снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз),
• плохо вылеченный сахарный диабет,
• алкоголизм,
• ожирение,
• рак простаты или поджелудочной железы.

Пониженный уровень ХС ЛПНП не используется в диагностике из-за низкой специфичности. Тем не менее его причинами могут быть:

• наследственная гипохолестеролемия,
• тяжелое заболевание печени,
• онкологические заболевания костного мозга,
• повышение функции щитовидной железы (гипертиреоз),
• воспалительные заболевания суставов,
• B₁₂— или фолиеводефицитная анемия,
• распространенные ожоги,
• острые заболевания, острые инфекции,
• хроническая обструктивная болезнь легких.

Что может влиять на результат?

Концентрация холестерина время от времени может изменяться, это нормально. Единичное измерение не всегда отражает обычный уровень, поэтому иногда может потребоваться пересдать анализ через 1-3 месяца.

Повышают уровень холестерина липопротеинов очень низкой плотности ( ХС ЛПОНП):

• беременность (липидограмму следует делать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
• длительное голодание,
• сдача крови стоя,
• анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды,
• курение,
• прием пищи, содержащей животные жиры.

Снижают уровень ХС ЛПОНП:

• нахождение в положении лежа,
• аллопуринол, клофибрат, колхицин, противогрибковые препараты, статины, холестирамин, эритромицин, эстрогены,
• интенсивная физическая нагрузка,
• диета с низким содержанием холестерина и насыщенных жирных кислот и, напротив, высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот.

Важные замечания

• Липидограмму необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции следует подождать перед измерением холестерола как минимум 6 недель.
• ЛПНП, как правило, рассчитывают по следующей формуле:  ХС ЛПНП = общий ХС – (ХС ЛПВП – ТГ (триглицериды)/2,2).
• В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле ХС (мг/дл) = ХС (ммоль/л) × 88,5 или ХС (ммоль/л) = ХС (мг/дл) х 0,0113.
• ХС ЛПНП обычно рассчитывают, исходя из результатов других анализов, входящих в липидограмму: общего холестерола, ХС ЛПВП и триглицеридов – еще одного вида липидов, входящих в состав липопротеинов. Чаще достигается достаточно точный показатель, однако если уровень триглицеридов значительно повышен (> 10 ммоль/л) или перед сдачей анализа человек употребил много жирной пищи, результат может быть не вполне корректным. В этом случае ЛПНП измеряют напрямую.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Холестерол – липопротеины высокой плотности (ЛПВП)

Липопротеины высокой плотности – соединения, состоящие из липидов (жиров) и белков. Они обеспечивают переработку и выведение жиров из организма, поэтому их называют «хорошим холестерином».

Синонимы русские

ЛПВП, липопротеиды высокой плотности, ЛВП, ХС ЛПВП, альфа-холестерин.

Синонимы английские

HDL, HDL-C, HDL Cholesterol, High-density lipoprotein cholesterol, High density lipoprotein, Alpha-Lipoprotein Cholesterol.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Холестерол (ХС, холестерин) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Правильное научное именование этого вещества — «холестерол» (окончание -ол указывает на принадлежность к спиртам), однако в массовой литературе получило распространение именование «холестерин», которым мы будем пользоваться в дальнейшем в этой статье. Холестерин образуется в печени, а также поступает в организм с пищей, в основном с мясными и молочными продуктами. Холестерин участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерина создаются гормоны, которые участвуют в росте, развитии организма и реализации функции воспроизведения. Из него образуются желчные кислоты, благодаря которым в кишечнике всасываются жиры.

Холестерин нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в белковую оболочку, состоящую из специальных белков – аполипопротеинов. Получившийся комплекс (холестерол + аполипопротеин) называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

• липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
• липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
• липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Липопротеины высокой плотности состоят в основном из белковой части и содержат немного холестерина. Их основная функция – переносить излишки холестерина обратно в печень, откуда они выделяются в виде желчных кислот. Поэтому холестерин ЛПВП (ХС ЛПВП) также называют «хорошим холестерином». В состав ЛПВП входит около 30  % общего холестерола (холестерина) крови.

Если у человека есть наследственная предрасположенность к повышению холестерина или он употребляет слишком много жирной пищи, то уровень холестерина в крови может повышаться, так что его излишки не будут полностью выводиться липопротеинами высокой плотности. Он начинает откладываться в стенках сосудов в виде бляшек, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, а также делать сосуды более жесткими (атеросклероз), что значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта.

Высокие значения ХС ЛПВП уменьшают риск развития бляшек в сосудах, так как способствуют удалению избыточного холестерина из организма. Снижение ХС ЛПВП даже при нормальном уровне общего холестерола и его фракций ведет к прогрессированию атеросклероза.

Для чего используется исследование?

• Чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем.
• Для контроля за эффективностью низкожировой диеты.

Когда назначается исследование?

• Анализ на ЛПВП проводится при плановых профилактических осмотрах или при повышении общего холестерола как часть липидограммы. Липидограмму рекомендуется сдавать всем взрослым старше 20 лет не реже одного раз в 5 лет. Она может назначаться чаще (несколько раз в год), если пациенту предписана диета с ограничением животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень холестерина. В этих случаях проверяют, достигает ли пациент целевого уровня значений ХС ЛПВП и общего холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний.
• При имеющихся факторах риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:
  • курение,
  • возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55 лет),
  • повышение артериального давления (140/90 мм рт. ст. и выше),
  • случаи повышенного холестерина или сердечно-сосудистых заболеваний у других членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет, женского – моложе 65 лет),
  • имеющаяся ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
  • сахарный диабет,
  • избыточная масса тела,
  • злоупотребление алкоголем,
  • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
  • низкая физическая активность.
• Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерина или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые тест на холестерин ему рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения

Мужчины: > 1,0 ммоль/л.

Женщины: > 1,2 ммоль/л.

Понятие «норма» не вполне применимо по отношению к уровню ХС ЛПВП. Для разных людей с разным количеством факторов риска норма ЛПВП будет отличаться. Чтобы определить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний более точно для конкретного человека, необходимо оценить все предрасполагающие факторы.
В целом можно сказать, что сниженный уровень ЛПВП предрасполагает к развитию атеросклероза, а достаточный или высокий – препятствует этому процессу.

Согласно клиническим рекомендациям¹, при оценке кардиориска уровень > 1,0 ммоль/л для мужчин и > 1,2 ммоль/л для женщин указывает на низкий риск.

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Причины пониженного уровня ЛПВП:

• наследственность (болезнь Танжера),
• холестаз – застой желчи, который может быть вызван заболеванием печени (гепатитом, циррозом) или камнями в желчном пузыре,
• тяжелое заболевание печени,
• недолеченный сахарный диабет,
• хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
• хроническая почечная недостаточность.

Причины повышенного уровня ЛПВП:

• наследственная предрасположенность,
• хроническое заболевание печени,
• алкоголизм,
• частые интенсивные аэробные нагрузки.

Что может влиять на результат?

Уровень ХС ЛПВП может изменяться время от времени. Единичное измерение не всегда отражает «обычное» количество холестерола, поэтому иногда может потребоваться пересдать анализ через 1-3 месяца.
Иногда уровень ХС ЛПВП может быть выше или ниже в течение небольшого промежутка времени. Это явление называется биологической вариацией и отражает нормальные колебания метаболизма холестерола в организме.

Снижают уровень ЛПВП:

• стресс, недавно перенесенная болезнь (после них надо подождать хотя бы 6 недель),
• анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды.

Повышают уровень ЛПВП:

• беременность (липидограмму следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
• статины, холестирамин, фенобарбитал, фибраты, эстрогены, инсулин.

Важные замечания

• В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле ХС (мг/дл) = ХС (ммоль/л) × 88,5 или ХС (ммоль/л) = ХС (мг/дл) х 0,0113.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Триглицериды

Триглицериды – жиры, один из основных источников энергии для клеток организма. Повышение их уровня увеличивает риск заболевания сердца и сосудов, а также риск развития острого панкреатита.

Синонимы русские

Липиды крови, нейтральные жиры, ТГ.

Синонимы английские

TG, Trig, Triglycerides.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Триглицериды – это жиры, которые являются основным источником энергии для организма. Большая часть триглицеридов содержится в жировой ткани, однако часть из них находится в крови, обеспечивая мышцы энергией. После еды уровень триглицеридов повышается, так как организм превращает энергию, которая сейчас не требуется, в жир. Триглицериды всасываются в кишечнике и, транспортируясь через кровь, откладываются в жировой ткани про запас. Между приемами пищи они сжигаются, высвобождая энергию для организма.

Так как триглицериды нерастворимы в воде, они переносятся в крови с белком в виде комплекса, который называется липопротеином. Есть несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

• липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
• липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
• липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Большинство триглицеридов в организме переносятся липопротеинами очень низкой плотности (ЛПОНП).

Увеличение количества триглицеридов повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, хотя их причины до конца не выяснены. Существует ряд факторов, способствующих этому: снижение двигательной активности, избыточная масса тела, курение, злоупотребление алкоголем, а также сахарный диабет.

Кроме того, триглицериды значительно повышают риск развития острого воспаления поджелудочной железы – острого панкреатита.

Для чего используется исследование?

• Чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем и сосудами. Атеросклероз – процесс роста внутри сосудов бляшек, которые могут ограничивать кровоток или полностью перекрывать просвет сосуда.
• Для контроля за эффективностью диеты со сниженным количеством животных жиров и наблюдения за уровнем липидов крови после назначения препаратов, снижающих уровень триглицеридов и холестерола (холестерина).

Когда назначается исследование?

• Вместе с тестом на общий холестерол или в составе липидограммы, которая также включает определение уровня ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП, триглицеридов и коэффициента атерогенности. Липидограмму рекомендуется сдавать всем взрослым старше 20 лет не реже одного раза в 5 лет.
• При плановых профилактических осмотрах или чаще (несколько раз в год), если человеку предписана диета с ограничением приема животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень триглицеридов и холестерола. В этих случаях проверяют, достигается ли целевой уровень липидов и, соответственно, снижается ли риск сердечно-сосудистых заболеваний.
• Особенно важно проверять триглицериды при сахарном диабете, так как колебания уровня сахара способствует повышению триглицеридов.
• Если в жизни пациента присутствует один или несколько факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:
  • курение,
  • возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55 лет),
  • повышенное артериальное давление (140/90 мм. рт. ст и выше),
  • повышенный холестерол или сердечно-сосудистые заболевания у других членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет или женского моложе 65 лет),
  • ишемическая болезнь сердца, инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
  • сахарный диабет,
  • избыточная масса тела,
  • злоупотребление алкоголем,
  • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
  • низкая физическая активность.
• Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерола или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые анализ на холестерол рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения (норма триглицеридов): 

Согласно клиническим рекомендациям¹, уровень

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Интерпретация результатов должна производиться с учетом других анализов, входящих в липидограмму.

Причины повышения уровня триглицеридов (гипертриглицеридемии)

Гипертриглицеридемия может быть результатом наследственной предрасположенности или избыточного приема с пищей животных жиров. У большинства людей с повышенным холестерином в той или иной мере задействованы оба фактора.

Перед назначением лечения необходимо исключить другие причины повышенного содержания триглицеридов:

• алкоголизм,
• хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
• хроническая почечная недостаточность,
• снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз),
• плохо вылеченный сахарный диабет,
• панкреатит,
• инфаркт миокарда – в этом случае повышенные уровни могут сохраняться до нескольких месяцев,
• подагра.

Пониженный уровень триглицеридов (гипотриглицеридемия) особого клинического значения не имеет. Может встречаться при следующих состояниях:

• наследственная гиполипропротеинемия,
• повышение функции щитовидной железы (гипертиреоз),
• нарушения всасывания в кишечнике,
• хроническая обструктивная болезнь легких,
• инфаркт мозга.

Что может влиять на результат?

Уровень триглицеридов может оставаться значительно (до 5-10 раз) повышенным даже через несколько часов после приема пищи.

Показатели проб крови, взятой натощак в разное время, также могут быть неодинаковыми. У некоторых людей уровень триглицеридов меняется на 40  % в течение одного месяца. Это явление называется биологической вариацией и отражает нормальные колебания метаболизма холестерола в организме. В итоге единичное измерение не всегда отражает «обычный» уровень триглицеридов, поэтому иногда требуется пересдача анализа.

Повышают уровень триглицеридов:

• богатая жирами пища,
• прием алкоголя,
• беременность (анализ следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после родов),
• оральные контрацептивы, холестирамин, фуросемид, верошпирон, кордарон, кортикостероиды.

Снижают уровень триглицеридов:

• интенсивная физическая нагрузка,
• статины, метформин.

Важные замечания

• Анализ на триглицериды необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции необходимо подождать как минимум 6 недель.
• Убедительных доказательств того, что снижение уровня триглицеридов уменьшает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, пока нет. Однако у тех, у кого ХС ЛПНП выше нормы или ХС ЛПВП ниже нормы, повышенный уровень триглицеридов увеличивает риск развития ишемической болезни сердца.
• В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле: ТГ (мг/дл) = ТГ (ммоль/л) × 88,5 или ТГ(ммоль/л) = ТГ (мг/дл) х 0,0113.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Коэффициент атерогенности

Коэффициент атерогенности – показатель, отражающий степень риска развития заболевания сердца и сосудов.

Синонимы русские

Индекс атерогенности, холестероловый коэффициент атерогенности, холестериновый коэффициент атерогенности, ИА, КА, ХКА.

Синонимы английские

Cholesterol/HDL ratio.

Для чего используется этот анализ?

Для оценки риска развития заболеваний сердца и сосудов.

Когда назначается исследование?

• При плановых медицинских осмотрах.
• Когда в жизни пациента присутствуют факторы, повышающие риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• 1-2 недели до исследования не стоит нарушать привычный характер питания.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
• Не курить в течение 30 минут до исследования.
• Рекомендуется прекратить прием пищи за 12 часов перед исследованием (можно пить воду).
• Следует воздержаться от алкоголя в течение 24 часов до исследования.
• Необходимо принять сидячее положение за 5 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Коэффициент атерогенности – отношение «плохого» холестерола к «хорошему», характеризующее риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Холестерол (ХС) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Он участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерола создаются гормоны, без которых невозможны рост, развитие организма и реализация функции воспроизведения. Из него образуются желчные кислоты, благодаря которым в кишечнике всасываются жиры.

Холестерол нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в оболочку, состоящую из специальных белков – апопротеинов. Получившийся комплекс («холестерол + апопротеин») называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

• липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
• липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
• липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

ЛПНП и ЛПОНП считаются «плохими» видами холестерола, так как они способствуют образованию в артериях бляшек, которые могут привести к инфаркту или инсульту. ЛПВП, напротив, называют «хорошим» холестеролом, потому что они удаляют избыточные количества холестерола низкой плотности со стенок сосуда.

В развитии атеросклеротических бляшек в сосудах значение имеет не только повышение общего количества холестерола в крови, но и соотношение между «плохим» и «хорошим» холестеролом. Именно его и отражает коэффициент атерогенности. Он рассчитывается по следующей формуле: КА = (общий ХС – ЛПВП)/ЛПВП.

Таким образом, для того чтобы определить КА, необходимо знать уровень общего холестерола и ЛПВП.

Оптимальным считается коэффициент атерогенности, равный 2-3.

Коэффициент атерогенности является ориентировочным показателем. Для более точной оценки риска развития атеросклероза и заболеваний сердца и сосудов лучше использовать точные значения общего холестерола, ЛПНП и ЛПВП.

Для чего используется исследование?

Тест на коэффициент атерогенности используется для того, чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем и сосудами.

Изменение уровней «плохого» и «хорошего» холестерола и их соотношения само по себе, как правило, не проявляется никакими симптомами, поэтому их своевременное определение очень важно в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Когда назначается исследование?

Коэффициент атерогенности, как правило, является частью липидограммы, как и общий холестерол, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и триглицериды. Липидограмма может входить в стандартный набор анализов при профилактических осмотрах или сдаваться чаще, если человеку предписана диета с ограничением животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень липидов. В этих случаях проверяют, достигает ли пациент целевого уровня значений холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Кроме того, липидограмма назначается чаще, если в жизни пациента присутствуют факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

• курение,
• у мужчин возраст более 45 лет, у женщин – более 55,
• повышенное артериальное давление (140/90 мм. рт. ст и выше),
• повышенный холестерол или сердечно-сосудистые заболевания у членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужкого пола моложе 55 лет или женщины моложе 65 лет),
• ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
• сахарный диабет,
• избыточная масса тела,
• злоупотребление алкоголем,
• прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
• низкая физическая активность.

Если у ребенка выявлен повышенный холестерол или заболевания сердца, то впервые делать липидограмму или анализ на общий холестерол ему рекомендуется в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения: 2,2 -3,5.

Результат выше 3 указывает на преобладание «плохого» холестерина, что может быть признаком атеросклероза.

Для более точной оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний необходим учет всех факторов: сердечно-сосудистые заболевания у пациента или у его родственников, курение, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, ожирения и др.

У людей, подверженных высокому риску болезней системы кровообращения, целевые уровни общего холестерола составляют меньше 4 ммоль/л. Чтобы уверенно говорить о вероятности таких заболеваний, необходимо знать уровень ЛПНП.

Понижение КА не имеет клинического значения.

Что может влиять на результат?

КА повышают:

• беременность (холестерол следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
• длительное голодание,
• сдача крови в положении стоя,
• анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды,
• курение,
• прием пищи, содержащей животные жиры.

КА снижают:

• сдача крови в положении лежа,
• аллопуринол, клофибрат, колхицин, противогрибковые препараты, статины, холестирамин, эритромицин, эстрогены,
• интенсивная физическая нагрузка,
• диета с низким содержанием холестерола и высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот.

Важные замечания

Анализ на липиды необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции до проведения липидограммы необходимо подождать как минимум 6 недель.

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт,  кардиолог.

Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

Холестерин липопротеидов низкой плотности, прямой метод (Холестерин ЛПНП, прямой метод, LDL-cholesterol direct)

Метод определения Прямое измерение, колориметрия с использованием холестеролоксидазы и холестеролэстеразы.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Синонимы: липопротеины низкой плотности, ЛПНП, ЛНП, ХС ЛПНП, холестерол бета-липопротеидов, бета-липопротеины, бета-ЛП. 

Low-density lipoprotein cholesterol; Low density lipoprotein; LDL; LDL-C. 

Краткое описание теста «Холестерин липопротеидов низкой плотности, прямой метод» 

Определение холестерина ЛПНП прямым методом, как и расчетным методом по Фридвальду, используют для оценки кардиориска и контроля гиполипидемической терапии. 

С какой целью определяют Холестерин липопротеидов низкой плотности

Липопротеины в крови осуществляют транспорт липидов различных классов, включая холестерин, от одной клеточной популяции к другой. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые являются основной транспортной формой холестерина, перенося его главным образом в виде эфиров холестерина, относятся к бета-липопротеинам. Доказано, что содержание холестерина ЛПНП больше коррелирует с риском атеросклероза, чем уровень общего холестерина, поскольку именно эта фракция обеспечивает перенос как поступающего с пищей, так и синтезируемого холестерина, к клеткам органов и тканей. В условиях патологии богатые холестерином ЛПНП аккумулируются на внутренних стенках артерий в местах образования атеросклеротических бляшек, которые сужают просвет сосудов и способствуют тромбообразованию. Поэтому исследование холестерина ЛПНП важно, как для оценки риска развития атеросклероза и его осложнений (инфаркт, инсульт), так и для контроля эффективности гиполипидемической терапии. 

Какими методами определяют Холестерин липопротеидов низкой плотности 

Обычно при скрининговой оценке факторов сердечно-сосудистого риска используют стандартный липидный профиль, который включает исследование общего холестерина, холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов и холестерина ЛПНП расчетным методом с помощью формулы Фридвальда. Такой расчетный метод оценки холестерина ЛПНП был использован в эпидемиологических и клинических исследованиях, на основании которых были установлены основные клинические рекомендации по желательному уровню холестерина ЛПНП для практически здоровых людей и его целевым терапевтическим значениям для лиц с высоким риском развития осложнений атеросклероза. Поэтому расчетный метод оценки холестерина ЛПНП остается наиболее распространенным. 

Однако в практику вошел также метод прямого измерения уровня холестерина ЛПНП, который, в соответствии с текущими клиническими рекомендациями, может использоваться как для оценки кардиориска, так и для мониторинга гиполипидемической терапии. Для наблюдений в динамике и контроля терапии целесообразно пользоваться одним методом. 

В клинических исследованиях продемонстрирована высокая корреляция результатов прямого измерения холестерина ЛПНП с расчетным методом. Оценка холестерина ЛПНП обоими методами имеет некоторые ограничения. При концентрации триглицеридов более 4,5 ммоль/л и при низких значениях холестерина ЛПНП (менее 1,3 ммоль/л) предпочтение следует отдавать холестерину не-ЛПВП. 

При уровне триглицеридов более 14,6 ммоль/л корректное измерение ХС ЛПНП прямым методом невозможно. Для оценки кардиориска и эффективности терапии рекомендуется использовать альтернативные показатели – исследование ХС не-ЛПВП или аполипопротеин В. 

Более подробно с лабораторной оценкой параметров липидного обмена можно ознакомиться здесь.

Литература

1. Бойцов С.А. и др. Кардиоваскулярная профилактика 2017. Российские национальные рекомендации. Российское кардиологическое общество, Национальное общество профилактической кардиологии, Российское общество профилактики неинфекционных заболеваний. Российский кардиологический журнал. 2018;23(6):118. 
2. Ежов М.В. и др. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации VI пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2017;3:5-22. 
3. Catapano A.L. et al. 2016 ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidaemias. European heart journal. 2016;37(39):2999-3058.

Холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛНП) и ремнантный холестерин неЛВП»: нужна ли рокировка для оценки сердечно-сосудистого риска? | Сусеков

1. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case- control study // Lancet. 2004. Sep. 11–17. №364(9438). Р. 937–952.

2. Catapano A., Reiner Z, De Backer G. et al. EAS/EAS Guidelines for the management of dyslipidemias. The Task Force for the management of dyslipideamias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS) // Atherosclerosis. 2011. №217. S1–S44.

3. European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012): The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR) // Eur. J. Prev. Cardiol. 2012. Aug. №19(4). Р. 585–667. Epub. 2012, Jul.

4. Shepherd J., Cobbe S.M., Isles C.G., Lorimer A.R., Macfariane P.W., Mckillop J.H., Packard C.J. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia // N. Engl. J. Med. 1995. №333. Р. 1301–1307.

5. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S) // Lancet. 1994. №344. Р. 1383–1389.

6. Sacks F.N., Pfeffer M.A., Moye L.A. et al. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol level // N. Engl. J. Med. 1996. №335. Р. 1001–1009.

7. Baigent C., Keech A., Kearney P.M. et al. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomized trials of statins // Lancet. 2005. №366(9433). Р. 1267–1278.

8. Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration. Baigent C., Blackwell L., Emberson J., Holland L.E., Reith C., Blaha N., Peto R., Barnes E.H., Keech A., Simes J., Collins R. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials // Lancet. 2010. №376(9753). Р. 1670–1681. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61350-5. Epub. 2010, Nov. 8.

9. Cholesterol Treatment Trialist Collaborators, The effects of lowering LDL cholesterol with statin therapy in people at low risk of vascular disease: meta-analysis of individual data from 27 randomised trials // Lancet. 2012 (11). №380(9841). Р. 581–590.

10. The ACCORD Study Group. Long-term effects of intensive glucose lowering on cardiovascular outcomes // N. Engl. J. Med. 2011. №364. Р. 818–828.

11. Michos E.D., Sibley C.T., Baer J.T., Blaha M.J., Blumenthal R.S. Niacin and statin combination therapy for atherosclerosis regression and prevention of cardiovascular disease events: reconciling the AIM-HIGH (Atherothrombosis Intervention in Metabolic Syndrome With Low HDL/High Triglycerides: Impact on Global Health Outcomes) trial with previous surrogate endpoint trials // J. Am. Coll. Cardiol. 2012. №59. Р. 2058–2064.

12. HPS2-THRIVE Collaborative Group. HPS2-THRIVE randomized placebo- controlled trial in 25,673 high-risk patients of ER niacin/laropiprant: trial design, pre-specified muscle and liver outcomes, and reasons for stopping study treatment // Eur. Heart J. 2013. doi:10.1093/eurheartj/eht055.

13. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, 5 пересмотр // Российский кардиологический журнал. 2012. №5 (97). Р. 2–32.

14. Chapman M.J., Ginsberg H.N., Amarenco P. et al. European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Triglyceride-rich lipoproteins and high-density lipoprotein cholesterol in patients at high risk of cardiovascular disease: evidence and guidance for management // Eur. Heart J. 2011. Jun. №32(11). Р. 1345–1361.

15. Sniderman A., Williams K., Contoins J. et al. A meta-analysis of low density lipoprotein cholesterol, non-density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein B as a markers of cardiovascular risk // Circ. Cardiovasc. Qual. Outcomes. 2011. №4(3). Р. 337–345. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959247. Epub. 2011, Apr. 12.

16. Varbo A., Benn M., Tybjarg-Hansen A. et al. Remnant Cholesterol as a Causal Risk Factor for Ischemic heart disease // J. Am .Coll. Card. 2013.

17. van der Steeg W.A., Holme I., Boekholdt S.M. et al. High-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein particle size, and apolipoprotein A-I: significance for cardiovascular risk: the IDEAL and EPIC-Norfolk studies // J. Am. Coll. Cardiology 2008. №51(6). Р. 634–642.

18. Briel M., Ferrera-Gonzales I., You J.J. et al. Association between change in high-density lipoprotein cholesterol and cardiovascular disease morbidity and mortality: systemic review and meta-regression analysis // BMJ. 2009. №338. b92. Doi:1136/bmj.b92.

19. Davidson M. HDL-C and CETP inhibition: will this define the FUTURE? // Current Treatment Opinions in Cardiovascular Medicine. 2012. №14. Р. 384–390.

20. Trout J.C., Alborn W.E., Moisior M.K. et al. An apolipoprotein A-I mimetic dose-dependently increases the formation of prebeta1 HDL in human plasma // J. Lipid. Res. 2008. №49(3). Р. 581–587.

21. Sakata K., Miho N., Shirotani M. et al. Remnant-like particle cholesterol is a major risk factor for myocardial infarction in vasospastic angina with nearly normal coronary artery // Atherosclerosis. 1998. №136. Р. 225–231.

22. Masuoka H., Kamei S., Ozaki M. et al. Predictive value of remnant-like particle cholesterol with coronary artery disease in patients with normal cholesterol level. Intern. Med. 2000. №39. Р. 540–546.

23. Karpe F., Boquist S., Tang R. et al. Remnant lipoproteins are related to intima-media thickness of carotid artery independently of LDL cholesterol and plasma triglycerides // J. Lipid. Res. 2001. №42. Р. 17–21.

24. Devaraj S., Vega G., Lange R. et al. Remnant-like particle cholesterol levels in patients with dysbetalipoproteinemia or coronary heart disease // Am. J. Med. 1998. №104. Р. 445–450.

25. Kugiyama K., Doi H., Takazoe K. et al. Remnant lipoprotein levels in fasting serum predict coronary events in patients with coronary artery disease // Circulation. 1999. №99. Р. 2859–2860.

26. McNamara J.R., Shah P.K., Nakajima K. et al. Remnant-like particle (RLP) cholesterol is an independent cardiovascular disease risk factor in women: results from Framingham Heart Study // Atherosclerosis. 2001. №154. Р. 229–236.

27. Fukushima H., Kugiyama K., Sugiyama S et al. Comparison of remnant-like particles in postmenopausal women with and without coronary heart disease and men with coronary disease // Am. J. Cardiol. 2001. №88. Р. 1370–1373.

28. Nakamura T, Takano H, Umeratani K et al. Remnant lipoproteinemia is a risk factor for endothelial vasomotor dysfunction and coronary artery disease in metabolic syndrome. Atherosclerosis 2005; 181: 321-7.

29. Robinson J, Wang S, Smith B et al. Meta-analysis of the relationship between non-high-density lipoprotein cholesterol reduction and coronary heart disease risk. J Am Coll Cardiol 2009; 53(4):316-22. doi: 10.1016/j.jacc.2008.10.024.

30. Baigent C, Keech A, Kearney PM et al. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomized trials of statins. Lancet 2005;366(9433):1267-78.

31. Orakzai SH, Nasir K, Blaha M, et al. Non-HDL cholesterol is strongly associated with coronary artery calcification in asymptomatic individuals. Atherosclerosis 2009; 202(1):289-95. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2008.03.014. Epub 2008 Mar 25.

32. Erbel R, Lehmann N, Chuzidze S et al. Gender-specific association of coronary artery calcium and lipoprotein parameters: The Heinz Nixdorf Recall Study.Atherosclerosis 2013; S0021-9 150(13)00255-4. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.04.015. [Epub ahead of print]

33. Niveen M E Abu-Rmeileh, Azza Shoaibi, Martin O”Flaherty et al. Analysing falls in coronary heart disease mortality in the West Bank between 1998 and 2009. B.M.J. 2012; 24:2(4): doi:pii: e001061. 10.1136/bmjopen-2012-001061. Print 2012

34. Оганов Р Г, Кухарчук В В, Арутюнов Г П с соавт. Сохраняющиеся нарушения показателей липидного спектра у пациентов с дислипидемией, получающих статины в реальной клинической практике. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2012; 11(4):1-10 .

35. Jones PH et al. Comparison of efficacy and safety of rosuvastatin versus atorvastatin, simvastatin, and pravastatin across doses (STELLAR trial). Am J Cardiol 2003; 92: 152–160.

36. Schuster H, Barter P, Stender S et al. Effects of switching statins on achievement of lipid goals: Measuring Effective Reductions in Cholesterol Using Rosuvastatin Therapy (MERCURY I) study.Am Heart J 2004; 147: 705−712

37. Palmer M.K, Nichols S J, Lundman P et al. Achievement of LDL-C goals depends on baseline LDL-C and choice and dose of statin: An analysis from the VOYAGER database Eur J Prev Cardiol 2013 May EPub ahead a print.

38. Karlson BW, Barter PJ, Palmer M.K. et al. Comparison of the effects of different statins and doses on lipid levels in patients with diabetes: results from VOYAGER. Nutr Metab Cardiovasc Disease 2012, 22(9): 697-703.

39. Boekholdt SM, Arsenault BJ, Hovingh GK, et al. Levels and Changes of HDL Cholesterol and Apolipoprotein A-I in Relation to Risk of Cardiovascular Events among Statin-Treated Patients: A Meta-Analysis Circulation. 2013. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002670

Либеральный депутат Эндрю Лэминг создал десятки страниц в Facebook, чтобы продвигать LNP и атаковать противников | Австралийская политика

Осажденный национальный депутат от либералов Эндрю Лэминг управляет более чем 30 страницами и профилями в Facebook под вывеской общественных групп, в том числе по крайней мере три, маскирующиеся под новостные страницы, а еще одна — под образовательный институт.

Член парламента Боумен, который находится в отпуске из парламента для проведения консультаций по вопросам сочувствия после жалоб на свое поведение по отношению к женщинам, использует сайты для продвижения политических материалов и нападок на своих оппонентов-лейбористов через страницы, классифицированные в Facebook как «сообщества» и «группы новостей». .Ни на одной из страниц нет сведений о политическом разрешении.

Лэминг объявил, что уйдет из политики на следующих выборах, но правительство Моррисона настаивало на том, что он подходит и подходит для того, чтобы сидеть на скамейках в правительстве, где коалиция имеет большинство в один депутат.

По мере того, как появляются новые разоблачения его «экстраординарного» поведения, Guardian Australia подтвердила, что страница Facebook, работающая как Redland Bay Bulletin, которая использует название, аналогичное местному новостному сайту Redland City Bulletin, была создана компанией Laming в октябре. 2015, заявляя, что является «общественной группой».

На странице утверждается, что «обновляют проблемы и пристально следят за политиками и их обещаниями» в районе Редлендса, но часто публикуются ссылки на рекламу Либеральной национальной партии и нападения на лейбористскую партию, в том числе на члена Кима Ричардса.

«Эта страница была создана, чтобы дать вам возможность сообщить о том, что вам нравится и что не нравится, рекламировать мероприятие или ваш бизнес. Так поделитесь этой страницей с земляками. Посмотрим, заметят ли нас, чтобы можно было внести позитивные изменения », — говорится на странице« О нас ».

После того, как один житель сообщества пожаловался на очевидную «пропаганду» LNP страницы, один из администраторов страницы ответил: «Да, эта страница была создана Эндрю, но теперь ею управляют несколько местных жителей из районов Редленд-Бей и Маунт-Коттон. ”

Другая страница Facebook, используемая Лэмингом, утверждает, что это вымышленный институт Redlands, «форум для сбалансированного обсуждения основных вопросов», который был зарегистрирован в Facebook как «образовательная» группа.

Институт Редлендса продвигает истории, ставящие под сомнение науку о климате, называя это «апокалиптическим энвайронментализмом», и распространяет анти-лейбористскую и анти-зеленую пропаганду, ссылаясь на официальные материалы Лэминга.

Лэминг раскрыл свою личность в комментариях на странице, опубликованной от имени института, в том числе разместив ссылки на прямые трансляции в Facebook на своей теперь удаленной официальной странице и попросив подписчиков страницы задавать ему вопросы.

Лэминг также показал себя в комментариях на страницах Victoria Point News и Thornlands 4164, которые были созданы как страницы «сообщества».

Guardian Australia понимает, что Лэминг создал страницу сообщества для каждого пригорода в своем электорате, не раскрывая своих политических связей с сайтами, и управляет примерно 35 из своей учетной записи Facebook, которая собрала тысячи последователей.Его официальная страница в Facebook была закрыта из-за обвинений в том, что он преследовал в сети двух брисбенских женщин.

Другая страница под названием «Больница Редленд: давайте бороться за справедливое финансирование» была создана Лэмингом перед последними федеральными выборами для проведения кампании против лейбористов, и хотя это раскрывается в информации о странице «О», она не включает никаких брендирование или авторизация партии.

Согласно данным Австралийской избирательной комиссии, политическое разрешение требуется для «информации, которая передается или предназначена для передачи с основной целью повлиять на то, как избиратели голосуют на федеральных выборах».

«Это включает, но не ограничивается, сообщения, которые прямо продвигают или противостоят кандидату, политической партии, члену или сенатору».

Законы о раскрытии информации, которые были обновлены после выборов 2016 года, также прямо включают сообщения в социальных сетях, требующие авторизации в сообщении или в деталях биографии страницы.

Свежие разоблачения о поведении Лэминга в сети появились после того, как премьер-министр Скотт Моррисон сообщил о потенциальном преследовании анонимных пользователей социальных сетей, заявив, что обуздание злоупотреблений, совершаемых в Интернете, является «задачей этого десятилетия».

«Мы тесно сотрудничали с нашими коллегами по всему миру, например, в области дезинформации, которая в подавляющем большинстве случаев осуществляется через социальные сети, особенно в связи с пандемией», — сказал Моррисон на прошлой неделе.

«Я думаю, что проблема социальных сетей в том, что в наши дни они приносят гораздо меньше пользы для общества и гораздо больше вреда для общества».

На фоне обеспокоенности по поводу воздействия анонимного троллинга в Интернете правительство также рассматривает рекомендацию парламентского расследования, которая потребует проверки личности, прежде чем люди смогут создавать онлайн-профили в социальных сетях.

Депутаты от лейбористской партии Квинсленда Ким Ричардс и Дон Браун, которые стали мишенью Лэминга на страницах Facebook, сообщили Guardian Australia, что Лэминг был серийным преступником в Интернете.

«Если Скотт Моррисон говорит о своих усилиях по очистке социальных сетей, то я надеюсь, что он поговорит с Эндрю Лэмингом, потому что он самый страшный преступник в районе Редлендса», — сказал Браун.

Ричардс, который обвинил Лэминга в постоянных преследованиях, сказал, что Лэмингу необходимо раскрыть — и удалить — страницы Facebook, которыми он управлял.

«Он должен признаться, и если премьер-министр говорит, что социальные сети нужно использовать во благо, а не во зло, то это хорошее место для начала».

Лэминг отказался комментировать страницы Facebook, когда с ним связались в воскресенье.

Ассоциация LNP / BP · GitHub

Протоколы 2 и 3 уровня некоммерческого надзора в сети Bitcoin и Lightning Network

1. Стандарты LNP / BP для протоколов уровней 2 и 3

   81 год 14

2. Библиотека, реализующая стандарты LNPBP, относящиеся к парадигме проверки на стороне клиента

   Ржавчина 51 20

3. Библиотека для создания биткойн-кошельков на основе дескрипторов

   Ржавчина 9 2

4. Базовая библиотека Lightning Network Protocol

   Ржавчина 2 2

5. Демон сетевого протокола Lightning (подходит для обобщенной сети Lightning)

   Ржавчина 56 8

6. Библиотеки для универсальных счетов LNP / BP, охватывающих биткойны, LN и RGB (стандарт LNPBP-38)

   Ржавчина 1

Репозиторий

• Ржавчина CC0-1.0 219 0 0 0 Обновлено 6 апр.2021 г.
• Ржавчина Массачусетский технологический институт 14 0 0 1 Обновлено 6 апр.2021 г.
• Рубин 2 5 0 0 Обновлено 6 апр.2021 г.

• вызовы разработчиков

  Разработчик называет повестки дня и стенограммы

• презентации

  Слайды, изображения и видеосвязи, объясняющие разработку технологического стека Bitcoin L2 / L3, куратор LNP / BP Standards Association.

  3 16 7 0 Обновлено 1 апр.2021 г.
• Python GPL-3.0 5 028 0 0 0 Обновлено 30 марта 2021 г.

• ржавчина-лнпбп

  Библиотека, реализующая стандарты LNPBP, относящиеся к парадигме проверки на стороне клиента

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 20 51 22 (Требуется помощь по 1 проблеме) 3 Обновлено 30 марта 2021 г.

• биткойн

  Разветвленный от биткойн / биткойн

  Неполитизированный форк Bitcoin Core: перебазировал все изменения, кроме политически или CoC, которые были отменены

  C ++ Массачусетский технологический институт 28 290 0 0 0 Обновлено 29 марта 2021 г.

• LNPBPs

  Стандарты LNP / BP для протоколов уровней 2 и 3

• счета

  Библиотеки для универсальных счетов LNP / BP, охватывающих биткойны, LN и RGB (стандарт LNPBP-38)

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 0 1 0 0 Обновлено 19 марта 2021 г.
• Ржавчина Апач-2.0 2 9 0 0 Обновлено 19 марта 2021 г.

• докер

  Контейнеры Docker от LNP / BP Standards Association

  5 пакетов Dockerfile Массачусетский технологический институт 3 2 5 (Требуется помощь по 2 вопросам) 0 Обновлено 19 марта 2021 г.

• lnp-core

  Базовая библиотека Lightning Network Protocol

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 2 2 3 0 Обновлено 18 марта 2021 г.

• ржавчина-псбт

  Ящики Rust, реализующие спецификацию частично подписанных биткойн-транзакций (BIP-174) в качестве библиотеки и небольшого инструмента командной строки

  Ржавчина 0 2 0 0 Обновлено 15 марта 2021 г.

• lnp-sdk

  LNP SDK для интеграции кошелька и биржи

  Ржавчина Апач-2.0 0 0 9 (По 9 вопросам нужна помощь) 0 Обновлено 15 марта 2021 г.

• lnp-узел

  Демон сетевого протокола Lightning (подходит для обобщенной сети Lightning)

  Ржавчина 8 56 6 (Требуется помощь по 1 проблеме) 1 Обновлено 15 марта 2021 г.

• усиливать ржавчину

  Расширение возможностей языка Rust: несколько универсальных реализаций трейтов, оболочки типов, производные макросы

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 1 5 15 (Требуется помощь по 1 проблеме) 2 Обновлено 15 марта 2021 г.

• фунт В архиве

  Инструмент командной строки для работы со стеком технологий LNP / BP

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 4 7 2 0 Обновлено 15 марта 2021 г.
• C 166 0 0 0 Обновлено 30 янв.2021 г.
• Ржавчина Апач-2.0 14 0 0 0 Обновлено 15 янв.2021 г.
• Ржавчина CC0-1.0 38 0 0 1 Обновлено 15 янв.2021 г.
• Ржавчина 16 0 0 0 Обновлено 15 янв.2021 г.
• Ржавчина CC0-1.0 34 0 0 0 Обновлено 23 декабря 2020 г.
• Быстрый Apache-2.0 0 0 0 0 Обновлено 23 декабря 2020 г.

• bitcoin_num

  Числовые функции и черты, используемые rust bitcoin, bitcoin_hashes и другими пакетами

  Ржавчина CC0-1.0 1 1 0 4 Обновлено 19 нояб.2020 г.

• bp-узел

  Демоны и инструменты для индекса транзакций Биткойн на основе LNPBP-5. Будущее: полноценный биткойн-узел

  Ржавчина Массачусетский технологический институт 3 11 0 0 Обновлено 11 окт.2020 г.
• Ржавчина 114 1 0 0 Обновлено 9 октября 2020 г.
• Ржавчина Массачусетский технологический институт 8 0 0 0 Обновлено 5 окт.2020 г.
• C 570 0 0 0 Обновлено 19 сентября 2020 г.
• Ржавчина CC0-1.0 30 0 0 0 Обновлено 11 сентября 2020 г.

TRS, LNP, NANPA, ITSP — Административная компания универсального обслуживания

Закон о связи 1934 года с поправками требует, чтобы FCC установила механизмы для финансирования универсального обслуживания, а также общих затрат на услуги ретрансляции межгосударственных телекоммуникационных услуг (TRS), администрирование переносимости местных номеров (LNPA) и администрацию Северной Америки. План нумерации (NANPA).

Администраторы каждой из этих программ используют доход, указанный в форме 499-A Федеральной комиссии по связи, для расчета и оценки любых необходимых взносов. Ежемесячно USAC предоставляет администраторам данные из последней поданной формы 499-A FCC. Эти данные включают в себя контактную информацию, информацию о дате получения и отчетную выручку. Администратору LNPA USAC также предоставляет региональную процентную информацию.

USAC, как агент по сбору данных, может отвечать только на вопросы, относящиеся к данным, указанным в форме 499-A FCC.Вопросы, касающиеся сумм взносов, процедур выставления счетов или механизмов поддержки и возмещения затрат для TRS, LNP и NANP, следует направлять соответствующему администратору, используя контактную информацию ниже:

Чем занимаются разные фонды?

Telecommunications Relay Services (TRS) позволяет глухим, слабослышащим, слепоглухим или людям с нарушением речи общаться по телефону или другому устройству через телефонную систему без дополнительных затрат.Все межгосударственные телекоммуникационные услуги общего оператора и каждый провайдер VoIP (включая подключенный и несвязанный) должны вносить вклад в Фонд TRS. См. 47 C.F.R. Разделы 64.601 (b), 64.604.

Перенос локального номера (LNP) позволяет конечным пользователям сохранять свой телефонный номер при переключении с одного поставщика телекоммуникационных услуг на другого. Общие затраты на долгосрочную переносимость номеров, относящиеся к региональной базе данных, должны быть возмещены всеми операторами связи и взаимосвязанными поставщиками VoIP, обслуживающими данный регион.См. 47 C.F.R. Раздел 52.32.

Администрация плана нумерации Северной Америки (NANP ) — это схема нумерации для коммутируемых телекоммуникационных сетей общего пользования (PSTN) в Соединенных Штатах, Канаде и участвующих странах Карибского бассейна. Все операторы связи и подключенные к сети провайдеры VoIP в Соединенных Штатах должны внести свой вклад в покрытие расходов на создание системы администрирования нумерации. См. 47 C.F.R. Раздел 52.17.

Кроме того, FCC использует данные о доходах, содержащиеся в форме 499-A FCC, для выставления счетов операторам связи Поставщику межгосударственных телекоммуникационных услуг (ITSP) .ITSP собирается для покрытия нормативных расходов, связанных с обеспечением соблюдения FCC, политикой и разработкой правил, информацией о пользователях и международной деятельностью. См. 47 U.S.C. Раздел 159 (а).

AirNav: KLNP — Аэропорт Одинокой сосны

 ---
кол-во: 49421
Страница 1
запрос: lnp-1
полученные результаты:
  -
    аллель:
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00249763
        этикетка: tm733
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141541
        этикетка: gk688954
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501692
        этикетка: gk278449
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498554
        этикетка: gk963311
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141545
        этикетка: gk653475
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141543
        этикетка: gk530883
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498929
        этикетка: gk962667
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141539
        этикетка: gk791473
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501696
        этикетка: gk278453
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141547
        этикетка: gk834616
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141542
        этикетка: gk730476
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141535
        этикетка: gk766821
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501695
        этикетка: gk278452
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141538
        этикетка: gk808804
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01500067
        этикетка: gk964260
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141540
        этикетка: gk624910
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01486846
        этикетка: gk951107
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141544
        этикетка: gk516550
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141537
        этикетка: gk405859
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141534
        этикетка: gk400486
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00250255
        этикетка: tm1247
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501698
        этикетка: gk278455
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141536
        этикетка: gk811153
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501694
        этикетка: gk278451
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501697
        этикетка: gk278454
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141546
        этикетка: gk355420
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501693
        этикетка: gk278450
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: Предполагается, что активирует активность связывания ионов металлов.Участвует в нескольких процессах, в том числе в регуляции яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических пузырьков. Находится в нескольких клеточных компонентах, включая проекцию нейрона; тело нейрональной клетки; и синаптический пузырек. Является неотъемлемой частью мембраны. Выражается в подкожной клетчатке; мышечная клетка; и нейроны. Является ортологом LNPK человека (lunapark, фактор образования ER-соединения).
    этикетка: lnp-1
    legacy_description: lnp-1 кодирует высококонсервативный белок неизвестной функции, ортологичный человеческому LUNAPARK / KIAA1715 (OMIM: 610236), который необходим для нормальной короткой длины тела, нормальной передвижения, содержания жира, нейротрансмиссии ацетилхолина, локализации RAB-3 и СНБ-1 и чувствительность к алдикарбу; LNP-1 экспрессируется в мышцах, гиподермальных клетках и нейронах; внутри нейронов LNP-1 локализуется в телах клеток, нейритных отростках и спайках и требует UNC-104 для локализации вне тел клеток; LNP-1, вероятно, будет действовать пресинаптически; LNP-1 содержит две предсказанные N-концевые трансмембранные последовательности и атипичный домен цинкового пальца (C2HC2).merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          -  lnp  -  1  кодирует высококонсервативный белок неизвестной функции, ортологичный человеческому LUNAPARK / KIAA1715
          - длина тела, нормальная локомоция, жирность, нейротрансмиссия ацетилхолина, локализация RAB-3 и SNB-  1 ,
          - и чувствительность к алдикарбу;  LNP  -  1  экспрессируется в мышцах, гиподермальных клетках и нейронах; внутри нейронов
          - ",  LNP  -  1  локализован в телах клеток, невритных отростках и спайках и требует UNC-104 для локализации"
          - вне тел клеток;  LNP  -  1 , вероятно, будет действовать пресинаптически;  LNP  -  1  содержит два N-концевых предсказанных
        метка:
          -  lnp  -  1 
      id: WBGene00015492
      этикетка: lnp-1
      Другие названия:
        - C05E11.1
        - CELE_C05E11.1
        - C05E11.1b.1
        - C05E11.1b
        - CE52529
        - CE29561
        - C05E11.1a
        - C05E11.1a.1
      таксономия: c_elegans
    Другие названия:
      - C05E11.1
      - CELE_C05E11.1
      - C05E11.1b.1
      - C05E11.1b
      - CE52529
      - CE29561
      - C05E11.1a
      - C05E11.1a.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_elegans
      название: Caenorhabditis elegans
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_elegans
      разновидности: elegans
    wbid: WBGene00015492
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: ~
    этикетка: Cni-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        метка:
          - Cni-  lnp  -  1 
      id: PRJNA384657_Cni-lnp-1
      этикетка: Cni-lnp-1
      Другие названия:
        - ~
      таксономия: c_nigoni
    Другие названия:
      - ~
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_nigoni
      название: Caenorhabditis nigoni
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_nigoni
      виды: nigoni
    wbid: PRJNA384657_Cni-lnp-1
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cbr-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cbr-  lnp  -  1 
      id: WBGene00034972
      этикетка: Cbr-lnp-1
      Другие названия:
        - CBG14500
        - CBG_14500
        - CBG14500.1
        - CBP18052
        - CBG14500
      таксономия: c_briggsae
    Другие названия:
      - CBG14500
      - CBG_14500
      - CBG14500.1
      - CBP18052
      - CBG14500
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_briggsae
      название: Caenorhabditis briggsae
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_briggsae
      вид: briggsae
    wbid: WBGene00034972
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cjp-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cjp-  lnp  -  1 
      id: WBGene00121335
      этикетка: Cjp-lnp-1
      Другие названия:
        - CJA02131
        - CJA02131
        - CJA02131.1
        - JA54605
      таксономия: c_japonica
    Другие названия:
      - CJA02131
      - CJA02131
      - CJA02131.1
      - JA54605
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_japonica
      название: Caenorhabditis japonica
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_japonica
      вид: japonica
    wbid: WBGene00121335
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cre-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cre-  lnp  -  1 
      id: WBGene00051810
      этикетка: Cre-lnp-1
      Другие названия:
        - CRE00801
        - cr01.sctg0.wum.798
        - CRE00801
        - RP09832
        - CRE00801.1
      таксономия: c_remanei
    Другие названия:
      - CRE00801
      - cr01.sctg0.wum.798
      - CRE00801
      - RP09832
      - CRE00801.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_remanei
      название: Caenorhabditis remanei
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_remanei
      вид: remanei
    wbid: WBGene00051810
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cbn-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - CBN-  lnp  -  1 
      id: WBGene00157125
      этикетка: Cbn-lnp-1
      Другие названия:
        - CBN18400
        - CBN18400
        - CBN18400.1
        - CBN18400
        - CN09389
      таксономия: c_brenneri
    Другие названия:
      - CBN18400
      - CBN18400
      - CBN18400.1
      - CBN18400
      - CN09389
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_brenneri
      название: Caenorhabditis brenneri
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_brenneri
      виды: brenneri
    wbid: WBGene00157125
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Ppa-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Ppa-  lnp  -  1 
      id: WBGene00280700
      этикетка: Ppa-lnp-1
      Другие названия:
        - PPA42331
        - PP66087
        - PPA42331.1
        - PPA42331
      таксономия: p_pacificus
    Другие названия:
      - PPA42331
      - PP66087
      - PPA42331.1
      - PPA42331
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: p_pacificus
      имя: Pristionchus pacificus
    таксономия:
      род: Pristionchus
      id: p_pacificus
      виды: pacificus
    wbid: WBGene00280700
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что он кодирует белок со следующими доменами: прогнозируемый интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой и домен Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: TMUE_2000007837
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
      id: WBGene00295344
      этикетка: TMUE_2000007837
      Другие названия:
        - TMUE_2000007837
        - TMUE_s0281000400
        - TMUE_2000007837.1
        - TMUE_2000007837
        - TMP12217
      таксономия: t_muris
    Другие названия:
      - TMUE_2000007837
      - TMUE_s0281000400
      - TMUE_2000007837.1
      - TMUE_2000007837
      - TMP12217
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: t_muris
      имя: Trichuris muris
    таксономия:
      род: Trichuris
      id: t_muris
      виды: мурис
    wbid: WBGene00295344
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: SRAE_2000378600
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
      id: WBGene00264011
      этикетка: SRAE_2000378600
      Другие названия:
        - SRAE_2000378600
        - SR03124
        - SR03267
        - SR03346
        - SR03236
        - SR01000
        - SR04623
        - SRP10849
        - SRAE_2000378600
        - SRAE_2000378600.1
      таксономия: s_ratti
    Другие названия:
      - SRAE_2000378600
      - SR03124
      - SR03267
      - SR03346
      - SR03236
      - SR01000
      - SR04623
      - SRP10849
      - SRAE_2000378600
      - SRAE_2000378600.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: s_ratti
      имя: Strongyloides ratti
    таксономия:
      род: Strongyloides
      id: s_ratti
      виды: ratti
    wbid: WBGene00264011
  -
    аллель:
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00875114
        этикетка: gk764487
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498619
        этикетка: gk963552
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00875115
        этикетка: gk812525
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498679
        этикетка: gk963904
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00413535
        этикетка: gk1