Содержание

Холестерол – липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

Липопротеины низкой плотности – основные переносчики холестерола (холестерина) в организме. Холестерол, входящий в их состав, считается «вредным», так как при его избытке повышается риск появления в артериях бляшек, которые могут приводить к их закупорке и вызывать инфаркт или инсульт.

Синонимы русские

ЛПНП, липопротеины низкой плотности, ЛНП, ХС ЛПНП, холестерин липопротеинов низкой плотности, холестерол бета-липопротеидов, бета-липопротеины, бета-ЛП.

Синонимы английские

LDL, LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol, Low density lipoprotein.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  1. Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
  2. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут перед исследованием.

Общая информация об исследовании

Холестерол (ХС, холестерин) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Правильное научное именование этого вещества — «холестерол» (окончание -ол указывает на принадлежность к спиртам), однако в массовой литературе получило распространение именование «холестерин», которым мы будем пользоваться в дальнейшем в этой статье. Холестерин участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерина создаются гормоны, которые необходимы для развития организма и реализации функции воспроизведения. Из холестерина образуются желчные кислоты, с помощью которых в кишечнике всасываются жиры.

Холестерин нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в белковую оболочку, состоящую из аполипопротеинов. Получившийся комплекс (холестерол + аполипопротеин) называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

  • липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
  • липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
  • липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Холестерин ЛПНП считается «плохим», так как при его избытке в стенках сосудов возникают бляшки, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, что грозит атеросклерозом и значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта.

В печени производится достаточное для нужд организма количество холестерина, однако его часть поступает с пищей, в основном с жирным мясом и жирными молочными продуктами. Если у человека есть наследственная предрасположенность к повышению холестерина или он употребляет слишком много животных жиров, то уровень ЛПНП в крови может повыситься до опасных значений.

Для чего используется исследование?

  • Чтобы оценить вероятность атеросклероза и проблем с сердцем (это наиболее важный показатель риска развития ишемической болезни).
  • Для контроля за эффективностью диеты со сниженным количеством животных жиров.
  • Для наблюдения за уровнем липидов после применения препаратов, снижающих холестерин.

Когда назначается исследование?

Анализ на ЛПНП обычно входит в состав липидограммы, которая также включает в себя определение общего холестерола, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП, триглицеридов и коэффициента атерогенности. Липидограмму могут назначать при плановых профилактических осмотрах или при увеличении концентрации общего холестерола, чтобы выяснить, за счет какой именно фракции он повышен.

Вообще, липидограмму рекомендуется делать всем людям старше 20 лет не реже одного раза в 5 лет, но в некоторых случаях даже чаще (несколько раз в год). Во-первых, если пациенту предписана диета с ограничением приема животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень холестерина, – тогда проверяют, достигает ли он целевого уровня значений ЛПНП и общего холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний. И, во-вторых, если в жизни пациента присутствует один или несколько факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

  • курение,
  • определенный возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55),
  • повышенное артериальное давление (от 140/90 мм рт. ст.),
  • повышенный холестерин или сердечно-сосудистые заболевания у членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет или женского моложе 65),
  • ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
  • сахарный диабет,
  • избыточная масса тела,
  • злоупотребление алкоголем,
  • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
  • низкая физическая активность.

Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерина или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые липидограмму ему рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения: 

Понятие «норма» не вполне применимо по отношению к уровню ХС ЛПНП. У разных людей, в жизни которых присутствует разное количество факторов риска, норма ЛПНП  будет своей. Исследование на ХС ЛПНП используется для определения риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, однако, чтобы точно определить его для какого-либо человека, необходимо учесть все факторы.

Повышение уровня холестерина ЛПНП может быть результатом наследственной предрасположенности (семейной гиперхолестеролемии) или избыточного приема с пищей животных жиров. У большинства людей с повышенным холестерином в той или иной мере задействованы оба фактора.

Согласно клиническим рекомендациям1, уровень

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Возможные причины повышения уровня холестерина ЛПНП:

  • холестаз – застой желчи, который может быть вызван заболеванием печени (гепатитом, циррозом) или камнями в желчном пузыре,
  • хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
  • хроническая почечная недостаточность,
  • снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз),
  • плохо вылеченный сахарный диабет,
  • алкоголизм,
  • ожирение,
  • рак простаты или поджелудочной железы.

Пониженный уровень ХС ЛПНП не используется в диагностике из-за низкой специфичности. Тем не менее его причинами могут быть:

  • наследственная гипохолестеролемия,
  • тяжелое заболевание печени,
  • онкологические заболевания костного мозга,
  • повышение функции щитовидной железы (гипертиреоз),
  • воспалительные заболевания суставов,
  • B12— или фолиеводефицитная анемия,
  • распространенные ожоги,
  • острые заболевания, острые инфекции,
  • хроническая обструктивная болезнь легких.

Что может влиять на результат?

Концентрация холестерина время от времени может изменяться, это нормально. Единичное измерение не всегда отражает обычный уровень, поэтому иногда может потребоваться пересдать анализ через 1-3 месяца.

Повышают уровень холестерина липопротеинов очень низкой плотности ( ХС ЛПОНП):

  • беременность (липидограмму следует делать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
  • длительное голодание,
  • сдача крови стоя,
  • анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды,
  • курение,
  • прием пищи, содержащей животные жиры.

Снижают уровень ХС ЛПОНП:

  • нахождение в положении лежа,
  • аллопуринол, клофибрат, колхицин, противогрибковые препараты, статины, холестирамин, эритромицин, эстрогены,
  • интенсивная физическая нагрузка,
  • диета с низким содержанием холестерина и насыщенных жирных кислот и, напротив, высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот.
 Скачать пример результата

Важные замечания

  • Липидограмму необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции следует подождать перед измерением холестерола как минимум 6 недель.
  • ЛПНП, как правило, рассчитывают по следующей формуле:  ХС ЛПНП = общий ХС – (ХС ЛПВП – ТГ (триглицериды)/2,2).
  • В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле ХС (мг/дл) = ХС (ммоль/л) × 88,5 или ХС (ммоль/л) = ХС (мг/дл) х 0,0113.
  • ХС ЛПНП обычно рассчитывают, исходя из результатов других анализов, входящих в липидограмму: общего холестерола, ХС ЛПВП и триглицеридов – еще одного вида липидов, входящих в состав липопротеинов. Чаще достигается достаточно точный показатель, однако если уровень триглицеридов значительно повышен (> 10 ммоль/л) или перед сдачей анализа человек употребил много жирной пищи, результат может быть не вполне корректным. В этом случае ЛПНП измеряют напрямую.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Холестерол – липопротеины высокой плотности (ЛПВП)

Липопротеины высокой плотности – соединения, состоящие из липидов (жиров) и белков. Они обеспечивают переработку и выведение жиров из организма, поэтому их называют «хорошим холестерином».

Синонимы русские

ЛПВП, липопротеиды высокой плотности, ЛВП, ХС ЛПВП, альфа-холестерин.

Синонимы английские

HDL, HDL-C, HDL Cholesterol, High-density lipoprotein cholesterol, High density lipoprotein, Alpha-Lipoprotein Cholesterol.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Холестерол (ХС, холестерин) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Правильное научное именование этого вещества — «холестерол» (окончание -ол указывает на принадлежность к спиртам), однако в массовой литературе получило распространение именование «холестерин», которым мы будем пользоваться в дальнейшем в этой статье. Холестерин образуется в печени, а также поступает в организм с пищей, в основном с мясными и молочными продуктами. Холестерин участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерина создаются гормоны, которые участвуют в росте, развитии организма и реализации функции воспроизведения. Из него образуются желчные кислоты, благодаря которым в кишечнике всасываются жиры.

Холестерин нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в белковую оболочку, состоящую из специальных белков – аполипопротеинов. Получившийся комплекс (холестерол + аполипопротеин) называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

  • липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
  • липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
  • липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Липопротеины высокой плотности состоят в основном из белковой части и содержат немного холестерина. Их основная функция – переносить излишки холестерина обратно в печень, откуда они выделяются в виде желчных кислот. Поэтому холестерин ЛПВП (ХС ЛПВП) также называют «хорошим холестерином». В состав ЛПВП входит около 30  % общего холестерола (холестерина) крови.

Если у человека есть наследственная предрасположенность к повышению холестерина или он употребляет слишком много жирной пищи, то уровень холестерина в крови может повышаться, так что его излишки не будут полностью выводиться липопротеинами высокой плотности. Он начинает откладываться в стенках сосудов в виде бляшек, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, а также делать сосуды более жесткими (атеросклероз), что значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта.

Высокие значения ХС ЛПВП уменьшают риск развития бляшек в сосудах, так как способствуют удалению избыточного холестерина из организма. Снижение ХС ЛПВП даже при нормальном уровне общего холестерола и его фракций ведет к прогрессированию атеросклероза.

Для чего используется исследование?

  • Чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем.
  • Для контроля за эффективностью низкожировой диеты.

Когда назначается исследование?

  • Анализ на ЛПВП проводится при плановых профилактических осмотрах или при повышении общего холестерола как часть липидограммы. Липидограмму рекомендуется сдавать всем взрослым старше 20 лет не реже одного раз в 5 лет. Она может назначаться чаще (несколько раз в год), если пациенту предписана диета с ограничением животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень холестерина. В этих случаях проверяют, достигает ли пациент целевого уровня значений ХС ЛПВП и общего холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний.
  • При имеющихся факторах риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:
    • курение,
    • возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55 лет),
    • повышение артериального давления (140/90 мм рт. ст. и выше),
    • случаи повышенного холестерина или сердечно-сосудистых заболеваний у других членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет, женского – моложе 65 лет),
    • имеющаяся ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
    • сахарный диабет,
    • избыточная масса тела,
    • злоупотребление алкоголем,
    • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
    • низкая физическая активность.
  • Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерина или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые тест на холестерин ему рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения

Мужчины: > 1,0 ммоль/л.

Женщины: > 1,2 ммоль/л.

Понятие «норма» не вполне применимо по отношению к уровню ХС ЛПВП. Для разных людей с разным количеством факторов риска норма ЛПВП будет отличаться. Чтобы определить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний более точно для конкретного человека, необходимо оценить все предрасполагающие факторы.
В целом можно сказать, что сниженный уровень ЛПВП предрасполагает к развитию атеросклероза, а достаточный или высокий – препятствует этому процессу.

Согласно клиническим рекомендациям1, при оценке кардиориска уровень > 1,0 ммоль/л для мужчин и > 1,2 ммоль/л для женщин указывает на низкий риск.

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Причины пониженного уровня ЛПВП:

  • наследственность (болезнь Танжера),
  • холестаз – застой желчи, который может быть вызван заболеванием печени (гепатитом, циррозом) или камнями в желчном пузыре,
  • тяжелое заболевание печени,
  • недолеченный сахарный диабет,
  • хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
  • хроническая почечная недостаточность.

Причины повышенного уровня ЛПВП:

  • наследственная предрасположенность,
  • хроническое заболевание печени,
  • алкоголизм,
  • частые интенсивные аэробные нагрузки.

Что может влиять на результат?

Уровень ХС ЛПВП может изменяться время от времени. Единичное измерение не всегда отражает «обычное» количество холестерола, поэтому иногда может потребоваться пересдать анализ через 1-3 месяца.
Иногда уровень ХС ЛПВП может быть выше или ниже в течение небольшого промежутка времени. Это явление называется биологической вариацией и отражает нормальные колебания метаболизма холестерола в организме.

Снижают уровень ЛПВП:

  • стресс, недавно перенесенная болезнь (после них надо подождать хотя бы 6 недель),
  • анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды.

Повышают уровень ЛПВП:

  • беременность (липидограмму следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
  • статины, холестирамин, фенобарбитал, фибраты, эстрогены, инсулин.
 Скачать пример результата

Важные замечания

  • В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле ХС (мг/дл) = ХС (ммоль/л) × 88,5 или ХС (ммоль/л) = ХС (мг/дл) х 0,0113.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Триглицериды

Триглицериды – жиры, один из основных источников энергии для клеток организма. Повышение их уровня увеличивает риск заболевания сердца и сосудов, а также риск развития острого панкреатита.

Синонимы русские

Липиды крови, нейтральные жиры, ТГ.

Синонимы английские

TG, Trig, Triglycerides.

Метод исследования

Колориметрический фотометрический метод.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Триглицериды – это жиры, которые являются основным источником энергии для организма. Большая часть триглицеридов содержится в жировой ткани, однако часть из них находится в крови, обеспечивая мышцы энергией. После еды уровень триглицеридов повышается, так как организм превращает энергию, которая сейчас не требуется, в жир. Триглицериды всасываются в кишечнике и, транспортируясь через кровь, откладываются в жировой ткани про запас. Между приемами пищи они сжигаются, высвобождая энергию для организма.

Так как триглицериды нерастворимы в воде, они переносятся в крови с белком в виде комплекса, который называется липопротеином. Есть несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

  • липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
  • липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
  • липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Большинство триглицеридов в организме переносятся липопротеинами очень низкой плотности (ЛПОНП).

Увеличение количества триглицеридов повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, хотя их причины до конца не выяснены. Существует ряд факторов, способствующих этому: снижение двигательной активности, избыточная масса тела, курение, злоупотребление алкоголем, а также сахарный диабет.

Кроме того, триглицериды значительно повышают риск развития острого воспаления поджелудочной железы – острого панкреатита.

Для чего используется исследование?

  • Чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем и сосудами. Атеросклероз – процесс роста внутри сосудов бляшек, которые могут ограничивать кровоток или полностью перекрывать просвет сосуда.
  • Для контроля за эффективностью диеты со сниженным количеством животных жиров и наблюдения за уровнем липидов крови после назначения препаратов, снижающих уровень триглицеридов и холестерола (холестерина).

Когда назначается исследование?

  • Вместе с тестом на общий холестерол или в составе липидограммы, которая также включает определение уровня ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП, триглицеридов и коэффициента атерогенности. Липидограмму рекомендуется сдавать всем взрослым старше 20 лет не реже одного раза в 5 лет.
  • При плановых профилактических осмотрах или чаще (несколько раз в год), если человеку предписана диета с ограничением приема животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень триглицеридов и холестерола. В этих случаях проверяют, достигается ли целевой уровень липидов и, соответственно, снижается ли риск сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Особенно важно проверять триглицериды при сахарном диабете, так как колебания уровня сахара способствует повышению триглицеридов.
  • Если в жизни пациента присутствует один или несколько факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:
    • курение,
    • возраст (мужчины старше 45 лет, женщины старше 55 лет),
    • повышенное артериальное давление (140/90 мм. рт. ст и выше),
    • повышенный холестерол или сердечно-сосудистые заболевания у других членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужского пола моложе 55 лет или женского моложе 65 лет),
    • ишемическая болезнь сердца, инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
    • сахарный диабет,
    • избыточная масса тела,
    • злоупотребление алкоголем,
    • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
    • низкая физическая активность.
  • Если у ребенка в семье были случаи повышенного холестерола или заболеваний сердца в молодом возрасте, то впервые анализ на холестерол рекомендуется сдавать в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения (норма триглицеридов): 

Согласно клиническим рекомендациям1, уровень

«Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, VII пересмотр. 2020».

«2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk».

Интерпретация результатов должна производиться с учетом других анализов, входящих в липидограмму.

Причины повышения уровня триглицеридов (гипертриглицеридемии)

Гипертриглицеридемия может быть результатом наследственной предрасположенности или избыточного приема с пищей животных жиров. У большинства людей с повышенным холестерином в той или иной мере задействованы оба фактора.

Перед назначением лечения необходимо исключить другие причины повышенного содержания триглицеридов:

  • алкоголизм,
  • хроническое воспаление почек, приводящее к нефротическому синдрому,
  • хроническая почечная недостаточность,
  • снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз),
  • плохо вылеченный сахарный диабет,
  • панкреатит,
  • инфаркт миокарда – в этом случае повышенные уровни могут сохраняться до нескольких месяцев,
  • подагра.

Пониженный уровень триглицеридов (гипотриглицеридемия) особого клинического значения не имеет. Может встречаться при следующих состояниях:

  • наследственная гиполипропротеинемия,
  • повышение функции щитовидной железы (гипертиреоз),
  • нарушения всасывания в кишечнике,
  • хроническая обструктивная болезнь легких,
  • инфаркт мозга.

Что может влиять на результат?

Уровень триглицеридов может оставаться значительно (до 5-10 раз) повышенным даже через несколько часов после приема пищи.

Показатели проб крови, взятой натощак в разное время, также могут быть неодинаковыми. У некоторых людей уровень триглицеридов меняется на 40  % в течение одного месяца. Это явление называется биологической вариацией и отражает нормальные колебания метаболизма холестерола в организме. В итоге единичное измерение не всегда отражает «обычный» уровень триглицеридов, поэтому иногда требуется пересдача анализа.

Повышают уровень триглицеридов:

  • богатая жирами пища,
  • прием алкоголя,
  • беременность (анализ следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после родов),
  • оральные контрацептивы, холестирамин, фуросемид, верошпирон, кордарон, кортикостероиды.

Снижают уровень триглицеридов:

  • интенсивная физическая нагрузка,
  • статины, метформин.
 Скачать пример результата

Важные замечания

  • Анализ на триглицериды необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции необходимо подождать как минимум 6 недель.
  • Убедительных доказательств того, что снижение уровня триглицеридов уменьшает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, пока нет. Однако у тех, у кого ХС ЛПНП выше нормы или ХС ЛПВП ниже нормы, повышенный уровень триглицеридов увеличивает риск развития ишемической болезни сердца.
  • В США липиды измеряются в миллиграммах на децилитр, в России и в Европе – в миллимолях на литр. Пересчет осуществляется по формуле: ТГ (мг/дл) = ТГ (ммоль/л) × 88,5 или ТГ(ммоль/л) = ТГ (мг/дл) х 0,0113.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, кардиолог.

Коэффициент атерогенности

Коэффициент атерогенности – показатель, отражающий степень риска развития заболевания сердца и сосудов.

Синонимы русские

Индекс атерогенности, холестероловый коэффициент атерогенности, холестериновый коэффициент атерогенности, ИА, КА, ХКА.

Синонимы английские

Cholesterol/HDL ratio.

Для чего используется этот анализ?

Для оценки риска развития заболеваний сердца и сосудов.

Когда назначается исследование?

  • При плановых медицинских осмотрах.
  • Когда в жизни пациента присутствуют факторы, повышающие риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • 1-2 недели до исследования не стоит нарушать привычный характер питания.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
  • Рекомендуется прекратить прием пищи за 12 часов перед исследованием (можно пить воду).
  • Следует воздержаться от алкоголя в течение 24 часов до исследования.
  • Необходимо принять сидячее положение за 5 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Коэффициент атерогенности – отношение «плохого» холестерола к «хорошему», характеризующее риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Холестерол (ХС) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Он участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерола создаются гормоны, без которых невозможны рост, развитие организма и реализация функции воспроизведения. Из него образуются желчные кислоты, благодаря которым в кишечнике всасываются жиры.

Холестерол нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в оболочку, состоящую из специальных белков – апопротеинов. Получившийся комплекс («холестерол + апопротеин») называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

  • липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
  • липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
  • липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

ЛПНП и ЛПОНП считаются «плохими» видами холестерола, так как они способствуют образованию в артериях бляшек, которые могут привести к инфаркту или инсульту. ЛПВП, напротив, называют «хорошим» холестеролом, потому что они удаляют избыточные количества холестерола низкой плотности со стенок сосуда.

В развитии атеросклеротических бляшек в сосудах значение имеет не только повышение общего количества холестерола в крови, но и соотношение между «плохим» и «хорошим» холестеролом. Именно его и отражает коэффициент атерогенности. Он рассчитывается по следующей формуле: КА = (общий ХС – ЛПВП)/ЛПВП.

Таким образом, для того чтобы определить КА, необходимо знать уровень общего холестерола и ЛПВП.

Оптимальным считается коэффициент атерогенности, равный 2-3.

Коэффициент атерогенности является ориентировочным показателем. Для более точной оценки риска развития атеросклероза и заболеваний сердца и сосудов лучше использовать точные значения общего холестерола, ЛПНП и ЛПВП.

Для чего используется исследование?

Тест на коэффициент атерогенности используется для того, чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем и сосудами.

Изменение уровней «плохого» и «хорошего» холестерола и их соотношения само по себе, как правило, не проявляется никакими симптомами, поэтому их своевременное определение очень важно в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Когда назначается исследование?

Коэффициент атерогенности, как правило, является частью липидограммы, как и общий холестерол, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и триглицериды. Липидограмма может входить в стандартный набор анализов при профилактических осмотрах или сдаваться чаще, если человеку предписана диета с ограничением животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень липидов. В этих случаях проверяют, достигает ли пациент целевого уровня значений холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Кроме того, липидограмма назначается чаще, если в жизни пациента присутствуют факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

  • курение,
  • у мужчин возраст более 45 лет, у женщин – более 55,
  • повышенное артериальное давление (140/90 мм. рт. ст и выше),
  • повышенный холестерол или сердечно-сосудистые заболевания у членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужкого пола моложе 55 лет или женщины моложе 65 лет),
  • ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
  • сахарный диабет,
  • избыточная масса тела,
  • злоупотребление алкоголем,
  • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
  • низкая физическая активность.

Если у ребенка выявлен повышенный холестерол или заболевания сердца, то впервые делать липидограмму или анализ на общий холестерол ему рекомендуется в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения: 2,2 -3,5.

Результат выше 3 указывает на преобладание «плохого» холестерина, что может быть признаком атеросклероза.

Для более точной оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний необходим учет всех факторов: сердечно-сосудистые заболевания у пациента или у его родственников, курение, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, ожирения и др.

У людей, подверженных высокому риску болезней системы кровообращения, целевые уровни общего холестерола составляют меньше 4 ммоль/л. Чтобы уверенно говорить о вероятности таких заболеваний, необходимо знать уровень ЛПНП.

Понижение КА не имеет клинического значения.

Что может влиять на результат?

КА повышают:

  • беременность (холестерол следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
  • длительное голодание,
  • сдача крови в положении стоя,
  • анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды,
  • курение,
  • прием пищи, содержащей животные жиры.

КА снижают:

  • сдача крови в положении лежа,
  • аллопуринол, клофибрат, колхицин, противогрибковые препараты, статины, холестирамин, эритромицин, эстрогены,
  • интенсивная физическая нагрузка,
  • диета с низким содержанием холестерола и высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот.

Важные замечания

Анализ на липиды необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции до проведения липидограммы необходимо подождать как минимум 6 недель.

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт,  кардиолог.

Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

22. Клиническая лабораторная диагностика
22.01 Общий (клинический) анализ крови 400
22.02 Общий (клинический) анализ крови развернутый (5-diff) 500
22.02.1 Общий (клинический) анализ крови развернутый + микроскопия (5-diff) 700
22.03 Определение основных групп крови (А,В,0) и резус -принадлежности 400
22.04 Аллоиммунные антитела (включая антитела к Rh-антигену) 400
22.05 Общий (клинический анализ крови развернутый (5-diff) + подсчет числа тромбоцитов (по Фонио) 600
22.06 Длительность кровотечения по Дьюку 100
22.07 Свертываемость крови по Сухареву 100
22.08 Общий (клинический) анализ мочи 300
22.09 Общий анализ мочи (без микроскопии осадка) 250
22.09.1 Анализ мочи по Зимницкому 700
22.09.2 Трехстаканная проба мочи 600
22.10 Анализ мочи по Нечипоренко 200
22.11 Анализ эякулята с фоторегистрацией и MAR-тестом (Спермограмма) 1 800
22.13 Антиспермальные антитела IgG в сперме (прямой MAR-тест) 800
22.14 Определение фрагментации ДНК сперматозоидов 5 400
22.15 Посткоитальный тест 500
22.16 Микроскопическое исследование осадка секрета простаты 300
22.18 Микроскопическое исследование на грибковые заболевания (кожа, ногти, волосы) 300
22.19 Микроскопическое исследование на демодекоз 300
22.19.1 Микроскопическое исследование соскоба пораженной кожи (выявление чесоточного клеща/ Sarcoptes scabiei) 300
22.20 Соскоб урогенитальный на флору 350
22.22 Системная красная волчанка. Определение LE-клеток (микроскопия) 400
22.23 Цитологическое исследование биоматериала 500
22.24 Цитологическое исследование соскоба шейки матки и цервикального канала 500
22.25 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (1 образование) 1 000
22.26 Цитологическое исследование отделяемого молочных желез (мазок-отпечаток) 500
22.27 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (2 и более образований) 3 000
22.28 Гистологическое исследование (1 элемент) 1 400
22.29 Исследование на уреамикоплазмы с определением чувствительности к антибиотикам 1 550
22.29.1 Исследование на уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.29.2 Исследование на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.30 Бактериологическое исследование на микрофлору 1 150
22.31 Бактериологическое исследование отделяемого половых органов 1 150
22.32 Бактериологическое исследование мочи 1 150
22.33 Соскоб со слизистой носа на эозинофилы (нозограмма) 200
22.34 Соскоб на яйца гельминтов/энтеробиоз 300
22.35 Исследование кала на яйца гельминтов и простейшие 350
22.36 Копрологическое исследование 1 000
22.37 Бактериологическое исследование секрета простаты/эякулята с определением чувствительности к антимикробным препаратам 2 560
22.38 Посев отделяемого из уха на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам (Eye Culture, Routine. Bacteria Identification. Antibiotic Susceptibility and Bacteriophage Efficiency testing) 1 600
22.39 Исследование уровня ретикулоцитов в крови 195
22.40 Исследование уровня эозинофильного катионного белка в крови 675
23. ПЦР-диагностика показать
23.01 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в соскобе) 265
23.02 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в синовиальной жидкости) 380
23.03 ПЦР-диагностика уреаплазмы уреалитикум + парвум (в соскобе) 265
23.04 ПЦР-диагностика микоплазмы хоминис (в соскобе) 265
23.05 ПЦР-диагностика микоплазмы гениталиум (в соскобе) 265
23.06 ПЦР-диагностика гонококка (в соскобе) 265
23.07 ПЦР-диагностика гонококка (в синовиальной жидкости) 380
23.08 ПЦР-диагностика вируса герпеса 1,2 типа (в соскобе) 265
23.09 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови 500
23.10 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови (количественно) 980
23.11 ПЦР-диагностика цитомегаловируса (в соскобе) 265
23.12 ПЦР-диагностика трихомонады (в соскобе) 265
23.13 ПЦР-диагностика гарднереллы (в соскобе) 265
23.14 ПЦР-диагностика кандиды (в соскобе) 265
23.15 ПЦР-диагностика кандиды (в синовиальной жидкости) 380
23.16 ПЦР-диагностика кандиды — типирование (Candida albicans/glabrata/krusei) 610
23.16.1 Выявление и типирование возбудителей грибковых инфекций рода Candida,Malassezia, Saccharomyces b Debaryomyces (Микозоскрин) 1 500
23.17 ПЦР-диагностика папилломавируса 16 тип (в соскобе) 300
23.18 ПЦР-диагностика папилломавируса 18 тип (в соскобе) 300
23.19 ПЦР-диагностика папилломавирусной инфекции 16,18 тип (количественно) 700
23.20 ПЦР-диагностика папилломавируса 6, 11 типы (в соскобе) 350
23.21 ПЦР-диагностика папилломавирусов (КВАНТ-21) 1 500
23.21.1 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека,HPV) скрининг 15 типов: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,6,11,68) 650
23.21.2 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека, НРV) скрининг 14 + определение интегрированных форм вируса 900
23.22 ПЦР-диагностика 1 инфекции в крови 500
23.23 ПЦР-диагностика 1 инфекции в эякуляте 500
23.24 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (ФЕМОФЛОР 16) 2 500
23.24.1 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин (ФЕМОФЛОР Скрин) 1 800
23.25 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (Андрофлор) 3 000
23.25.1 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин (Андрофлор Скрин) 1 800
23.25.2 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин —  Вирафлор-А (АФ скрин +Квант 15) 2 500
23.25.3 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин —  Вирафлор-Ф  (ФФ скрин +Квант 15) 2 500
23.26 Определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.27 ПЦР-диагностика гепатита В (количественно) 3 000
23.28 Определение РНК вируса гепатита C (Hepatitis C virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.29 Определение генотипа вируса гепатита C (Hepatitis C virus) 800
23.30 ПЦР-диагностика гепатита С (количественно ) 3 000
23.31 ПЦР-диагностика гепатита D (качественно) 550
23.32 ПЦР-диагностика гепатита D+В (качественно) 1 000
23.33 ПЦР-диагностика ротавируса,норовируса, астровируса (качественно) 1 000
23.33.1 ПЦР-диагностика норовирусов 1,2 геногруппы (кал) 800
23.33.2 ПЦР-диагностика ротавируса, норовируса, астровируса, энтеровируса (качественно) 1 200
23.34 ПЦР-диагностика хеликобактера пилори (кал) 600
23.35 ПЦР-диагностика энтеровируса (кал) 439
23.36 ПЦР-диагностика энтеровируса (зев, нос) 1 000
23.37 ПЦР-диагностика ОКИ (острые кишечные инфекции) Аденовирусы группы F, Ротавирусы группы А, Норовирусы 2 генотипа, Астровирусы, Энтеровирус, - Шигелла, Энтероинвазивные E. coli, Сальмонелла, Термофильные Кампилобактерии (кал) 1 500
23.38 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) 350
23.39 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови, качественное исследование 500
23.40 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови (количественно) 980
23.41 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (качественно) 740
23.42 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (количественно) 1 330
23.43 ПЦР-диагностика токсоплазмы (кровь) 500
23.44 ПЦР-диагностика вируса краснухи (кровь) 500
23.46 ПЦР-диагностика вирусов гриппа А+В (Influenza А-В) 1500
23.47 ПЦР-диагностика ОРВИ-скрин (респираторно-синцитиальный вирус, метапневмовирус, вирус парагриппа 1,2,3,4, коронавирусы, риновирусы, аденовирусы В,С,Е, бокавирусы) 1600
23.48 ПЦР-диагностика вируса гриппа A h2N1 (свиной), h4N2 (Гонконг) 1000
23.49 ПЦР-диагностика хламидия пневмония (Chlamydophila pneumoniae) 480
23.50 ПЦР-диагностика вируса герпеса 3 типа (ветряная оспы и опоясывающий лишай) (Varicella-Zoster Virus) 350
23.51 Генетика тромбофилии (8 генов) с описанием 3 600
23.52 Генетика тромбофилии (2 гена) (для контрацепции) с описанием 2 300
23.53 ПЦР-диагностика микоплазма пневмония (Mycoplasma pneumoniae) 480
23.55 Генетика нарушения обмена фолатов с описанием  3 100
23.57 Генетика тромбофилии, обмен фолатов  с описанием 5 600
23.59 Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA-1, BRCA-2) с описанием 3 980
23.61 Генетический фактор мужского бесплодия (AZF) с описанием 3 980
23.62 Типирование генов системы HLAII класса (DQB1 - репродуктивные проблемы) 12 показателей 3 080
23.62.1 Типирование генов системы HLA II класса. Полная панель. Локусы DRB1, DQA1, DQB1.  4 300
23.62.2 Типирование генов системы HLA II класса. (DRB1 — трансплантация органов и тканей) 13 показателей. 2 000
23.62.3 Типирование генов системы HLA II класса. (DQA1 — риск развития сахарного диабета I типа) 8 показателей. 2 000
23.64 Кардиогенетика гипертонии (полная панель) с описанием 3 960
23.65 Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком 600
23.66 ПЦР-диагностика золотистого стафилококка. Качественно, количественно и выявление метициллин-чувствительного Staphylococcus aureus. 600
23.67 ПЦР-диагностика возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) 600
23.68 ПЦР-диагностика коронавируса (SAR.S-CoV-2) (качественное определение) 2 000
23.69 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) с выездом для забора биоматериала 2 250
23.70 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) (результат на английском языке) 2 200
24. ИФА-диагностика показать
24.01 Экспресс-анализ крови на ВИЧ 330
24.03 Экспресс-анализ крови на сифилис 330
24.04.1 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), качественно 330
24.04.2 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), количественно (титр) 660
24.05 Экспресс-анализ крови на гепатит В 330
24.08 Экспресс-анализ крови на гепатит С 330
24.10 Исследование уровня 25-OH витамина Д в крови 1 600
24.10.1 Исследование уровня фолиевой кислоты (Folic Acid) в крови 770
24.10.2 Исследование уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови 615
24.11 Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 450
24.12 Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки крови 450
24.13 Исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови 300
24.14 Исследование уровня антител к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) в крови 450
24.15 Исследование уровня антител к рецептору тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 1 200
24.16  Исследование уровня антител к тиреоглобулину (АТ-ТГ) в крови 360
24.16.1 Исследование уровня Тиреоглубина  (Тиреоглобулин; Thyroglobulin, TG) 550
24.17 Исследование уровня адренокортикотропного (АКТГ) гормона в крови 570
24.17.1 Исследование уровня соматотропного гормона в крови (соматотропин, СТГ) 350
24.18 Исследование уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови 450
24.19 Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови 450
24.20 Исследование уровня пролактина в крови 450
24.21 Исследование уровня общего кортизола в крови 450
24.22 Исследование уровня прогестерона в крови 450
24.23 Исследование уровня эстрадиола в крови 650
24.25 Исследование уровня хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) в крови (срок выполнения 1 день) 500
24.26 Исследование уровня паратиреоидного гормона в крови 500
24.27 Исследование уровня ферритина в крови 500
24.28 Исследование уровня общего тестостерона в крови 450
24.28.1 Исследование уровня свободного тестостерона в крови 800
24.28.2 Исследование уровня дигидротестостерона (Dihydrotestosterone) в крови 1 100
24.29 Исследование уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ССГ), в крови 650
24.30 Исследование уровня гормона ДГЭА-С(дегидроэпиандростерон-сульфат) 450
24.31 Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона (17-OH прогестерон) в крови 500
24.32 Определение уровня антимюллерова гормона в крови 1 200
24.33 Исследование уровня Ингибина В, в крови 1 000
24.34 Исследование уровня C-пептида в крови 600
24.35 Исследование уровня инсулина крови 600
24.36 Определение антител класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.37 Определение антител класса G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.38 Определение антител класса M (IgM) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.39 Определение антител класса G (IgG) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.40 Определение антител класса M (IgM) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.41 Определение антител класса G (IgG) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.42 Определение антител класса M (IgM) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.43 Определение антител класса G (IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.44 Определение антител класса G (IgG) к возбудителю описторхоза (Opisthorchis felineus) в крови 400
24.48 Определение антител класса G (Ig G) к антигенам токсокар 410
24.49 Определение антител класса G (Ig G) к аскаридам 760
24.50 Определение антител к возбудителю брюшного тифа Salmonella typhi (РПГА) 470
24.51 Определение суммарных антител (IgА, IgМ, Ig G) к антигену CagA Helicobacter pilori 580
24.52 Определение суммарных антител ( IgА, IgM, IgG) к антигену лямблий  490
24.53 Системная красная волчанка. Антитела ( IgG) к двуспиральной (нативной) ДНК 470
24.54 Исследование уровня общего иммуноглобулина E в крови 450
24.55 Аллергопанель №1 – Смешанная (IgE к 20 респираторным и пищевым аллергенам) 4 000
24.56 Аллергопанель №2 — Респираторная (IgE к 20 респираторным аллергенам) 4 000
24.57 Аллергопанель №3 — Пищевая (IgE к 20 пищевым аллергенам) 4 000
24.58 Аллергопанель №4 — Педиатрическая (IgE к 20 «педиатрическим» аллергенам) 4 000
24.59 Экспресс-анализ кала на скрытую кровь 300
24.60 Исследование уровня простатспецифического (ПСА) антигена общего в крови 450
24.61 Экспресс-анализ крови на общий ПСА (простат-специфический антиген) 330
24.62 Исследование уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) 1 900
24.63 Исследование уровня РЭА (раково-эмбриональный антиген) 510
24.64 Исследование уровня опухолеассоциированного маркера CA 15-3 в крови (углеводный антиген рака молочной железы) 560
24.65 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 19-9 в крови 510
24.66 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови 550
24.67 Определение антифосфолипидного синдрома (Бета-2-гликопротеин, Суммарная фракция фосфолипидов, ХГЧ, Ревматоидный фактор, Двуспиральная ДНК, Коллаген), полуколичественно 3 500
24.69 Исследование уровня Кальцитонина (Calcitonin) 850
24.70 Определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) 1 000
24.71 Исследование уровня АФП (Альфа-фетопротеин) 310
24.72 Диагностика целиакии (Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG: IgA) 1 500
24.73 Определение антител класса М (IgM) к коронавирусу (SARS-CoV, IgM) в крови 750
24.74 Определение антител класса G (IgG) к коронавирусу (SARS-CoV, IgG) в крови 750
24.75 Определение суммарных антител (IgM+IgG) к коронавирусу (SARS-CoV-2, IgM+IgG) в крови 1 350
25. Биохимические исследования показать
25.01 Исследование уровня глюкозы в крови 150
25.02 Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы натощак и после нагрузки через 2 часа (включая взятие биоматериала) 600
25.03 Глюкозотолерантный тест при беременности (включая взятие биоматериала) 750
25.04 Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови 450
25.05 НОМА Оценка инсулинорезистентности: глюкоза (натощак), инсулин (натощак), расчет индекса HOMA-IR 700
25.06 Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина, скорость клубочковой фильтрации) (кровь,моча) 300
25.07 Исследование уровня общего билирубина в крови 150
25.08 Исследование уровня билирубина связанного (конъюгированного) в крови 150
25.09 Определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови 150
25.10 Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови 150
25.11 Определение активности гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ) в крови 150
25.12 Исследование уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови 150
25.13 Исследование уровня С-реактивного белка (СРБ) 300
25.14 Исследование уровня гомоцистеина в крови 1 100
25.15 Исследование уровня общего белка в крови 150
25.16 Суточная потеря белка в моче 160
25.17 Исследование уровня альбумина в крови 150
25.18 Исследование уровня микроальбумина в моче 250
25.19 Исследование уровня мочевины в крови 150
25.20 Исследование уровня креатинина в крови 150
25.21 Исследование уровня холестерина в крови 150
25.22 Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) 250
25.23 Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови (ЛПВП) 250
25.24 Исследование уровня липопротеинов в крови (триглицериды) 200
25.25 Липидограмма (холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды, коэффициент атерогенности) 800
25.26 Исследование уровня общего магния в крови 180
25.27 Исследование уровня неорганического фосфора в крови 150
25.28 Исследование уровня общего кальция в крови 150
25.29 Исследование уровня кальция в суточной моче 160
25.30 Исследование уровня железа сыворотки крови 200
25.30.1 Исследование уровня меди (Cu) сыворотки крови 240
25.30.2 Исследование уровня цинка (Zn) сыворотки крови 240
25.31 Исследование железосвязывающей способности в крови 350
25.32 Исследование уровня трансферрина в крови 400
25.33 Электролиты (К, Na,Ca, Cl) 500
25.34 Исследование уровня амилазы в крови 150
25.35 Исследование уровня мочевой кислоты в крови 150
25.36 Исследование уровня мочевой кислоты в моче 150
25.37 Исследование уровня АСЛО в крови (антистрептолизин О, полуколичественно) 250
25.38 Исследование уровня ревматоидного фактора (полуколичественно) 250
25.39 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови(Креатинфосфокиназа КФК) 190
25.40 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови (Креатинфосфокиназа КФК -МВ) 250
25.40.1 Исследование уровня маркеров: Миоглобин/Креатинкиназа МВ/Тропонин-I 850
25.41 Исследование уровня иммуноглобулина G в крови 200
25.42 Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови 150
25.43 Исследование уровня простатической кислой фосфатазы в крови 160
26. Коагулологические исследования(оценка системы гемостаза)показать
26.01 Активированное частичное тромбопластиновое время 200
26.02 Протромбиновый комплекс по Квику(протромбиновое время, ПТИ, МНО) 200
26.03 Исследование уровня фибриногена в крови (по Клауссу) 200
26.04 Определение тромбинового времени в крови 200
26.05 Определение концентрации Д-димера в крови 900
26.06 Определение активности антитромбина III в крови 300

Холестерин липопротеидов низкой плотности, прямой метод (Холестерин ЛПНП, прямой метод, LDL-cholesterol direct)

Метод определения Прямое измерение, колориметрия с использованием холестеролоксидазы и холестеролэстеразы.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: липопротеины низкой плотности, ЛПНП, ЛНП, ХС ЛПНП, холестерол бета-липопротеидов, бета-липопротеины, бета-ЛП. 

Low-density lipoprotein cholesterol; Low density lipoprotein; LDL; LDL-C. 

Краткое описание теста «Холестерин липопротеидов низкой плотности, прямой метод» 

Определение холестерина ЛПНП прямым методом, как и расчетным методом по Фридвальду, используют для оценки кардиориска и контроля гиполипидемической терапии. 

С какой целью определяют Холестерин липопротеидов низкой плотности

Липопротеины в крови осуществляют транспорт липидов различных классов, включая холестерин, от одной клеточной популяции к другой. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые являются основной транспортной формой холестерина, перенося его главным образом в виде эфиров холестерина, относятся к бета-липопротеинам. Доказано, что содержание холестерина ЛПНП больше коррелирует с риском атеросклероза, чем уровень общего холестерина, поскольку именно эта фракция обеспечивает перенос как поступающего с пищей, так и синтезируемого холестерина, к клеткам органов и тканей. В условиях патологии богатые холестерином ЛПНП аккумулируются на внутренних стенках артерий в местах образования атеросклеротических бляшек, которые сужают просвет сосудов и способствуют тромбообразованию. Поэтому исследование холестерина ЛПНП важно, как для оценки риска развития атеросклероза и его осложнений (инфаркт, инсульт), так и для контроля эффективности гиполипидемической терапии. 

Какими методами определяют Холестерин липопротеидов низкой плотности 

Обычно при скрининговой оценке факторов сердечно-сосудистого риска используют стандартный липидный профиль, который включает исследование общего холестерина, холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов и холестерина ЛПНП расчетным методом с помощью формулы Фридвальда. Такой расчетный метод оценки холестерина ЛПНП был использован в эпидемиологических и клинических исследованиях, на основании которых были установлены основные клинические рекомендации по желательному уровню холестерина ЛПНП для практически здоровых людей и его целевым терапевтическим значениям для лиц с высоким риском развития осложнений атеросклероза. Поэтому расчетный метод оценки холестерина ЛПНП остается наиболее распространенным. 

Однако в практику вошел также метод прямого измерения уровня холестерина ЛПНП, который, в соответствии с текущими клиническими рекомендациями, может использоваться как для оценки кардиориска, так и для мониторинга гиполипидемической терапии. Для наблюдений в динамике и контроля терапии целесообразно пользоваться одним методом. 

В клинических исследованиях продемонстрирована высокая корреляция результатов прямого измерения холестерина ЛПНП с расчетным методом. Оценка холестерина ЛПНП обоими методами имеет некоторые ограничения. При концентрации триглицеридов более 4,5 ммоль/л и при низких значениях холестерина ЛПНП (менее 1,3 ммоль/л) предпочтение следует отдавать холестерину не-ЛПВП. 

При уровне триглицеридов более 14,6 ммоль/л корректное измерение ХС ЛПНП прямым методом невозможно. Для оценки кардиориска и эффективности терапии рекомендуется использовать альтернативные показатели – исследование ХС не-ЛПВП или аполипопротеин В. 

Более подробно с лабораторной оценкой параметров липидного обмена можно ознакомиться здесь.

Литература

  1. Бойцов С.А. и др. Кардиоваскулярная профилактика 2017. Российские национальные рекомендации. Российское кардиологическое общество, Национальное общество профилактической кардиологии, Российское общество профилактики неинфекционных заболеваний. Российский кардиологический журнал. 2018;23(6):118. 
  2. Ежов М.В. и др. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации VI пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2017;3:5-22. 
  3. Catapano A.L. et al. 2016 ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidaemias. European heart journal. 2016;37(39):2999-3058.

Холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛНП) и ремнантный холестерин неЛВП»: нужна ли рокировка для оценки сердечно-сосудистого риска? | Сусеков

1. Yusuf S., Hawken S., Ounpuu S. et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case- control study // Lancet. 2004. Sep. 11–17. №364(9438). Р. 937–952.

2. Catapano A., Reiner Z, De Backer G. et al. EAS/EAS Guidelines for the management of dyslipidemias. The Task Force for the management of dyslipideamias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS) // Atherosclerosis. 2011. №217. S1–S44.

3. European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012): The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR) // Eur. J. Prev. Cardiol. 2012. Aug. №19(4). Р. 585–667. Epub. 2012, Jul.

4. Shepherd J., Cobbe S.M., Isles C.G., Lorimer A.R., Macfariane P.W., Mckillop J.H., Packard C.J. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia // N. Engl. J. Med. 1995. №333. Р. 1301–1307.

5. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S) // Lancet. 1994. №344. Р. 1383–1389.

6. Sacks F.N., Pfeffer M.A., Moye L.A. et al. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol level // N. Engl. J. Med. 1996. №335. Р. 1001–1009.

7. Baigent C., Keech A., Kearney P.M. et al. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomized trials of statins // Lancet. 2005. №366(9433). Р. 1267–1278.

8. Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration. Baigent C., Blackwell L., Emberson J., Holland L.E., Reith C., Blaha N., Peto R., Barnes E.H., Keech A., Simes J., Collins R. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials // Lancet. 2010. №376(9753). Р. 1670–1681. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61350-5. Epub. 2010, Nov. 8.

9. Cholesterol Treatment Trialist Collaborators, The effects of lowering LDL cholesterol with statin therapy in people at low risk of vascular disease: meta-analysis of individual data from 27 randomised trials // Lancet. 2012 (11). №380(9841). Р. 581–590.

10. The ACCORD Study Group. Long-term effects of intensive glucose lowering on cardiovascular outcomes // N. Engl. J. Med. 2011. №364. Р. 818–828.

11. Michos E.D., Sibley C.T., Baer J.T., Blaha M.J., Blumenthal R.S. Niacin and statin combination therapy for atherosclerosis regression and prevention of cardiovascular disease events: reconciling the AIM-HIGH (Atherothrombosis Intervention in Metabolic Syndrome With Low HDL/High Triglycerides: Impact on Global Health Outcomes) trial with previous surrogate endpoint trials // J. Am. Coll. Cardiol. 2012. №59. Р. 2058–2064.

12. HPS2-THRIVE Collaborative Group. HPS2-THRIVE randomized placebo- controlled trial in 25,673 high-risk patients of ER niacin/laropiprant: trial design, pre-specified muscle and liver outcomes, and reasons for stopping study treatment // Eur. Heart J. 2013. doi:10.1093/eurheartj/eht055.

13. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, 5 пересмотр // Российский кардиологический журнал. 2012. №5 (97). Р. 2–32.

14. Chapman M.J., Ginsberg H.N., Amarenco P. et al. European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Triglyceride-rich lipoproteins and high-density lipoprotein cholesterol in patients at high risk of cardiovascular disease: evidence and guidance for management // Eur. Heart J. 2011. Jun. №32(11). Р. 1345–1361.

15. Sniderman A., Williams K., Contoins J. et al. A meta-analysis of low density lipoprotein cholesterol, non-density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein B as a markers of cardiovascular risk // Circ. Cardiovasc. Qual. Outcomes. 2011. №4(3). Р. 337–345. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959247. Epub. 2011, Apr. 12.

16. Varbo A., Benn M., Tybjarg-Hansen A. et al. Remnant Cholesterol as a Causal Risk Factor for Ischemic heart disease // J. Am .Coll. Card. 2013.

17. van der Steeg W.A., Holme I., Boekholdt S.M. et al. High-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein particle size, and apolipoprotein A-I: significance for cardiovascular risk: the IDEAL and EPIC-Norfolk studies // J. Am. Coll. Cardiology 2008. №51(6). Р. 634–642.

18. Briel M., Ferrera-Gonzales I., You J.J. et al. Association between change in high-density lipoprotein cholesterol and cardiovascular disease morbidity and mortality: systemic review and meta-regression analysis // BMJ. 2009. №338. b92. Doi:1136/bmj.b92.

19. Davidson M. HDL-C and CETP inhibition: will this define the FUTURE? // Current Treatment Opinions in Cardiovascular Medicine. 2012. №14. Р. 384–390.

20. Trout J.C., Alborn W.E., Moisior M.K. et al. An apolipoprotein A-I mimetic dose-dependently increases the formation of prebeta1 HDL in human plasma // J. Lipid. Res. 2008. №49(3). Р. 581–587.

21. Sakata K., Miho N., Shirotani M. et al. Remnant-like particle cholesterol is a major risk factor for myocardial infarction in vasospastic angina with nearly normal coronary artery // Atherosclerosis. 1998. №136. Р. 225–231.

22. Masuoka H., Kamei S., Ozaki M. et al. Predictive value of remnant-like particle cholesterol with coronary artery disease in patients with normal cholesterol level. Intern. Med. 2000. №39. Р. 540–546.

23. Karpe F., Boquist S., Tang R. et al. Remnant lipoproteins are related to intima-media thickness of carotid artery independently of LDL cholesterol and plasma triglycerides // J. Lipid. Res. 2001. №42. Р. 17–21.

24. Devaraj S., Vega G., Lange R. et al. Remnant-like particle cholesterol levels in patients with dysbetalipoproteinemia or coronary heart disease // Am. J. Med. 1998. №104. Р. 445–450.

25. Kugiyama K., Doi H., Takazoe K. et al. Remnant lipoprotein levels in fasting serum predict coronary events in patients with coronary artery disease // Circulation. 1999. №99. Р. 2859–2860.

26. McNamara J.R., Shah P.K., Nakajima K. et al. Remnant-like particle (RLP) cholesterol is an independent cardiovascular disease risk factor in women: results from Framingham Heart Study // Atherosclerosis. 2001. №154. Р. 229–236.

27. Fukushima H., Kugiyama K., Sugiyama S et al. Comparison of remnant-like particles in postmenopausal women with and without coronary heart disease and men with coronary disease // Am. J. Cardiol. 2001. №88. Р. 1370–1373.

28. Nakamura T, Takano H, Umeratani K et al. Remnant lipoproteinemia is a risk factor for endothelial vasomotor dysfunction and coronary artery disease in metabolic syndrome. Atherosclerosis 2005; 181: 321-7.

29. Robinson J, Wang S, Smith B et al. Meta-analysis of the relationship between non-high-density lipoprotein cholesterol reduction and coronary heart disease risk. J Am Coll Cardiol 2009; 53(4):316-22. doi: 10.1016/j.jacc.2008.10.024.

30. Baigent C, Keech A, Kearney PM et al. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomized trials of statins. Lancet 2005;366(9433):1267-78.

31. Orakzai SH, Nasir K, Blaha M, et al. Non-HDL cholesterol is strongly associated with coronary artery calcification in asymptomatic individuals. Atherosclerosis 2009; 202(1):289-95. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2008.03.014. Epub 2008 Mar 25.

32. Erbel R, Lehmann N, Chuzidze S et al. Gender-specific association of coronary artery calcium and lipoprotein parameters: The Heinz Nixdorf Recall Study.Atherosclerosis 2013; S0021-9 150(13)00255-4. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.04.015. [Epub ahead of print]

33. Niveen M E Abu-Rmeileh, Azza Shoaibi, Martin O”Flaherty et al. Analysing falls in coronary heart disease mortality in the West Bank between 1998 and 2009. B.M.J. 2012; 24:2(4): doi:pii: e001061. 10.1136/bmjopen-2012-001061. Print 2012

34. Оганов Р Г, Кухарчук В В, Арутюнов Г П с соавт. Сохраняющиеся нарушения показателей липидного спектра у пациентов с дислипидемией, получающих статины в реальной клинической практике. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2012; 11(4):1-10 .

35. Jones PH et al. Comparison of efficacy and safety of rosuvastatin versus atorvastatin, simvastatin, and pravastatin across doses (STELLAR trial). Am J Cardiol 2003; 92: 152–160.

36. Schuster H, Barter P, Stender S et al. Effects of switching statins on achievement of lipid goals: Measuring Effective Reductions in Cholesterol Using Rosuvastatin Therapy (MERCURY I) study.Am Heart J 2004; 147: 705−712

37. Palmer M.K, Nichols S J, Lundman P et al. Achievement of LDL-C goals depends on baseline LDL-C and choice and dose of statin: An analysis from the VOYAGER database Eur J Prev Cardiol 2013 May EPub ahead a print.

38. Karlson BW, Barter PJ, Palmer M.K. et al. Comparison of the effects of different statins and doses on lipid levels in patients with diabetes: results from VOYAGER. Nutr Metab Cardiovasc Disease 2012, 22(9): 697-703.

39. Boekholdt SM, Arsenault BJ, Hovingh GK, et al. Levels and Changes of HDL Cholesterol and Apolipoprotein A-I in Relation to Risk of Cardiovascular Events among Statin-Treated Patients: A Meta-Analysis Circulation. 2013. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002670

Либеральный депутат Эндрю Лэминг создал десятки страниц в Facebook, чтобы продвигать LNP и атаковать противников | Австралийская политика

Осажденный национальный депутат от либералов Эндрю Лэминг управляет более чем 30 страницами и профилями в Facebook под вывеской общественных групп, в том числе по крайней мере три, маскирующиеся под новостные страницы, а еще одна — под образовательный институт.

Член парламента Боумен, который находится в отпуске из парламента для проведения консультаций по вопросам сочувствия после жалоб на свое поведение по отношению к женщинам, использует сайты для продвижения политических материалов и нападок на своих оппонентов-лейбористов через страницы, классифицированные в Facebook как «сообщества» и «группы новостей». .Ни на одной из страниц нет сведений о политическом разрешении.

Лэминг объявил, что уйдет из политики на следующих выборах, но правительство Моррисона настаивало на том, что он подходит и подходит для того, чтобы сидеть на скамейках в правительстве, где коалиция имеет большинство в один депутат.

По мере того, как появляются новые разоблачения его «экстраординарного» поведения, Guardian Australia подтвердила, что страница Facebook, работающая как Redland Bay Bulletin, которая использует название, аналогичное местному новостному сайту Redland City Bulletin, была создана компанией Laming в октябре. 2015, заявляя, что является «общественной группой».

На странице утверждается, что «обновляют проблемы и пристально следят за политиками и их обещаниями» в районе Редлендса, но часто публикуются ссылки на рекламу Либеральной национальной партии и нападения на лейбористскую партию, в том числе на члена Кима Ричардса.

«Эта страница была создана, чтобы дать вам возможность сообщить о том, что вам нравится и что не нравится, рекламировать мероприятие или ваш бизнес. Так поделитесь этой страницей с земляками. Посмотрим, заметят ли нас, чтобы можно было внести позитивные изменения », — говорится на странице« О нас ».

После того, как один житель сообщества пожаловался на очевидную «пропаганду» LNP страницы, один из администраторов страницы ответил: «Да, эта страница была создана Эндрю, но теперь ею управляют несколько местных жителей из районов Редленд-Бей и Маунт-Коттон. ”

Другая страница Facebook, используемая Лэмингом, утверждает, что это вымышленный институт Redlands, «форум для сбалансированного обсуждения основных вопросов», который был зарегистрирован в Facebook как «образовательная» группа.

Институт Редлендса продвигает истории, ставящие под сомнение науку о климате, называя это «апокалиптическим энвайронментализмом», и распространяет анти-лейбористскую и анти-зеленую пропаганду, ссылаясь на официальные материалы Лэминга.

Лэминг раскрыл свою личность в комментариях на странице, опубликованной от имени института, в том числе разместив ссылки на прямые трансляции в Facebook на своей теперь удаленной официальной странице и попросив подписчиков страницы задавать ему вопросы.

Лэминг также показал себя в комментариях на страницах Victoria Point News и Thornlands 4164, которые были созданы как страницы «сообщества».

Guardian Australia понимает, что Лэминг создал страницу сообщества для каждого пригорода в своем электорате, не раскрывая своих политических связей с сайтами, и управляет примерно 35 из своей учетной записи Facebook, которая собрала тысячи последователей.Его официальная страница в Facebook была закрыта из-за обвинений в том, что он преследовал в сети двух брисбенских женщин.

Другая страница под названием «Больница Редленд: давайте бороться за справедливое финансирование» была создана Лэмингом перед последними федеральными выборами для проведения кампании против лейбористов, и хотя это раскрывается в информации о странице «О», она не включает никаких брендирование или авторизация партии.

Согласно данным Австралийской избирательной комиссии, политическое разрешение требуется для «информации, которая передается или предназначена для передачи с основной целью повлиять на то, как избиратели голосуют на федеральных выборах».

«Это включает, но не ограничивается, сообщения, которые прямо продвигают или противостоят кандидату, политической партии, члену или сенатору».

Законы о раскрытии информации, которые были обновлены после выборов 2016 года, также прямо включают сообщения в социальных сетях, требующие авторизации в сообщении или в деталях биографии страницы.

Свежие разоблачения о поведении Лэминга в сети появились после того, как премьер-министр Скотт Моррисон сообщил о потенциальном преследовании анонимных пользователей социальных сетей, заявив, что обуздание злоупотреблений, совершаемых в Интернете, является «задачей этого десятилетия».

«Мы тесно сотрудничали с нашими коллегами по всему миру, например, в области дезинформации, которая в подавляющем большинстве случаев осуществляется через социальные сети, особенно в связи с пандемией», — сказал Моррисон на прошлой неделе.

«Я думаю, что проблема социальных сетей в том, что в наши дни они приносят гораздо меньше пользы для общества и гораздо больше вреда для общества».

На фоне обеспокоенности по поводу воздействия анонимного троллинга в Интернете правительство также рассматривает рекомендацию парламентского расследования, которая потребует проверки личности, прежде чем люди смогут создавать онлайн-профили в социальных сетях.

Депутаты от лейбористской партии Квинсленда Ким Ричардс и Дон Браун, которые стали мишенью Лэминга на страницах Facebook, сообщили Guardian Australia, что Лэминг был серийным преступником в Интернете.

«Если Скотт Моррисон говорит о своих усилиях по очистке социальных сетей, то я надеюсь, что он поговорит с Эндрю Лэмингом, потому что он самый страшный преступник в районе Редлендса», — сказал Браун.

Ричардс, который обвинил Лэминга в постоянных преследованиях, сказал, что Лэмингу необходимо раскрыть — и удалить — страницы Facebook, которыми он управлял.

«Он должен признаться, и если премьер-министр говорит, что социальные сети нужно использовать во благо, а не во зло, то это хорошее место для начала».

Лэминг отказался комментировать страницы Facebook, когда с ним связались в воскресенье.

Ассоциация LNP / BP · GitHub

Ассоциация LNP / BP · GitHub

Протоколы 2 и 3 уровня некоммерческого надзора в сети Bitcoin и Lightning Network

  1. Стандарты LNP / BP для протоколов уровней 2 и 3

    81 год 14

  2. Библиотека, реализующая стандарты LNPBP, относящиеся к парадигме проверки на стороне клиента

    Ржавчина 51 20

  3. Библиотека для создания биткойн-кошельков на основе дескрипторов

    Ржавчина 9 2

  4. Базовая библиотека Lightning Network Protocol

    Ржавчина 2 2

  5. Демон сетевого протокола Lightning (подходит для обобщенной сети Lightning)

    Ржавчина 56 8

  6. Библиотеки для универсальных счетов LNP / BP, охватывающих биткойны, LN и RGB (стандарт LNPBP-38)

    Ржавчина 1

Репозиторий

  • Ржавчина CC0-1.0 219 0 0 0 Обновлено 6 апр.2021 г.
  • Ржавчина Массачусетский технологический институт 14 0 0 1 Обновлено 6 апр.2021 г.
  • Рубин 2 5 0 0 Обновлено 6 апр.2021 г.
  • вызовы разработчиков

    Разработчик называет повестки дня и стенограммы

  • презентации

    Слайды, изображения и видеосвязи, объясняющие разработку технологического стека Bitcoin L2 / L3, куратор LNP / BP Standards Association.

    3 16 7 0 Обновлено 1 апр.2021 г.
  • Python GPL-3.0 5 028 0 0 0 Обновлено 30 марта 2021 г.
  • ржавчина-лнпбп

    Библиотека, реализующая стандарты LNPBP, относящиеся к парадигме проверки на стороне клиента

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 20 51 22 (Требуется помощь по 1 проблеме) 3 Обновлено 30 марта 2021 г.
  • биткойн

    Разветвленный от биткойн / биткойн

    Неполитизированный форк Bitcoin Core: перебазировал все изменения, кроме политически или CoC, которые были отменены

    C ++ Массачусетский технологический институт 28 290 0 0 0 Обновлено 29 марта 2021 г.
  • LNPBPs

    Стандарты LNP / BP для протоколов уровней 2 и 3

  • счета

    Библиотеки для универсальных счетов LNP / BP, охватывающих биткойны, LN и RGB (стандарт LNPBP-38)

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 0 1 0 0 Обновлено 19 марта 2021 г.
  • Ржавчина Апач-2.0 2 9 0 0 Обновлено 19 марта 2021 г.
  • докер

    Контейнеры Docker от LNP / BP Standards Association

    5 пакетов Dockerfile Массачусетский технологический институт 3 2 5 (Требуется помощь по 2 вопросам) 0 Обновлено 19 марта 2021 г.
  • lnp-core

    Базовая библиотека Lightning Network Protocol

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 2 2 3 0 Обновлено 18 марта 2021 г.
  • ржавчина-псбт

    Ящики Rust, реализующие спецификацию частично подписанных биткойн-транзакций (BIP-174) в качестве библиотеки и небольшого инструмента командной строки

    Ржавчина 0 2 0 0 Обновлено 15 марта 2021 г.
  • lnp-sdk

    LNP SDK для интеграции кошелька и биржи

    Ржавчина Апач-2.0 0 0 9 (По 9 вопросам нужна помощь) 0 Обновлено 15 марта 2021 г.
  • lnp-узел

    Демон сетевого протокола Lightning (подходит для обобщенной сети Lightning)

    Ржавчина 8 56 6 (Требуется помощь по 1 проблеме) 1 Обновлено 15 марта 2021 г.
  • усиливать ржавчину

    Расширение возможностей языка Rust: несколько универсальных реализаций трейтов, оболочки типов, производные макросы

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 1 5 15 (Требуется помощь по 1 проблеме) 2 Обновлено 15 марта 2021 г.
  • фунт В архиве

    Инструмент командной строки для работы со стеком технологий LNP / BP

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 4 7 2 0 Обновлено 15 марта 2021 г.
  • C 166 0 0 0 Обновлено 30 янв.2021 г.
  • Ржавчина Апач-2.0 14 0 0 0 Обновлено 15 янв.2021 г.
  • Ржавчина CC0-1.0 38 0 0 1 Обновлено 15 янв.2021 г.
  • Ржавчина 16 0 0 0 Обновлено 15 янв.2021 г.
  • Ржавчина CC0-1.0 34 0 0 0 Обновлено 23 декабря 2020 г.
  • Быстрый Apache-2.0 0 0 0 0 Обновлено 23 декабря 2020 г.
  • bitcoin_num

    Числовые функции и черты, используемые rust bitcoin, bitcoin_hashes и другими пакетами

    Ржавчина CC0-1.0 1 1 0 4 Обновлено 19 нояб.2020 г.
  • bp-узел

    Демоны и инструменты для индекса транзакций Биткойн на основе LNPBP-5. Будущее: полноценный биткойн-узел

    Ржавчина Массачусетский технологический институт 3 11 0 0 Обновлено 11 окт.2020 г.
  • Ржавчина 114 1 0 0 Обновлено 9 октября 2020 г.
  • Ржавчина Массачусетский технологический институт 8 0 0 0 Обновлено 5 окт.2020 г.
  • C 570 0 0 0 Обновлено 19 сентября 2020 г.
  • Ржавчина CC0-1.0 30 0 0 0 Обновлено 11 сентября 2020 г.
Вы не можете выполнить это действие в настоящее время. Вы вошли в систему с другой вкладкой или окном. Перезагрузите, чтобы обновить сеанс. Вы вышли из системы на другой вкладке или в другом окне. Перезагрузите, чтобы обновить сеанс.

TRS, LNP, NANPA, ITSP — Административная компания универсального обслуживания

Закон о связи 1934 года с поправками требует, чтобы FCC установила механизмы для финансирования универсального обслуживания, а также общих затрат на услуги ретрансляции межгосударственных телекоммуникационных услуг (TRS), администрирование переносимости местных номеров (LNPA) и администрацию Северной Америки. План нумерации (NANPA).

Администраторы каждой из этих программ используют доход, указанный в форме 499-A Федеральной комиссии по связи, для расчета и оценки любых необходимых взносов. Ежемесячно USAC предоставляет администраторам данные из последней поданной формы 499-A FCC. Эти данные включают в себя контактную информацию, информацию о дате получения и отчетную выручку. Администратору LNPA USAC также предоставляет региональную процентную информацию.

USAC, как агент по сбору данных, может отвечать только на вопросы, относящиеся к данным, указанным в форме 499-A FCC.Вопросы, касающиеся сумм взносов, процедур выставления счетов или механизмов поддержки и возмещения затрат для TRS, LNP и NANP, следует направлять соответствующему администратору, используя контактную информацию ниже:

Чем занимаются разные фонды?

Telecommunications Relay Services (TRS) позволяет глухим, слабослышащим, слепоглухим или людям с нарушением речи общаться по телефону или другому устройству через телефонную систему без дополнительных затрат.Все межгосударственные телекоммуникационные услуги общего оператора и каждый провайдер VoIP (включая подключенный и несвязанный) должны вносить вклад в Фонд TRS. См. 47 C.F.R. Разделы 64.601 (b), 64.604.

Перенос локального номера (LNP) позволяет конечным пользователям сохранять свой телефонный номер при переключении с одного поставщика телекоммуникационных услуг на другого. Общие затраты на долгосрочную переносимость номеров, относящиеся к региональной базе данных, должны быть возмещены всеми операторами связи и взаимосвязанными поставщиками VoIP, обслуживающими данный регион.См. 47 C.F.R. Раздел 52.32.

Администрация плана нумерации Северной Америки (NANP ) — это схема нумерации для коммутируемых телекоммуникационных сетей общего пользования (PSTN) в Соединенных Штатах, Канаде и участвующих странах Карибского бассейна. Все операторы связи и подключенные к сети провайдеры VoIP в Соединенных Штатах должны внести свой вклад в покрытие расходов на создание системы администрирования нумерации. См. 47 C.F.R. Раздел 52.17.

Кроме того, FCC использует данные о доходах, содержащиеся в форме 499-A FCC, для выставления счетов операторам связи Поставщику межгосударственных телекоммуникационных услуг (ITSP) .ITSP собирается для покрытия нормативных расходов, связанных с обеспечением соблюдения FCC, политикой и разработкой правил, информацией о пользователях и международной деятельностью. См. 47 U.S.C. Раздел 159 (а).

AirNav: KLNP — Аэропорт Одинокой сосны

ИНФОРМАЦИЯ FAA вступает в силу 25 МАРТА 2021 г.

Местоположение

902 902 902

Идентификатор FAA: LNP
Широта / долгота: 36-59-15.0640N 082-31-47.9910W
36-59.251067N 082-31.799850W
36.9875178, -82.5299975
(оценка)
Высота: 2684,3 фута / 818,2 м (обследование)
Из города: 3 мили к северо-востоку от WISE, VA
Часовой пояс: UTC -4 (UTC -5 в стандартное время)
Почтовый индекс: 24293

Операции в аэропорту

Использование в аэропорту: Открыто для публики
Дата активации: 09/1961
Диспетчерская вышка: нет
ARTCC: 60 INDIANAPOLIS
ЛИСБУРГСКАЯ РЕЙСОВАЯ СТАНЦИЯ
Пункт обслуживания NOTAM: LNP (услуга NOTAM-D доступна)
Присутствие: MON-SAT 0900-1800
Индикатор ветра: Сегментированный круг: да
Фары: ACTVT ODALS RWY 24; REIL RWY 6 и 24; MIRL 6/24 — CTAF.
Маяк: бело-зеленый (освещенная земля в аэропорту)
Работает от заката до восхода солнца.

Airport Communications

CTAF / UNICOM: 123,0
WX AWOS-3: 118,6 (276-328-3727)
  • APCH / DEP SVC PRVDD BY INDIANAPOLIS ARTCC 2 (LON FREQON FREQD 2) RCAG).

Ближайшие радионавигационные средства

Радиальное / расстояние VOR Имя VOR Частота Var
GZGr296 / 23.7 ПРУЖИНА НАКЛАДКИ VOR / DME 110.20 02W
HMVr334 / 38.2 HOLSTON MOUNTAIN VORTAC 9024 9039 9039 902 907
Hdg / Dist Freq Var ID
ROGERSVILLE 035 / 36.2 9025-. …- -.

Услуги аэропорта

- класс: вариация id: WBVar01497721 этикетка: gk961984 - класс: вариация id: WBVar00413536 этикетка: gk1 - класс: вариация id: WBVar00875113 этикетка: gk771930 - класс: вариация id: WBVar00413538 этикетка: gk1 мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0 описание: Подпадает под действие cep-1; тдп-1; и adr-1 на основе исследований RNA-seq.этикетка: F53A2.10 legacy_description: ~ merged_into: ~ имя: класс: ген выделять: description_all: - подвержен влиянию cep- 1 ; tdp- 1 ; и adr- 1 на основе исследований RNA-seq. id: WBGene00194865 этикетка: F53A2.10 Другие названия: - F53A2.10 - CELE_F53A2.10 - F53A2.10 таксономия: c_elegans Другие названия: - F53A2.10 - CELE_F53A2.10 - F53A2.10 page_type: ген разновидность: ключ: c_elegans название: Caenorhabditis elegans таксономия: род: Caenorhabditis id: c_elegans разновидности: elegans wbid: WBGene00194865 виды: ~ тип: ген uri: search / gene / lnp-1

LNP | Lancaster Online — Pennsylvania NewsMedia Association

LNP | LancasterOnline успокаивает и поднимает настроение читателям во время COVID-19

В те дни, когда на национальном и местном уровнях были изданы приказы о социальном дистанцировании и домоседе, жители области Ланкастер не знали, что ждет их будущее.Многие люди чувствовали себя одинокими как физически, так и морально. Именно на той неделе Клаудия Эсбеншаде, менеджер по социальным сетям в LNP | LancasterOnline, придумала кампанию, чтобы поделиться посланием ободрения с сообществом LNP | LancasterOnline. Эсбеншаде поделилась своей идеей с Алексом Генри, менеджером по бренду и коммуникациям, и Крисом Сталем, директором по клиентским решениям. Генри и Шталь сразу же присоединились к делу и начали работать в рамках межведомственного проекта по 4-дневному обновлению того, что станет первой из серии рекламных кампаний, проводимых в воскресном выпуске газеты и в цифровом формате на LancasterOnline каждую неделю. .«Это были поистине совместные усилия всех отделов, от спонсорства — которое мы получили в течение дня — до художественных работ», — сказал Генри. «Это был действительно быстрый поворот, который показывает силу и способность нашей команды работать вместе для достижения цели».

В воскресенье, 22 марта, кампания проходила с простым, но значимым сообщением: «Мы все вместе». Сообщение сопровождалось большой красной розой, символом города, и запиской, побуждающей читателей вырезать розу из печатного издания или распечатать ее в Интернете и повесить в своем окне, двери или другом видимом месте, чтобы отправить сообщение единство.Генри сказал, что она и команда LNP | LancasterOnline почувствовали, что рекламная кампания и то, что она представляет, является чем-то вроде морального обязательства, которое издание несет своим читателям и сообществу Ланкастера. «У нас есть возможность использовать свое положение в обществе, чтобы обеспечить уверенность и поднять настроение наших граждан», — сказал Генри. «Речь идет о том, чтобы быть хорошим соседом и ответственным партнером по отношению к сообществу». Генри сказал, что она жительница города Ланкастер и во время своих ежедневных прогулок регулярно видела дома с розами в окнах и дверях.Отзывы, полученные командой в целом о программе, на сегодняшний день были сильными и положительными.

На основе этой рекламной кампании были созданы рекламная кампания и еженедельная рекламная кампания. Еженедельная рекламная кампания возобновилась 29 марта с новым сообщением: «Спасибо нашим медицинским работникам». В кампании использовался стетоскоп с сердцем внутри, и читателям снова предлагалось разместить значок в окне или двери. Генри сказал, что послания, которые придут в кампании, будут продолжаться по пути благодарности.«Мы работаем над« спасибо персоналу продуктового магазина »,« спасибо дальнобойщикам »и ​​т. Д., — сказал Генри. «На самом деле, в настоящее время так много членов сообщества Ланкастера заслуживают благодарности и поддержки». Каждая рекламная кампания имеет нового спонсора, и у группы не возникло затруднений с заякорить эти эксклюзивные и очень заметные спонсорские возможности.

«Это дало нашей команде уникальную возможность мыслить быстро и творчески», — сказал Генри. «Приятно осознавать, что мы даем людям символ надежды и что-то еще, чем можно заняться и о чем подумать.”

Для получения дополнительной информации свяжитесь с Алексом Генри по телефону (717) 481-8493 или [email protected]

Связь между эндосомным ускользанием LNP-мРНК и загрузкой в ​​EV для транспортировки в другие клетки

Составление и характеристика LNP

DLin-MC3-DMA и DLin-DMA LNP, содержащие модифицированную hEPO-мРНК (858 нуклеотидов) (5meC, Ψ ) (Trilink) получали осаждением мРНК четырьмя различными липидными компонентами, как описано ранее 64 .Эти компоненты состоят из ионизируемого липида; DLin-MC3-DMA или DLin-DMA, которые являются ионизируемыми (катионными) при низком pH, два вспомогательных липида (DSPC и холестерин) и пегилированный липид (DMPE-PEG2000). Раствор hEPO-мРНК в воде получали смешиванием мРНК, растворенной в MilliQ-воде, 100 мМ цитратном буфере, pH = 3, и MilliQ-воде с получением раствора 50 мМ цитрата. Липидные растворы в этаноле (99,5%) были приготовлены с композицией из четырех липидных компонентов [ионизируемый липид: холестерин: DSPC: DMPE-PEG2000] = 50:38.5: 10: 1,5 мол.% И общее содержание липидов 12,5 мМ. Растворы мРНК и липидов смешивали в микрофлюидной системе смешивания NanoAssemblr (Precision Nanosystems) при объемном соотношении смеси Aq: EtOH = 3: 1 и постоянной общей скорости потока 12 мл / мин. Во время смешивания соотношение между атомами азота ионизируемого липида и атомами фосфора в цепи мРНК составляло 3: 1. Если были приготовлены «пустые» LNP, то есть LNP без какой-либо мРНК, фазу этанола смешивали только с 50 мМ цитратным буфером, pH = 3.Первоначальные 0,35 мл и последние 0,05 мл приготовленного раствора LNP были выброшены, а остальной объем был собран как фракция пробы.

В некоторых препаратах LNPs, Cy5-EGFP-мРНК (996 нуклеотидов) (5meC,) (Trilink) загружали вместо мРНК hEPO для отдельных экспериментов.

Для характеристики сформулированных LNP после приготовления 25 мкл фракции образца вводили в 975 мкл 10 мМ фосфатного буфера (pH 7,4) и использовали для измерения среднего по интенсивности размера частиц (Z-среднее) на ZetaSizer (Malvern Instruments Inc.). Фракцию образца немедленно переносили в диализную кассету Slide-a-lyzer G2 (10000 MWCO, Thermo Fischer Scientific Inc.) и диализовали в течение ночи при 4 ° C против PBS (pH 7,4). Объем буфера PBS был в 650-800 раз больше объема фракции образца. Фракцию образца собирали и из этого объема вводили 25 мкл в 975 мкл 10 мМ фосфатного буфера (pH 7,4) и снова измеряли размер частиц (размер частиц после диализа). Конечную концентрацию мРНК и эффективность инкапсуляции (EE) измеряли с помощью набора Quant-it Ribogreen Assay Kit (Thermo Fischer Scientific).

Культура клеток

Линия эпителиальных клеток человека HTB-177 (NCI-h560), приобретенная в АТСС, культивировалась в соответствии с руководящими принципами АТСС. Среда для выращивания RPMI-1640 (Sigma Aldrich), содержащая бикарбонат натрия, без пирувата натрия и HEPES, была дополнена 10% обедненной экзосомами фетальной бычьей сывороткой (FBS) (Sigma), 1% l-глутамином (Thermo Fisher Scientific) и 1% пенициллин-стрептомицин (Thermo Fisher Scientific) при 37 ° C в присутствии 5% CO 2 . Инактивированный нагреванием FBS истощали экзосомы путем ультрацентрифугирования при 120000 × g в течение 2 часов при 4 ° C на ультрацентрифуге Optima L-100 XP с ротором 70 Ti (Beckman Coulter), и истощенный экзосом супернатант фильтровали через 0.Фильтры 2 мкм. Свежие лейкоциты от здоровых доноров получали из больницы Sahlgrenska University (Гетеборг, Швеция), а мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) выделяли центрифугированием в градиенте плотности. PBMC культивировали в полной ростовой среде RPMI-1640 с добавлением L-глутамина, заменимых аминокислот, пирувата натрия, 1% пенициллин-стрептомицина, β-меркаптоэтанола, 10% обедненного экзосомами FBS и стимулировали козьим антителом против человеческого IgA / Фрагменты IgG / IgM F (ab ‘) 2 2,5 мкг / мл (Jackson ImmunoResearch Laboratories) и ацетат форбола миристата (PMA) 1 мкг / мл (InvivoGen).

Доставка мРНК hEPO в эпителиальные клетки через LNP

После инкубации (адаптации) в течение 24 часов клетки обрабатывали 1 мл DD- или MC3-LNP, содержащего 100 мкг мРНК hEPO / флакон в присутствии 1% сыворотки крови человека (Sigma Aldrich), которые вводили тремя разными способами. дозы; День (1) 200 мкл LNP (20 мкг мРНК), день (2) 400 мкл LNP (40 мкг мРНК), день (3) 400 мкл LNP (40 мкг мРНК) и собирают через 96 часов.Клетки, обработанные равным объемом (200 мкл, 400 мкл, 400 мкл) соответствующих LNP с пустым DD или пустым MC3 (без мРНК), а также необработанные клетки использовали в качестве отрицательного контроля.

Обнаружение и количественное определение мРНК hEPO в эпителиальных клетках

Общую РНК из клеток HTB-177 выделяли с использованием набора для выделения РНК miRCURY TM — Cell and Plant (Exiqon) в соответствии с инструкциями производителя. Суммарную РНК количественно определяли с помощью флуорометра Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific), а качество РНК (соотношение 230/260) оценивали с помощью NanoDrop 1000 (Thermo Fisher Scientific).Исходя из выхода РНК, от 0,25 до 1 мкг общей клеточной РНК было преобразовано в кДНК с использованием набора кДНК высокой емкости (Thermo Fisher Scientific). 100 нг кДНК использовали для количественного определения мРНК hEPO с использованием анализа зонда TaqMan (Applied Biosystems; идентификатор анализа Hs01071097_m1) на приборе ViiA ™ 7 (Thermo Fisher Scientific) в соответствии с инструкциями производителя. Для построения стандартной кривой 2 мкг чистой мРНК hEPO подвергали обратной транскрипции и полученную кДНК серийно разводили (десятикратно) для получения семи стандартов (наивысшая точка: 100 нг), которые обрабатывали в трех технических повторностях.Клеточную кДНК использовали для анализа мРНК hEPO, абсолютное количественное определение которого было интерполировано по стандартной кривой с минимальным значением R 2 > 0,975. GAPDH (ID анализа Hs02758991_g1) использовали в качестве внутреннего контроля.

Выделение внеклеточных везикул

EV выделяли из кондиционированной культуральной среды клеток, обработанных LNP, и отрицательных контролей. Вкратце, для удаления клеточного дебриса культуральную среду центрифугировали при 3000 × g в течение 15 минут при 4 ° C на центрифуге 4K15 (Sigma), и полученный супернатант собирали и ультрацентрифугировали при 60 000 × g в течение 35 минут при 4 ° C с последующей фильтрацией через 0 ° C.2 мкм фильтры для получения электромобилей диаметром менее 200 нм. Наконец, отфильтрованный супернатант ультрацентрифугировали с использованием ультрацентрифуги Optima L-100 XP с ротором 70 Ti (Beckman Coulter) при 120 000 × g в течение 70 мин при 4 ° C для осаждения EV. Осадки EV ресуспендировали в 50–80 мкл PBS. EV, секретируемые после эндоцитоза LNP, были определены как эндо-EV.

Характеристика EV по общей РНК и содержанию белка

EV были определены количественно на основе их общей концентрации белка и общей РНК.2 мкл суспензии EV, инкубированные вместе с 2 мкл реагента для экстракции белка млекопитающих M-PER (Thermo Fisher Scientific), обрабатывали ультразвуком на ультразвуковом очистителе (VWR) в течение 5 минут при 54 ° C для получения экстрактов EV. Белки EV были количественно определены с помощью флуорометра Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific) в соответствии с протоколом производителя.

Суммарную РНК из EV выделяли с использованием набора для выделения РНК miRCURY TM — Cell and Plant (Exiqon) в соответствии с инструкциями производителя. Общая РНК была определена количественно с помощью Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific) и качество РНК (соотношение 230/260) оценивали с помощью NanoDrop 1000 (Thermo Fisher Scientific).

Характеристика EV по размеру и концентрации

mc3-EV (т.е. эндо-EV, выделенные из клеток, обработанных MC3-LNP) и необработанные EV оценивались по их размеру (нм) и концентрации (частиц / мл) с помощью LM10 ( Malvern Panalytical), оборудованный камерой Hamamatsu C11440-50B / A11893-02. Перед анализом частицы разбавляли в 500 раз 0.1 мкМ отфильтрованный PBS (Sigma) для уменьшения количества частиц в поле зрения ниже 180 / кадр. Три независимых измерения (биологические повторы) были выполнены в режиме рассеяния. Показания измерений для каждой EV-выборки были сняты в пяти захватах по 60 с каждая со скоростью 25 кадров в секунду (fps), при настроенном уровне камеры (10–16) и пороге обнаружения (5–15) в зависимости от индивидуального образца и ручного мониторинга. температуры. Размытие и максимальная дистанция прыжка были установлены на авто. Считывание, сбор и анализ данных были выполнены с использованием программного обеспечения NanoSight Fluorescent NTA LM10 версии 3.3 (Малверн Паналитикал).

Обнаружение экзогенной hEPO-мРНК, полученной из LNP, в EV

МРНК hEPO в эндо-EV после введения LNP и в соответствующих отрицательных контролях количественно определяли с помощью qPCR. Исходя из выхода РНК, от 0,25 до 1 мкг общей EV-РНК было преобразовано в кДНК с использованием набора кДНК высокой емкости (Thermo Fisher Scientific). Сотни нанограммов кДНК использовали для количественного определения мРНК hEPO с использованием анализа зонда TaqMan (Applied Biosystems; идентификатор анализа Hs01071097_m1) на приборе ViiA ™ 7 (Thermo Fisher Scientific) в соответствии с инструкциями производителя.Для построения стандартной кривой 2 мкг чистой мРНК hEPO подвергали обратной транскрипции и полученную кДНК серийно разводили (десятикратно) для получения семи стандартов (наивысшая точка: 100 нг), которые обрабатывали в трех технических повторностях. КДНК EV использовали для анализа мРНК hEPO, абсолютное количественное определение которого было интерполировано по стандартной кривой с минимальным значением R 2 > 0,975. GAPDH (ID анализа Hs02758991_g1) использовали в качестве внутреннего контроля.

Обнаружение маркеров EV и мРНК в CD63 / CD9-положительных EV

Клетки HTB-177 обрабатывали MC3-LNP, содержащими 100 мкг мРНК Cy5 (Trilink), как описано выше.Необработанные клетки были включены в качестве контроля. Через 96 ч общие EV выделяли с помощью UC (предварительное обогащение) и количественно оценивали. После предварительного обогащения CD63 / CD9-положительные EV выделяли с использованием метода, основанного на аффинности, и оценивали на наличие мРНК Cy5 с помощью FACS. Во-первых, для иммобилизации EV CD63 + на магнитных бусинах в соответствии с инструкциями производителя использовали реагент для выделения / обнаружения экзосомы CD63 человека для среды для культивирования клеток (Thermo Fisher Scientific). В реакции связывания 20 мкл шариков инкубировали с 25 мкг или 50 мкг общих mc3-EV или общих необработанных EV.В качестве отрицательного контроля 20 мкл гранул инкубировали с эквивалентным объемом PBS (без EV). После иммобилизации EV CD63 + эти EV окрашивали мышиным антителом против PE-CD9 человека (BD Pharmingen ™, номер по каталогу 555372), разведенным 1: 6 в соответствии с инструкциями производителя. EV были получены на системе BD FACSLyric (BD Biosciences), мРНК CD9 и Cy5 были обнаружены, и данные были проанализированы с использованием программного обеспечения FlowJo (TreeStar Inc.). Эксперимент проводили в биологической дубликате.Стратегия стробирования для гранул с помощью анализа FACS представлена ​​на дополнительном рис. 11а.

Анализ прямого переноса мРНК из LNP в EV

EV, выделенные из необработанных клеток, инкубировали с MC3-LNP или DD-LNP, содержащими hEPO-мРНК (в PBS в отсутствие клеток). LNP и EV были непосредственно смешаны и инкубированы ( в отсутствие клеток) при 37 ° C с использованием различных пропорций LNP и EV. Две разные пропорции EV, не использованные в любом предыдущем лечении, инкубировали с 300 мкл DD-LNP или MC3-LNP (39 мкг мРНК hEPO) в течение 2 часов в 30 мл PBS при 37 ° C.В первой установке соотношение между EV и LNP составляло 200 мкг EV + 300 мкл LNP (39 мкг мРНК hEPO), тогда как во втором условии соотношение составляло 50 мкг EV + 300 мкл LNP (39 мкг мРНК hEPO). После 2 ч инкубации с LNP-hEPO-mRNA, EV были повторно выделены ультрацентрифугированием, общая РНК из EV была выделена, и присутствие мРНК hEPO было проанализировано с помощью qPCR, чтобы оценить, осуществляется ли прямой перенос мРНК hEPO из LNP в EV. произошло. В качестве отрицательного контроля эквивалентные объемы DD-LNP или MC3-LNP инкубировали в PBS без EV и ультрацентрифугировали.В качестве положительного контроля в клетки вводили mc3-LNP или DD-LNP, содержащие hEPO-мРНК, и выделяли EV (так называемые mc3-EV или dd-EV) и мРНК анализировали с помощью qPCR. Эксперимент проводили в трех биологических повторностях. Данные представлены в виде процента мРНК hEPO, обнаруженной в EV, относительно введенного количества hEPO-мРНК, доставленной LNP в клетки, или количества hEPO-мРНК, непосредственно смешанного с EV. Показаны средние значения со стандартным отклонением (SD) повторов.

Анализ защиты EV-мРНК

Клетки HTB-177 обрабатывали MC3-LNP, содержащими 100 мкг hEPO-мРНК, как описано выше.Необработанные клетки были включены в качестве контроля. Через 96 часов ЭВ были изолированы и количественно определены. Во-первых, чтобы оценить эффективность активности РНКазы A (Thermo Fisher Scientific), 280 нг чистой hEPO-мРНК (Trilink) инкубировали с РНКазой A (0,5 мкг / мкл) или с равным объемом PBS при 37 ° C. ° C в течение 20 мин. Затем 200 мкг mc3-EV обрабатывали РНКазой A в тех же условиях. В качестве отрицательного контроля 200 мкг mc3-EV и 150 мкг необработанных EV инкубировали в тех же условиях, за исключением того, что РНКазу A заменяли PBS.После инкубации суммарную РНК из EV выделяли с использованием набора для выделения РНК miRCURY TM Kit-Cell and Plant (Exiqon). HEPO-мРНК количественно определяли с помощью кПЦР для оценки влияния РНКазы A на содержание hEPO-мРНК, если она присутствует вне EV. Эксперименты проводили в трех биологических повторностях.

Градиентный UPLC для анализа ионизируемых липидов в EV

Фракцию EV использовали для исследования присутствия ионизируемых липидов, производных LNP, в EV. От пяти до десяти микролитров каждого образца EV i.е. mc3-EV и dd-EV (полученные из клеток, обработанных MC3 и DD-LNP, соответственно) разбавляли в 50 раз PBS и дополнительно разбавляли 1 + 1 смесью 2% мас. / об. Triton® X-100 в Буфер Трис / ЭДТА. Образцы инкубировали при 37 ° C в течение 30 минут, а затем вводили в Acquity Ultra Performance LC, соединенный с детектором Single Quad, SQD (Waters, Milford). Аналитическая колонка представляла собой Waters Acquity UPLC® CSH C18, 1,7 мкм, 2,1 × 100 мм, выдерживаемая при 60 ° C. Скорость потока составляла 0,50 мл / мин при использовании подвижной фазы 0.1% муравьиной кислоты в воде (A) и 0,1% муравьиной кислоты в равной смеси ацетонитрила и изопропилового спирта (B). Был применен градиентный прогон, при котором 10% B через 0,0 мин увеличивалось до 85% B через 1,0–5,0 мин и поддерживалось на уровне 85% B до 7,5 мин. Стадия промывки 99% B при 7,6–9,5 мин была включена в градиентный прогон. Затем 10% B применяли для кондиционирования с 9,6 до 12,0 минут. Разделение между основным пиком Triton X-100 и катионными липидами было хорошим в этих условиях со временем удерживания Triton X-100, равным 5.1 мин, DLin-DMA 6,3 мин и DLin-MC3-DMA 6,5 мин. Количественный анализ проводили с использованием внешних стандартных растворов DLin-DMA и DLin-MC3-DMA, растворенных в этаноле 99,5%, по крайней мере для пяти различных концентраций, охватывающих ожидаемые концентрации образца с хорошей корреляцией каждой стандартной кривой. SQD запускали с использованием электрораспыления в позитивном режиме и настраивали с помощью автонастройки с раствором DLin-MC3-DMA. Регистрацию катионных липидов производили с использованием регистрации одиночных ионов (SIR) при М + 1 для каждого катионного липида.

Наконец, молярное отношение ионизируемого липида к нуклеотидам мРНК hEPO (ионизируемый липид: мРНК) определяли как в EV, так и в LNP. Эксперименты проводились по крайней мере в шести биологических повторах как для mc3- и dd-EV, так и для их соответствующих LNP.

Количественное определение белка hEPO

После обработки LNP кондиционированный клетками супернатант собирали и сохраняли для обнаружения белка hEPO. Суммарные клеточные белки экстрагировали из клеточного лизата с использованием 500 мкл реагента для экстракции белков млекопитающих M-PER (Thermo Fisher Scientific) в присутствии 1% смеси ингибиторов остановки протеазы (Thermo Fisher Scientific).Вкратце, клетки осторожно встряхивали на трехмерном био-качалке в течение 10 минут при 4 ° C и центрифугировали при 14000 × g в течение 10 минут для осаждения клеточного дебриса, а полученный супернатант (содержащий белки) переносили в новый трубка. Параллельно культивированный супернатант центрифугировали при 3000 × g в течение 15 минут при 4 ° C на центрифуге 4K15 (Sigma) для удаления клеточного дебриса и выделяли EV. Для создания экстрактов белка EV 2 мкл суспензии EV инкубировали вместе с 2 мкл реагента для экстракции белка млекопитающих M-PER и обрабатывали ультразвуком на ультразвуковом очистителе (VWR) в течение 5 минут при 54 ° C.Общие белки из всех образцов (кондиционированный супернатант, клеточный лизат и EV лизат) количественно определяли с помощью флуорометра Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific). Для обнаружения белка hEPO использовали набор Erythropoietin ELISA Kit (STEMCELL Technologies, номер по каталогу 01630) в соответствии с инструкциями производителя. Использовали пятьдесят микролитров общего раствора белков и рассчитывали уровни белка hEPO в соответствии с относительной стандартной кривой как мЕд / мл. Концентрация была преобразована в фг / мл с использованием преобразования (119mU = 1 нг) и нормализована к общему количеству клеток.

Влияние LNP на рост клеток, РНК и содержание белка

Чтобы определить влияние LNP на поведение клеток и их устойчивость к лечению LNP, определяли время генерации клеток, общую клеточную РНК, общее количество внутриклеточных белков и секретируемых белков. рассчитано после периода обработки DD- или MC3-LNP 96 часов. Влияние LNP на EV также исследовали путем количественной оценки EV, общей EV-РНК и количества белка EV против лечения LNP.

Время генерации клеток ((G), время (в часах) для удвоения популяции клеток) было рассчитано на основе разницы между количеством клеток в начале и в конце интервала обработки (delta #cells я.е. ΔN) по следующей формуле:

$$ \ begin {array} {l} G = t / n \\ t = {\ mathrm {LNPs}} \, {\ mathrm {administrator}} \, {\ mathrm { interval}} \, \ left (h \ right) \\ n = {\ mathrm {log}} \, \ left ({n. \, {\ mathrm {cells}} \, {\ mathrm {post — администрирование}) }} \ right) — {\ mathrm {log}} \, \ left ({n. \, {\ mathrm {cells}} \, {\ mathrm {до администрирования}}} \ right) / {\ mathrm { log2}} \ end {array} $$

Вариации общей РНК в клетках и в EV, а также общего белка в EV, общих белков в клетках и в супернатанте культивирования были нормализованы до соответствующего ΔN.

Доставка мРНК hEPO в эпителиальные клетки человека через EV

Клетки HTB-177 высевали с плотностью 5 × 10 6 клеток / 175 см колбу 2 и культивировали в полной среде RPMI-1640. Шестьсот микрограммов mc3-EV (700 нг мРНК hEPO), которые были выделены из клеток, обработанных MC3-LNP, и 600 мкг dd-EV (1100 нг мРНК hEPO), выделенных из клеток, обработанных DD-LNP, растворяли в RPMI-1640. среду и различные дозы этих ЭВ переносили в клетки-реципиенты в независимых экспериментах в течение 2 дней: 1-й день — 300 мкг и день 2 — 300 мкг (в двух разделенных на время дозах по 150 мкг каждая через 8 ч).Пустые EV (без мРНК hEPO) и EV из необработанных клеток доставляли в клетки-реципиенты в качестве контроля. Через 48 ч клетки и культивированный супернатант собирали; Была выделена общая РНК, и мРНК hEPO и белок hEPO были оценены с помощью количественной ПЦР и ELISA, соответственно. Эксперимент проводили в двух независимых биологических повторностях.

Доставка мРНК цианина 5 в клетки через эндо-ЭВ

Один мл DD-LNP, содержащих флуоресцентную мРНК Cy5, был доставлен в клетки HTB-177 в различных дозах (200, 400, 400 мкл), за исключением 1 мл LNP. содержал 76 мкг флуоресцентной мРНК Cy5 / флакон (что в случае мРНК hEPO составляло 100 мкг / мл).Через 96 часов после введения LNP кондиционированную среду (супернатант) собирали и использовали для выделения EV. Пустые DD-LNP и необработанные клетки использовали в качестве контроля. Клетки HTB-177 и иммунные клетки, такие как B-клетки, T-клетки и моноциты, очищенные от PBMC, высевали с плотностью 2 × 10 5 клеток / лунку и культивировали в 200 мкл среды для культивирования в 96-луночном круглом дне. планшеты и инкубировали в течение ночи при 37 ° C, 5% CO 2 . Через 24 часа стимуляции культивируемых клеток 78 мкг dd-EV, содержащих мРНК Cy5, в 25 мкл раствора PBS были доставлены в клетки-реципиенты.В качестве контрольных анализов пустые dd-EV и EV из необработанных клеток доставляли в клетки или клетки, оставшиеся необработанными. После 5, 24 и 48 часов обработки EV клетки собирали и окрашивали для определения поверхности моноклональными антителами (mAb) BV421 против CD19 (B-клетки), CD3 (T-клетки) и CD14 (моноциты) (Becton-Dickinson Biosciences). ), которые были разбавлены 1:20. Клетки собирали на FACSVerse (BD Biosciences), мРНК Cy5 определяли на основе флуоресценции в каждом типе клеток, и данные анализировали с помощью программного обеспечения FlowJo (TreeStar Inc.). Стратегия стробирования клеток с помощью анализа FACS представлена ​​на дополнительном рис. 11b, c.

Влияние pH на высвобождение мРНК hEPO из LNP

MC3-LNP, содержащие мРНК hEPO с концентрацией 0,011 мг / мл, инкубировали в 10 мМ лимонной кислоте -Na 2 HPO 4 буферных растворах с 150 мМ NaCl различных Среда с pH (pH 7,4, 6,6 и 5,8) при 37 ° C в спокойных условиях. Общее количество мРНК измеряли в нулевой момент времени с использованием 0,125 мМ TritonX-100 (VWR Proteomics Grade) и 0.125 мМ додецилсульфат натрия (Sigma) в тесте RiboGreen, чтобы можно было рассчитать фракцию высвобожденной мРНК. Для оценки доли мРНК, высвобождаемой из LNP при различных значениях pH, свободное количество мРНК анализировали с помощью набора для анализа реагентов Quant-iT RiboGreen RNA Reagent Assay (Thermo Fisher Scientific) с использованием люминесцентного спектрометра Perkin Elmer LS55 (например: 480 нм, em: 525 нм).

Перенос мРНК hEPO in vivo через EV и MC3-LNP

Экспериментальные процедуры были одобрены (номер этической заявки 83-2015) Региональным комитетом по этике лабораторных животных Гетеборга, Швеция.Все процедуры соответствуют шведскому Закону о защите животных и нормативным актам SJVFS 2012: 26. Самки мышей C57BL6 / NCrl ( n = 36) в возрасте 9–10 недель были приобретены в лаборатории Charles River, Германия и размещены в помещении для животных. в Astra Zeneca, Mölndal, Швеция. Мышей содержали группами по четыре мыши в клетке в стандартных условиях (21 ° C RT, 12:12 ч цикл свет-темнота, влажность воздуха 45–55%) с доступом к обычной диете (R70, лактамин AB) и воде. вволю. Обеспечено обогащение окружающей среды (картонные коробки, деревянные шпатели для языка и хлопковые подушечки для гнезд).100 мкл EV, полученных из MC3-LNP, или MC3-LNP, содержащих равную дозу 1,5 мкг мРНК hEPO, вводили мышам внутривенно ( n = 4 на группу). Контрольным мышам вводили 100 мкл PBS. Образцы крови собирали у групп ( n = 4) мышей с помощью микроспринта Vena Saphena через 2, 5 и 24 ч после инъекции EV и LNP. Образцы крови, собранные в 35 мкл капиллярных пробирок с ЭДТА, центрифугировали при 1700 × g для сбора плазмы, которую хранили замороженной при -86 ° C до времени для анализа.После 5, 24 и 96 часов инъекции группы мышей были прекращены для сбора органов. Мышам вводили седативную терапию изофлурановой анестезией и производили кровотечение из орбитального синуса с последующим разрезанием сердца. Затем собирали целые органы (печень, почки, селезенку, поджелудочную железу, сердце, тимус, легкие и мозг), мгновенно замораживали в жидком азоте и хранили при -86 ° C до времени проведения анализа.

Обнаружение белка ЕРО человека в плазме мыши

Для анализа белка hEPO в плазме после доставки мРНК hEPO через MC3-LNP и mc3-EV на платформе Gyros был разработан анализ hEPO.Улавливающее антитело (3F6, диагностика MAIIA) биотинилировали в соответствии со вставкой набора с использованием набора EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin (Thermo Scientific). Детектирующее антитело (7D3, диагностика MAIIA) было помечено Alexa 647 с использованием набора для маркировки моноклональных антител (Thermo Scientific). Белок hEPO (собственный) использовали для построения стандартной кривой в буфере Rexxip A (Gyros Protein Technologies) в диапазоне от 12,2 пг / мл до 50 нг / мл. Образцы плазмы мышей разбавляли 1: 1 (об: об) в буфере Rexxip A-max (Gyros Protein Technologies) перед анализом.Образцы анализировали на Gyrolab Bioaffy 1000 CD (Gyros Protein Technologies) с прибором Gyrolab (рабочая станция Gyrolab xP, Gyros Protein Technologies). Для стандартной кривой использовалась 5-параметрическая аппроксимация кривой. Все стандарты и образцы имели CV ниже 10%.

Обнаружение человеческого белка ЭПО в тканях мыши

Общий белок из органов экстрагировали с помощью реагента для экстракции белка млекопитающих M-PER (Thermo Fisher Scientific) в присутствии 1% коктейля ингибиторов протеазы остановки (Thermo Fisher Scientific) в соответствии с инструкциями производителя .Вкратце, 20–70 мг ткани лизировали в 200–350 мкл буфера для лизиса (в зависимости от веса ткани) с добавлением ингибиторов протеаз (Thermo Fisher Scientific) в Tissue LyserII (Qiagen) в течение 3-5 минут на максимальной скорости. (30 Гц) и центрифугировали при 10000 × g в течение 15 минут при 4 ° C для удаления остатков ткани. Полученный супернатант использовали для количественного определения белка с помощью флуорометра Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific). Пятьдесят микролитров общего белка анализировали на предмет обнаружения белка hEPO с использованием набора Erythropoietin ELISA (STEMCELL Technologies, cat.нет. 01630) в соответствии с инструкциями производителя. Количество белка hEPO (нг) в каждом органе нормализовали по относительной массе органа (г).

Анализ цитокинов в плазме мышей

После внутривенного введения MC3-LNP и mc3-EV концентрации цитокинов в плазме крови мышей измеряли с помощью набора MILLIPLEX® MAP Mouse Cytokine компании EMD Millipore (№ MCYTOMAG-70K, Merck KGat, Дармштадт, Дармштадт). ) для одновременного количественного определения IL-6, KC, MCP-1, RANTES, TNFα, IFNγ, IL-1β и IP-10.Образцы сначала разбавляли 1: 2 буфером для анализа, а затем вместе со стандартами и QC помещали в 96-луночный планшет. Добавляли раствор, содержащий шарики. Гранулы представляли собой магнитные микросферы, каждая из которых была покрыта специфическим антителом. Смесь инкубировали в течение ночи при 4 ° C, а затем реакционную смесь инкубировали с конъюгатом стрептавидин-PE для завершения реакции на поверхности каждой микросферы. Планшет считывали на анализаторе Bio Rad Luminex 200®. Каждая отдельная микросфера была идентифицирована, и результат ее биоанализа был количественно оценен на основе флуоресцентных репортерных сигналов.Концентрация была измерена с использованием данных средней интенсивности флуоресценции с использованием 5-параметрического метода аппроксимации логистической кривой.

Обнаружение мРНК человеческого ЭПО в органах мыши

Полную РНК из органов выделяли с использованием набора RNeasy (Qiagen) в соответствии с рекомендациями производителя. 10-50 мг ткани лизировали в буфере RLT (600 мкл) в Tissue LyserII (Qiagen) в течение 3-4 минут при максимальной скорости (30 Гц) и центрифугировали при 10 000 × g в течение 3 минут при 20 ° C. для истощения остатков тканей.Впоследствии супернатант переносили в колонки и подвергали дальнейшей обработке.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Доступное топливо: 100LL JET-A +
Стоянка: ангары и прицепы
Кислород в баллонах: НЕТ
ВПП 6/24
BYD ВОДОРОСЛЕЙ. слева в хорошем состоянии индикатор: 904
Размеры: 5280 x 100 футов / 1609 x 30 м
Поверхность: асфальт / рифленая, в хорошем состоянии
Грузоподъемность: 42.0
902 Одно колесо:
Двойное колесо: 55,0
Двойной тандем: 100,0
Боковые огни ВПП: средней интенсивности
ВПП 6 ВПП 24
Широта: 36-59.008930N 36-59.493188N
Долгота: 082-32.250343W 082-31.349312W
Высота: 2669,8 фута 14

6 влево
14 902,25609
Направление взлетно-посадочной полосы: 062 магнитное, 056 истинное 242 магнитное, 236 истинное
Маркировка: неточная, в удовлетворительном состоянии неточная
2-световой ПАПИ слева (3.00 градусов глиссады) 2 лампы PAPI справа (глиссада 3,00 градуса)
Габаритные огни: ODALS: система всенаправленных огней приближения
NSTD ODALS; 5 LGT CONFIGN.
Огни опознавания конца ВПП: да да
Точка приземления: да, нет огни да, нет огни
Подход к приборам:
Препятствия: 65 футов.деревья, 939 футов от взлетно-посадочной полосы, 240 футов вправо от осевой линии, уклон 11: 1 до расчистки 49 футов деревьев, 934 фута от взлетно-посадочной полосы, 337 футов слева от осевой линии, уклон 14: 1 до чистой

Собственность и управление аэропортом из официальных записей FAA

Собственность: Государственная
Собственник: THE CUMBERLAND ARPT COMSN
6225 AIRPORT ROAD
WISE, VA 24293
Телефон 276-328-5300
DONNIE.
Менеджер: JARROD S. POWERS
6225 AIRPORT RD.
WISE, VA 24293
Телефон 276-328-5300
AFT HRS CTC 276-345-7289 OR 276-219-9807.

Статистика эксплуатации аэропорта

0 902
Самолеты на базе: 12
Самолеты с одним двигателем: 9
Самолеты с несколькими двигателями: 1
3525% 3525%
Авиационные операции: в среднем 26 / день *
65% временная авиация общего назначения
* для 12-месячного периода, заканчивающегося 31 декабря 2019 года

Дополнительные примечания

RY 06/24 — ПОГРУЖЕНИЕ НА ТРИ ДЮЙМА, НАЧИНАЯ НА 2000 ФУТОВ ОТ THLD 24 RY, ПРОДОЛЖЕНИЕ 300 ФУТОВ.
WILDLIFE ON / INVOF AIRPORT.
НЕПРЕРЫВНОЕ ВОСКРЕСЕНЬЕ
ДЛЯ CD CTC INDIANAPOLIS ARTCC AT 317-247-2411.

Процедуры с прибором

ПРИМЕЧАНИЕ. Все процедуры, указанные ниже, представлены в виде файлов PDF. Если вам нужна программа для чтения этих файлов, вам следует загрузить бесплатную программу Adobe Reader.

НЕ ДЛЯ НАВИГАЦИИ . Пожалуйста, приобретите официальные карты для полета. Для использования с 25 марта 2021 г., 0901Z, по 22 апреля 2021 г., 09:00 Z. опубликовано
процедур по приборам FAA.


IAP — Процедуры захода на посадку по приборам
RNAV (GPS) ВПП 06 ** ИЗМЕНЕНО ** загрузить (205 КБ)
RNAV (GPS) ВПП 24 ** ИЗМЕНЕНО ** загрузить (264 КБ)
LOC RWY 24 ** NEW ** загрузить (223 КБ)
ПРИМЕЧАНИЕ. Применяются особые альтернативные минимумы ** ИЗМЕНЕНО ** загрузить (152 КБ)
ПРИМЕЧАНИЕ. Применяются особые минимумы для взлета / процедуры вылета загрузить (140KB)

Другие близлежащие аэропорты с приборами:

KVJI — Аэропорт Вирджиния-Хайлендс (30 морских миль SE)
KTRI — Аэропорт Tri-Cities (31 морская морская дорога)
KPBX — Аэропорт Пайк-Каунти — Хэтчер-Филд (35 морских миль N)
KJFZ — Аэропорт округа Тейзвелл (35 морских миль E)
KRVN — Аэропорт округа Хокинс (36 морских миль к юго-западу)


Дорожные карты по адресу: MapQuest Bing Google

Аэрофотоснимок
ВНИМАНИЕ: Фотография может быть неправильной или актуальной

У вас есть лучший или свежий аэрофотоснимок аэропорта Одинокая Пайн, которым вы хотели бы поделиться? Если да, то пришлите нам свое фото .


Схема в разрезе


Калькулятор расстояний до аэропорта
Восход и заход солнца

раз на 06-апр-2021

Восход солнца : 10 2 2 2 2
Местное
(UTC-4)
Зулу
(UTC)
Утренние гражданские сумерки 06:43 10:43
11:10
Закат 19:56 23:56
Вечерние сумерки 20:22 00:22
00:22
Текущая дата и время
Зулус (UTC) 06 апреля 2021 20:11:48
Местный (UTC-4) 06 апреля 2021 16:11:48

METAR
KLNP 061955Z AUTO 21005KT 10SM CLR 21/04 A3009 RMK AO2
TAF
KTRI
31 нм S
061730Z 0618/0718 VRB04KT P6SM FEW050 SCT250 FM070000 VRB03KT P6SM FEW250
NOTAM
NOTAM выпускаются DoD / FAA и открываются в отдельном окне, не контролируемом AirNav.

 ---
кол-во: 49421
Страница 1
запрос: lnp-1
полученные результаты:
  -
    аллель:
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00249763
        этикетка: tm733
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141541
        этикетка: gk688954
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501692
        этикетка: gk278449
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498554
        этикетка: gk963311
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141545
        этикетка: gk653475
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141543
        этикетка: gk530883
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498929
        этикетка: gk962667
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141539
        этикетка: gk791473
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501696
        этикетка: gk278453
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141547
        этикетка: gk834616
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141542
        этикетка: gk730476
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141535
        этикетка: gk766821
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501695
        этикетка: gk278452
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141538
        этикетка: gk808804
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01500067
        этикетка: gk964260
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141540
        этикетка: gk624910
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01486846
        этикетка: gk951107
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141544
        этикетка: gk516550
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141537
        этикетка: gk405859
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141534
        этикетка: gk400486
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00250255
        этикетка: tm1247
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501698
        этикетка: gk278455
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141536
        этикетка: gk811153
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501694
        этикетка: gk278451
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501697
        этикетка: gk278454
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01141546
        этикетка: gk355420
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00501693
        этикетка: gk278450
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: Предполагается, что активирует активность связывания ионов металлов.Участвует в нескольких процессах, в том числе в регуляции яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических пузырьков. Находится в нескольких клеточных компонентах, включая проекцию нейрона; тело нейрональной клетки; и синаптический пузырек. Является неотъемлемой частью мембраны. Выражается в подкожной клетчатке; мышечная клетка; и нейроны. Является ортологом LNPK человека (lunapark, фактор образования ER-соединения).
    этикетка: lnp-1
    legacy_description: lnp-1 кодирует высококонсервативный белок неизвестной функции, ортологичный человеческому LUNAPARK / KIAA1715 (OMIM: 610236), который необходим для нормальной короткой длины тела, нормальной передвижения, содержания жира, нейротрансмиссии ацетилхолина, локализации RAB-3 и СНБ-1 и чувствительность к алдикарбу; LNP-1 экспрессируется в мышцах, гиподермальных клетках и нейронах; внутри нейронов LNP-1 локализуется в телах клеток, нейритных отростках и спайках и требует UNC-104 для локализации вне тел клеток; LNP-1, вероятно, будет действовать пресинаптически; LNP-1 содержит две предсказанные N-концевые трансмембранные последовательности и атипичный домен цинкового пальца (C2HC2).merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          -  lnp  -  1  кодирует высококонсервативный белок неизвестной функции, ортологичный человеческому LUNAPARK / KIAA1715
          - длина тела, нормальная локомоция, жирность, нейротрансмиссия ацетилхолина, локализация RAB-3 и SNB-  1 ,
          - и чувствительность к алдикарбу;  LNP  -  1  экспрессируется в мышцах, гиподермальных клетках и нейронах; внутри нейронов
          - ",  LNP  -  1  локализован в телах клеток, невритных отростках и спайках и требует UNC-104 для локализации"
          - вне тел клеток;  LNP  -  1 , вероятно, будет действовать пресинаптически;  LNP  -  1  содержит два N-концевых предсказанных
        метка:
          -  lnp  -  1 
      id: WBGene00015492
      этикетка: lnp-1
      Другие названия:
        - C05E11.1
        - CELE_C05E11.1
        - C05E11.1b.1
        - C05E11.1b
        - CE52529
        - CE29561
        - C05E11.1a
        - C05E11.1a.1
      таксономия: c_elegans
    Другие названия:
      - C05E11.1
      - CELE_C05E11.1
      - C05E11.1b.1
      - C05E11.1b
      - CE52529
      - CE29561
      - C05E11.1a
      - C05E11.1a.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_elegans
      название: Caenorhabditis elegans
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_elegans
      разновидности: elegans
    wbid: WBGene00015492
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: ~
    этикетка: Cni-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        метка:
          - Cni-  lnp  -  1 
      id: PRJNA384657_Cni-lnp-1
      этикетка: Cni-lnp-1
      Другие названия:
        - ~
      таксономия: c_nigoni
    Другие названия:
      - ~
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_nigoni
      название: Caenorhabditis nigoni
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_nigoni
      виды: nigoni
    wbid: PRJNA384657_Cni-lnp-1
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cbr-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cbr-  lnp  -  1 
      id: WBGene00034972
      этикетка: Cbr-lnp-1
      Другие названия:
        - CBG14500
        - CBG_14500
        - CBG14500.1
        - CBP18052
        - CBG14500
      таксономия: c_briggsae
    Другие названия:
      - CBG14500
      - CBG_14500
      - CBG14500.1
      - CBP18052
      - CBG14500
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_briggsae
      название: Caenorhabditis briggsae
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_briggsae
      вид: briggsae
    wbid: WBGene00034972
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cjp-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cjp-  lnp  -  1 
      id: WBGene00121335
      этикетка: Cjp-lnp-1
      Другие названия:
        - CJA02131
        - CJA02131
        - CJA02131.1
        - JA54605
      таксономия: c_japonica
    Другие названия:
      - CJA02131
      - CJA02131
      - CJA02131.1
      - JA54605
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_japonica
      название: Caenorhabditis japonica
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_japonica
      вид: japonica
    wbid: WBGene00121335
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cre-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Cre-  lnp  -  1 
      id: WBGene00051810
      этикетка: Cre-lnp-1
      Другие названия:
        - CRE00801
        - cr01.sctg0.wum.798
        - CRE00801
        - RP09832
        - CRE00801.1
      таксономия: c_remanei
    Другие названия:
      - CRE00801
      - cr01.sctg0.wum.798
      - CRE00801
      - RP09832
      - CRE00801.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_remanei
      название: Caenorhabditis remanei
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_remanei
      вид: remanei
    wbid: WBGene00051810
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Cbn-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - CBN-  lnp  -  1 
      id: WBGene00157125
      этикетка: Cbn-lnp-1
      Другие названия:
        - CBN18400
        - CBN18400
        - CBN18400.1
        - CBN18400
        - CN09389
      таксономия: c_brenneri
    Другие названия:
      - CBN18400
      - CBN18400
      - CBN18400.1
      - CBN18400
      - CN09389
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: c_brenneri
      название: Caenorhabditis brenneri
    таксономия:
      род: Caenorhabditis
      id: c_brenneri
      виды: brenneri
    wbid: WBGene00157125
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: Ppa-lnp-1
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
        метка:
          - Ppa-  lnp  -  1 
      id: WBGene00280700
      этикетка: Ppa-lnp-1
      Другие названия:
        - PPA42331
        - PP66087
        - PPA42331.1
        - PPA42331
      таксономия: p_pacificus
    Другие названия:
      - PPA42331
      - PP66087
      - PPA42331.1
      - PPA42331
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: p_pacificus
      имя: Pristionchus pacificus
    таксономия:
      род: Pristionchus
      id: p_pacificus
      виды: pacificus
    wbid: WBGene00280700
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что он кодирует белок со следующими доменами: прогнозируемый интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой и домен Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: TMUE_2000007837
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
      id: WBGene00295344
      этикетка: TMUE_2000007837
      Другие названия:
        - TMUE_2000007837
        - TMUE_s0281000400
        - TMUE_2000007837.1
        - TMUE_2000007837
        - TMP12217
      таксономия: t_muris
    Другие названия:
      - TMUE_2000007837
      - TMUE_s0281000400
      - TMUE_2000007837.1
      - TMUE_2000007837
      - TMP12217
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: t_muris
      имя: Trichuris muris
    таксономия:
      род: Trichuris
      id: t_muris
      виды: мурис
    wbid: WBGene00295344
  -
    аллель: ~
    мертв: !! perl / скаляр: JSON :: PP :: Boolean 0
    описание: «Предполагается, что кодирует белок со следующими доменами: предсказанный интегральный мембранный металл-связывающий белок с цинковой лентой; домен Lunapark; и семейство Lunapark.Является ортологом C. elegans lnp-1. У C. elegans lnp-1 участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов; и транспорт синаптических везикул ».
    этикетка: SRAE_2000378600
    legacy_description: ~
    merged_into: ~
    имя:
      класс: ген
      выделять:
        description_all:
          - является ортологом C. elegans  lnp  -  1 .
          - У C. elegans  lnp  -  1  участвует в нескольких процессах, включая регуляцию яйцекладки; сборка синапсов
      id: WBGene00264011
      этикетка: SRAE_2000378600
      Другие названия:
        - SRAE_2000378600
        - SR03124
        - SR03267
        - SR03346
        - SR03236
        - SR01000
        - SR04623
        - SRP10849
        - SRAE_2000378600
        - SRAE_2000378600.1
      таксономия: s_ratti
    Другие названия:
      - SRAE_2000378600
      - SR03124
      - SR03267
      - SR03346
      - SR03236
      - SR01000
      - SR04623
      - SRP10849
      - SRAE_2000378600
      - SRAE_2000378600.1
    page_type: ген
    разновидность:
      ключ: s_ratti
      имя: Strongyloides ratti
    таксономия:
      род: Strongyloides
      id: s_ratti
      виды: ratti
    wbid: WBGene00264011
  -
    аллель:
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00875114
        этикетка: gk764487
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498619
        этикетка: gk963552
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00875115
        этикетка: gk812525
      -
        класс: вариация
        id: WBVar01498679
        этикетка: gk963904
      -
        класс: вариация
        id: WBVar00413535
        этикетка: gk1
- класс: вариация id: WBVar01499774 этикетка: gk963887 - класс: вариация id: WBVar00413537 этикетка: gk1