Древние руины в Эдессе, Греция.

«Великая битва произошла за Каррами и Эдессой между нами и Цезарем Валерианом», — гласит надпись, высеченная на скалистом обнажении в Накш-э-Рустам в Иране.«Мы взяли его [Валериана] в плен своими руками», — продолжает он — вопиющее хвастовство, но вполне оправданное.

Сасанидский император Шапур I вторгся в римскую Месопотамию и Сирию примерно в 240 году: римляне дали отпор, победив персов при Резене в 243 году. убивший Гордиана III и захвативший себе императорский трон, нуждался в шансе закрепить свое положение без внешнего давления.

Однако Шапур продолжал свои грабежи в восточных частях Римской империи, захватив ряд территорий. Как император с 253 г., Валериан решил вернуть их. Согласно надписи Накш-э Рустам, его армия насчитывала 70 000 человек, и поначалу кажется, что она действительно продвинулась вперед. Однако к тому времени, когда солдаты достигли Эдессы (на территории нынешней юго-восточной Турции, недалеко от сирийской границы), они уже начали ослабевать. Валериан решил, что его войска должны остаться в городе, который Шапур немедленно осадил.Вспышка чумы здесь прорезала полосу, которая вскоре стала сильно ослабленной римской армией. Когда Валериан возглавил депутацию в лагерь Шапура для переговоров об урегулировании, он был схвачен со своим посохом и отправлен обратно в Персию в качестве пленника. Валериан умер в плену.

Убытков: Роман, более 60 000; Персидский, минимальный.

Валериан — обзор | Темы ScienceDirect

Валериана

Валериана входит в число самых продаваемых трав в США и долгое время использовалась как средство от расстройств сна и тревожности [38].Он рекомендован как потенциально полезный для пожилых людей, страдающих нарушениями сна [39]. Валериана обычно используется в качестве седативного средства при симптомах бессонницы, но обычно не используется при других нарушениях сна, хотя в одном исследовании оценивалось ее использование для уменьшения движений, связанных со сном, у пациентов с болезнью Паркинсона [40], а в одном исследовании в настоящее время изучается валериана для лечения СБН. [41].

Валериана производится из корня различных растений вида Valeriana , включая Valeriana officinalis (вид, наиболее часто используемый в коммерческих продуктах в США), Valeriana wallichii (индийская валериана) и Valeriana. edulis (мексиканская валериана).Валериана содержит множество химических соединений, включая валереновую кислоту, валепотриаты, аминокислоты и лигнаны, которые могут действовать синергетически, оказывая седативное действие [42]. Разбавитель, используемый в процессе экстракции (только вода или смесь воды и спирта), влияет на компоненты, присутствующие в конечном продукте [43], потенциально приводя к различным физиологическим эффектам. Травяной продукт изготавливается из цельного сушеного корня или экстракта сушеного корня и применяется в лечебных целях в капсулах или таблетках, в виде настойки или в виде чая.Чтобы продемонстрировать качество продукта, коммерчески выпускаемые капсулы, таблетки или настойки валерианы обычно стандартизированы на 0,08% валереновой кислоты, фармакологически активного маркерного соединения.

На основании in vitro и исследований на животных, валериана влияет на механизмы нейротрансмиттеров гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) [44, 45], аденозина [46–48] и серотонина [49], участвующих в регуляции сна. Некоторые компоненты валерианы, в частности валереновые кислоты и аминокислоты, обладают сродством к рецепторам ГАМК, которые участвуют в стимулировании и поддержании сна.Было также показано, что компоненты валерианы способствуют высвобождению и ингибируют обратный захват синаптической ГАМК [44, 45, 50]. Компоненты валерианы обладают сродством к аденозиновым рецепторам [46–48], которые оказывают тормозящее действие на ЦНС и, как полагают, вызывают сонливость по мере увеличения времени бодрствования [51]. Аденозин также участвует в регуляции как быстрых движений глаз (REM) сна, так и стадий сна без REM. Хотя было показано, что валериана влияет на определенные компоненты механизмов регуляции сна, мало что известно о том, как трава получает доступ к ЦНС или какой компонент травы обладает активными седативными свойствами. Многочисленные исследования на животных показали общий седативный эффект валерианы и ее компонентов [52].

В нескольких исследованиях специально изучалось влияние валерианы на сон у пожилых людей. В одном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном перекрестном клиническом исследовании (RCCT) пожилых людей с легкими нарушениями сна был протестирован спиртовой экстракт корня валерианы V. officinalis (доза 300 или 600 мг), тип продукта валерианы, аналогичный препарату валерианы. те, которые наиболее часто используются в США, и не обнаружили существенных различий между валерианой и плацебо в отношении ПСГ или исходов сна, о которых сообщали сами [53].Это исследование можно подвергнуть критике, потому что валериану вводили только на одну ночь и потому, что обычно рекомендуется, чтобы валериана использовалась не менее 2 недель для достижения эффективности. Однако два двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследования (РКИ) и одно ПКРТ одного и того же продукта валерианы (LI 156 или Sedonium ^® ) у молодых людей в течение 14–28 ночей также не показали значительных различий между валерианой и плацебо при самооценке или результатах сна с ПСГ [54–56].В других исследованиях с участием пожилых людей тестировались различные типы препаратов валерианы: водные экстракты (экстрагированные только водой) или препараты с высоким содержанием валепотриата. В одном двойном слепом плацебо-контролируемом РКИ было протестировано влияние водного экстракта валерианы, вводимого три раза в день в течение 8 дней, на 14 пожилых женщинах с бессонницей, и не было обнаружено значительных различий между валерианой и плацебо по самоотчетам или исходам сна с ПСГ [57 ]. В двойном слепом плацебо-контролируемом РКИ тестировали водный экстракт валерианы, который давали три раза в день в течение 30 дней жителям домов престарелых в Германии с нарушениями поведения и нарушениями сна.У большей части тех, кто получал валериану, чем у тех, кто получал плацебо, снижалась оценка нарушений сна, но о значимости этого открытия не сообщалось [58]. В нерандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании жителей дома престарелых с нарушением сна в течение 14 дней было проведено исследование препарата валерианы с высоким содержанием валепотриата и было обнаружено, что значительно большая часть лиц, получавших валериану, чем плацебо, сообщила о снижении латентного периода сна и улучшении сна обслуживание [59]. Тип препарата валерианы, использованный в этом исследовании, недоступен в США из-за цитотоксического действия валепотриатов.

Хотя два исследования показали положительный эффект валерианы у пожилых людей [58, 59], исследования не были строго спланированы, а результаты основывались на самооценках и менее подтвержденных результатах по сравнению с более поздними исследованиями. В двух испытаниях, в которых оценивались результаты как самооценки, так и результаты анализа сна, не было обнаружено значительного влияния валерианы на сон [53, 57], что согласуется с большим объемом литературы по валериане. В недавнем всестороннем систематическом обзоре валерианы было изучено 37 клинических испытаний валерианы и было обнаружено, что общие данные о валериане не показали эффективности при нарушениях сна [11].Большинство исследований были небольшими и недостаточными для выявления значительных изменений. Тем не менее, несколько недавних исследований с адекватной мощностью и строгим дизайном не показали значительного воздействия валерианы на нарушение сна [54, 60–63], что подтверждает нулевые результаты более широкой исследовательской литературы по валериане.

Хотя валериана неэффективна для улучшения сна, она входит в число самых безопасных трав. Было проведено несколько крупных постмаркетинговых исследований препаратов валерианы и препаратов валерианы в сочетании с хмелем, мелисой и / или цветком пассифлоры.Большинство пациентов (70–90%) в этих исследованиях оценили переносимость препаратов как хорошую или очень хорошую, а побочные эффекты были редкими и легкими. Побочные эффекты валерианы обычно незначительны и включают желудочно-кишечные эффекты (например, тошнота, диарея) или эффекты когнитивной / нервной системы (головокружение, утреннее «похмелье», сонливость) [53–55, 59, 60, 64–66]. В одном случае валериана ассоциировалась с парадоксальной стимуляцией [37].

Валериана лишь незначительно связана со случаями преходящей печеночной дисфункции [67, 68].В этих случаях нельзя было исключить влияние других проглоченных веществ, в частности, травы омелы и тюбетейки. В нескольких случаях преднамеренной передозировки последствия были серьезными, но не опасными для жизни (тремор, ступор, повышенные показатели функции печени) и разрешались в течение нескольких дней или недель [69–72]. Особую озабоченность вызывают валепотриатные составляющие валерианы. Метаболиты этих компонентов, продуцируемые в желудке и кишечнике (балдеринах), обладают мутагенными свойствами.Предполагается, что желудочно-кишечный тракт и печень подвержены наибольшему риску потенциальных побочных эффектов балдерина [52]. Хотя токсичность для людей не была показана, побочные эффекты, вероятно, будут кумулятивными при длительном применении. Поэтому специалисты обычно рекомендуют избегать препаратов, содержащих высокий уровень валепотриатов. Содержание валепотриата минимально у видов V. officinalis , но высокое содержание наблюдается у видов V. edulis и V. wallichii [73].

Валериан — Всемирная историческая энциклопедия

Валериан правил как император Римской империи с 253 г. н.э. до своего захвата в 260 г. н.э.В 253 г. н.э. пожилой римский военачальник и опытный бывший сенатор был провозглашен императором своими войсками — в то время это было очень распространенным явлением. Император Публий Луциний Валериан, которого обычно называют Валерианом, будет сражаться с неоднократными набегами с севера и востока, редко ступая ногой в Рим. В конце концов, однако, он встретил свою печальную смерть от рук вражеского короля и таким образом стал единственным императором, который когда-либо умер в плену.

Нестабильная империя

Последние полвека были трудными для Рима, так как Империей правили несколько менее чем способных императоров, и в последующие десятилетия она будет видеть то же самое. За 50-летний период с 235 по 285 год н.э. было по крайней мере 20 императоров, большинство из которых погибло в бою или в результате убийства. Большинство историков указывают на 180 г. н.э. как на конец Pax Romana или Римского мира. В течение следующих двух столетий, пока она, наконец, не сдалась «варварским» вторжениям, Империя на западе вела социальную, политическую и экономическую борьбу.

Ранняя жизнь

Будущий император Валериан родился в старинной римской семье в 195 году н. Э. (Место неизвестно) во время правления Септимия Севера (с 193 по 211 год н. трон Рима.Он служил консулом при Северусе Александре (222-235 гг. Н. Э.) И в 238 г. н.э. поддержал восстание двух старших гордианов против Гая Юлия Вера Максимина и его отца Максмина Фракса (235-238 гг. Н.э.). Однако его путь к власти будет нелегким. С 249 г. по 253 г. н.э. в Империи на трон взошли четыре человека. Валериан наконец-то наденет эту мантию в 253 году нашей эры и будет носить ее до своей несчастной смерти в 260 году нашей эры.

: хотя император никогда не вернется в Рим, его минимальный успех на востоке будет вознагражден титулами «Реставратор Востока», «Восстановитель человеческой расы» и «Реставратор мира».

Непосредственные предшественники

Первый из четырех императоров был потомком старой сенаторской семьи. Гай Мессий Квинт Деций (249–251 гг. Н. Э.), Также известный как Траян Деций, был бывшим сенатором и губернатором Ближней Испании и Верхней Мезии. Как и многие до него (и многие после него), Деций был провозглашен императором его преданными войсками после смерти Марка Юлия Вера Филиппа, известного историкам как Филипп Араб (244–249 гг. Н. Э.). Филип получил ярлык «араб», потому что он был сыном арабского вождя.Пытаясь навести порядок, Филипп послал Деция новым губернатором Мезии и Паннонии. После победы над постоянно вторгавшимися готами и восстановления стабильности люди Деция провозгласили его императором, и с дополнительными легионами в его распоряжении и при поддержке своих войск в сентябре 249 г. н.э. Деций двинулся к Риму. Армии Филиппа и Деция встретились в Вероне, где Филипп потерпел поражение и был убит. В то время у Филиппа было плохое здоровье, и многие считали его слабым полководцем.Вскоре после этого его молодой сын и наследник были убиты в преторианском лагере в Риме.

К несчастью для Деция, сражавшегося вместе с Требонианом Галлом против готов, его и его сына Геренния постигла та же участь, что и его предшественника — они были убиты в битве. Однако на этот раз это был иностранный враг, а не их собственные солдаты. Однако его смерть, возможно, не была такой простой, как казалось. Некоторые утверждают, что кончина императора могла быть связана с предательством его лейтенанта и будущего преемника Гая Вибиуса Требониана Галла (251–253 гг. До н. Э.).

Римская империя 271 н.э.

Pomalee et al. (CC BY-SA)

Помимо блестящей военной карьеры, новый император Галл был одновременно и сенатором, и губернатором Верхней Мезии. Хотя некоторые считали, что ему следовало немедленно отомстить за смерть Деция, одним из первых действий Галла как императора было не только продолжить преследование христиан (Филипп был более терпим), но и заключить неблагоприятный мирный договор с готами — Рим согласился бы. платят дань, в то время как готы хранят добычу, а также военнопленных.Галл полагал, что более чем благоприятные условия убережут готов от дальнейших вторжений на римскую территорию, но он ошибался. Еще одним поверхностным жестом было усыновление младшего сына Деция Гая Валента Гостилиана Мессия Квинта. К сожалению, молодой наследник погибнет от чумы, разорившей империю и армию.

История любви?

Подпишитесь на нашу бесплатную еженедельную рассылку новостей по электронной почте!

Короткое правление Галла было, по словам одного историка, «периодом непрерывных бедствий» с вспышкой чумы, а также безответной угрозой со стороны персидского правителя Шапура I и его вторжения в Армению.По неизвестным причинам, вплоть до Валериана, Шапур в значительной степени игнорировался Римом — несмотря на то, что он проводил агрессивную политику в отношении римских территорий более десяти лет — в конечном итоге опустошив Каппадокию и Сирию, захватив более тридцати трех городов, включая Антиохию.

Восхождение к власти

В то время как Галл довольствовался тем, что обосновался в Риме, к северу от Дуная, Марк Эмилий Эмилиан, бывший сенатор, консул и губернатор Нижней Мезии, заботился о мародерствующих готах — готский полководец Книва требовал увеличения дани. .После того, как его люди объявили императором летом 253 г. н.э. — Амелиан пообещал своим людям значительные бонусы в случае победы над готовами, — он двинулся на юг, в Италию. Римский сенат немедленно объявил его врагом народа. Деций и его сын Гай Вибий Волузиан послали Валериану приказ собрать войска в Рэтии и помочь им противостоять приближающемуся Эмилиану. К сожалению, Валериан задержался и не прибыл вовремя, потому что Деций и его сын были убиты в Интерамне их собственными войсками, которые немедленно, что неудивительно, присягнули Эмилиану.По прибытии в Рим тот же римский сенат, который объявил его преступником, признал его императором. Однако новый император недолго наслаждался роскошью носить императорское одеяние.

Валериан не мог помочь Галлу, но решил продолжить свой поход в сторону Рима. Во время этого долгого марша, как и его предшественники, перед отъездом из Рэтии он был объявлен императором своей армией. Немедленно Эмилиан двинулся на север, чтобы встретить его, и, как часто говорят, повторяется история, умер от рук своих людей в октябре 253 г. н.э. недалеко от города Сполето на метко названном Pons Sanguinarius или Мосте крови.Затем его люди присягнули Валериану. Серьезной гражданской войны удалось избежать.

Валериан как император

Прибыв в Рим, Валериан надеялся навести порядок в империи; однако внешнее давление обострило внутренние экономические, политические и моральные требования. Один историк сказал, что он унаследовал империю, «неконтролируемую». Валериан мудро назначил своего сына Публия Лициния Эгнатия Галлиена соправителем. После смерти отца Галлиен прослужил один до 268 г. н.э., но его убили его собственные штабные офицеры.Отправив своего сына на север, чтобы сразиться с всегда угрожающими готами, Валериан первым делом задумался о возмещении ущерба на востоке, нанесенного не только Шапуром I, ситуация, которую его предшественники долгое время игнорировали, но также и сдерживанием продолжающихся атак гот; Готы решили сместить свои усилия на восток, в конечном итоге разграбив древний город Афины. К сожалению, хотя император никогда не вернется в Рим, его предполагаемый минимальный успех на востоке неожиданно будет вознагражден впечатляющими титулами Реставратора Востока, Восстановителя Человеческой расы и Восстановителя Мира.

Поражение Валериана Шапуром

Мари-Лан Нгуен (CC BY-SA)

Вступая в Малую Азию, Валериан послал отряд войск в Византию, чтобы отбросить бургундов и готов, которые напали на Фракию и Фессалонику и продвинулись дальше на юг через Геллеспонт в Халкидон и Вифинию, сожгив Никомедию и Никею. Валериан наконец прибыл в Месопотамию, чтобы помочь Вифинии, где его армия по прибытии была разорена чумой. После сокрушительного поражения в битве при Эдессе император решил заключить мирный договор с персидским царем.В 260 году н.э. вместе со своим генеральным штабом, включая преторианского командира, Валериан встретился с Шапуром, чтобы обсудить условия, но встреча превратилась в ловушку.

Плен и смерть

Согласно некоторым источникам, Валериан провел остаток своей жизни в Персии в качестве пленника и раба — его заковали в цепи и заставили присесть, чтобы Шапур мог наступить на спину императору и сесть на его лошадь. После его смерти кожа Валериана была снята и окрашена, а затем показана будущим посетителям храма (в основном в качестве предупреждения).В книге Шапура Res Gestae Divi Saporus или «Деяния божественного Шапура» отмечается пленение императора. Смерть Валериана никогда не будет отомщена, поскольку Шапур умрет от болезни в 270 году нашей эры.

Многие историки видят в Валериане еще один пример длинной череды некомпетентных императоров. К сожалению, император, единственный когда-либо попавший в плен и взятый в плен, запомнился не только за его поимку и унижение. В 257 году н.э. он издал первый в масштабах всей империи указ о преследовании христианской церкви.Он захватил христианскую собственность и казнил тех христиан, которые не отреклись от своей веры. Многие христианские писатели даже утверждают, что его поимка и лечение от рук Шапура были свидетельством гнева Бога. Однако одна новаторская идея, инициированная Валерианом, позже была использована императором Диоклетианом. Прежде чем двинуться на восток, Валериан разделил империю на две части: он взял восток, а его сын получил запад. К сожалению, Валериан не смог бы увидеть воплощение этой идеи в жизнь. Если бы он добился успеха против Шапура, история могла бы взглянуть на него по-другому.

Перед публикацией эта статья была проверена на предмет точности, надежности и соответствия академическим стандартам.

Улучшающий сон эффект от вдыхания валерианы и сокращающий сон эффект от вдыхания лимона | Химические чувства

Абстрактные

Мы исследовали влияние вдыхания одоранта на состояние сна и бодрствования у крыс. В эксперименте использовались запахи гвоздики, жасмина, лаванды, лимона, мяты, сосны, розы, сандала, валерианы и иланг-иланга.Вдыхание валерианы и розы значительно продлило время сна, вызванного пентобарбиталом, тогда как вдыхание лимона значительно сократило его. Эффект от вдыхания валерианы был заметно заметен. У аносмических крыс не наблюдалось значительного влияния одорантов на время сна пентобарбитала. Электроэнцефалографические исследования естественного сна показали, что вдыхание розы не оказало значительного влияния на сон, но значительное сокращение латентного периода сна и значительное увеличение общего времени сна наблюдались при вдыхании валерианы, тогда как значительное увеличение латентного периода сна наблюдалось при употреблении лимона. ингаляция.Подобные эффекты от вдыхания валерианы и лимона не были допущены у крыс с аносмией. Анализ трансаминазы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) показывает, что вдыхание валерианы снижает активность фермента и усиливает активность ГАМК. Хотя валериана, как сообщалось, оказывает хороший эффект на сон в качестве лекарства для внутреннего применения, настоящее исследование является первым медицинским отчетом, предполагающим, что вдыхание валерианы может улучшить сон. С другой стороны, настоящие результаты могут указывать на возможность того, что вдыхание лимона может вызвать ухудшение симптомов бессонницы.

Введение

Экстракты многих растений традиционно используются для снятия беспокойства, беспокойства, бессонницы и т. Д. Было показано, что обонятельная информация обладает способностью стимулировать, подавлять или модулировать различные типы поведения, связанные с центральной нервной системой (ЦНС) у млекопитающих. видов (Альбертс, Галеф, 1971; Леонард, Туит, 1981). Такие как лекарства, которые действуют на ЦНС, одоранты, способные влиять на ЦНС, могут быть классифицированы как депрессанты ЦНС или стимуляторы ЦНС, в зависимости от их наиболее заметного эффекта от предполагаемого медицинского применения.Тем не менее, статьи о психотропных эффектах одорантов можно было увидеть лишь кое-где, хотя говорят, что в ароматерапии существует разнообразие, основанное как на легендах, так и на опыте. Влияние одорантов на функцию мозга изучали с помощью альфа- и дельта-активности на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) (Lorig and Schwarts, 1988) или случайных отрицательных вариаций (Torii et al. 1988; Manley 1993), и эти исследования показали что некоторые одоранты оказывают стимулирующее или ингибирующее действие на функцию мозга.Ранее мы сообщали, что вдыхание лимона значительно сокращает общее время неподвижности и усиливает эффект трициклического антидепрессанта имипрамина на общее время неподвижности в тесте принудительного плавания у крыс (Komori et al. 1995). Мы также сообщили, что вдыхание лимона оказывает антистрессовый эффект, вероятно, через взаимодействие между нервной, эндокринной и иммунной системами у крыс, используя иммунные параметры в качестве показателей (Fujiwara et al. 1998). С другой стороны, Koo et al. (2003) сообщили об ингибирующем воздействии на ЦНС вдыхания запаха эфирного масла из Acori graminei Rhizoma.Кроме того, на сегодняшний день лишь в нескольких статьях сообщается о седативных или активирующих свойствах некоторых эфирных масел на животных после вдыхания одоранта в рамках стандартных экспериментальных процедур.

Проблема чрезмерного использования бензодиазепиновых снотворных была описана в последние годы, и альтернативы снотворным бензодиазепинам, такие как когнитивная терапия (Hackmann 1993) и релаксация (Sloan et al. 1993), применимы только в ограниченных условиях. Мы считаем, что применение одорантов может быть полезно для сохранения крепкого сна и уменьшения использования снотворных.Что касается воздействия одорантов на сон, Tsuchiya et al. (1991) сообщили о влиянии различных одорантов на время сна, вызванное пентобарбиталом. На время сна, вызванное введением пентобарбитала, могло повлиять вдыхание одоранта, и картина эффекта различалась в зависимости от одорантов. Однако сообщенные эффекты некоторых одорантов не были полностью пригодны для клинического применения. В предварительном исследовании было обнаружено, что вдыхание валерианы заметно продлевает время сна у крыс, вызванное пентобарбиталом, и поэтому мы запланировали настоящее исследование.Однако сон, вызванный пентобарбиталом, представляет собой анестезию, которая отличается от естественного сна, и поэтому мы также исследовали влияние одорантов на естественный сон с помощью ЭЭГ в этом исследовании. Более того, чтобы прояснить механизм воздействия ингаляции валерианы, мы провели анализ трансаминазы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) с использованием образцов мозга крыс, полученных после ингаляции валерианы.

Материалы и методы

Животные

крыс-самцов линии Wistar в возрасте 12 недель были приобретены в SLC (Сидзуока, Япония) и затем использованы в экспериментах.Всех крыс содержали в клетках в тихой комнате и давали доступ к гранулированной диете и воде ad libitum. Температура в помещении контролировалась (20 ± 2 ° C), а свет был включен с 06:00 до 18:00. Протокол эксперимента был одобрен Комитетом по этике экспериментов на животных Высшей школы медицины Университета Мие.

Аппаратура и воздействие одорантов

Эксперимент проводился с 10 видами ароматизаторов: гвоздикой, жасмином, лавандой, лимоном, мятой, сосной, розой, сандалом, валерианой и иланг-илангом.В таблице 1 приведены подробные сведения об одорантах. Эти одоранты были свободно доступными коммерческими продуктами и были куплены в Shiseido (Токио, Япония).

Подробная информация об одорантах, использованных в эксперименте

9014

9014 Подробная информация об одорантах Виды Детали Методы производства Лимонное масло Citrus limonum Кожура Холодного отжима и деформированного Jasmin var. grandiflorum Цветок Экстракция в энфлераже Гвоздичное масло Eugenia caryophyllata Бутон Паровая перегонка 9015 Паровая перегонка Паровая перегонка Лавандовое масло Lavandula officinalis Herb Паровая дистилляция Масло иланг-иланга Cananga odorata

3 Сандтиллят альбом Дерево Паровая дистилляция Сосновое масло Pinus palustris Игла Паровая дистилляция Розовое масло Rosa damacena 90 027 Цветок Паровая дистилляция Валериановое масло Валериана лекарственная Корень Паровая дистилляция

Аппарат для подачи одоранта с проточной трубкой, стеклянный насос нагреватель мантии (поддерживаемый при температуре примерно 100 ° C), камера (высота 14 см, диаметр 25 см), расходомер и воздушный насос, как описано ранее (Komori et al.2003 г.). Все эти компоненты были соединены трубкой в ​​указанном выше порядке. В камеру помещали одну крысу. В качестве растворителя для разведения использовали триэтилцитрат, а в эксперименте использовали 10% раствор одоранта. Для нанесения одоранта летучую одорантную жидкость вводили в стеклянную трубку со скоростью 0,1 мл / ч с помощью инфузионного насоса. В камере было 2 отверстия. Одно отверстие было соединено со стеклянной трубкой, и ароматизированный воздух подавался в камеру, пропуская воздух через стеклянную трубку.Скорость потока поддерживалась на уровне 2,0 л / мин с помощью расходомера. Через другое отверстие вытягивался равный объем воздуха. Скорость потока также поддерживалась на уровне 2,0 л / мин с помощью расходомера. Контрольных крыс подвергали воздействию чистого воздуха в той же камере, что и описано выше.

Время сна пентобарбитала у крыс

Пентобарбитал натрия (Nembutal, Dainippon Pharmaceutical Co., Токио, Япония) разводили физиологическим раствором и вводили каждой крысе внутрибрюшинно (т.е.п.) в дозе 50 мг / кг, чтобы вызвать сон. Затем под наркозом крысу помещали на спину в ту же камеру, из которой она вышла перед введением пентобарбитала. Время сна отдельных крыс измеряли с точностью до 1 мин. Поскольку критерием сна была потеря рефлекса выпрямления (Rolland et al., 1991), время сна определялось как время, прошедшее между i.p. введение пентобарбитала и первый случай самопроизвольного выздоровления животного. Время сна регистрировали от исчезновения рефлекса выпрямления до его восстановления и сравнивали с таковыми в контрольной группе.В качестве положительного контроля вводили хлорпромазин (ХП) гидрохлорид в дозе 10 мг / кг per os за 30 мин до введения пентобарбитала.

Крысы-продуценты с аносмией

Модификация методики, описанной ранее (Alberts and Galef, 1971), использовалась для введения периферической аносмии. Сто шестьдесят крыс были случайным образом отнесены к группе лечения сульфатом цинка, и им была назначена однократная интраназальная обработка сульфатом цинка. Обонятельная интактная группа состояла из 150 крыс, которым интраназально вводили физиологический раствор.Интраназальное лечение проводилось под эфирным наркозом. Используемый раствор сульфата цинка был изотоничен нормальным жидкостям организма (7,65%).

А 1 дюйм. Затупленную гидродермическую иглу 25 ga вводили во внешние ноздри так, чтобы кончик вошел в носовую полость. Затем через шприц пропустили примерно 50 мкл раствора сульфата цинка. Слегка отсасывающая жидкость применялась к наружным ноздрям, как только появлялся раствор, и ротовая полость отсасывалась для удаления слюны и избытка раствора с помощью тупой иглы 25-го калибра, соединенной трубкой с отсасывающим насосом.Затем крысу возвращали в ее домашнюю клетку. Крыс содержали и кормили так же, как и предыдущих животных, в течение еще 9 дней. Контрольных крыс лечили идентично, за исключением того, что раствор сульфата цинка заменяли физиологическим раствором.

Через семь дней после интраназального введения всех крыс тестировали на обонятельную чувствительность с помощью ватного тампона, пропитанного одеколоном Vintage (Shiseido), помещенного перед носом отдельного животного, когда оно находилось в клетке одно.Затем два наивных наблюдателя судили, могло ли животное учуять его на основе критерия, или же он избегал тампона, игнорировал его или жевал его (Hull et al. 1974).

Крыс подвергали тесту на обонятельную чувствительность за 2 дня до эксперимента. В общей сложности 139 крыс, которые игнорировали тампон, пропитанный одеколоном после интраназального введения сульфатом цинка, были определены как аносмические. Сто тридцать шесть крыс избегали мазка после обработки физиологическим раствором и были определены как обонятельная интактная группа.В эксперименте использовали 130 аносмических и обонятельных интактных крыс.

Записи ЭЭГ

Предыдущий отчет (Shinomiya et al. 2005) использовался для исследований ЭЭГ по влиянию одорантов на естественный сон. Всем крысам хронически имплантировали электроды ЭЭГ, электромиограммы (ЭМГ) и электроокулограммы (ЭОГ) для оценки состояний сна и бодрствования под анестезией пентобарбиталом натрия (40 мг / кг массы тела, внутрибрюшинно). Для регистрации ЭЭГ в правую лобную кору хронически имплантировали винтовой электрод из нержавеющей стали.ЭОГ регистрировали при подведении 2 электродов под веко. Для записи ЭМГ мы имплантировали проволочные электроды из нержавеющей стали в тыльную мышцу шеи. Электродом сравнения служил винт из нержавеющей стали, закрепленный в левой лобной кости. Электроды припаивались к вилке, которая фиксировалась к черепу стоматологическим цементом. Крысам давали пройти не менее 7 дней, чтобы они оправились от операции.

Крыс с хронически имплантированными электродами помещали в камеру (высота 14 см, диаметр 25 см), в которой они могли свободно перемещаться.Крыс помещали в камеру за 1 день до записи, чтобы они привыкли к окружающей среде. ЭЭГ, ЭМГ и ЭОГ регистрировались с 09:00 до 15:00. Состояния сна и бодрствования автоматически классифицировались по 10-секундным эпохам как бодрствование, небыстрое движение глаз (не-REM) или быстрый сон (SleepSign для животных версии 2.0, Kissei Comtec America, Inc., Ирвин, Калифорния) в соответствии с критериям, описанным ранее (Shinomiya et al. 2003; Shigemoto et al. 2004). Латентный период сна определялся как время, прошедшее между подачей одорированного или чистого воздуха в камеру и первым эпизодом сна без фазы быстрого сна продолжительностью не менее 1 минуты (Вязовский и др.2005).

Эксперимент 1

В эксперименте 1 время пентобарбитального сна измеряли с использованием 10 видов запахов: гвоздики, жасмина, лаванды, лимона, мяты, сосны, розы, сандалового дерева, валерианы и иланг-иланга. Крыс подвергали воздействию чистого воздуха каждого типа (контрольные и положительные контрольные крысы) или одорированного воздуха за 1 час до введения пентобарбитала с последующим воздействием каждого типа чистого воздуха или одорированного воздуха до появления рефлекса выпрямления.Крысам положительного контроля давали CP в дозе 10 мг / кг per os за 30 мин до введения пентобарбитала. Каждую крысу использовали только один раз. В каждой группе n = 10, а общее количество использованных крыс составило 120.

Эксперимент 2

Время пентобарбитального сна измеряли на аносмических крысах. Использовались лимон, роза и валериана, которые продемонстрировали значительный эффект в эксперименте 1. Время пентобарбитального сна в следующих 12 группах: группа нормального контроля, группа положительного контроля, группа интактных животных с обонятельным запахом, вдыхаемого чистым воздухом, группа интактных животных с обонятельным запахом, вдыхаемого чистым воздухом, группа интактных животных с обонятельным запахом, вдыхаемого одорантом (одорант: лимон, роза , или валериана), группа животных с аносмией, вдыхаемых чистым воздухом, группа положительных контрольных животных с аносмией, вдыхаемых чистым воздухом, группа животных с аносмией, вдыхающих одорант (пахучие: лимон, роза или валериана).Способы воздействия одоранта и введения ЦП и пентобарбитала были такими же, как в эксперименте 1. Нормальных контрольных крыс подвергали воздействию чистого воздуха до и после введения пентобарбитала. Каждую крысу использовали только один раз. В каждой группе n = 10, а общее количество использованных крыс составило 120.

Эксперимент 3

В эксперименте 3 было проведено ЭЭГ-исследование трех видов одорантов (лимон, роза и валериана), вдыхание которых, как было показано, значительно влияет на время сна, вызванное пентобарбиталом, в эксперименте 1.Крыс с хронически имплантированными электродами помещали в камеру (высота 14 см, диаметр 25 см), в которой крысы вдыхали либо одорированный, либо чистый воздух с 09:00 до 15:00. Запись ЭЭГ производилась с 09:00 до 15:00. В качестве положительного контроля вводили CP в дозе 10 мг / кг перорально в 08:30. Каждую крысу использовали только один раз. Нормальный контроль, положительный контроль и каждая группа одорантов составляли n = 10, а общее количество использованных крыс составляло 50.

Эксперимент 4

Эксперимент 4 был проведен с использованием лимона и валерианы, которые значительно повлияли на естественный сон в эксперименте 3.На обонятельных интактных крысах и аносмических крысах исследования ЭЭГ были выполнены таким же образом, как и в эксперименте 3. Каждую крысу использовали только один раз. Нормальная контрольная группа, группа положительного контроля, группа с интактным запахом, вдыхаемый чистым воздухом, группа с интактным обонянием, вдыхаемым чистым воздухом, группа положительного контроля с вдыханием запаха, группа с интактным запахом (одорант: лимон или валериана), группа с аносмией, вдыхаемый чистым воздухом, чистый воздух — Группа положительного контроля с ингаляционной аносмией, группа с аносмической ингаляцией с одорантом (одорант: лимон или валериана) составляли n = 10, а общее количество использованных крыс составляло 100.

Эксперимент 5: анализ ГАМК трансаминазы in vivo

Крыс помещали в камеру (высота 14 см, диаметр 25 см), в которой они вдыхали либо одорированный, либо чистый воздух с 09:00 до 12:00. Использовали обонятельных интактных крыс и крыс с аносмией, а в качестве отдушек использовали валериану, розу и лимон. Контрольная группа вообще не лечилась. Каждую крысу использовали только один раз. В каждой группе n = 10, и общее количество использованных крыс составляло 90. Затем весь мозг был изолирован и затем гомогенизирован с помощью стеклянного гомогенизатора 0.1 М калий-фосфатный (KP) буфер (pH = 7,4). Гомогенаты центрифугировали при 600 × g в течение 10 минут при 4 ° C, супернатант собирали и повторно центрифугировали при 10000 × g в течение 20 минут при 4 ° C. Постмитохондриальные фракции ультрацентрифугировали при 105000 × g в течение 1 ч, и супернатант использовали в качестве ферментативного источника для анализа трансаминазы ГАМК, как описано ранее (Koo et al. 2003). ГАМК, α-кетоглутаровую кислоту, 0,15 М буфер KP (pH = 8,0) и гомогенаты тканей инкубировали при 37 ° C в течение 30 минут с последующим добавлением никотинамидадениндинуклеотида (NADP ⁺ ).Количество никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН), образовавшееся в ткани мозга в течение 20 мин, измеряли спектрофотометром при 340 нм как активность трансаминазы ГАМК.

Статистический анализ

Во всех экспериментах статистический анализ проводился с использованием теста Стьюдента t по сравнению с контролем, и статистическая значимость была признана, когда значение P было <0,05.

Результаты

В таблице 2 представлены результаты эксперимента 1.Одорантами, которые изменяли время сна пентобарбитала более чем на 10% по сравнению с контролем, были лимон (-22%), сандал (+ 11%), сосна (+ 12%), роза (+ 15%) и валериана (+46 %). Положительный контроль показал увеличение на + 131% по сравнению с нормальным контролем. Тест Стьюдента t показал, что эффекты лимона, розы и валерианы достигли статистической значимости ( P <0,05).