Содержание

Биоэнергетика человека и и воздействие на нее

Свою биоэнергетику или, как ее еще называют, энергетическое поле (субстанция электромагнитных полей) имеют все живые существа в мире — камни, деревья, люди, животные, растения. Поэтому взаимосвязь человека с природой и окружающим его миром происходит в результате обмена энергией и информацией, которая переходит от одного объекта к другому. Человек, который умеет обмениваться энергией лучше других и живет более сконцентрировано, гармонично и полноценно. Вот несколько советов, которые помогут вам определить биоэнергетику свою или другого человека.

Как определить биоэнергетику человека

  • Есть много факторов, которые влияют на биоэнергетику человека. Важным оказывается все – день зачатия человека, год зачатия и место. Если дитя было зачато во время затмения, то его энергетическое поле имеет некоторые нарушения, так как в период затмения биополе Земли меняется.
  • Солнечная активность играет тоже важную роль в судьбе человека.
    Люди, которые родились во время солнечной активности, отличаются мощной энергетикой, устойчивы к воздействиям внешней среды. Те, кто родился с 10 по 21 марта, обладают такой энергетикой, которая притягивает к себе приключения. Поэтому, очистка своего биополя, это для них необходимое занятие. Им нужно ходить босиком и заниматься физической деятельностью. Рожденные в августе имеют крепкое здоровье и мощную биоэнергетику, в отличие от людей, родившихся в другой период.
  • Образцовое биополе имеет яйцеобразную, симметричную, вытянутую над головой форму и выходит за рамки физического тела на 40см — 1,5 метра. Потеря этой формы происходит вследствие нарушений в психологическом портрете человека. Вы и сами неоднократно наблюдали перемены в энергетике человека — гость зашел в помещение, и сложилось такое впечатление, что он занял почти все место и потеснил всех остальных присутствующих. А человек, который все время просидел никем незамеченный, имеет слабую энергетику. Нормальным цветом биополя считают белый и все светлые тона.
  • У каждого человека развита интуиция, у кого-то сильнее, у кого-то она слабее, но все-же вы отлично сами почувствовать, как определить энергетику человека, и понять, подойдет он для вас или нет. Поэтому нужно прислушиваться к своим ощущениям: нет ли у вас слабости после разговора с тем или иным человеком, нет ли обострения какой либо хвори, спокойны ли вы, не нервничаете ли по пустякам? Если у вас получились положительные ответы на все эти вопросы, то это значит, что биополе данного человека подходит вам.

Восстановление биоэнергетики дома

Жить станет гораздо комфортнее, если вы заранее подготовите защиту на случай любого энергетического вторжения. Поврежденная биоэнергетика человека, хотя бы одного члена семьи, взрослого или ребенка, деформирует и общее биополе всей семьи. Поэтому разумно заняться профилактикой.

Общая защита от энергетических вторжений предполагает создание особых энергетических полей (экранов, щитов), которые будут пропускать положительную энергию и задерживать отрицательную, негативную, которую могут принести соседи, знакомые, друзья сына или дочки. Источником негативной энергии также могут быть различные геопатогенные зоны.

Чтобы создать защитный экран для биоэнергетики человека, потребуются усилия всей семьи. Вам предстоит как бы замкнуть вокруг своего жилища защитную капсулу, а силы на ее создание вам даст ваше семейное биополе. Техника, которая вам предлагается, взята из восточных духовных практик.

Защита биоэнергетики своего дома

Пусть семья соберется в центральной части дома. Когда все сядут, расслабятся, почувствуют уют и покой, попросите представить, будто дом окружен волнами золотого света — он стал светлым, чистым и добрым. Теперь встаньте в центре помещения, спиной к входной двери. Сконцентрируйтесь и представьте, что одним усилием воли охватываете потоком положительной энергии стену, находящуюся напротив вас. Поднимите правую руку и обведите эту стену по контуру. Представьте, что из ваших пальцев на нее устремляется яркий поток зеленого света. Проведите рукой по периметру стены, замыкая энергетический контур по направлению движения солнца (справа налево). Представьте, что вся стена становится прозрачно-зеленой, живой, пульсирующей.

Таким же образом поработайте с другими стенами помещения, можно действовать обеими руками одновременно. Далее замкните энергетический контур потолка и пола. Последним замыкается контур стены за вашей спиной. Теперь повернитесь к ней лицом. И в завершение замкните все экраны в единую капсулу. Чтобы объединить созданные вами энергетические поля, проведите рукой, словно очерчивая круг.

Поначалу можете создавать цветные экраны, чтобы вы могли видеть, свернут или раскрыт энергетический купол.

Воспринимайте двери и окна не как проемы в стене, а как рисунки на обоях. Стены будут казаться цельными, а значит, не будет мест, которые могут пропустить негативную энергию.

При необходимости экраны можно сворачивать и разворачивать. Хлопните в ладоши и представьте, что экран сворачивается от стен к центру помещения, превращаясь в крохотный рулончик, а сам рулончик исчезает между вашими ладонями. Если понадобится развернуть экран, то достаточно одного хлопка. Разведите руки в стороны, и экран «развернется».

Как очистить дом от плохой энергии

А что делать, если в доме уже накопилась негативная энергия? Экран ее не пропустит, а освобождать дом от негатива необходимо. Рекомендуется экраны периодически снимать, а жилое пространство очищать от энергетической грязи. Чистота — залог здоровья, это мы с детства знаем.

Если члены семьи слишком эмоциональны, у них резко меняются настроение или интересы, то экранирование вам не поможет. Для того чтобы выровнять семейное биополе, нужно с ним постоянно работать, уничтожать вихревые потоки, которые пробивают дыры в созданной вами защитной капсуле.

Очистка биоэнергетики

Следующий метод необходимо использовать, если в семье начали ухудшаться отношения. Он наглядно продемонстрирует вам, как влияет биоэнергетика на человека. Чтобы вернуть взаимопонимание, порой достаточно сказать, что вы по-прежнему любите друг друга. Впрочем, чем проще решение, тем труднее его осуществить. Мы ведь не привыкли искать легких путей, поэтому пойдем в обход.

Инициаторами в любых начинаниях в семье чаще всего являются женщины. Вам придется предупредить супруга, чтобы он подготовился и ничему не удивлялся.

Итак, раннее утро. Встаньте напротив мужа, протяните руки навстречу его рукам, но не соединяйте их. Пусть между вашими руками останется расстояние примерно 20 см. Пальцы разведены. Теперь смотрите на мужа и представляйте, что внутри вас, в районе пупка (здесь находится энергетический центр, отвечающий за сексуальность), неудержимо рвется наружу обжигающий поток энергии. Он выплескивается в ваши подставленные руки, принимая форму шара. Пошлите этот шар навстречу пупковой чакре мужа, почувствуйте, как такой же шар вырывается из его рук и оба огненных шара сливаются, кружатся, превращаясь в общий поток энергии, который растекается, вбирает в себя вас обоих, надежно защищая вас и изолируя от мира. Обнимите мужа: сейчас над вашими головами замыкается защитный энергетический купол, ваши биополя подстраиваются, синхронизируются.

Проверьте свои ощущения: вы чувствуете прилив сил, уверенности в будущем. То же самое чувствует и ваш супруг.

Восстановление биоэнергетики и биополя

Лучший способ нормализовать семейное биополе — это работать над каждой чакрой у каждого члена семьи. Времени такая работа занимает немного, специфических знаний и умений не требуется.

Подготовьте медный колокольчик, звук его должен быть приятным для вас: не слишком высоким, не слишком низким. Встаньте за спиной одного из членов семьи (мужа, ребенка, дедушки, бабушки и т. д.), поднимите колокольчик над его головой на расстоянии примерно 10-20 см. Если ребенок еще совсем маленький, он может лежать.

Медленно обходите человека по часовой стрелке, постепенно опуская звенящий колокольчик, пока он не достигнет уровня нижней чакры. Затем, продолжая обход, постепенно поднимайте колокольчик, пока он не окажется над теменем.

Если вы хотите очистить и собственное биополе, лучше делать это лежа. Действия выполняются в такой последовательности: сначала вы прозваниваете теменную чакру, потом лобную, спускаетесь к горловой, сердечной, работаете с областью солнечного сплетения, пупком и нижней чакрой, после чего повторяете движение в обратном направлении. Иногда результат появляется сразу: дышать становится легче, в теле возникает необыкновенная легкость, а в руках и ногах — легкое покалывание. Все это следствие того, что кровь по сосудам течет быстрее, а клетки получают больше питания.

Хорошо, если вы будете прозванивать чакры хотя бы время от времени. Это поможет вам выдержать любое энергетическое нападение.

Если вам надо защитить другого человека, например, более слабого супруга или своего ребенка, то просто представьте, как ваш защитный купол расширяется и вбирает в себя биополе этого человека. Свет наплывает и мягко втягивает его биополе внутрь, точно берет его под вашу защиту. Теперь биоэнергетика человека будет под защитой.

Упражнения для биоэнергетики

Людям, обладающим образным мышлением, поможет такое упражнение. «Смотайте» все неприятности в один большой клубок. По дороге к дому мысленно разматывайте его, оставляя нити на ветках деревьев, проводах. Возле дверей обернитесь назад и обязательно скажите от всего сердца: «Пусть все плохое станет добром!»

После этого посмотрите на небо, и, если даже по нему ползут тяжелые тучи, вы почувствуете, насколько оно высоко и чисто, как прекрасен первозданный мир, не облагороженный достижениями цивилизации. Вот и все.

Восстановление энергетики человека

Как очистить энергетику при помощи огня

Выполнять упражнение лучше всего перед сном. Опустите шторы и погасите свет. Поставьте в центр стола (на расстоянии не менее 0,5 мот края) зажженную восковую свечу и сядьте в мягкое кресло. Примите удобную позу. Полностью расслабьтесь. Не отрываясь смотрите на пламя свечи в течение 10 минут. Через некоторое время вы почувствуете приятное оцепенение и ощущение легкости в голове и во всем теле.

Повторяйте это упражнение каждый день в течение недели. Начинать занятие следует в ночь с воскресенья на понедельник и закончить, соответственно, в следующее воскресенье.

Польза энергии кремния для биоэнергетики

Камни служат отличным поглотителем отрицательной биоэнергетики человека. Для защиты помещения и стабилизации положительной ауры в нем используйте кремний. Кремний можно купить в аптеке. Или собрать целую коллекцию на галечном пляже.

Итак, вы только что нашли место, откуда в помещение происходит вброс негативной энергии. Положите рядом кусочек кремния. Можно просто разместить в углах комнаты кремний так, чтобы образовался квадрат или прямоугольник. Защитные возможности этих предметов таковы, что они смогут оберегать всю комнату.

Кремний нужно очищать от накопленной грязи раз в месяц. Делать это очень просто: положите под проточную холодную воду на два-три часа, после чего сутки подержите на улице, чтобы он напитался энергией звезд и Солнца.

Цилиндрические пружины

Работа с биоэнергетикой человека требует использования некоторых предметов. Например, цилиндрических пружин. Пружины могут поглощать негативную энергию в течение полутора-двух лет без какой-либо очистки, если они достаточно большие, не менее 5-6 см в диаметре.

Музыка для восстановления биоэнергетики

Прекрасным очищающим эффектом обладает музыка. Хорошо, если вы знаете мантры. Хотя бы одну. Мантры не только очищают дом, не только наполняют его теплотой, добром и светом — они заряжают и того, кто их произносит, принося гармонию и благополучие.

Но великолепно подойдут и другие мелодии, приятные вашему уху, но, конечно, не тяжелый рок или другие подобные этому разрушающие человека «музыкальные» композиции. Разрушающие и физически, и психически, и энергетически.

«Щит Шамбалы» для биоэнергетики

Если вы не защищены от негативного воздействия чужой энергии вашей духовностью, последствия могут быть весьма тяжкими и серьезными как лично для вас, так и для вашего дома. Биоэнергетика человека всегда должна находиться под защитой. Вошедшие в пословицу слова: «Все свое ношу с собой» в данном случае подходят как нельзя лучше.

На Востоке существовала стройная система защит против энергозахвата. Одна из них — «Щит Шамбалы». Легендарная Шамбала, о которой писала Елена Ивановна Рерих, — это страна высокой духовности, процветания, добродетели и благополучия. Шамбала олицетворяет долголетие, доброту, вечность и достижение высокой духовности.

Методика исполнения следующая: Выпрямите кисть левой руки, большой палец прижмите к кисти. Пальцы правой руки сожмите в кулак. Упритесь кулаком в тыльную поверхность левой руки.

Щит Шамбалы — это защита жизни, здоровья, достатка, благоденствия.

Если в вашем доме случилась беда, встречайте ее лицом к лицу. Все можно пережить, с любой напастью можно справиться.

Каждая ситуация чему-то учит, и повод для благодарности при желании находится всегда. Более того, препятствия необходимы, потому что, преодолевая их, человек духовно растет.

Защита от плохой энергетики

Если на человека направить негативные мысли, негативную энергетику, можно разрушить его защиту, то есть его биополе, которое и является защитой от воздействия на человека черной магией. Его биоэнергетика человека нарушается, он становится слабым и легкой жертвой для потусторонних сил, которые постоянно ищут себе человека со слабым биополем. Человек начинает болеть, у него появляется быстрая утомляемость, и силы его постоянно уходят. Задача биополя и энергии человека в том, что постоянно его защищать от злых существ и разных негативных людей, которые так и пытаются пробить и взломать эту стену. Чтоб этого не возникло, нужно защищать свою энергетику.

Способы защиты от негативной биоэнергетики

  • Один из легких и в тоже время надежных способов. Если вы себя чувствуете с человеком как-то не комфортно, тогда при разговоре скрестите ноги и руки и продолжайте беседу. Теперь этот человек не сможет выливать свой негатив на себя. Ваше биополе закрыто, и никто не сможет в него протиснуться. Утечка энергии не произойдет.
  • Второй способ называется «защитное кольцо». Соедините пальцы большие и указательные на руках. У вас образуется кольцо, теперь это будет кольцо-защита. Остальные пальцы просто сложите.
  • Похожий способ – называется «вложение колец». Из пальцев сделайте два кольца, соединив их при этом. Повторите три раза, такой способ закроет ваше биополе от проникновения в него негатива.
  • Еще один способ есть для защиты. Это с использованием «яйца». Почувствуйте, что вокруг вашего солнечного сплетения находятся золотистые горошины. Отходят о вас они на 4 стороны. Они должны исходить от солнечного сплетения. Лежать они должны в горизонтальной плоскости, приблизительное расстояние – это вытянутая рука. Они как бы образуют крест. Теперь представьте и почувствуйте, что крест начинает вращаться вокруг вас. Когда он начинает быстро вращаться, начинает образовываться обруч, который и будет вас оберегать. Во время своего вращения, он напоминает яйцо. Цвет должен быть золотистый, голубой или оранжевый.
  • Восстановление биоэнергетики человека будет эффективным, если использовать способ «зеркальная стена». Представьте, что вокруг вас кирпичная стена. В ней должно быть несколько рядов. Наружная часть кирпичной стены зеркальная. Как только на вас направляется негативная энергия, зеркальное отражение возвращает его тому, что на вас послал весь этот негатив.

Sat, 25 Dec 2010 16:12:48 +0300

Биоэнергетика человека

Что понимается под биоэнергетикой?

Определение 1

Биоэнергетика представляет собой совокупность электрических и энергетических процессов в организме, которые создают предпосылки для биохимических процессов, обеспечивающих деятельность клеток, органов и систем организма. Данное направление получило теоретическое обоснование в работах австрийского врача и ученика Фрейда Вильгельма Райха. В дальнейшем биоэнергетику стал активно применять с лечебной целью американец Александер Лоуэн, который является создателем системы упражнений и указаний, применяющихся в биоэнергетике и в сегодняшние дни.

Суть данного понятия основана на том аспекте, что в качестве главной причины различного рода заболеваний, а также раннего старения выступает дефицит энергии. При этом главным условием профилактики энергетического застоя выступает укрепление собственного энергетического поля. Среди методов, которые этому способствуют выделяют, как правило, терапию движением и некоторые методы психотерапии.

Воздействие биоэнергетики

По мнению сторонников биоэнергетики, тело и душа человека довольно тесно связаны. При этом физическое самочувствие находиться в прямой зависимости от эмоционального состояния, и, наоборот, психологическое состояние является отражением состояния физического. Это является следствием этого, что существуют определенные пути, которые объединяют физическое и психологическое. Посредством специально разработанных упражнений человек может наладить процесс обмена информации между двумя структурами, формируя гармоничное единение души и тела. На сегодняшний день биоэнергетика получило практическое применение для лечения всевозможных заболеваний.

Применение биоэнергетики

  1. В качестве главной позы, которая применяется в биоэнергетике выступает арка, иначе называемая прогибом назад, или аркой Лоуэна. При правильном выполнении данного упражнения можно мысленно провести перпендикулярную линию между точкой, расположенной посередине между лопатками, и точкой, находящейся посередине между ног. В качестве стимулирующих действий проводятся наклоны через стул.

  2. Выполнение упражнений должно обязательно сопровождаться правильным дыханием, которое будет способствовать движению циркулирующих потоков энергии.

  3. Помимо прогиба назад, в биоэнергетике широко применяется бесконтактный массаж. Суть его заключается в способствовании расслабления напряженных мышц.

Готовые работы на аналогичную тему

Изначально упражнения биоэнергетики применялись с целью разрешения проблем невротического характера. Однако в дальнейшем терапевтическая практика стала использоваться и для лечения психосоматических заболеваний, а также различных нарушений личности. Кроме того, применение упражнений показано и вполне здоровым людям, стремящимся к самосовершенствованию. К тому же выполнять упражнения можно и в домашних условиях.

Обучение биоэнергетике

В настоящее время биоэнергетика широко изучается практической медициной. И обусловлено это появлением заболеваний, связанных с современным темпом жизни и наличием широкого спектра стрессогенных факторов в окружающем мире. Для самостоятельного изучения имеется большое количество всевозможных пособий, в том числе и электронных. Кроме того, появились институты биоэнергетики, которые обучают возможностям данной практики.

Замечание 1

Обучение биоэнергетики позволит человеку изучить не только свой биоэнергетический потенциал, но и управлять энергетическими потоками, резервировать энергию, а также исцелять себя, открывая «сверхъестественные» способности, например, такие, как ясновидение и телепатия. Это в свою очередь позволит контролировать свою судьбу и события в ней.

«Биоэнергетика — это не магия, но она реально помогает!»

Когда тяжело болеют близкие, самое главное — не терять надежды. Порой просто вера в невозможное способна сотворить настоящее чудо. И официальная медицина этого не отрицает: если доктора оказываются бессильными, это еще не значит, что случай безнадежный. Недаром известный афоризм гласит: «Лечит болезни врач, но излечивает природа».

Люди с такими сложными случаями, отчаявшись после больниц и всевозможных процедур, обращаются за помощью к нетрадиционной медицине. И здесь важно найти именно «своего» народного целителя, который поможет и подарит долгожданную надежду. Что такое народное целительство и кому способно помочь — об этом мы беседуем с потомственным целителем и биоэнергетом Марией, которая успешно практикует в этой области уже 15 лет.

— Мария, расскажите, пожалуйста, что такое биоэнергетическое целительство и в чем оно заключается?

— Это один из способов помогать людям преодолевать недуги и сложные жизненные ситуации. Биоэнергетический способ исцеления людей предполагает воздействие целителя на тонкие планы, а также очищение энергетических оболочек человека от скоплений негативной энергии и паразитирующих сущностей, снятие порчи и сглаза. Этот вид практик достаточно популярен и эффективен, а также имеет широкий спектр специализаций — от снятия сглаза и порчи до исцеления различных болезней.

Вся суть биоэнергетического целительства лежит в передаче энергии целителя пациенту. Причем речь идет не только о собственной биоэнергетике организма, но и об энергии, накопленной в ходе взаимодействия с космосом, природой, стихиями и т. д. В этом случае целитель работает как донор и энергетический насос, перекачивающий энергию из своей ауры в тело или ауру нуждающегося в лечении.

Биоэнергетическое воздействие само по себе подразумевает прямой контакт с пациентом. Для этой практики желательно наличие у целителя навыка сенситивности, то есть чувствительности ладоней, позволяющего ощущать биополе человека. На практике биоцелитель передает пациенту накопленную жизненную силу, модулируя ее своими пси-полями. В итоге энергия передается в виде мыслеобразов, различных ритуалов и т. п. Именно поэтому наиболее важным фактором для биоэнергетика является уровень личной психической и энергетической мощи. Особо подчеркну, что биоэнергетическому целительству свойственно избирательное воздействие на конкретную область человеческого организма — систему органов или даже один орган.

— В таком случае напрашивается вопрос: какие недуги вы помогаете преодолевать?

— Я помогаю при мужских и женских недугах, грыжах, опухолях, кистах, миомах, корректирую давление, помогаю бороться с сердечно-сосудистыми заболеваниями, мигренями, головными болями, кожными заболеваниями, решаю проблемы лишнего веса и ожирения, практикую технику омоложения. Также берусь за избавление от психологических зависимостей: курения, алкоголизма, азартных игр. Могу сказать, что уже на первом сеансе человек чувствует изменения своего состояния с головы до ног.

— А сглазы, порчи, проклятия вы убираете?

— Да, естественно, я устраняю все возможные негативные воздействия, в том числе сглаз, порчу, родовое проклятие с помощью энергетической чистки и сильных энергетических установок. Я не использую магию, я применяю биоэнергокоррекцию и свою силу потомственного целителя.

— Подскажите, а вы можете «почистить» от негативной энергетики квартиру, загородный дом или дачу?

— Да, я делаю энергетическую чистку офисов, помещений и квартир, определяю аномальные зоны, сгустки негативной энергии, создаю чистую энергию и гармонию в самом помещении.

— Говорят, что вы можете даже ускорить момент продажи недвижимого или движимого имущества. Это так? И как такое вообще возможно?

— Да, это так. Я могу ускорить процесс продажи или поиска машины, квартиры, загородного дома или же офиса компании. Мне достаточно поставить энергетическую установку на объект — и все с легкостью продается и покупается.

— Часто ли к вам обращаются с просьбой восстановить бизнес и наладить денежный поток?

— Да, очень часто ко мне приходят бизнесмены после разорения, и я помогаю им восстановить бизнес в ситуации упадка, открываю все жизненно важные каналы руководителя и сотрудников, ставлю энергетические установки на увеличение притока клиентов, денежного потока, на удачу и успех. И все налаживается! Вы можете записаться на индивидуальную консультацию по телефону 8-938-155-88-77 и проверить мои слова. Хочу отметить, что детям я оказываю помощь бесплатно. Приходите — будем вместе решать ваши проблемы!

реклама

Что такое биоэнергетика и можно ли «подправить биополе»

Что такое биоэнергетика

Существует несколько трактовок этого понятия.

Биоэнергетика как раздел биологии

В биологии биоэнергетика изучает процессы преобразования живыми организмами внешних энергетических ресурсов в полезную работу. Проще говоря — то, как животные или растения используют воздух, пищу, свет и другие источники энергии для роста, развития, обмена веществ и так далее.

Этот раздел, например, изучает клеточное дыхание, брожение и фотосинтез, то есть метаболические и ферментативные процессы, без которых в принципе невозможна работа живых организмов.

Ещё в начале XX века британский биолог Джон Холдейн определял жизнь как способ существования самовоспроизводящихся структур за счёт притока энергии извне. Однако корнями эта мысль уходит намного дальше: Леонардо да Винчи сравнивал питание животных с горением свечи.

Отечественные учёные Владимир Энгельгардт и Владимир Белицер открыли фосфорилирующее дыхание клеток, чем внесли немалый вклад в становление биоэнергетики.

Появление самого слова «биоэнергетика» связано с выходом нескольких работ середины 1950‑х — начала 1960‑х годов. Среди них можно назвать статьи лауреатов Нобелевской премии Джеймса Уотсона, Питера Митчела и Альберта Сент‑Дьёрди.

Название «биоэнергетика» предложил советский учёный Владимир Скулачёв в 1968 году на международном конгрессе биохимиков в Италии. Термин стали использовать для обозначения раздела биологии, изучающего энергообеспечение организмов. С этого момента биоэнергетика стала развиваться как полноценная научная дисциплина со своими журналами, конференциями и международной организацией.

Кроме биологов термин используют энергетики. Так они называют процесс получения энергии из возобновляемого биологического топлива, например этанола из растительного сахара или дизеля из различных биомасс.

Биоэнергетика как направление альтернативной медицины и психотерапевтическая практика

Словом «биоэнергетика» обозначают также теории и практики физической и психологической терапии, основанной на работе с некой особой энергией.

Часто в литературе, особенно в зарубежной, можно встретить термин «энергетическая медицина». Он более широкий и обозначает любые виды альтернативной медицины или псевдонауки, в которых акцент делается на исцелении и профилактике с помощью любых видов энергии. Терапия в таком случае может быть контактной и бесконтактной.

За энергетической медициной могут скрываться самые разные практики:

  • акупунктура и акупрессура;
  • лазерная, световая, магнитная, биорезонансная терапия;
  • оргонная терапия — лечение «универсальной оргонической энергией», якобы передающейся от человека к человеку;
  • лечение прикосновением ладоней, энергией пирамид;
  • вибрационная, многомерная медицина;
  • цигун, рэйки, диагностика кармы, космоэнергетика, терапия полярности, духовное целительство;
  • тантра;
  • янтры — буддистские символы и амулеты, которые применяются вместе с мантрами во время медитаций;
  • лечение энергией животных и так далее.

Лечить с помощью таких практик предлагают множество разных недугов: от стресса до рака; эти техники проникли даже в ветеринарию. Сторонники энергетической медицины считают, что болезни (физические или психологические) возникают в энергетике (ауре) человека и с ними можно бороться, манипулируя некой «жизненной силой». Например, «освободиться» от негатива или «снять блоки».

Ключевые понятия в подобных практиках — это «биоэнергия» и «биополе». В некоторых трактовках их невозможно зафиксировать измерительными приборами, а чувствовать или видеть их могут лишь отдельные люди.

Последователи паранаучной биоэнергетики пытаются пересмотреть или расширить господствующую научную картину мира. В своих концепциях они нередко сочетают традиционные верования Востока, понятия и термины клеточной биологии и биохимии, классической и квантовой физики.

Кроме сторонников альтернативной медицины и нетрадиционной психотерапии, термин «биоэнергетика» взяли на вооружение и экстрасенсы, а от них он попал в прессу, на ТВ и в медиа. Против этого активно выступал Владимир Скулачёв — тот самый, который в своё время предложил научную трактовку этого биологического понятия.

Что такое концепция биополя в биоэнергетике

Попытки обнаружить некую универсальную энергию, «силу жизни», управляющую всем живым, ведутся уже давно. В XVIII веке немецкий врач Антон Месмер решил, что на эту роль идеально подходит электромагнитное взаимодействие. Согласно его концепции — месмеризму, в теле человека есть некий «животный магнетизм», который можно передавать и тем самым лечить от всех болезней.

«Практикующий месмеризм использует животный магнетизм на женщине, которая реагирует судорогами», гравировка по дереву, 1845 год. Изображение: Wellcome Library

Термин «морфогенетическое (биологическое) поле» первым ввёл в оборот русский и советский биолог, профессор Александр Гурвич. Свои наработки он изложил в труде 1944 года «Теория биологического поля». Гурвич занимался поиском сверхслабых электромагнитных потоков энергии, исходящих от живых организмов, и обнаружил, что клетки корней лука излучают ультрафиолет.

В 1970–1980‑е годы термин «биополе» распространился среди советских экстрасенсов и парапсихологов, а потом и вовсе вошёл в широкое употребление.

В 1992 году Офис альтернативной медицины при Национальных институтах здоровья США дал биополю такое определение: «безмассовое поле, не обязательно электромагнитное, которое окружает и пронизывает живые тела и воздействует на них».

В основе нынешних околонаучных взглядов на него лежит представление о том, что живые организмы генерируют энергетические поля и реагируют на них. То есть фактически речь идёт о той самой «энергии жизни», якобы существующей внутри и вокруг человека и пронизывающей всё живое.

Сторонники её существования понимают под биополем электромагнитные активности, в основном энергии взаимодействия. В качестве примеров они приводят:

  • магнитные поля, создаваемые сердцем;
  • регенерации конечностей у некоторых животных, связанные с электромагнитными импульсами;
  • резонанс и броуновское движение клеток;
  • влияние вспышек на Солнце на здоровье человека.

Последователи концепции биополя считают, что оно участвует в биологических взаимодействиях и регулирует их, а также способно содержать и переносить жизненно важную информацию. Её они сравнивают с той, что содержится в структурах ДНК и РНК, однако считают необъяснимой с точки зрения редукцинизма (возможности толкования сложных явлений в понятиях более простых). В их трактовках биополе становится своеобразным мостом между разумом и телом.

На представлениях о жизненной силе также основаны гомеопатия, хиропрактика и остеопатия.

Узнайте больше 🧐

Обосновывая способность биополя мгновенно переносить информацию, некоторые сторонники биоэнергии приводят данные квантовой механики. Они считают, что изменение неопределённого состояния одной частицы влечёт к противоположному состоянию у другой частицы независимо от того, насколько они удалены друг от друга. Однако такой биоэнергетический подход к законам квантовой механики спорен. Апеллирование же эзотериков ко взглядам Альберта Эйнштейна вызывает удивление у исследователей.

Почему «подправить биополе» невозможно

Концепции биоэнергии и биополя критикуют члены Комиссии РАН по борьбе с лженаукой. Они называют паранаучную биоэнергетику сомнительной и непроверенной, а её опыты — смехотворными. Академики ставят эту область знания в один ряд с астрологией, хиромантией и экстрасенсорикой.

Нет никаких доказательств, что методы энергетических практик работают. Их теоретические основы неправдоподобны, исследования не соответствуют научной методологии и не дают надёжных результатов, а их положительные эффекты объяснимы уже известными психологическими механизмами. Например, в этих концепциях были обнаружены методы когнитивно‑поведенческой терапии.

Несостоятельность паранаучной биоэнергетики неоднократно подтверждена как рандомизированными исследованиями, так и со случайной выборкой. «Действие» биоэнергетического лечения возникает вследствие либо реального улучшения состояния, не связанного с терапией, либо из‑за эффекта плацебо.

Согласно одной из биоэнергетических теорий — терапии полярностей Рэндольфа Стоуна, здоровье зависит от количества положительных и отрицательных частиц в электромагнитном поле человека. Изменение его пропорций якобы может избавить от любых недугов, даже от рака. Однако Американское онкологическое общество не нашло этому научного подтверждения.

Нередко, например в случае с биорезонансной терапией, ложная концепция может скрывать свою истинную сущность под сложными, но псевдонаучными терминами, напоминающими названия реальных медицинских практик. Вместе с пустыми, но громкими обещаниями отдельных «целителей» это стало причиной того, что некоторые из биорезонансных устройств запрещены к продаже в США.

В этом смысле показательна история биоэнергетического прибора EPFX (Electro Physiological Feedback Xrroid), который создатели продавали за 20 тысяч долларов. Устройство одобрили как инструмент для оценки снижения стресса, но продавцы рекламировали его как средство от любых, даже самых тяжёлых заболеваний, вплоть до рака и СПИДа. Несколько человек, пользовавшихся им, умерли из‑за того, что вовремя не получили лечение. Аппарат запретили продавать в США. Тем не менее подобные приборы всё ещё продаются по всему миру.

При этом «терапевты», заявляя о междисциплинарности своих теорий и практик, нередко путаются в понятиях, не зная, например, разницы между квантовыми и электромагнитными полями.

Нарушение энергообмена в организме действительно может вызывать болезни, например митохондриальную энцефаломиопатию, поражающую мозг, мышцы и нервную систему. Однако главная причина этого заболевания не в том, что нарушена работа биополя, а в генетических мутациях митохондриальных РНК и ДНК, передающихся по женской линии.

Причины других болезней, например Паркинсона и Альцгеймера, вызванных нарушением обмена энергии в организме, также связаны с генетическими особенностями, а не с потоками «жизненной силы». Для борьбы с такими недугами применяется митохондриальное лечение — приём витаминов и специальных препаратов.

Коронный разряд вокруг розы (эффект Кирлиана). Особый метод съёмки по некоторым трактовкам позволяет видеть ауру предмета на фотографии, но на самом деле демонстрирует только его электропроводность. Фото: Maxik444 / Wikimedia Commons

Представления о биополе, ауре и других видах мистической энергии популярны у людей, не желающих мириться с материалистическим взглядом на человека, а также у тех, кому стандартные методы лечения не помогают. Этим с удовольствием пользуются различные шарлатаны (экстрасенсы, гуру, тренеры), среди которых, впрочем, наверняка есть и те, кто верит в свои способности.

Однако наука не находит подтверждения этим взглядам. Клетки человеческой плоти состоят из тех же субатомных частиц, что и, например, камень в пустыне. Эти частицы взаимодействуют путём обмена абсолютно одинаковыми фотонами и глюонами, и никакой эзотерики в этом нет. А электромагнитное излучение мозга человека ничем не отличается от «неживой энергии», и его можно смоделировать на компьютере.

Читайте также 👁️‍🗨️🧠🧐

Биоэнергетика человека и воздействие на нее

Весь окружающий нас мир пронизан постоянно движущимися энергетическими потоками. Между всеми живыми и неживыми образованиями во Вселенной происходит энергетический обмен путём излучения и поглощения энергии. Человек, как составная часть Вселенной, постоянно находится среди информационных потоков, не замечая этого. Для того чтобы воспринимать слабую информационную составляющую мира, человеку необходимо отключиться от воздействий, вызванных собственными органами чувств, и настроиться на восприятие тонкой биоэнергии. Это напоминает настройку радиоприёмника от помех. Только отключившись от посторонних воздействий можно входить в информационный поток. Точно так же, воспринимая информацию от больного органа, нужно учитывать, что биоэнергетика человека связывает все органы друг с другом посредством канально-чакральной системы.

Потоки энергии

Энергетические потоки связывают человека с космосом, планетами и звёздами, и, напротив, с глубинами земли, как пуповина связывает ребёнка с плацентой матери.

Эти связи поддерживают наше существование, по ним происходит постоянный обмен энергией между всеми составляющими энергоинформационного потока. Невольно напрашивается вывод о том, что все космические катаклизмы впрямую влияют на внутренний мир человека.

Движение планет и светил имеет самое непосредственное отношение к здоровью, настроению, мировосприятию и взаимоотношениям между людьми. Необходимо помнить и о кармической связи здоровья человека с его внутренним миром. Причины, вызывающие заболевание, лежат глубже, чем принято обычно думать, и искать их надо не только во внешних факторах, но и во внутренней духовной жизни человека.

Очень часто наши недобрые мысли, облачённые в куцую и грязную абракадабру слов мы выплёскиваем на окружающий мир и на людей, а потом удивляемся, откуда взялась та или иная болезнь. Всё дело в том, что наша мысль имеет определённую полевую структуру и, в зависимости от чистоты наших помыслов, попадает в добрый или злой поток.

Однажды порождённое зло непременно к нам вернётся, проявляясь самым неожиданным образом, например, в виде болезни.

Очень много говорится о профилактике заболеваний, о правильном образе жизни, но ни в одном из медицинских пособий не встречается модель профилактики посредством правильного образа мыслей. Постоянно забывают о том, что наши мысли, слова, действия являются продолжением нашей жизни, а зачастую — её определяющим фактором.

Наше общество никак не может принять простые и вечные истины, утверждающие добро. Философствуя о добре и зле, мы всё время упускаем из виду, что каждый человек наполняет эти понятия собственным содержанием. Когда мы научимся смотреть друг на друга добрым взглядом, научимся любить друг друга, невзирая на человеческие недостатки, только потому, что все мы люди, когда мы поймём свою тонкую неразрывную связь с природой — тогда многие неизлечимые болезни просто исчезнут с лица земли. Зло всегда преследует прагматические цели, и потому оно будет побеждено. Добро не ставит себе узких целей. Добро не знает границ, поэтому оно вечно.

Чакральная система

  1. Муладхара. Эта чакра находится на вершине копчика, имеет форму треугольника, повёрнутого основанием вверх. Согласно учению йоги здесь спит змея Кундалини, свернувшись в три с половиной оборота. Здесь сосредоточена огромная биоэнергия, и при её пробуждении способности человека неограниченно возрастают. Эта чакра имеет четыре полюса, её цвет красный.
    Муладхара отвечает за физическое тело, за инстинкт самосохранения, в ней сохраняется накопленная биоэнергия.
    Муладхара определяет функционирование малого таза (кроме половых органов), связана с кроветворной системой.
  2. Свадхистана. Эта чакра находится примерно посредине между лобковой костью и пупком. Имеет шесть полюсов. Её цвет оранжевый. Отвечает за эфирное тело, в ней производится биоэнергия человека.
    Свадхистана определяет эмоциональную сферу человека, настроение. Отвечает за половую функцию, состояние половых органов, продолжение рода, за гуморальную регуляцию обменных процессов, снабжает энергией эндокринные железы и толстый кишечник.
  3. Манипура. Находится в области солнечного сплетения, имеет десять полюсов (или лепестков). Её цвет жёлтый.
    Манипура отвечает за астральное тело. Распределяет биоэнергию по чакрам. В ней находится центр Эго, власти, господства, агрессии.
    Манипура чакра снабжает печень, желудок, тонкий кишечник, глаза.
  4. Анахата. Располагается за грудиной между сосками, имеет двенадцать полюсов, её энергия зелёного цвета.
    Анахата отвечает за земную любовь к конкретному человеку. Распределяет энергию по всем вышележащим чакрам и по всему организму снабжает биоэнергией сердце, вилочковую железу, лёгкие, дыхательную систему от неё зависит осязание.
  5. Вишудха. Располагается в области шеи. Имеет шестнадцать полюсов. Её цвет голубой.
    Вишудха — центр общечеловеческой любви, генератор чувств. Обеспечивает прохождение энергетических потоков через человека. От неё зависит энергоснабжение щитовидной железы и гортани, слух и голос.
  6. Аджна. Находится между глаз, чуть выше бровей. Отвечает за интуитивное начало человека, формирование его как личности. Здесь возникает низшее мыслящее начало. Цвет — синий.
  7. Сахасрара. Находится на макушке, в центре свода черепа. Представляет высшее Я человека, высшее мыслящее начало, связь человека с космосом. Цвет — фиолетовый.

Движение биоэнергии в организме человека.

Анахата-чакра распределяет биоэнергию по всему организму, именно здесь происходит переход из чакральной системы в систему энергетических каналов.
Этот круговорот происходит в течение суток, образуя малый (суточный) круг. Кроме него, существуют и большие круги: недельный, месячный, годовой, двенадцатилетний, шестидесятилетний и больше.

В этой статье мы будем рассматривать только суточный цикл. Каждый орган имеет своё время наиболее напряжённой деятельности, когда он наиболее податлив к различного рода воздействиям как патогенным, так и лечебным.

Утренние:

  • Толстая кишка 5–7;
  • Лёгкие 3–5.

Дневные:

  • Тонкая кишка 3–15;
  • Сердце 11–13;
  • Селезёнка 9–11;
  • Поджелудочная железа 9–11;
  • Желудок 7–9.

Вечерние:

  • Мочевой пузырь 15–17;
  • Почки 17–19.

Ночные:

  • Печень 1–3;
  • Перикард 19–21;
  • Желчный пузырь 23–1.

Из двенадцати жизненно важных органов в шести преобладает Ян-тенденция. Это желудок, тонкий и толстый кишечник, желчный и мочевой пузыри, а также «тройной обогреватель». В их каналах происходит выработка и поглощение биоэнергии. В остальных органах преобладает Инь-тенденция. Это сердце, лёгкие, печень, селезёнка и поджелудочная железа, почка, перикард (иначе называемый «управителем сердца» или сосудисто-сексуальной системой). Их каналы — вместилища и хранилища биоэнергии, а также места её выделения.

Наружные стрелки показывают усиление влияния на каналы, внутренние стрелки показывают тормозящее влияние на каналы. Далее, круг повторяется.
При продвижении энергии по каналам она изменяет свой цвет, т. е. меняется частота вибраций. Палитра цветов такова:

  • сердце, тонкий кишечник, перикард — красный;
  • желудок, селезёнка — жёлтый;
  • лёгкие, толстый кишечник — белый;
  • мочевой пузырь, почки — чёрный;
  • желчный пузырь, печень — зелёный.

В нормальном здоровом организме биоэнергия по каналам протекает беспрепятственно. При патологии энергия может задерживаться в канале или, наоборот, вытекать из него. Имеет место избыток или недостаток энергии. В этих случаях показаны иглотерапия и экстрасенсорное воздействие. При глубокой патологии возможно совмещение обоих методов.

[ads-pc-2]

[ads-mob-2]

Биоэнергетика человека и воздействие на нее, лечение энергетикой

Можно ли повернуть стрелку биологических часов?
Опыт Владимира Сафонова.
Это совсем не мюнхаузенщина и не модная сейчас психотерапия, которая стала одной из врачебных специальностей, Самолечение биоэнергией — вполне реальная возможность вытянуть себя из «болота» самых различных болезней. Я это утверждаю, исходя из собственного опыта. Метод прост и доступен каждому, кто захочет проверить его на собственном недуге. Это, разумеется, не панацея от всех бед, но действует при многих заболеваниях. Я не претендую на авторство данного метода, так как в основе его — правила хатха-йоги и один из приемов лечебного магнетизма. Словом, комбинация и того, и другого с учетом новейших представлений физиологов о работе клеток легких.
Любое заболевание приводит к комплексным изменениям в организме. Это старая истина, не требующая доказательств. Одно из изменений — нарушение баланса энергии. Я уже говорил, что по моему представлению любое заболевание или травма нарушает баланс энергии в общем биомагнитном «каркасе» организма, что и позволяет проводить биодиагностику, и надо сказать — это нарушение сохраняется пожизненно!
Методика самолечения отличается от лечения других людей. Самолечение ограничивается поверхностью своего тела. Если при лечении других людей лечащий отдает часть своей энергии, как донор кровь, то при самолечении приходится рассчитывать на собственные силы, точнее, на свой запас энергии, пополняемый с каждым вдохом.
Постараюсь обойтись без изрядно затертого понятия «прана». Мне природа этой праны представляется более прозаичной, легко объяснимой простой физиологией, а не какими-то космически-астральными силами.
Самолечение посредством перераспределения своей биоэнергии не требует никаких особых талантов и прирожденных способностей. Так, если биомагнетизмом (биорадиацией, месмеризмом) могут заниматься только те, кто отвечает десяти упомянутым мной требованиям, то перераспределять свою энергию с лечебными целями может любой человек, мало-мальски знакомый с анатомией. Значит, этот метод могут применять все, кто истинно нуждается в действенном средстве против недугов, не поддающихся лечению имеющимися у медицины средствами. Поэтому тех, кого это касается, попрошу вдумчиво отнестись к сказанному ниже.
Все, вероятно, слышали о существовании в нашем, как и во всяком другом живом, организме биотоков. Да, тех самых, которым мы обязаны поддержанием всех жизненных процессов. Эти биотоки, как известно, давно зарегистрированы учеными на приборах, например на электроэнцефалографе, записывающем биотоки мозга. Биотоки есть во всем живом, и их материальная, точнее, энергетическая, сущность наглядно подтвердилась открытием супругов Кирлиан.
Не так давно мне встретилась небольшая журнальная заметка о том, что каждую клетку легкого иногда называют «мини-электростанцией». Принцип действия ее предельно прост. Кислород воздуха, втягиваемый в легкие с каждым вдохом, проникает сквозь мембрану в клетку, где происходит химическая реакция и в результате вырабатывается микроскопическая доза биотока. Жидкое содержимое клеток по своему составу аналогично электролиту аккумуляторных батарей.
Значит, чем глубже вдох, т. е. чем в большее количество клеток проникает кислород, тем больше порция биотока.
В руководстве по дыханию йогов уделяется внимание не только глубине и полноте дыхания сообразно объему легких, но и его задержке — паузе между вдохом и выдохом. Здесь, как мне кажется, не нужно быть провидцем, чтобы догадаться, зачем нужна эта пауза. При частом дыхании кислород только поверхностно проникает в электролит клеток, тогда как пауза позволяет клеткам втянуть значительно большее его количество, что, говоря инженерным языком, повышает коэффициент полезного действия каждого вдоха — вырабатывается больше «электроэнергии» — биотока.
Эта пауза (задержка дыхания) не только повышает кпд, но и, по утверждению биохимика А. Качурина, помогает организму несколько повысить содержание в крови углекислоты, что, по его словам, действует сосудорасширяюще. Это убедительно доказывалось методикой лечения больных астмой, применявшейся врачом К. Я. Бутейко и его последователями. Это, впрочем, всегда могут подтвердить и сами больные, задыхающиеся в лесу и приходящие в себя в плохо проветренном помещении или прекрасно дышащие в постели под одеялом.
А теперь расскажу, как применять биоэнергию, вырабатываемую с каждым вдохом, в результате задержки дыхания.
Представим себе, что у вас неожиданно заболело сердце. Если это произошло дома, то при наличии телефона вы или ваши близкие тут же подумают о вызове «скорой», а если боль терпима — то о валидоле или других подобных лекарствах. На работе — тот же валидол, та же «неотложка».
Хуже, если «прихватило» где-то по дороге, вдали от дома, аптеки, людей или если такое случилось впервые, а в кармане нет и не могло быть нужного лекарства. Речь идет не только о сердечных недомоганиях, когда помощи ждать не от кого и не от чего, когда человек остается один на один с острой болью — будь то сердечный приступ, печеночная или желудочная колика, радикулитный «прострел» и тому подобное.
Так вот. Остановитесь, положите груз, если несете его, прекратите работу. Присядьте, если рядом есть стул, скамейка, тумба. В некоторых случаях — при остром сердечном приступе, резкой боли в печени, почках и других органах — лучше лечь (на лавку, газон). Все зависит от степени недомогания.
Затем надо сразу сделать спокойный, как можно более глубокий вдох с задержкой (считайте про себя до 10–15) и после этого выдох, умозрительно представляя себе, что в легких образовалось облачко (дымка, туман), словом то, что проще всего представить человеку, умеющему воспринимать материальным только то, что можно увидеть глазами и пощупать руками. Это действительно трудно представить, но без такого «образа» биоэнергии самолечение не получится.
Но будем думать, что читатель, желающий овладеть методикой самолечения с помощью перераспределения, переадресовки своей биоэнергии, мобилизовал свою фантазию и образно представляет себе эту порцию биоэнергии, удерживаемую в легких задержкой дыхания на вдохе, и направляет ее на выдохе в нужное место. И вообразив, как я говорил, этакое овальное, белесое облачко, висящее над верхушками обоих легких, надо направить его туда, где сложилась отрицательная ситуация, где ощущается боль, где возникли спазмы, словом, в ту часть тела или органа, где отмечается энергоразбаланс. Транспортировка энергии должна совершаться в течение всего выдоха по наикратчайшему пути.
Энергия не дойдет только в том случае, если человек не будет умозрительно перемещать «облачко» от легких до пункта назначения. Если этого не соблюдать, то порция биоэнергии, как бы закапсулированная в «облачке», выходящем из легких, будет немедленно «перехвачена» центром, координирующим работу нервной системы, и распределена по всему организму, без учета потребности повышения биоэнергии в той или другой его части.
Прибытие «по адресу» пересылаемых порций биоэнергии почувствуется уже через несколько минут — заметно уменьшается боль, тяжесть и т. п. (не считая того, что почти всегда возникает чувство приятного тепла, реже — слабого покалывания). Очень трудно давать рекомендации о продолжительности сознательного распределения биоэнергии, вырабатываемой, как говорилось выше, каждым вдохом. И в самом деле, почти невозможно предусмотреть все условия, все возможные ситуации, когда такая процедура понадобится, но в общих чертах, опираясь на собственный опыт, могу посоветовать следующее.
Боли в сердце. Продолжительность разовой энергоподпитки — от 5 до 10 минут. Если это произошло утром (днем), то следует повторить сеанс вечером, лучше перед сном. Нужно иметь в виду, что с сердцем шутки плохи и помощью врача поэтому пренебрегать не следует.
Боли в желудке, печени, почках. Продолжительность разовой энергоподпитки — от 5 до 10 минут. Повторить сеанс через час-два (до 3–5 раз), если первое воздействие не дало желаемого результата.
Невралгия простудного и иного характера, параличи конечностей. Продолжительность разовой энергоподпитки — 10–15 минут, при параличе — до 20–30 минут (5–6 раз в день).
При хронических заболеваниях последнее воздействие лучше приурочить к самому сну, засыпать следует с мыслью о начатом самолечении, но только без каких-либо самоуговариваний типа «мне стало лучше». Это уже самовнушение, которое в некоторых случаях может уменьшить остроту болевых сигналов, но не устранит их причину.
Почему такой сеанс лучше проводить при засыпании? Когда мозг сосредоточивается и, уходя в сон, удерживает одну, нужную вам мысль, то все подсознание вынуждено работать над практическим претворением этой мысли.
Кроме того, работа подсознания отличается от работы сознания своей автоматичностью. После некоторой практики, когда вы научитесь засыпать, удерживая мысленно представление о том, как идет «облачко» к цели, можно ждать повторения пересылки энергии, но уже под контролем подсознания.
Как нет универсальных лекарств, так нет и не может быть универсальных методов лечения, поэтому и апробированный мною на практике, на самом себе, метод самолечения тоже не на все случаи жизни.
Однако он доказал свою действенность на таких заболеваниях, при которых обычные медицинские средства были или малоэффективны, или не помогали вовсе.
Года через два-три после войны у меня начали проявляться симптомы пояснично-крестцового радикулита, весьма болезненного, и вскоре приступы стали периодически укладывать меня в постель, лишая подвижности. Все наборы медикаментов, которые мне выписывали в районной поликлинике, а также растирания различными жгучими мазями, включая «тигровую», лишь ненамного и ненадолго облегчали страдания.
Возникла боязнь сквозняков, резких движений, поднятия тяжестей — словом, все, так хорошо известное застарелым радикулитчикам. Рекомендовали мне друзья и некоторые йоговские упражнения. Но для их выполнения требовались время и условия, чем я далеко не всегда располагал, а главное, не хватало необходимого в таких случаях терпения. Вот так представился случай проверить на самом себе то, что я уже начал советовать другим.
Лежа, почти не имея возможности переворачиваться с боку на бок, я стал мысленно «загонять» биоэнергию туда, где ей следовало произвести целительное действие.
Результаты, вопреки моему скептицизму, не заставили себя ждать: я почувствовал облегчение в тот же день. А всего потребовалась неделя, даже меньше, таких самовоздействий по 10–20 минут в день, чтобы полностью забыть о ноющих болях в пояснице.
Прошло около семи лет, когда радикулит снова дал о себе знать невообразимыми болями. Виноват я, конечно, был сам: бравируя своей неуязвимостью, после горячего душа постоял на балконе в одних шортах.
Я начал вновь «загонять» «облачко» лежа на спине (в единственном положении, не вызывающем острых болей) при полной, разумеется, неподвижности. Уже через полчаса я мог, кряхтя, повернуться на правый бок, еще через полчаса — спустить ноги с дивана и сесть. А чуть позже встал, прошелся по комнате и даже смог подтянуться на домашнем турничке. Конечно, слабая боль еще сохранялась, но была терпимой. Понадобились лечебные «десятиминутки» еще в течение нескольких дней, чтобы справиться с неожиданным рецидивом болезни. Мне это удалось, и сейчас о радикулите остались только одни воспоминания.
О ликвидации более мелких недугов — я называю их неприятностями (невралгические покалывания в области сердца, простудные заболевания и т. п.) — говорить не стоит: по сравнению с радикулитной болью все это комариные укусы.
Так что и вы попробуйте метод самолечения биоэнергией и убедитесь в его действенности на собственном опыте, а он, как известно, самый ценный.
Итак, концентрация внимания на проделываемой процедуре, мобилизация фантазии для получения «облачка» или «дымка» и регулярность воздействия — вот все, что требуется для биомагнетического самолечения.
О том, как можно заставить работать биотоки человеческого организма, говорит такой факт. В 1959 году советскими конструкторами впервые в мире был создан биоэлектрический протез предплечья. Для приведения его в действие требуется только одно — мысленно представить, что рука должна выполнить то или иное движение. Для управления этим протезом используются биоэлектрические (соответственно усиливаемые) потенциалы мышц. Это уже не фантазия, а запатентованное инженерное изобретение, позволяющее практически применять биоэнергию.
Теперь уже никому не надо доказывать, что и сердце, и мозг, и все остальные органы, и весь организм в целом создают вокруг себя биоэлектрические поля. А рассмотренный нами метод простого самолечения — лишь один из путей использования скрытых возможностей нашего организма.
Несравненно труднее развить в себе способность к интуиции. И еще труднее научиться управлять взаимодействием сознательного и подсознательного. Однако некоторые наблюдения, и главным образом опыты и эксперименты, позволяют мне рассказать о первых шагах в этом направлении. Но должен предупредить, что это всего лишь направления поиска.
Прежде всего надо знать, что управлять взаимодействием сознательного и подсознательного («верхнего» и «нижнего этажей» мозга) можно только через единственный канал для входа и выхода информации, которым «пользуются» оба «этажа» сознания. А этот единственный канал (кабель, говоря языком телеграфистов) почти всегда занят болтовней абонента «верхнего этажа» (если помните, я говорил об этом), т. е. сознания.
В редкие случайные (еще реже по воле человека) моменты этот канал освобождается от нагрузки «верхним этажом». Вот тут-то сознательное «дает задание» подсознательному — в результате полностью «выключается» рассудок («верхний этаж» мозга) и появляется информация, подсказанная интуицией.
Научиться управлять сознательным и бессознательным — значит в какой-то мере подчинить своему Я «этажи» сознания. Вполне естественно, что такой «муштре» легче всего поддается «верхний этаж». И тут необходима тренировка внимания на заданном объекте, которая и помогает процессу мышления.
Неизмеримо сложнее «разбудить» «дремлющий» механизм подсознания, таинственный «генеральный штаб» интуиции. Его очень легко обнаружить путем волевого усилия, направленного на подавление и устранение монополии «верхнего этажа» на единственный канал-кабель для входа-выхода информации в мозг и из него (для сознания — из окружающей среды, для подсознания — от некоего «поля всезнания»). Достигнуть этого можно, по-моему, и с помощью йоговской медитации, которая, думаю, есть не что иное, как освобождение этого канала.
О себе могу сказать, что мне удалось опробовать этот прием, который для себя именую «бессмысленным умосозерцанием», т. е. достижением такого состояния, когда из головы ушли все мысли, — когда не думаешь о повседневных заботах, не возникают случайные ассоциации.
Когда слышишь «голос безмолвия», озарения приходят сами по себе. Очевидно, наши предки часто прибегали к услугам «нижнего этажа» сознания, слушая этот «голос безмолвия», повинуясь ему во всех моментах своей нелегкой жизни.
Гениальные прозрения древних обязаны «нижнему этажу» сознания, «знавшему» пути и способы подключения к некоему «полю всезнания», «голосу безмолвия».
Теперь остается рассказать о том, можно ли повернуть вспять стрелку так называемых биологических часов? Секрет графа Сен-Жермена, о котором я упоминал ранее, того таинственного графа, который удивлял современников и остался до сих пор неразгаданным феноменом, для меня заключается в его вечной молодости.
«Нет ничего, что могло бы избавить смертное тело от смерти, но есть нечто, могущее отодвинуть гибель, возвратить молодость и продлить краткую человеческую жизнь» — эти слова принадлежат Парацельсу.
Все это очень заманчиво для тех людей, у кого завод биологических часов, встроенных в организм, на исходе. Но еще чаще нас тревожит состояние здоровья — ведь болезнь заставляет биологические часы идти к неизбежному финалу с лихорадочной скоростью.
Во все времена люди проявляли огромный интерес к тому, что могло продлить молодость и отодвинуть старость. Но так или иначе все сводилось к применению химико-биологических средств в расчете повернуть вспять стрелки загадочных биологических часов.
Психологи давно подметили одну особенность, присущую большинству увлеченных своей работой ученых, исследователей и вообще одержимых (в хорошем смысле этого слова) людей. Они, удовлетворенные своей деятельностью и образом жизни, живут дольше и старятся медленнее. Таких примеров множество, и они вполне убедительны.
Эликсир бессмертия и здоровья искали во все века. В книге Александра Горбовского «Стучавшие в двери бессмертия» изложено множество легенд, повествующих о том, как некоторым людям удавалось проникнуть в тайну вечности. Большое место отведено в этой книге и таинственной личности Сен-Жермена, секрет которого, как мне хочется думать, я разгадал, не прибегая к спиритизму и черной магии.
Перед тем как изложить свою догадку, я хочу еще раз обратить внимание читателей на перечень средств, с помощью которых пытались и пытаются вызывать обратимость процессов. Коротко, это различные эликсиры и вытяжки, используемые еще древними врачевателями, фармацевтические гормональные препараты, курортология, физиотерапия, различные диеты, стимуляция деятельности желез внутренней секреции, которым часто «приписывается ответственность» за старение организма, и даже их пересадка. Вот арсенал средств, которыми пытались и пытаются пробить брешь в бастионе, где Природа хранит одну из своих величайших тайн.
Если бы я был из породы благополучных, которые наперед знают, что то или иное явление невозможно, я бы вполне удовлетворился «подношениями» науки, складывая их в свой сундук памяти. Но, к счастью, я твердо уверен: путь, который мы выбираем в поисках нового, должен лежать в стороне от протоптанных дорог. Пусть это будет своя дорога, идя по которой можно и заблудиться, но даже в этом случае всегда произойдет встреча с необыкновенным, которое, пожалуй, и не заметишь, следуя по магистральному пути.
И я, как мне кажется, вступил на свою, никем не хоженную тропинку. Может быть, это даже и целина, по которой никогда не шел ни один человек. Но не хочу показаться слишком самонадеянным, скорее я просто натолкнулся на давно забытое.
Думаю, врач, мыслитель и провидец Парацельс, упоминая НЕЧТО, могущее отодвинуть гибель, возвратить молодость и продлить краткую человеческую жизнь, имел в виду не философский камень, не эликсир молодости.
Надеюсь, когда-нибудь вдумчивые историки, разбирая и переосмысливая труды этого ученого, натолкнутся на объяснение того, что Парацельс зашифровал в слове «нечто». Может быть, оно будет синонимом того, что сейчас современные ученые именуют биологическими часами? Может быть?
Мозг, где находится этот таинственный часовой механизм, — предположительно наиболее старое эволюционное образование организма. Правда, патологоанатомы не обнаружили этот механизм, как и многое другое, что, исчезая после смерти человека, не оставляет после себя никаких следов. Но разве от этого кто-либо перестал верить в то, что именно биологические часы у всех животных и растений обусловливают суточные ритмы, а также кратковременность или, наоборот, продолжительность жизни? И бабочка-однодневка, и столетний слон — все подвластны этим часам. Вначале часы идут точно, затем, с возрастом, начинают спешить, давать сбои и в итоге останавливаются. А раз известны особенности этих невидимых часов — точность в молодости, перебои в работе в старости и остановка в финале — значит, в их ход можно внести требуемые коррективы.
Йоги достигают анабиоза (или состояния, близкого к нему), путем замедленного дыхания, дозированного голодания и мышечного расслабления. Зимняя спячка многих животных имеет, вероятно, ту же основу. Биочасы замедляют свой ход и почти останавливаются, если организм сковал холод.
Возможность ускорения хода биологических часов проверена на опытах с пересадкой (трансплантацией) половых желез одряхлевшим старикам. Вначале наблюдался мощный «расцвет» всех функций организма, затем следовал быстрый спад. Мне представляется, что «подкормка» человека гормональными препаратами оборачивается тем же.
Но ни тормоз анабиозом, ни ускорение гормональными средствами не дают возможность повернуть время вспять.
Итак, вся наша сила — внутри нас: я имею в виду биологические часы и способ ими управлять. Ничего нового я не придумал, просто убедился в существовании в моем мозгу этих самых биологических часов и, как мне кажется, получил практическое подтверждение того, что их можно «починить», не прибегая ни к каким посторонним силам и воздействиям.
Кажущаяся открытием процедура управления биологическими часами проста и доступна каждому, кто захочет ее проделать. Для этого требуется воскресить в памяти какой-либо особо запомнившийся день вашей жизни пятилетней или большей давности, когда вас не тяготили сегодняшние недомогания, когда вы еще не чувствовали возраста, усталости, депрессии и т. п. — словом, тот день, когда не было поводов тревожиться за свое здоровье.
К сожалению, все подробности некогда счастливо прожитого дня надежно хранятся в кладовых глубинной памяти, а в поверхностной памяти (памяти сознания) остаются только один-два эпизода.
Но как к скупцу можно подобрать ключ, используя его слабости, так и глубинную память можно «расположить» к выдаче сознанию подробной информации о давно минувших радостных днях. Разумеется, это требует большой настойчивости, такта и терпения. Для начала надо вспомнить какой-то эпизод из прошлого. По опыту знаю, проще восстановить в памяти последние события дня перед сном.
Однако (об этом надо мне было сказать чуть раньше) воспоминания не должны быть только воспоминаниями, пусть даже радужными. Вы должны вновь мысленно стать (и верить в это!) такими, какими вы были в тот день, — здоровыми, беззаботными, счастливыми. Это значит — вновь пожить в минувшем времени. Пусть даже час, два. Чем больше, тем лучше! Но при условии, что воспоминания будут не обрывками «ленты памяти», а последовательными воспроизведениями былого, минута за минутой, час за часом. Только тогда можно получить положительный результат, тот, что я называю поворотом стрелки часов назад — к более благополучному состоянию организма.
Но где гарантия, что это не пустое времяпрепровождение, не интеллектуальная химера, подобная тем, что подчас выдаются за действительность пропагандистами различных «озарений» в области всевозможных панацей?
Я уже писал, что больше всего страшусь самообмана, самообольщения, пусть даже самого правдоподобного.
Что я чувствую в момент присутствия в своем счастливом прошлом, отдаленном от настоящего десятью годами? Что дает это условное перемещение своих чувств сегодняшнего Я в Я, каким оно было много лет назад, когда его бренная оболочка не имела никаких внутренних и внешних изъянов, привнесенных болезнями и временем? Могу сказать, что даже после недолгого пребывания в своем прошлом, присутствия при событиях целого дня, «проживаемых» как одно мгновение, организм получает такой заряд неизвестно откуда взявшейся энергии, который можно сравнить с порцией допинга, применяемого спортсменами в нарушение всех общепринятых правил соревнований.
И если вдруг окажется, что «перемещения» больного в его прошлое, когда он был совершенно здоровым человеком, сказались положительным образом на его теперешнем состоянии, то я готов буду поздравить его с весьма оригинальным открытием…
А жизнь коротка, и совсем не обязательно проводить остаток лет, блуждая по лабиринтам таинственного с нитью Ариадны. Но мои опыты, мне кажется, все же интересны, а главное, могут как-то послужить людям, у которых хватит смелости и терпения хотя бы для того, чтобы пройти по моим следам.
Пусть эти пути пока не очень исхожены и кому-то покажутся иллюзорными, но только пройдя по ним, я в этом убежден, можно найти нечто новое…
Вот еще несколько полезных, на мой взгляд, дополнений; они, надеюсь, помогут вам укрепить здоровье и избавиться от болезней.
Спешу предупредить — это не выдумки, это осмысленные и проверенные на практике рекомендации моих знакомых и незнакомых, обнаруживших их благотворное действие.
Первое.
Вставайте с мыслью, что вы здоровы, и засыпайте с ней — это одна из заповедей хатха-йоги. Это не что иное, как утреннее задание «верхнему этажу» сознания в программировании здоровых биохимических процессов, а вечером — заданный план действий организму во время сна. Едва ли следует что-то добавлять к сказанному.
Второе.
Валерий Брумель, наш знаменитый прыгун, после страшной травмы был довольно долго прикован к постели (шел процесс восстановления после переломов). Он мысленно проделывал свои знаменитые прыжки — полеты, что и помогало ему успешнее справиться с травмой. Я всегда рекомендую это «упражнение» своим друзьям, которых несчастье заставило оказаться в положении знаменитого спортсмена, или тем, кто испытал «оковы» паралича или парезов. И должен сказать, что советы, принятые к исполнению, всегда действовали благотворно, не говоря уже о том, что вреда принести они, безусловно, не могут.
Третье.
Лет этак двадцать назад, если не больше, мне попалась на глаза заметка с объяснениями, зачем человеку зевота и сонное потягивание. Автор ее очень убедительно доказывал: хоть и то, и другое считается неприличным в присутствии посторонних, но очень нам нужно. Я — сторонник хороших манер, поэтому зевать и потягиваться в обществе не рекомендую. Лучше это проделывать, лежа в постели утром и вечером перед сном.
Что дают эти процедуры (назовем их так)?
Зевота расслабляет лицевые мышцы и улучшает их тонус, что особенно полезно женщинам, а потягивание приводит, говоря словами автора заметки, к выработке дополнительной биоэнергии, биотока, подобно тому, как это происходит в диэлектриках. В результате сонного потягивания образуются дополнительные заряды, порции биотоков, что, благотворно действуя на протекающие в организме биохимические процессы, снимает усталость и перенапряжение в мышцах.
Четвертое.
Известно, что некоторые краски, например оранжевая, лишают вирусы их биологической активности. Как тут не вспомнить оранжевые одежды индийских йогов, буддийских и ламаистских монахов и старорусский обычай закрывать оконце в избе и колыбельку больных корью детишек красными и оранжевыми тряпицами!
Вообще, если чувствуешь себя рыболовом, закидывающим удочку в стремительный, все расширяющийся поток информации, временами удается обнаружить весьма много любопытного.
Из книги В. Сафонова «Нить Ариадны».

Особенности проведения лечебных процедур

Значение биоэнергетики как лечебной практики велико. Специалисты считают, что при рождении у человека есть три разновидности биополя. Когда пациент заболевает, то одно из его биополей повреждается, что отобразиться на состоянии ауры. Именно психотерапевт-биоэнергетик ответственен за восстановление биополя. Просматривая ауру человека, он определяет, какой орган страдает в данный момент и что является причиной недуга.

Во время работы с аурой диагност чаще всего использует две основные методики:

  • При помощи тактильных ощущений специалист определяет, в каком состоянии находится биополе. Диагностика основана на собственных ощущениях специалиста. Если диагност чувствует в процессе работы, жар или наоборот покалывание в руках и холодок, значит, пациент болен;
  • Исцеление пациента. Биоэнергетик направляет собственные потоки энергии для лечения больного. Благодаря подобному процессу пациент ощущает улучшение, а у целителя временно снижается энергетический потенциал.

Самостоятельно заниматься целительством и избавляться себя от недугов можно только изучив основные упражнения. Фактически биоэнергетика подразумевает лечение заболевания при помощи рук, а именно направление живой энергии на проблемный орган. Вылечить себя самостоятельно способен каждый. Любой человек имеет возможность накапливать энергию и перенаправлять ее на больной орган.

Что такое биотерапия?

По мнению специалистов у человека есть четкая взаимосвязь между телом и душой. Негативное эмоциональное состояние пациента может отображаться на его физическом самочувствии и наоборот. При помощи энергетических каналов происходит обмен данными между душой и телом. Целительская методика подразумевает использование специальных упражнений, благодаря которым человек самостоятельно учится нормализовать работу каналов. Осуществление нескольких простых манипуляций позволит в домашних условиях отыскать гармонию между душой и телом.

Биоэнергетика для медицины имеет большое значение. Благодаря использованию подобного метода удается на ранних этапах выявить наличие болезни и справиться с ней. В процессе биотерапии происходит очищение ауры, после которого у больного нормализуется душевное состояние и физическое здоровье. Ранее подобная практика использовалась только для устранения расстройств невротического характера (улучшения самочувствия при шизофрении). Узнав, какие болезни лечит биотерапия, многие удивятся тому, что такая практика помогает справиться и с психосоматическими проблемами, и с другими серьезными заболеваниями.

Какие болезни лечит?

Актуально использовать лечение биоэнергетикой при таких недугах как:

  • Гинекологические проблемы. Биотерапия улучшает состояние пациента при заболевании придатков и матки, бесплодии, эрозии и т.д.;
  • Алкоголизм. Целитель во время сеанса устраняет энергетические дыры в биополе больного и помогает справиться с недугом;
  • Болезни спины. При воздействии на проблемный участок биоэнергетику удается достичь полноценного эффекта, как после манипуляций массажиста;
  • Заболевания дыхательной системы. Терапия позволяет уменьшить опухолевые образования в горле, помогает при гайморите, астме и т.д.;
  • Сердечнососудистые патологии. При боли в груди, гипертонии и гипотонии, ишемической болезни сердца лечение эффективно;
  • Болезни пищеварительного тракта, аллергия, проблемы с органами слуха и зрения, заболевания щитовидной железы и т.д.

Использовать биотерапию, если беременна женщина актуально в первом триместре. В этот период биокоррекция поможет справиться с легкими формами недомогания. Применять медитацию, как одну из форм биотерапии также актуально, если беременна (болезни в этом случае и нервные срывы будут меньше беспокоить пациентку) женщина.

Как развить в себе талант биоэнергетика?

Стать целителем может человек от 25 до 50 лет, так как в эту пору уже успел сформироваться его организм на энергетическом уровне. Получение лицензии на осуществление биоэнергетики позволит заниматься лечением законно. Человек обязан иметь хорошее здоровье, без хронических патологий. Многочисленные отзывы подтверждают тот факт, что вначале важно научиться заниматься самовосстановлением, а уже позже переходить к лечению близких и других людей.

Прежде всего, важно ознакомиться с литературой о йоге, биоритмике и магнетизме. Будущий целитель обязан быть спокойным, добрым, без жажды к денежному обогащению. Важно научиться расслаблению, чтобы каждый участок тело умел отдыхать и восстанавливаться. Концентрация внимания (при нахождении в позе лотоса) также поможет настроиться на нужный лад. Необходимо научиться визуализировать и чувствовать, как энергия накапливается в теле. Медитации будут способствовать познанию своего тела и энергии.

Чтобы не навредить себе начинающие целители должны обучиться методике внутренней защиты. Благодаря подобному приему специалист не будет ощущать недомогания и проблем со здоровьем, отдавая через руки свою энергию пациенту.

В заключение следует сказать, что биотерапию актуально совмещать вместе со стандартным лечением, а также массажем. Начинающим целителям рекомендуется уделять лечению людей не более 30 мин в день (до 3-х пациентов в сутки). Благодаря медитации и позиции Лоуэна (главная поза в биоэнергетике) каждому удастся направить потоки своей внутренней энергии на излечение душевных и физических проблем.

Состояние физического тела зависит от состояния тонкой системы человека

Энергия основа жизни.
Она повсюду.
Благодаря ей, существует этот мир.
Существуем мы.

Тонкая энергия первична, физический план вторичен. Все процессы, происходящие на тонком плане, имеют свойство отображаться в физической реальности, скорость и период отображения зависят от константы линейного времени данной физической реальности. Болезнь, в каком проявлении она бы не была, будь-то заболевания физического тела, внутренних органов, психические или душевные заболевания, болезни духа, есть следствие неправильного образа мышления.

Мысль — это энергия в определенном диапазоне энергетических частот. Каждая эмоция имеет свою волновую вибрацию. Каждая наша мысль или эмоция, не зависимо от нашего желания, уходит в пространство и, как брошенный в воду камень, создает и усиливает аналогичную вибрацию в общем мировом энергопотоке. Каждая наша мысль или эмоция, не зависимо от нашего желания, возвращается к нам обратно в виде волновой вибрации той же длины волны, усиленной на порядок аналогичными волнами общего мирового потока. «что посеешь, то пожнешь», «и брошенное тобой, десятикратно к тебе вернётся.»

Энергии галактического ядра очень сильны и под их воздействием в настоящее время происходит трансформация нашей реальности, нашей действительности, нашей жизни, нашего существования на физическом плане и в тонких телах.

Вселенная состоит из бесконечного числа энергетических полей, с различной длиной волн (частотой вибраций), которые по своей сути напоминают нити света. И эти нити (энергетические поля) исходят от источника света, называемом Богом или Высшим Космическим Разумом.

  • Все вместе энергетические поля образуют Общий энергетический мировой поток.
  • Энергетические поля пронизывают все наше пространство. Энергии более низкой вибрации имеют физическую природу и образуют нашу физическую Вселенную. Из них состоят физические тела, предметы, планеты и их спутники и т.д. Энергии тонких (высоких вибраций) имеют свойство свободно проходить через энергии более низких вибраций, при этом обогащая их светом и информацией более тонкого порядка, одухотворяя их.
  • Каждый вид энергетических полей, имеющих различную длину волн (частоту вибраций), имеет свой определённый цвет: от черного, темно-коричневого, красного до голубого, синего, фиолетового, золотого и белого, бело-серебристого.
  • Все существа во Вселенной так же состоят из таких же энергетических полей, которые проявляются в форме светящегося кокона или ауры.
  • В зависимости от мышления человека энергетические поля, аура, окрашивается в определённые цвета, от серо-черного до светло-голубого, золотого и белого. Цвет ауры говорит о качестве излучаемой человеком в окружающий мир энергии, его образе жизни, состоянии психики и здоровья. Т.е. состояние нашей ауры, тонких тел и физического тела, наше здоровье, красота и молодость напрямую зависят от нашего образа мышления.
  • Человек является каплей энергии в общем мировом потоке и одна из задач человека, его предназначение и урок на физическом плане — трансформация кармических взаимодействий и слияние с общим мировым потоком, изучение дуальности посредством изучения физического плана и трансформация дуальных энергий в единое целесообразное целое.

Не совсем понятное, очень наукообразное понятие “биоэнергетика” уже стало неотъемлимой частью нашей жизни. Наравне с такими словами как “аура”, “эзотерика”, “нирвана”, “рейки”, “прана” и т.д. Эти выражения звучат довольно часто, говорят об этом совершенно разные люди. Только смысл, который вкладывается в них, совпадает не всегда. Человеческие представления о “биоэнергетике” достаточно различны. По каким-то причинам выражение Биоэнергетика вызывает ассоциации именно с экстрасенсами. Это далеко не так.

Практически все люди думают: «Биоэнергетика — что-то вроде экстрасенсорных способностей, которыми обладают исключительно одаренные люди». Люди, увидев злого человека, разумно полагают что энергетика у него также злая, нехорошая, от него следует ожидать исключительно чего-то плохого, негативного. Например сглаза или порчи, “энергетического вампиризма” (отбор энергии) и подобных вещей. А добрый человек излучает добро, часто служит аккумулятором, он готов отдавать энергию.

Хотя понятие биоэнергетики вошло в наш быт, оно осталось до конца непонятым. Каждая домохозяйка, каждый школьник, которые иногда смотрят телевизор, могут объяснить что у каждого из нас существует какая-то оболочка, может быть даже их несколько. Также они расскажут что Аура может быть здоровой, а может быть больной. Каждый человек хочет иметь здоровую ауру, но мало кто знает, как можно это сделать, так как не рассматривает биоэнергетику применительно к себе.

Понятие Биоэнергетики

Вот как объясняют понятие Биоэнергетики в словарях:

Биоэнергетика — научная дисциплина, исследующая энергетические процессы в клетках, тканях, особях, экосистемах и т.д. (Cловарь по естественным наукам.)

Биоэнергетика — (1) дисциплина, изучающая процессы энергетических трансформаций в процессе существования биологических организмов и функционирования биосферы в целом; (2) отрасль знания о едином информационном поле, о его взаимодействии с биологическими объектами всех уровней сложности. (Энциклопедия эзотеризма)

Природа биоэнергетического поля уже достаточно хорошо изучена в научных кругах. Но существует определенная масса людей, которые считают это шарлатанством. Большинство ученых имеют следующую точку зрения: биоэнергетическое поле — это носитель человеческого сознания. Оно управляет биологическими процессами, биоэнергетическое поле организует существование и жизнедеятельность материи.

Если рассматривать индивидуальное энергоинформационное поле, оно является частичкой единого энергоинформационного поля Вселенной. Если говорить совсем по-простому, у каждого существует свое поле. Оно подвержено воздействию со стороны окружающего мира, но также само воздействует на окружающий мир.

О биополе люди знали еще в далеком прошлом. Так как биополе невозможно увидеть простым глазом, чтобы отобразить факт его существования, на древних рисунках изображали нимб, свечение, указывающее на то невидимое, что окружает человеческое тело. Довольно спорным является предположение о существовании заболеваний, передающихся энергетическим путем. С большой уверенностью ни подтвердить ни опровергнуть это обстоятельство никто не может. Более высокая, тонкая энергия образует вокруг человеческого тела довольно ровные концентрические сферы. Физически здорового человека описать можно примерно так: «В виде фонтана, через макушку энергия разливается по всем сторонам над человеком, далее она собирается в районе промежности для очередного подъема телу вверх».

Многие утверждают что видят человеческую ауру. Задумчиво смотря на человека, они качают головой и говорят: «У одного аура черная, у другого голубая» и так далее. Не подвергая сомнению способность некоторых людей видеть недоступное другим, отметим следующее: среди так называемых “действительно видящих” встречается довольно много недобросовестных товарищей, создающих искаженное представление о биоэнергетике.

Человек, не умеющий самостоятельно пополнать энергозапасы, вынужден прибегать к помощи других. Либо это неэтичный метод — отбор энергии (вампиризм), либо понимание законов Вселенной и умение с ними взаимодействовать. Научить людей собирать и пользоваться своими силами — это одно,а подпитывать их своей силой это другое. А так как от этого напрямую зависит его здоровье, его настроение, работоспособность, хорошо было бы понимать, что же является индикатором чистоты поля. Мы знаем примеры, показывающие что при одинаковых условиях один человек работает, не уставая, а другой быстро утомляется. Даже если кто-то на самом деле умеет оказывать помощь, он не должен постоянно «подпитывать» энергией тех, кто не умеет делать этого самостоятельно. Он может наносить вред не только себе, но и пациенту.

Еще существует биоэнергетика вещей. Важную роль играет энергия материала, заложенная в предмет. Во-вторых, энергетика человека, который изготовил вещь (наведенная энергетика). После приобретении какой-либо вещи энергетика предмета будет либо отрицательной, либо положительной. Это зависит от хороших или плохих мыслей, пожеланий, которые сопровождали передачу данного предмета.

Любая вещь сама по себе не является “плохой”, несущей разрушительную энергию. Тот или иной заряд несут только чувства, мысли человека, который подарил нам, продал или произвел эту вещь. Так или иначе, мы приходим к тому, что практически все зависит от самого человека, от его мыслей, от его чувств, от отношения к себе и окружающим. Биоэнергетическое поле существует у каждого человека. Каждую секунду своей жизни мы воздействуем на свое окружение своим поведением.

Принято считать, что древние цивилизации знали о биоэнергетике, а также могли использовать энергию и восполнять ее запасы. Но со временем знание о биоэнергетике человечеством было постепенно утеряно. Во Вселенной, частью которой человек является, взаимосвязано все. И если мы чего-то не знаем, не понимаем, это совершенно не означает что явление не существует. Просто на данный момент оно недоступно нашему сознанию.

Совет обратиться за помощью к природе очень хорош, но здесь обязательно должен быт учтен следующий факт: Природа после бездумного хозяйствования изменилась. Согласно нравственным законам, “всё, исходящее от Вас, возвращается обратно”. В течение тысяч лет люди покоряли природу. А природа научилась защищаться от нас. Вывод: если древние цивилизации, имеющие знания о биоэнергетике могли черпать энергию, силы из Природы, для нас это не всегда возможно.

Мы несем полную ответственность за все наши действия и поступки. Мы перестаем быть носителями негативной энергии, становясь лучше. Человеку очень важно понять: каждый его поступок, каждая мысль, слово имеют свои последствия, которые оказывают влияние на его окружение.

Биоэнергетика — целая наука, со своими законами и правилами, знания о которой человечеству необходимо восстанавливать.

О том, что в человеческом организме циркулируют энергетические потоки, поддерживающие его физическое существование, было известно еще в античности. Можно сказать, что это представление отражает суть энергетической медицины.

Биоэнергетика… или искусство управлять энергетическими потоками организма для достижения хорошего самочувствия и ее роль в эстетике

«Подчас лекарство заключено в нас самих»

Биоэнергетика сегодня

В западной культуре биоэнергетика лишь недавно начала восприниматься как объективная реальность, на которой могут строиться не только сомнительные методики нетрадиционной медицины, но и настоящие методы лечения. Например, в Соединенных Штатах в течение многих лет специальные учреждения занимались разработкой «энергетической» концепции, объясняющей, каким образом внутренняя энергия связана с образом жизни человека, с его духовностью и психосоматическим состоянием. В начале 1970-х в Биг Шуре, штат Калифорния, выдающиеся психологи и врачи различных специальностей основали Институт психосоматических исследований, который работает в тесном сотрудничестве с Институтом Биоэнергетического анализа в Нью-Йорке.

Энергия, движущая телом и неразрывно связанная с ментальной энергией, является предметом новой дисциплины — биоэнергетики.

Еще древние греки, задолго до нашей эры и исследований американских ученых, связывали биоэнергетику с качеством жизни человека. Понятие «биоэнергетика» происходит от греческих слов «жизнь» и «сила, энергия».

Биоэнергетика и эстетика

Энергией наполнен весь космос, энергия находится и внутри нашего организма, в каждой его клетке. Именно эта способность энергии свободно циркулировать внутри тела является залогом нашего физического и умственного здоровья. Если энергетические потоки клиентки хорошо сбалансированы, это значительно упростит работу косметолога, поможет быстрее достичь заметных и устойчивых результатов. Напротив, если равновесие энергетических потоков нарушено, энергия либо блокируется, либо становится чрезмерной, а это немедленно скажется на организме вашей клиентки: возникнут эстетические недостатки, которые с трудом поддаются коррекции, даже при помощи самых современных методик.

Биоэнергетика может быть использована и в сфере эстетики, так, например, косметологу, знакомому с основами этого учения, участки мышечной зажатости на лице клиентки не помешают в работе. Это довольно распространенная ситуация, ведь на мышцы лица приходится множество напряжений, выражающихся в контрактурах мышц, что препятствует гармоничной циркуляции энергии. Косметолог, владеющий практикой биоэнергетики, способен разблокировать зажатые участки с помощью простых и приятных для клиентки манипуляций. Такие манипуляции готовят кожу к процедурам, улучшают общее самочувствие клиентки и помогают добиться оптимального результата.

Знание биоэнергетики и владение ее практическими навыками помогут косметологу лучше разобраться в потребностях каждой клиентки. Именно по этой причине мы начинаем публикацию серии статей, посвященных этой, пока еще мало известной, теме.

Краткое изложение основ биоэнергетики

  • Человек черпает энергию из различных источников:
  • Первый источник энергии дается нам в наследство и вырабатывает потенциальную энергию.
  • Второй источник — сжигание кислорода.
  • Третий источник энергии — сжигание продуктов питания.

Из двух последних источников мы получаем, так называемую, функциональную энергию.

Потенциальная энергия

Первый энергетический источник, полученный нами в наследство, является основой, на которой с помощью внешних импульсов формируется жизненный опыт человека. К внешним импульсам, в частности, относятся:

  • воспитание;
  • питание;
  • окружающая обстановка;
  • эмоции;
  • образ жизни.

В процессе развития человеческого организма потенциальная энергия связана с внешними источниками энергии или с функциональной энергией, определяющей качество жизни и психологическое формирование человека.

Восемь энергетических систем

В организме человека энергия вырабатывается с помощью восьми энергетических систем:

  • иммунная защитная система;
  • нервная система;
  • сердечно-сосудистая система;
  • дыхательная система;
  • эндокринная система;
  • пищеварительная система;
  • выделительная система;
  • половая система.

Энергия распределяется посредством транспортной системы, известной под названием «энергетических меридианов». Сеть энергетических меридианов представляет собой мощную структуру. Еще недавно на Западе к существованию такой структуры относились с недоверием, так как она напрямую не связана с анатомией человека. Затем были проведены исследования, и введение радиоактивных изотопов в энергетические точки доказало, что в организме присутствует система очень тонких волокон, похожих на каналы диаметром от 0,5 до 1,5 микрон. Полученные данные были использованы для дальнейших исследований. Фотографирование в инфракрасных лучах выявило существование светящихся пробегов, и было показано, что распределение этой сети в точности соответствует картам, содержащимся в древних трактатах китайской медицины. По всей длине сети расположены дополнительные усилители, которые воспринимают энергетический сигнал и передают его следующим усилителям. В конце концов сигнал достигает той системы или того органа, для которых эта энергия была предназначена. Энергетические меридианы переносят энергию, необходимую для нашей жизни, точно так же, как артерии, несущие обогащенную кислородом кровь, — эта аналогия вполне уместна. Если в силу каких-то функциональных или психологических причин энергия блокируется или поступает неравномерно, страдает вся психофизическая система, работу которой эта энергия обеспечивает. Исследования в области биоэнергетики, проведенные Институтом в Биг Шуре, выявили восемь основных зон, в которых чаще всего застаивается энергия:

  • область лба и глаз;
  • область вокруг рта: подбородок, рот, мускулатура челюсти, горло;
  • область шеи;
  • область груди;
  • диафрагма;
  • живот;
  • тазовая область;
  • ноги.

К счастью, все блокировки одновременно не встречаются у одного человека. У каждого, в зависимости от характера и образа жизни, возникают свойственные ему блоки.

Биоэнергетика человека

Согласно учению древней восточной философии, человек состоит не только из физического, материального тела. Его также окружают и другие, более тонкие тела. Основные из них — эфирное, астральное и ментальное. Каждое такое тело окружено энергетическим полем. А их совокупность и составляет общее энергетическое поле человека, его ауру., видимое тело человека ощущается органами чувств. тело, более тонкое, представляет из себя подобие физического. Его иногда называют \\»эфирным двойником\\». Эфирное тело обладает свойством сохранять формы физического тела. Физическое и эфирное тела имеют общее энергетическое поле. Цвет его излучения — лиловато-серый.. Оно светится голубовато-серым светом. Йоги называют его \\»телом эмоций\\». Астральное тело может изменять свое излучение в зависимости от состояния и переживаний человека.. Оно излучает вокруг светлую ауру. Оно может изменять цвет соответственно мыслям человека. Плохие мысли характеризуются темными тонами. Мысли чистые создают светлые, яркие тона.

Так, в ходе жизни человека в Информационном Поле отпечатываются все записи биографии человека (мысль, заболевания, смерть). В результате в Информационном Поле создается точная копия индивидуума. В этом Поле содержится весь комплекс, приобретенный человеком при его жизни.

Оператор биолокации использует в своей работе первый путь — подключения своего сознания к общему биополю Земли и получения необходимой информации.Настроившись на определенный образ, оператор задает мысленный вопрос и с помощью рамок получает ответ по принципу «да» — «нет».

Для того, чтобы получить информацию из окружающей среды, необходимо произвольно освобождать сознание от получения информации, которую несут все пять органов чувств.

История

История названия

Впервые слово биоэнергетика было использовано в 1956 году нобелевским лауреатом А. Сент-Дьёрди. Это название он дал своей небольшой монографии, в которой он, дав волю фантазии, изложил свои гипотезы о функционировании живых существ и их энергообеспечении. Большинство высказанных в книге гипотез не подтвердилось, но эту книгу прочитал тогда ещё молодой В. П. Скулачёв.

В 1968 году в итальянском городке Полиньяно-а-Маре состоялась конференция по окислительному фосфорилированию, на которой присутствовали такие корифеи того времени как Э. Слейтер, Л. Эрнестер и Х. Кребс. На одном из заседаний специально рассматривался вопрос как назвать новый раздел биологии, изучающий молекулярные механизмы энергообеспечения организмов. Присутствовавший на заседании В. П. Скулачёв обладал плохим уровнем английского, так что его речь на этом языке звучала несколько прямолинейно. Услышав, что дискуссия свернула в сторону сложных длинных названий из двух и более слов, он встал и предложил назвать новую науку биоэнергетика. На вопрос ведущего Э. Слейтера, каковы его аргументы, Скулачёв замялся и сказал, что три года назад организовал в Московском университете отдел биоэнергетики, который успешно функционирует, и потому он предлагает назвать этим именем новую науку. Несмотря на такой ответ, дискуссия всё же удивительным образом привела к тому, что название было принято и закрепилось в научной практике.

Впоследствии, несмотря на протесты В. П. Скулачёва, в прессе и медиа, новый термин был взят на вооружение экстрасенсами. Процесс начался в России, но вскоре перекинулся и за рубеж. В результате, в последнем издании Британской энциклопедии приводятся два значения этого слова — «биоэнергетика научная» и «биоэнергетика паранаучная».

Основные вехи

Датой рождения биоэнергетики можно считать 1961 год, когда Питер Митчелл опубликовал свою хемиосмотическую теорию, объяснявшую механизм дыхательного и фотосинтетического фосфорилирования. За эту, хотя и не полностью доказанную тогда, теорию он получил в 1978 году нобелевскую премию по химии. Вслед за этим, в 1961 году, последовало открытие Робертом К. Крэйном натрий-зависимого контраспорта глюкозы. В 1988 году нобелевскими лауреатами стали Х. Михель, Й. Дайзенхофер и Р. Хубер, преуспевшие в рентгеноструктурном анализе комплекса фотосинтетических реакционных центров. В 1997 году П. Д. Бойер и Дж. Уокер удостоились такой же премии за исследование протонной АТФ-синтазы, а вместе с ними и И. Х. Скоу — за открытие Na+/K+ АТФазы. Следует также отметить открытие Г. Кремером, Д. Д. Ньюмейером и Кс. Уангом центральной роли митохондрий в запрограммированной смерти клетки. В последнее десятилетие число публикаций на эту тему сильно возросло.

Законы биоэнергетики

Согласно современным представлениям в живых организмах существуют три формы конвертируемой энергии: водорастворимая цитозольная форма в виде АТФ и две мембранные формы в виде разности электрохимических потенциалов протона (∆μН+) и натрия (∆μNa+). Восстановительные эквиваленты, такие как НАД, НАДФ, ФАД и различные редокс-белки вроде ферредоксинов не рассматриваются большинством учёных в качестве отдельной формы энергии ввиду ограниченности их функций. Все три формы энергии могут взаимно превращаться друг в друга и часто все три присутствуют внутри одного организма, как это происходит у эукариот. Совместно эти три формы энергии расходуются на всю совокупность происходящей в организме работы: химической, электрической, осмотической, механической и работе по генерации тепла. На основании эмпирических наблюдений были сформированы следующие три принципа, которые описывают использование клеткой этих трёх форм энергии:

Первый закон биоэнергетики

Живая клетка избегает прямой утилизации энергии внешних ресурсов при совершении полезной работы. Сначала она трансформирует эту энергию в конвертируемую форму АТФ, ∆μNa+ или ∆μН+ и использует её затем в различных энергоёмких процессах.

Второй закон биоэнергетики

Любая живая клетка располагает хотя бы двумя формами конвертируемой энергии — АТФ и ∆μН+ или ∆μNa+.

Третий закон биоэнергетики

Клетка может удовлетворить все свои энергетические потребности, если есть возможность получить хотя бы одну из трёх конвертируемых форм энергии за счёт внешних энергетических ресурсов.

> Примечания

Биоэнергетика — выбор будущего | КПИ им. Игоря Сикорского

Сегодня, кажется, все понимают важность сохранения окружающей среды, однако взаимоотношения человека с природой и в начале третьего тысячелетия отчасти рассматриваются как противостояние двух во многом враждебных миров — «мира природы» и «человека».

Известный австрийский биолог, лауреат Нобелевской премии Конрад Лоренц, характеризуя фатальные последствия такой пагубной «философии», писал: «Повседневная жизнь стольких людей протекает среди мертвых произведений человеческих рук, они потеряли способность понимать живые творения и общаться с ними. Эта потеря объясняет, почему человечество в целом демонстрирует такой вандализм по отношению к миру живой природы, окружающей нас и поддерживает нашу жизнь. Попробовать восстановить утраченную связь между людьми и остальными живыми организмами, что обитают на нашей планете, — очень важная и очень достойная задача. В конечном счете успех или провал подобных попыток решает вопрос — потеряет человечество себя со всеми живыми существами на Земле или нет? «. Поэтому стратегическая задача экобиотехнологии и ее неотъемлемой составляющей — биоэнергетики видится в поисках путей их приближения и взаимовыгодного взаимодействия.

Первая фундаментальная особенность биоэнергетики состоит в том, что все живые организмы являются термодинамически открытыми системами, которые функционируют только при условии постоянного обмена веществом и энергией с окружающей средой. Термодинамика подобных систем существенно отличается от классической. Основное для классической термодинамики понятие равновесных состояний заменяется понятием о стационарных состояниях динамического равновесия. Открытые системы способны к самоорганизации и саморазвитию. Вторая важнейшая особенность биоэнергетики связана с тем, что обменные процессы в клетках протекают в условиях отсутствия значительных колебаний температуры, давления и объема. Природа, в отличие от техники, не могла себе позволить высоких температур, давления и других условий, имеющих место в современных двигателях внутреннего сгорания и других тепловых машинах. Переход энергии химической связи в полезную биологическую работу в отдельной клетке или организме в целом происходит без преобразования химической энергии в тепловую.

Следует отметить, что в процессах преобразования энергии в живых организмах существенную роль играют электрохимические стадии. Совокупная мощность электрохимических процессов, происходящих в клетках всех живых организмов биосферы, на много порядков превышает мировые масштабы технического использования электрохимической энергии. В живую клетку как бы вмонтирован водородно-кислородный топливный элемент (ТЭ). Подобно тому, как в ТЭ химическая энергия топлива превращается в электрическую, живая природа химическую энергию макроэргических соединений также сначала трансформирует в электрические формы, а затем, в процессе окислительного фосфорилирования, сразу же консервирует в энергию химических связей. Практическое применение уже нашли ТЭ, где в качестве топлива используют водород, а в качестве окислителя — кислород, электролитом служит щелочь или ионообменный полимер. Достигнутые на сегодняшний день в разработке ТЭ успехи связаны главным образом с химией, однако необходимо отметить, что существуют и другие, на наш взгляд, более перспективные пути решения этой проблемы.

Первоочередного внимания, по нашему мнению, заслуживают системы энергоустановок, которые способны с помощью микроорганизмов превращать непосредственно энергию химических связей органических молекул в электрическую энергию. Подобные процессы позволяют обойти тепловую стадию, трансформировав свободную энергию сразу же в электрическую энергию. Таким образом энергия органических химических соединений наиболее эффективно будет использована и при этом окружающая среда не будет загрязняться лишним теплом. Такие технологии позволят значительно сократить уровень потребления органического топлива, не сбавляя при этом уровень энергопотребления. В последние годы тематика Био-ТЭ получила новый мощный импульс благодаря растущему интересу к производству так называемой «зеленой» (или экологической) электроэнергии, поскольку микроорганизмы (включая бактерии, дрожжи, водоросли и др.) способны использовать в качестве топлива практически весь спектр органических веществ, в том числе различные отходы. Это открывает возможность одновременного решения как экологических, так и энергетических проблем. В первую очередь это относится к сточным водам. Так, на кафедре экобиотехнологии и биоэнергетики выполняются работы, направленные на поиск и использование микроорганизмов, которые способны как к разложению и детоксикации некоторых из наиболее проблематичных загрязнителей окружающей среды и, в частности, сточных вод, так и к генерированию электроэнергии. Такие бактерии способны к непрерывной выработке электричества в количествах, достаточных для питания небольших электронных устройств. Речь идет, прежде всего, о представителях рода Desulfitobacterium и металл-редикуючих бактерий, которые способны передавать ток на проводник без медиаторов. Эти бактерии очень разнообразны в смысле своих метаболических особенностей; поэтому они могут превращать большие количества различных субстратов (пищи) в электричество. Другая уникальная особенность этих бактерий в том, что они являются примером формирующих споры бактерий, которые способны непрерывно производить электричество. Все это составит основу экобиотехнологий, которые могут сыграть определяющую роль в очистке сточных вод, и при этом можно будет получать определенное количество электричества. По подобному принципу на новой основе можно построить и солнечные батареи. Если удастся включить в такие Био-ТЭ хлорофилл с растений и ряд вспомогательных ферментов, то тогда энергию возбуждения хлорофилла фотонами света можно будет принимать непосредственно на токопроводящую подложку.

Следующий аспект биоэнергетики неразрывно связан с использованием возобновляемых источников энергии (ВИЭ). Все живое население биосферы, кроме человека, на протяжении своего эволюционного развития приспособилось к существованию за счет возобновляемых энергетических ресурсов. Подобная стратегия использования энергии в условиях Земли является единственно возможным направлением устойчивого развития и стабильного существования. Именно поэтому возможность широкого использования ВИЭ в хозяйстве в последние несколько лет рассматривается очень внимательно. Такой подход имеет преимущества и в контексте охраны окружающей среды. Доля ВИЭ в топливно-энергетическом балансе отдельных стран до сих пор сильно дифференцирована, и с целью ее увеличения в Европейском Союзе было принято Белую книгу «Энергия будущего в возобновляемых источниках энергии». Это издание на сегодня является ключевым документом стратегического характера, который определяет направления долгосрочной политики и ставит количественную цель — увеличение доли ВИЭ с 6 до 10% за период 2000-2020 годов.

Возобновляемые источники энергии в будущем должны составлять значительную долю и в энергетическом балансе отдельных районов и областей Украины. Ежегодно в Украине потребляется около 200 млн.тонн условного топлива, при этом добыча из природных источников составляет всего лишь 80 млн т. Важным потенциальным ресурсом при таком балансе собственного и импортируемого энергетического сырья может стать биотопливо. Форма биомассы для использования ее в качестве биотоплива может быть довольно разнообразной. Биомассу в энергетических целях можно использовать в процессе непосредственного сжигания древесины, соломы, сапропеля (органических донных отложений), а также в переработанном виде как жидкие (эфиры рапсового масла, спирты) или газообразные (биогаз — газовая смесь, основным компонентом которой является метан) топлива . Конверсия биомассы в носителе энергии может происходить физическими, химическими и биологическими методами, последние являются наиболее перспективными. В зависимости от вида сырья и масштабов производства затраты на изготовление жидких биотоплив меняются в диапазоне от 0,4 долл. / дм3 для этанола из кукурузы в США до 0,6 долл. / дм3 для метиловых эфиров высших жирных кислот из растительных масел в Европе. По сравнению с ними стоимость производства жидкого топлива из полезных ископаемых составляет около 0,2 долл. / дм3. Хотя сегодня производство жидкого биотоплива — процесс более дорогой, эксперты утверждают, что разница стоимости био- и минерального горючего начнет исчезать примерно в 2010 году. На основе проведенных в США исследований установлено, что стоимость ликвидации негативных последствий, которые имеют место в окружающей среде и вызванные производством и применением топлива из полезных ископаемых, колеблется в пределах от 0,1 до 0,4 долл. / дм3. Таким образом, суммарный баланс стоимости указывает на то, что топливо, полученное из возобновляемых биологических источников, может быть дешевле в валовом экономическом расчете.

Недавно появились сообщения о возможности переработки органических соединений растительного происхождения для получения водорода, который с точки зрения экологии является идеальным топливом, имеет высокую теплотворную способность (12,8 кДж / м3) и сгорает без образования вредных примесей. Существуют фототрофные бактерии, способные выделять водород под действием света. Пока они «работают» достаточно медленно. Но в них заложены природой такие биохимические механизмы и содержатся такие ферменты, позволяющие катализировать образование водорода из воды. Некоторые ферменты рядом с водородом образуют и кислород, то есть происходит фотолиз воды. Примером может служить система, включающая хлоропласты или хлорофилл и фермент гидрогеназы. Хотя это направление пока не дало практических результатов, оно является весьма перспективным для дальнейшего развития биоэнергетики.

Подытоживая отметим, что сегодня в мире продолжают развиваться явления, нарушающие цивилизованное течение жизни — исчерпываются традиционные источники энергии, растет стоимость их добычи, интенсивно загрязняется окружающая среда, разрушается биосфера, образуется чрезмерное количество органических отходов промышленного, сельскохозяйственного и бытового происхождения. Ликвидация всех этих проблем должна осуществляться ускоренными темпами, и биоэнергетика — это выбор, который имеет глобальную перспективу для дальнейшего успешного развития цивилизации.

Feb 21 2007 || Автор: Е.В.Кузьминский, заведующий кафедрой экобиотехнологии и биоэнергетики, д.х.н., проф., чл.-корр. АТН Украины

Биоэнергетика жизни, феноменов болезней и смерти

Теория бионаук. 2018; 137(2): 155–168.

1 и 2

Анджей Касперски

1 Кафедра биотехнологии, Факультет биологических наук, Зелёногурский университет, ул. Шафрана 1, 65-516 Зелена-Гура, Польша

Рената Касперска

2 Институт техники безопасности труда и труда, Зелёногурский университет, ул.Шафрана 4, 65-516 Зелена-Гура, Польша

1 Кафедра биотехнологии, Факультет биологических наук, Зелёногурский университет, ул. Szafrana 1, 65-516 Зелена-Гура, Польша

2 Институт техники безопасности и охраны труда Зеленогурского университета, ул. Шафрана 4, 65-516 Зелена-Гура, Польша

Автор, ответственный за переписку.

Поступила в редакцию 22 ноября 2017 г.; Принято 26 июня 2018 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями Creative Commons Attribution 4.0 Международная лицензия (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе, при условии, что вы укажете первоначальных авторов и источник, ссылку на лицензию Creative Commons и указать, были ли внесены изменения. Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

В статье представлены некоторые новые аспекты биоэнергетики единой клетки. С позиций единой клеточной биоэнергетики анализируются некоторые последующие этапы развития рака от стадии инициации через трансформацию до метастазирования.Здесь мы показываем, что после трансформации раковые клетки постоянно подвергаются воздействию активных форм кислорода, что вызывает постоянные случайные мутации ДНК и, как следствие, дестабилизацию генома и хромосом. Современная гипотеза аттрактора рака была расширена для объяснения развития рака. Обсуждение проводится в свете современных исследований канцерогенеза, включая биоэнергетическую инициацию рака, теорию соматических мутаций и теорию поля тканевой организации. В статье представлены причины, затрудняющие выявление закономерностей изменения генома рака и его эволюции.Кроме того, внимание уделяется некоторым терапевтическим аспектам рака.

Ключевые слова: Аттракторы рака, Развитие рака, Трансформация рака, Эффект Крэбтри, Митохондрии, Эффект Варбурга биоэнергетические эффекты, которые могут возникать при метаболизме эукариотических клеток, в том числе эффекты Пастера, Крэбтри, Клюйвера и глюкоза (Kasperski 2008; Kasperski and Kasperska 2013).Согласно UCB, возникновение клеточных биоэнергетических эффектов и некоторых заболеваний зависит от внутримитохондриального уровня НАГД. Митохондрии функционируют как небольшие внутриклеточные фабрики, преобразующие соединения в энергию. Места производства энергии обычно являются благом, но они также могут представлять угрозу. Точно так же митохондрии (электростанции клетки), необходимые для жизни, имеют отрицательную сторону, если они повреждены, что приводит к высвобождению активных форм кислорода (АФК) в остальную часть клетки (Wei et al.2017). Умеренный уровень АФК может влиять на ряд клеточных биологических процессов посредством регуляции транскрипции, включая процессы, оказывающие прямое влияние на регуляцию транскрипции, вызывая модификацию белковых/ферментных молекул (например, TRX, AKt, PTEN, Bcl-2), участвующих в клеточной пролиферации. , трансформация или выживание и другие процессы, оказывающие косвенное влияние через факторы транскрипции (NF-κB, P53, Nrf-2 и HIF) (Trachootham et al. 2008a). Высокий уровень АФК может привести к серьезному окислительному повреждению биолипидных мембран, ДНК и белков, что может привести к трансформации и развитию рака (Trachootham et al.2009 г.; Хенг 2016). Раковые клетки имеют измененный энергетический метаболизм, который существенно отличается от такового у нормальных клеток (Warburg 1956b; Gonzalez et al. 2012). Это изменение метаболизма впервые наблюдал Варбург (Warburg, 1930, 1956а, б). Эффект Варбурга показывает, что раковые клетки используют ферментацию даже в присутствии кислорода. Метаболизм раковых клеток характеризуется ограниченным энергетическим обменом в основном за счет гликолиза (это явление называется «аэробным гликолизом»), характеризующегося увеличением поглощения и потребления глюкозы, снижением окислительного фосфорилирования (OXPHOS) и выработкой лактата (Warburg). 1956b; Ханахан и Вайнберг, 2011).В результате в раковых клетках преобладают гликолиз и цикл Кори, это означает, что раковые клетки могут перепрограммировать свой метаболизм глюкозы (Warburg 1956b; Bustamante et al. 1981; Moreno-Sánchez et al. 2007). Другим метаболическим изменением в раковых клетках является повышенный метаболизм глютамина и измененный метаболизм липидов. Глюкоза и глютамин взаимодействуют синергетически, стимулируя метаболизм раковых клеток (Swinnen et al. 2006; Seyfried and Shelton 2010; Seyfried 2011; De Berardinis and Thompson 2012; Santos and Schulze 2012).Одним из новейших открытий является возможная активация катаболизма тимидина (наблюдаемого при раке желудка человека), который может поставлять источник углерода в гликолитический путь и способствовать выживанию клеток в условиях лишения питательных веществ (Tabata et al. 2017). Отличительные признаки рака включают: устойчивую пролиферативную передачу сигналов, уклонение от супрессоров роста, устойчивость к гибели клеток, возможность репликативного бессмертия, перепрограммирование списка энергетического метаболизма, уклонение от иммунного разрушения, индукцию ангиогенеза и активацию инвазии и метастазирования.Нестабильность генома (GIN) и хромосомная нестабильность (CIN) и опухоль, способствующая воспалению, лежат в основе вышеуказанных признаков (Zetter 1998; Hanahan and Weinberg 2011; Heng et al. 2013; Baker 2015; Goodson et al. 2015). Более того, опухоли содержат репертуар рекрутированных клеток, которые способствуют приобретению вышеупомянутых характерных признаков, создавая «микроокружение опухоли» (Hanahan and Weinberg 2011). Большинство раковых заболеваний связано с воздействием окружающей среды, образа жизни или поведения, что приводит к биоэнергетической дестабилизации (Szent-Györgyi 1973; Anand et al.2008 г.; Вейдерпасс 2010; Гонсалес и др. 2012 г.; Бейкер 2015; Гонсалес и др. 2016). На сегодняшний день однозначное объяснение возникновения рака не согласовано. После трансформации рака развитие рака приводит к мутациям, насчитывающим от 10 до десятков тысяч, и хромосомным изменениям (Greaves and Maley 2012; Stevens et al. 2013; Horne et al. 2015b). Иногда количество мутаций может превышать 100 тысяч (Stratton 2011). Большая часть генетической гетерогенности рака связана с CIN (Heng et al.2013). Прогрессирование рака обусловлено небольшим количеством функционально важных драйверных мутаций. Остальные мутации называются «пассажирами» (Greenman et al. 2007). Пассажирские мутации возникают случайно и по этой причине различаются у всех пациентов. Драйверные мутации при раке одного и того же типа также обычно различаются (Kauffman, 1971). Во время эволюции рака возникают множественные вариации, унаследованные во время прогрессирования рака, и отбор из этой гетерогенности позволяет получить преимущество раковых клеток (Horne et al.2015а). Эволюцию рака можно рассматривать как ступенчатую, как частный случай дарвиновского процесса, с накоплением генных мутаций в ходе повторяющейся клональной экспансии, сложными динамическими и весьма изменчивыми паттернами генетического разнообразия и клонального отбора (Cairns 1975; Greaves and Maley 2012; Horne). и др., 2013, 2015а). В настоящее время проекты секвенирования генома рака предоставили огромное количество разнообразных, противоречивых геномных данных, которые могут быть серьезной проблемой для понимания (Baker 2015; Horne et al.2015а). Недавние исследования любопытно показали, что геномы раковых клеток содержат примерно 10–200 мутаций большой изменчивости, не встречающихся в тканях дикого типа. Ввиду вышеизложенного вопрос об истинной закономерности эволюции рака продолжает оставаться главной проблемой в понимании механизма эволюции рака (Horne et al., 2015a). Поскольку каждый рак уникален, со своим собственным динамичным и изменчивым геномом, для объединения практических наблюдений требуются новый эволюционный подход и свежие идеи (Horne et al.2015а). Идея «аттракторов рака», впервые предложенная Стюартом Кауфманом, лишь недавно была обновлена ​​экспериментальными поддерживающими геномными технологиями (Kauffman 1971; Huang et al. 2009). Идея Кауфмана объясняет, как сети регуляции генов обеспечивают способность производить множество стабильных, дискретно отличных клеточных фенотипов (Huang et al. 2009; Huang and Kauffman 2012). Геном рака можно представить как сложную сеть взаимно регулирующих генов (Greaves and Maley 2012). Эта сеть может терять устойчивость из-за GIN и CIN, а также может при определенных условиях создавать сотни устойчивых состояний равновесия, называемых аттракторами (Kauffman 1969a, b).Стабильные состояния зависят от профилей экспрессии генов, связанных с каждым типом клеток (Kauffman 1969a, 1993; Huang et al. 2009).

Статья организована следующим образом: сначала перечислены методы и теоретические основы, включая описание единой клеточной биоэнергетики (UCB) и положительной обратной связи для АТФ (fATP). Во-вторых, с точки зрения UCB представлены различные аспекты клеточной биоэнергетики, при этом особое внимание уделено нарушениям fATP. В заключение представлены выводы исследования.

Методы и теоретическая база

Результаты, представленные в этой статье, основаны на объединенной клеточной биоэнергетике (UCB) (Kasperski 2008; Kasperski and Kasperska 2013). Согласно UCB, непосредственной причиной регуляции метаболизма является положительная обратная связь для АТФ (fАТФ). АТФ является исполнителем метаболической регуляции, вызывая fATP, локальную негативную регуляцию гликолиза и цикл трикарбоновых кислот (TCA) (цикл Кребса). Поскольку митохондрии заряжаются НАДН во время цикла трикарбоновых кислот, а НАДН выводится из митохондрий в электрон-транспортной цепи (ЭТЦ), нарушения фАТФ могут изменять количество внутримитохондриальных молекул высокой энергии (мтНАДН и мтФАДН 2 ) (Kasperski 2008; Касперский и Касперска, 2013).

Согласно UCB каждая клетка содержит специфические уровни мтНАДН нормальный и мтНАДН критический (где мтНАДН критический  > мтНАДН нормальный , рис. ) (Kasperski 2008; Повышение внутримитохондриального НАДН (мтНАДН) до критического уровня мтНАДН вызывает постепенное торможение цикла ТСА; превышение этого уровня приводит к полной блокировке цикла ТСА. Кроме того, превышение мтНАДН нормального уровня при увеличении внутримитохондриального НАДН запускает, а затем стимулирует ферментацию.Снижение мтНАДН до уровня мтНАДН в норме вызывает постепенное торможение брожения; превышение этого уровня вызывает полную блокировку брожения. Более того, превышение критического уровня мтНАДН при снижении уровня мтНАДН запускает, а затем стимулирует цикл ТСА (Kasperski 2008; Kasperski and Kasperska 2013). Увеличение количества внутримитохондриальных высокоэнергетических молекул (т.е. при mtNADH > mtNADH в норме , рис. ) вызывает возникновение обратимого эффекта Крэбтри, т.е.е. ферментация в хороших аэробных условиях (Kasperski 2008).

Уровень внутримитохондриального НАДН (мтНАДН) в здоровой клетке (на t 1 ), после начала заболевания (на t 2 ) и после раковой трансформации (на t 4 ) ). Возврат к здоровью (траектория t 2  →  t 3 ) за счет разрядки митохондрий от избыточного количества высокоэнергетических молекул (особенно мтНАДН) возможен вплоть до возникновения раковой трансформации.После раковой трансформации разрядка митохондрий от избыточного количества высокоэнергетических молекул может происходить очень медленно (траектория t 4  →  t 5 ) — см. аномальные аттракторы

Сила положительной обратной связи для АТФ

Митохондрии как биосинтетические и биоэнергетические органеллы играют важную роль в производстве метаболитов и АТФ, побочных продуктов цикла Кребса (Martínez-Reyes et al.2016). У взрослого человека митохондрии синтезируют около 40 кг АТФ в сутки (потребляя около 400 л O 2 в сутки), поэтому несложно представить пагубные последствия неправильной работы OXPHOS (Лямзаев и др., 2008). Например, изменение накопления АТФ обнаруживается при некоторых заболеваниях человека, включая рак (по этой причине измерение уровней АТФ используется для оценки роста рака и определения химиочувствительности рака) (Sevin et al., 1988; Bradbury et al., 2000; Patergnani). и другие.2014). Более того, митохондрии заряжаются НАДН во время цикла Кребса, а затем разряжаются НАДН в электрон-транспортной цепи (ЭТЦ), которая превращает НАДН в НАД. После использования 2 молекул АТФ для активации 1 молекулы глюкозы в митохондриях создается 6 молекул НАДН и 2 молекулы ФАДН 2 . Это означает, что дестабилизация/нарушение регуляции fATP также может вызывать накопление внутримитохондриального NADH (mtNADH) (Kasperski 2008). Накопление mtNADH может происходить из-за непроницаемости внутренней мембраны митохондрий для NADH (Overkamp et al.2000 г.; Баккер и др. 2001). mtNADH накапливается, когда скорость зарядки митохондрий NADH ( V (+)NADH ) превышает скорость разрядки NADH из митохондрий ( V (-)NADH ). В соответствии с единой клеточной биоэнергетикой взаимосвязь между V (+)NADH и V (-)NADH может определять возникновение эффектов, наблюдаемых в жизни эукариотических клеток, например, избыточное количество мтНАДН заставляет клетки переключаться на окислительно-ферментативный метаболизм (т.е. обратимый эффект Крэбтри, рис. ) (Касперски, 2008).

В хороших аэробных условиях выход АТФ для окисления глюкозы зависит от эффективности АТФ-синтазы в преобразовании протонного градиента в энергию, запасенную в АТФ. Чтобы продемонстрировать мощность fATP, был принят чистый выход, равный 36 АТФ (полученных с использованием 2 молекул АТФ для активации 1 молекулы глюкозы) (Nelson et al. 2008; Szigeti et al. 2017). Кроме того, предполагалось, что 1/5 полученного АТФ используется для активации глюкозы, 4/5 полученного АТФ используется для жизненных процессов, и что клеточный контроль энергетического прироста был нарушен, что привело к возникновению нарушения fАТФ.Нарушение вызывает V (+)NADH  >  V (-)NADH с предполагаемыми последствиями накопления 1 молекулы NADH в митохондриях после каждого оборота цикла Кребса. При таких предположениях энергетический прирост после первого цикла окисления глюкозы равен 30 молекулам АТФ [т.е. 36 АТФ — 2 × 3 молекул АТФ, поскольку теоретически в ЭТЦ 1 молекула НАДН дает 3 молекулы АТФ (Nielsen et al. 2003)]. Затем 1/5 полученного АТФ возвращается и используется для следующей активации глюкозы, так что энергетический выигрыш после второго цикла окисления глюкозы равен 3 × 30 молекул АТФ, т.е.е. отзывы на АТФ положительные. Впоследствии следующая 1/5 полученного АТФ возвращается и используется для последующей активации глюкозы, поэтому энергетический прирост после третьего цикла окисления глюкозы равен 3 × 3 × 30 молекул АТФ. После n-го цикла окисления энергетический прирост равен 3 ( n -1)  × 30 молекул АТФ. Прирост энергии и количество накопленного мтНАДН в последовательных циклах окисления глюкозы представлены в таблице. Из таблицы видно, что кратковременная дестабилизация/нарушение регуляции fATP может вызвать серьезные клеточные биоэнергетические проблемы наряду с огромным накоплением NADH в митохондриях.

Таблица 1 9003

Мощность положительных отзывов для ATP, продемонстрированная энергичным усилением и количеством накопленных циклов MTNADH в последовательных циклах окисления глюкозы

9 0161 2058

0946490

Цикл окисления глюкозы ATP молекула Накопленные молекулы MTNADH
1 30 2
2 6
6 9 270 9 9 9 4
4 810 54
5 2430 162
10 5 39366
20 34867844010 2324522934
30 137260754729766

Результаты и обсуждениеДестабилизация/нарушение регуляции fATP может привести к тому, что зарядка митохондрий высокоэнергетическими молекулами станет выше, чем скорость разрядки митохондрий. В этих условиях происходит накопление высокоэнергетических молекул, особенно накопление внутримитохондриального НАДН (мтНАДН), что приводит к увеличению скорости образования АФК (Кушнарева и др., 2002; Кортасса и др., 2004; Касперски, 2008; Касперски и Касперска, 2013). ).

Способ, которым положительная обратная связь для дестабилизации/нарушения регуляции АТФ может привести к раковой трансформации

В соответствии с единой клеточной биоэнергетикой, дестабилизация/нарушение регуляции положительной обратной связи для АТФ (fАТФ) может вызвать увеличение количества внутримитохондриальных молекул высокой энергии (особенно мтНАДН), т.е.е. митохондрии перенапряжены (Kasperski 2008; Kasperski and Kasperska 2013).

Примечание 1

Известно, что раковые клетки имеют более высокие уровни NADH, чем здоровые клетки (Pelicano et al. 2006; Yu and Heikal 2009). Увеличение концентрации внутримитохондриального НАДН плюс дисбаланс флавиновых коферментов функционально останавливает движение НАДН ретроградным образом, в результате чего повышенный уровень НАДН в митохондриях распространяется на цитоплазму (Noda et al.2002).

Как указывалось ранее, накопление НАДН вызывает увеличение скорости образования АФК. Если предположить, что большинство доноров электронов находятся в невосстанавливающем состоянии, скорость образования АФК увеличивается экспоненциально с концентрацией НАДН (Cortassa et al. 2004). Другие исследователи сообщали о повышении уровня АФК в раковых клетках по сравнению с нормальными клетками (Lu et al., 2007; Trachootham et al., 2008b, 2009; Weinberg and Chandel, 2009; Wen et al., 2013; Yang et al., 2013). Повышенные уровни АФК могут приводить к повреждению ДНК и прямой активации сигнальных сетей, способствуя онкогенезу и метастазированию (Fogg et al.2011). Когда уровень АФК высок, количество случайных мутаций ДНК увеличивается (т.е. увеличивается количество мутаций-пассажиров) (Liou and Storz 2010). Случайные мутации, вызванные АФК, также могут изменять фрагменты ДНК, которые кодируют механизмы, отвечающие за мониторинг целостности генома (Liou and Storz 2010). Дефект в регуляции этих механизмов может вызывать геномную (GIN) и хромосомную нестабильность (CIN), предрасполагая клетку к раковой трансформации (Roschke and Kirsch 2010; Fogg et al. 2011; Al-Sohaily et al.2012 г.; Яо и Дай, 2014 г.; Гудсон и др. 2015 г.; Лэнги и др. 2015). Это согласуется с традиционными исследованиями, согласно которым ключом к развитию рака являются пошаговые накопленные генные мутации (Heng 2016). Клетка с GIN и CIN может подвергаться раковой трансформации с симптомами рака, включая симптомы эффекта Варбурга (см. раздел «Введение») (Yao and Dai 2014). Это предварительно запрограммированный механизм трансформации клеток (см. раздел «Запрограммированные трансформации клеток»), инициируемый после серьезного повреждения ДНК (Salmina et al.2010 г.; Эренпрейса 2014; Джанг и др. 2015 г.; Васкес-Мартин и др. 2016). Вероятность того, что одна клетка с GIN и CIN подвергнется запрограммированной трансформации в раковую клетку, очень мала (Calabrese and Shibata 2010). Наличие fATP в здоровой клетке, в начале заболевания и после трансформации рака представлено на рис. Трансформация рака также инициирует создание множественных клонов раковых клеток для увеличения вероятности выживания (Cooper 2000). Кроме того, эффект Варбурга приводит к изменению потока энергии (см. раздел «Введение»).Раковые клетки получают энергию за счет высокоинтенсивного аэробного гликолиза, что обеспечивает энергетические потребности клеток на ранней стадии развития рака и ингибирует разряд сверхэнергичных митохондрий (см. примечание 2). Это означает, что митохондрии клеток остаются заряженными после раковой трансформации, т.е. уровень мтНАДН остается высоким после трансформации в соответствии с примечанием 1.

Положительная обратная связь для АТФ (fATP) в a здоровой клетке, b в начале заболевания после глубокого проникновения в окислительно-ферментативный метаболизм (за счет обратимого эффекта Крэбтри), c после раковой трансформации

Примечание 2

Высокоинтенсивное производство АТФ необходимо для удовлетворения высокой потребности раковых клеток в энергии для постоянной пролиферации (Szigeti et al.2017). Переключение на аэробный гликолиз и деактивация OXPHOS начинают быструю генерацию АТФ по пути гликолиза-ферментации (ферментация позволяет реституцию NAD в цитоплазме за счет восстановления пирувата) (Ratledge 1991). В этих условиях использование 2 АТФ для активации глюкозы позволяет получить 4 АТФ с энергетическим выигрышем, равным 2 АТФ (Nelson et al. 2008). Это означает, что эффективность OXPHOS примерно в 18 раз выше в конце из-за количества АТФ. Из-за возможной скорости ферментации, в 100 раз превышающей скорость окислительного процесса, ферментация производит в конце примерно в шесть раз больше АТФ в течение заданного периода по сравнению с OXPHOS (Larson 2004; Szigeti et al.2017).

Высокий уровень мтНАДН поддерживает высокий уровень АФК, что вызывает постоянные случайные мутации ДНК (т.е. количество мутаций-пассажиров постоянно увеличивается), приводя к последующим ГИН и ЦИН трансформированных клеток. После возникновения GIN и CIN, согласно гипотезе аттрактора рака, геномы клеток претерпевают изменения, чтобы достичь устойчивого состояния при «самом низком энергетическом состоянии» (Huang et al. 2009). Этот тип преобразования называется «автопреобразованием в аттрактор». Таким образом, GIN и CIN приводят к новым аномальным аттракторам или к последующим запрограммированным трансформациям.Каждое запрограммированное преобразование приводит к новым наборам аномальных аттракторов (рис. ). Можно сказать, что раковые клоны захватываются аномальными аттракторами (Huang et al. 2009). Захваченные раковые клоны остаются подверженными воздействию АФК из-за постоянно повышенного уровня мтНАДН (см. примечание 1). Накопление случайных мутаций ДНК является основой для последующих GIN и CIN, в результате чего клетки покидают существующие аномальные аттракторы и посредством стабилизации генома переходят к новым аномальным аттракторам или претерпевают запрограммированные трансформации (рис.).

Запрограммированные трансформации клеток. Трансформация 1 приводит к набору 1 аномальных аттракторов, характеризующихся: устойчивой пролиферативной передачей сигналов, уклонением от супрессоров роста, устойчивостью к гибели клеток, включением репликативного бессмертия, нарушением регуляции метаболизма и уклонением от иммунного разрушения. Примерное ( A 11 A 1 M 1 M ) Траектория приводит к преобразованию 2 и образцовым ( A 11 A 1 N ) Траектория не приводит к трансформация.Трансформация 2 приводит к набору 2 аномальных аттракторов, что позволяет раковым клеткам приобретать дополнительную функцию индукции ангиогенеза. Примерное ( A 21 A 2 O 2 O ) Траектория приводит к преобразованию 3 и образцовым ( A 21 A 2 P ) Траектория не приводит к трансформация. Трансформация 3 приводит к набору 3 аномальных аттракторов, позволяющих раковым клеткам приобретать дополнительные признаки активации инвазии и метастазирования.Две образцовые траектории ( A 31 A 3 R ) и ( A 31 A 3 S ) представлены на этом уровне. После достижения клонами аномальных аттракторов постоянное воздействие АФК вызывает накопление случайных мутаций ДНК, что приводит к нестабильности генома (GIN) и хромосомной нестабильности (CIN). GIN и CIN заставляют клонов покидать аттракторы и посредством автотрансформаций в аттракторы приобретать новые аномальные аттракторы (т.е. клоны постоянно меняют аттракторы) или последующие трансформации (см. примечания 3, 4)

Потенциал митохондриальной мембраны как индикатор здоровья, канцерогенеза и апоптоза

жизнеспособность клеток (Замзами и др., 1995; Изюмов ​​и др., 2004; Янив и др., 2010; Зоров и др., 2014). Оптимальный диапазон ММР для максимального образования АТФ с помощью OXPHOS составляет [136, 140] мВ (Bagkos et al.2014). ММП возникает в результате откачки протонов из матрикса (затем этот потенциал используется при синтезе АТФ) (Henry-Mowatt et al. 2004). Ввиду этого и согласно единой клеточной биоэнергетике (UCB) внутримитохондриальное накопление NADH (mtNADH), происходящее при раке (см. предыдущий раздел), приводит к концентрации протонов вне матрикса, что приводит к увеличению ММП, а также концентрации супероксидных анионов (как основной нежелательный побочный продукт митохондриального окислительного фосфорилирования) внутри матрикса (Suski et al.2012). Супероксид представляет собой проксимальную митохондриальную активную форму кислорода (АФК) (Murphy 2009). Эти соображения показывают, что повышенное значение ММР связано с увеличением АФК. Есть исследования, подтверждающие повышение ценности ММП при увеличении производства АФК (Коршунов и др., 1997; Турренс, 2003; Суски и др., 2012; Мартинес-Рейес и др., 2016). Известно, что образование АФК увеличивается экспоненциально с увеличением ММП, т.1997 год; Старков и Фискум, 2003). Более того, продукция АФК резко возрастает, когда ММП превышает 140 мВ, то есть когда ММП превышает оптимальный диапазон ММП для максимального образования АТФ с помощью OXPHOS (Коршунов и др., 1997; Багкос и др., 2014). Повышенный стресс АФК в раковых клетках коррелирует с агрессивными опухолями и плохим прогнозом, диагностируемым с помощью измерения ММП, т. е. повышенной агрессивностью и метастатическим раком, возникающим при повышенном уровне гиперполяризованной ММП (Heerdt et al. 2005; Patel et al. 2007; Kumar et al.2008). Примером этого могут служить раковые клетки Neu4145, для которых ММП составляет около 210 мВ (Fantin et al. 2006). В целом, с учетом UCB, раковые клетки демонстрируют более гиперполяризованную ММР по сравнению со здоровыми клетками. Это коррелирует с результатами других исследований, из которых можно сделать вывод, что ММП можно считать надежным индикатором канцерогенеза (Heerdt et al., 2005; Fantin et al., 2006; Bonnet et al., 2007; Wen et al., 2013).

Существует феномен, противоположный канцерогенезу, апоптоз (запрограммированная гибель клеток), который вызывает снижение уровня ММР (Gottlieb et al.2003). В соответствии с UCB, снижение ММП обусловлено уменьшением положительной обратной связи для АТФ (fАТФ) (с последующим снижением мтНАДН) в результате прекращения жизнедеятельности клетки. Снижение ММП приводит к конденсации матрикса и выходу цитохрома с в межмембранное пространство, что способствует высвобождению цитохрома с и гибели клеток в результате апоптотического инсульта (Gottlieb et al. 2003).

Примечание 3

Эту часть статьи можно резюмировать так:

  1. Раковые клетки имеют более высокий уровень НАДН, чем здоровые клетки.

  2. Более высокие уровни НАДН вызывают более высокую скорость образования АФК. Это явление приводит к тому, что раковые клетки демонстрируют повышенный уровень АФК, чем нормальные клетки.

  3. Более высокие уровни АФК вызывают случайные мутации ДНК.

  4. Случайные мутации ДНК, вызванные АФК, могут изменить фрагменты ДНК, которые кодируют механизмы, отвечающие за мониторинг целостности генома, и в результате привести к GIN и CIN.

  5. GIN и CIN предрасполагают клетку к раковой трансформации и развитию рака.

  6. Более высокие уровни mtNADH приводят к увеличению значения MMP. Чем агрессивнее и метастатичнее рак, тем более гиперполяризована ММР.

Предварительно запрограммированные клеточные трансформации

Более высокие уровни АФК могут играть важную роль в развитии характерного рака (Hanahan and Weinberg 2000), иммортализации и трансформации (Behrend et al. 2003), пролиферации раковых клеток (Achanta et al. 2005) , митогенная передача сигналов (Irani et al. 1997), выживание клеток и нарушение передачи сигналов клеточной гибели (Pervaiz and Clement 2004; Clerkin et al.2008 г.; Трахутэм и др. 2008a), химиорезистентность (Pervaiz and Clement 2004; Achanta et al. 2005), ангиогенез (Komatsu et al. 2008; Ushio-Fukai and Nakamura 2008), эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование (Radisky et al. 2005; Ishikawa et al. 2008; Fogg et al. 2011) — более подробную информацию можно найти в Gupta et al. 2012 и Ян и др. 2013. Существуют сотни возможных аномальных аттракторов, которые могут быть получены клетками во время развития рака (Kauffman 1969a, b; Huang et al. 2009).С учетом замечания 3 новые аттракторы могут быть получены в результате геномных и хромосомных нестабильностей (в результате случайных мутаций ДНК, вызванных АФК), путем аутотрансформаций в аттракторы, а также за счет заранее запрограммированных трансформаций (рис. ).

Примечание 4

Развитие рака приводит к росту клонально полученной популяции раковых клеток. Развитие рака продолжается по мере того, как мутации происходят в клетках раковой популяции, при этом достигаемые аттракторы зависят от профиля экспрессии генов, связанного с типом раковых клеток (см. раздел «Введение»).Некоторые из этих мутаций могут придавать клеткам селективные преимущества (Cooper 2000). К таким преимуществам относятся, например, ускоренный рост и возможное использование различных источников углерода и энергии (активация глутамина, тимидина и измененный метаболизм липидов — см. раздел «Введение»). Потомки клеток, приобретшие эти преимущества, станут доминирующими в раковой популяции (клональная селекция). Клональный отбор участвует в росте рака и малигнизации (Cooper 2000).

Основываясь на работе Брюхера и Джамалла, можно выделить три предварительно запрограммированных преобразования (Брюхер и Джамалл, 2014).Последующие запрограммированные трансформации обычно происходят, когда рак становится большим и разнообразным, но могут быть и исключения, и все запрограммированные трансформации могут быть одновременными (Bernards and Weinberg 2002; Weinberg 2008; Calabrese and Shibata 2010). Заранее запрограммированные преобразования приводят к новым наборам аномальных аттракторов, которые расширяют текущую гипотезу ракового аттрактора (рис. ).

Трансформация 1

(Раковая трансформация с симптомами рака, включая симптомы эффекта Варбурга — см. раздел «Введение») — эта трансформация является входом для набора 1 аномальных аттракторов (рис.). Каждый аномальный аттрактор в наборе 1 проявляет признаки: устойчивая пролиферативная передача сигналов, уклонение от супрессоров роста, устойчивость к гибели клеток, включение репликативного бессмертия, нарушение регуляции метаболизма и уклонение от иммунного разрушения.

Трансформация 2

(Индукция ангиогенеза) — эта трансформация является входом для набора 2 аномальных аттракторов (рис. ), позволяя раковым клеткам получить дополнительную функцию индукции ангиогенеза.

Трансформация 3

(Активация инвазии и метастазирования) — эта трансформация является входом для набора 3 аномальных аттракторов (рис.), позволяя раковым клеткам приобретать дополнительные признаки инвазии и активации метастазирования.

Причины, вызывающие положительную обратную связь при дестабилизации/дисрегуляции АТФ

Принимая во внимание соображения, представленные в предыдущих разделах, мы хотели бы указать на биоэнергетические (Случай 1) и генетические проблемы (Случай 2), а также нарушение взаимодействия с соседними тканями ( Случай 3) может привести к раку. Согласно единой клеточной биоэнергетике (UCB) все вышеперечисленные причины могут вызывать дестабилизацию/нарушение регуляции положительной обратной связи для АТФ (fАТФ).За счет зарядки митохондрий НАДН во время цикла ТХУ и разрядки митохондрий от НАДН в электрон-транспортной цепи (ЭТЦ) нарушения фАТФ, стимулирующие цикл ТХУ и/или ингибирующие ЭТЦ, могут приводить к накоплению внутримитохондриальных молекул высокой энергии. mtNADH и mtFADH 2 ) — подробнее см. Kasperski 2008 и Kasperski and Kasperska 2013, где этот механизм подробно описан.

Случай 1 — биоэнергетические проблемы.

  • Клеточные биоэнергетические проблемы, вызванные вредными условиями жизни (например,грамм. вредные для здоровья условия окружающей среды, нездоровый образ жизни), например, сигаретный дым и/или загрязнение окружающей среды, ингибирующее ETC, пониженная концентрация кислорода, чрезмерная концентрация питательных веществ (сахара), постоянный стресс, отсутствие достаточных физических упражнений, приводящее к накоплению метаболитов отравления, и длительная инфекционная раны могут вызывать дестабилизацию/нарушение регуляции fATP, что, в соответствии с UCB, приводит к сверхэнергизации митохондрий, заполняющих их высокоэнергетическими молекулами (особенно NADH).Последствия случая 1 можно записать так:

    где V (+)NADH — скорость зарядки митохондрий NADH, V (−)NADH — скорость разрядки NADH из митохондрий, mtNADH — внутримитохондриальная NADH, cytNADH – цитозольный NADH, LPR – скорость продукции лактата, ROS – активные формы кислорода, GIN, CIN – геномная и хромосомная нестабильность.

    Лингвистическая интерпретация последствий Случая 1: могут возникать такие (вредные) условия жизни ∃LivingCon, которые вызывают дестабилизацию/дисрегуляцию фАТФ и, как следствие, в соответствии с UCB, скорость зарядки митохондрий НАДН превышает скорость разряда НАДН из митохондрии ( В (+) НАДН  >  В (-) НАДН ).Следовательно, увеличивается количество внутримитохондриального и цитозольного НАДН (мтНАДН ↑∧ цитНАДН ↑) — см. примечание 1. В результате количество мтНАДН превышает нормальный уровень мтНАДН (рис. ).

    Впоследствии, в результате более высоких уровней НАДН, начинают появляться симптомы, предвещающие надвигающуюся трансформацию рака, среди прочего, повышенное накопление лактата (LPR ↑, т. е. имеет место обратимый эффект Крэбтри) наряду с повышенным образованием ROS (ROS ↑), вызывающим увеличение случайных Мутации ДНК ( случайных ДНК < МУТ > ↑).Эти случайные мутации ДНК могут изменить фрагменты ДНК, которые кодируют механизмы, ответственные за мониторинг целостности генома, вызывающие GIN и CIN (см. примечание 3). GIN и CIN предрасполагают клетку к раковой трансформации с симптомами рака, включая симптомы эффекта Варбурга (см. раздел «Введение»). После трансформации рака GIN и CIN приводят к развитию рака (см. примечание 3 и рис. ).

Примечание 5

С учетом UCB переход к аэробному гликолизу и деактивация OXPHOS могут остановить рост мтНАДН после раковой трансформации (рис.). Однако многие виды рака поддерживают активный OXPHOS наряду с большей или меньшей анаэробной продукцией АТФ (это явление можно объяснить различиями в размере опухоли, гипоксией и последовательностью активированных онкогенов) (Jose et al. 2011).

  • Случай 2 — генетические проблемы.

    Мутации кода ДНК (особенно мутации, которые вызывают разрушение генов, ответственных за ETC) могут вызывать дестабилизацию/нарушение регуляции fATP, приводя, в соответствии с UCB, к сверхэнергизации митохондрий, заполняющих их высокоэнергетическими молекулами (особенно NADH).Последствия Случая 2 можно записать так:

    Лингвистическая интерпретация последствий Случая 2: в любых условиях жизни ∀LivingCon могут возникать такие специфические мутации ДНК (или мутации) ∃ДНК, которые вызывают дестабилизацию/дисрегуляцию фАТФ и, как В результате в соответствии с UCB скорость зарядки митохондрий НАДН превышает скорость разряда НАДН из митохондрий ( В (+) НАДН  >  В (-) НАДН 8 ).Следовательно, увеличивается количество внутримитохондриального и цитозольного НАДН (мтНАДН ↑∧ цитНАДН ↑) — см. примечание 1. В результате количество мтНАДН превышает нормальный уровень мтНАДН (рис. ).

    Впоследствии, в результате более высоких уровней НАДН, начинают появляться симптомы, предвещающие надвигающуюся трансформацию рака, а затем, после трансформации, появляются симптомы рака (см. лингвистическую интерпретацию, случай 1).

Возникновение случая 2 соответствует теории соматических мутаций (SMT), согласно которой рак начинается с мутации, дающей клеткам преимущество в росте, что приводит к клональной экспансии и последовательным мутациям, за которыми следует дальнейшая клональная экспансия (Baker 2015) (см. замечание 4).Предпосылки SMT можно сформулировать следующим образом: (а) рак возникает из одной соматической клетки, в которой накопились множественные мутации ДНК, (б) рак — это заболевание клеточной пролиферации, вызванное мутациями в генах, которые контролируют пролиферацию и клеточный цикл (Гривс). и Maley 2012; Sonnenschein et al. 2014; Baker 2015) (см. примечание 3). В случае Случая 2 зарождение рака может происходить в любых (т.е. даже очень благоприятных) условиях жизни, но согласно Случаю 1 неблагоприятные условия жизни могут усиливать процесс возникновения рака.

  • Случай 3 — нарушение взаимодействия клеток.

    Нарушение взаимодействия клеток с соседними тканями может привести к потере связи с внешними сигналами. Это нарушение может привести к дестабилизации / дисрегуляции fATP из-за возможной потери адаптации метаболизма к текущим изменениям окружающей среды внутри и вне организма. В результате этого нарушения, в соответствии с УХБ, может происходить гиперэнергизация митохондрий, заполняющих их высокоэнергетическими молекулами (особенно НАДН).Последствия Случая 3 можно записать так:

    Лингвистическая интерпретация последствий Случая 3: может произойти такое нарушение взаимодействия клеток с соседней тканью ∃InterDis, что вызывает дестабилизацию/дисрегуляцию fATP и, как следствие, в соответствии с UCB, скорость зарядки митохондрий с НАДН превышает скорость выброса НАДН из митохондрий ( В (+) НАДН  >  В (-) НАДН ). Следовательно, увеличивается количество внутримитохондриального и цитозольного НАДН (мтНАДН ↑∧ цитНАДН ↑) — см. примечание 1.В результате количество мтНАДН превышает нормальный уровень мтНАДН (рис. ).

    Впоследствии, в результате более высоких уровней НАДН, начинают появляться симптомы, предвещающие надвигающуюся трансформацию рака, а затем, после трансформации, появляются симптомы рака (см. лингвистическую интерпретацию, случай 1).

Возникновение случая 3 соответствует теории поля тканевой организации (TOFT), согласно которой рак возникает в результате нарушения взаимодействия с соседней тканью, которое может быть опосредовано межклеточными химическими сигналами, механическими силами и биоэлектрическими изменениями. (Бейкер, 2015).

Паттерн раковых мутаций

В соответствии с единой клеточной биоэнергетикой (UCB), отмеченной ранее в этой статье, возникновение рака можно рассматривать как случайный процесс (см. раздел «Причины, вызывающие положительную обратную связь для дестабилизации/дисрегуляции АТФ»), в результате накопления случайных мутаций ДНК, вызванных АФК. Это приводит к геномной (GIN) и хромосомной нестабильности (CIN), что приводит к раковой трансформации, при этом раковые клетки остаются подверженными воздействию АФК (см. примечание 3).Внутри митохондрий сохраняется избыточное количество АФК (за счет значительного количества высокоэнергетических молекул — см. примечания 1, 3), что может индуцировать трансформацию клеточного генома (ГИН) и хромосомную нестабильность (ХИН). GIN и CIN приводят к новым аномальным аттракторам (через автотрансформацию в аттрактор) или могут приводить к последующим запрограммированным трансформациям. Изменения генома, вызванные аутотрансформацией в аттрактор, позволяют упорядоченно достигать стационарного состояния («состояние с наименьшей энергией»), и по этой причине мутации, вызванные аутотрансформацией в аттракторы, могут быть классифицированы как драйверы.Требуемые драйверные мутации, введенные путем автотрансформации в аттрактор для достижения нового устойчивого состояния, зависят от конкретного профиля экспрессии генов, связанного с типом раковых клеток (см. примечание 4), и существующих драйверных и случайных мутаций-пассажиров (т. е. текущего состояния сети). — вот почему драйверные мутации при раке одного и того же типа обычно совершенно разные. Учитывая вышеизложенное, установление закономерностей мутаций ракового генома очень сложно. И наоборот, нетрудно установить причину непохожести рака, разнообразия генома рака и «зашумленности».

Медицинские аспекты с точки зрения единой клеточной биоэнергетики

В соответствии с единой клеточной биоэнергетикой (UCB) медицинскими последствиями дестабилизации/нарушения регуляции положительной обратной связи для АТФ, приводящей к сверхэнергетизации и перегрузке митохондрий высокоэнергетическими молекулами, являются:

  • Нарушения биоэнергетики клетки — избыточное количество мтНАДН приводит к глубокому проникновению в оксидо-ферментативный метаболизм (т. е. к возникновению обратимого эффекта Крэбтри, рис.) и ингибирование цикла Кребса. Более того, повышенный уровень мтНАДН распространяется на цитоплазму (см. примечание 1).

  • Диабет — при диабете наблюдается накопление НАДН (остановка цикла Кребса и облегчение анаэробного метаболизма глюкозы) в бета-клетках (Noda et al. 2002).

  • Апоптоз — более высокие уровни НАДН вызывают более высокую скорость образования АФК, что может привести к серьезному окислительному повреждению биолипидных мембран, белков и ДНК (см. примечание 3).Митохондрии обычно инициируют апоптоз, когда повреждение дыхательного аппарата становится критическим (Wallace 2005).

  • Рак – клетки, не подвергающиеся апоптозу, могут трансформироваться в раковые (см. примечания 1, 3).

В некотором смысле небольшие биоэнергетические проблемы — один из первых сигналов неправильного образа жизни. Апоптоз также может защитить клетки от раковой трансформации (Roninson et al. 2001; Erenpreisa et al. 2017). Известно, что апоптоз играет фундаментальную роль в развитии животных и гомеостазе тканей, удаляя нежелательные, аномальные, поврежденные или опасные клетки.Нарушение регуляции этого процесса связано с различными заболеваниями человека, такими как иммунологические нарушения и нарушения развития, нейродегенерация и рак (Jacobson et al., 1997; Fuchs and Steller, 2011; Tang et al., 2012). После раковой трансформации клетки остаются подверженными влиянию АФК из-за высокого уровня мтНАДН (см. примечание 1). В этих условиях могут возникать ГИН и ЦИН трансформированных клеток (см. примечание 3). GIN и CIN вызывают развитие рака, приводя к новым аномальным аттракторам или к последующим запрограммированным трансформациям (см. примечания 3, 4 и рис.). Для прекращения этого перманентного явления смены аномальных аттракторов митохондрии раковых клеток должны быть освобождены от избыточного количества высокоэнергетических молекул (чтобы уменьшить количество АФК). Это согласуется с выводами других исследований о том, что усилия должны быть направлены на устранение «шума» гетерогенности рака, обеспечение стабильности генома раковых клеток и последующую поддержку иммунной системы (Heng et al. 2009; Alvergne et al. 2016). . Однако разрядка митохондрий от избыточного количества высокоэнергетических молекул представляет собой определенную проблему, поскольку раковые клетки получают значительную энергию за счет интенсивного аэробного гликолиза, который подавляет разряд сверхэнергетичных митохондрий (см. примечание 2).По этой причине следует обсудить, будет ли лучшим решением остановить случайные мутации ДНК с помощью АФК (с целью запретить GIN и CIN, тем самым уменьшая генетическую гетерогенность рака) путем разрушения митохондрий раковых клеток. Этот результат исследования согласуется с недавним исследованием Университета штата Пенсильвания, которое показало, что основной антиоксидант в зеленом чае, эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), помогает убивать раковые клетки, разрушая клеточные митохондрии. До сих пор тесты были нацелены на рак поджелудочной железы и ротовой полости (Tao et al.2015). Наш вывод также согласуется с мнением другой исследовательской группы, которая заметила, что удаление поврежденных митохондрий с помощью аутофагии важно для здоровья клеток (Wei et al. 2017). С учетом НЦБ повышенная физическая активность на свежем воздухе в сочетании со стрессом и отказом от сахара с целью разрядки митохондрий от избыточного количества высокоэнергетических молекул и поддержания количества мтНАДН ниже нормального уровня мтНАДН, наряду со стабилизацией положительной обратной связи для АТФ может позволить себе более здоровую жизнь.Эти рекомендации по охране здоровья также подтверждаются даже дополнительными исследованиями, в которых говорится, что рак является заболеванием, требующим серьезных изменений образа жизни, и подчеркиваются обширные доказательства того, что физические упражнения могут снизить заболеваемость различными видами рака (Anand et al. 2008; Weiderpass 2010; Draghi et al. 2017). .

Выводы

В этой статье были представлены отдельные аспекты единой клеточной биоэнергетики (UCB) и положительной обратной связи для АТФ (fATP). Было указано, что fATP управляет жизнью, но также может вызывать болезни и смерть.Было показано, что для здоровой жизни требуется стабилизированная fATP, потому что дестабилизация/нарушение регуляции fATP может привести к накоплению высокоэнергетических молекул в митохондриях, что приведет к возникновению проблем со здоровьем. В статье мы попытались указать, что раковые клетки могут рассматриваться как жертвы, в том числе, неблагоприятных условий жизни (см. Случай 1 — биоэнергетические проблемы) или несчастья (см. Случай 2 — генетические проблемы), попавшие, согласно идее Кауфмана, в ненормальных аттракторах. Три причины возникновения рака на клеточном уровне (т.е. биоэнергетические и генетические проблемы и нарушение клеточного взаимодействия) были представлены на основе UCB. Кроме того, было указано, что три вышеупомянутые причины могут быть универсально интерпретированы с использованием UCB. В соответствии с UCB было показано, что инициацию рака можно рассматривать как случайный процесс, порожденный случайными мутациями ДНК, вызванными АФК. В исследовании показано, что клетки после раковой трансформации остаются подверженными воздействию АФК, способствующих развитию рака (см. примечания 3, 4, 5 и рис.) и приводит к очень сложным моделям мутаций генома. Представленные результаты могут выявить некоторые профилактические аспекты (представленные в разделе «Медицинские аспекты с точки зрения единой клеточной биоэнергетики»), предлагая практические возможности, которые могут помочь в профилактике заболеваний.

Вклад авторов

AK внес свой вклад в концептуализацию, идеи, методологию, теоретическую основу, интерпретации, обзор литературы и написание статьи; РК внес свой вклад в отрисовку рисунков, анализ и обсуждение представленных решений и корректуру статьи.

Соблюдение этических норм

Конфликт интересов

Все авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

  • Achanta G, Sasaki R, Feng L, Carew JS, et al. Новая роль p53 в поддержании генетической стабильности митохондрий посредством взаимодействия с ДНК Pol gamma. EMBO J. 2005; 24 (19): 3482–3492. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Al-Sohaily S, Biankin A, Leong R, Kohonen-Corish M, et al. Молекулярные пути при колоректальном раке.J Gastroen Гепатол. 2012;27:1423–1431. [PubMed] [Google Scholar]
  • Алвернь А., Дженкинсон С., Фори С. (2016) Эволюционное мышление в медицине от исследований к политике и практике, 1-е изд., глава 13, Почему химиотерапия не работает: эволюция генома рака и иллюзия Онкогенная зависимость. Springer International Publishing (Verlag)
  • Ананд П., Куннумакара А.Б., Сундарам С., Харикумар К.Б. и др. Рак является предотвратимым заболеванием, требующим серьезных изменений образа жизни. Фарм Рез.2008;25(9):2097–2116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Багкос Г., Куфопулос К., Пипери С. Новая модель производства и хранения потенциала митохондриальной мембраны. Мед Гипотезы. 2014;83(2):175–181. [PubMed] [Google Scholar]
  • Baker SG. Неразбериха с теорией рака может привести к новым направлениям исследований. JNCI J Natl Cancer I. 2015; 107 (2): dju405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bakker BM, Overkamp KM, van Maris AJA, Kötter P, et al. Стехиометрия и разделение метаболизма НАДН у Saccharomyces cerevisiae.FEMS Microbiol Rev. 2001; 25:15–37. [PubMed] [Google Scholar]
  • Behrend L, Henderson G, Zwacka RM. Активные формы кислорода в онкогенной трансформации. Биохим Сок Транс. 2003; 31 (часть 6): 1441–1444. [PubMed] [Google Scholar]
  • Бернардс Р., Вайнберг Р.А. Головоломка с прогрессом. Природа. 2002;418(6900):823. [PubMed] [Google Scholar]
  • Bonnet S, Archer SL, Allalunis-Turner J, Haromy A, et al. Ось митохондрий-K + каналов подавляется при раке, и ее нормализация способствует апоптозу и ингибирует рост рака.Раковая клетка. 2007;11(1):37–51. [PubMed] [Google Scholar]
  • Брэдбери Д.А., Симмонс Т.Д., Слейтер К.Дж., Крауч С.П. Измерение отношения АДФ: АТФ в лейкемических клеточных линиях человека можно использовать в качестве индикатора жизнеспособности клеток, некроза и апоптоза. Дж Иммунол Методы. 2000; 240(1–2):79–92. [PubMed] [Google Scholar]
  • Brücher BLDM, Jamall IS. Эпистемология происхождения рака: новая парадигма. БМК Рак. 2014;14:331. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bustamante E, Morris HP, Pedersen PL.Энергетический обмен опухолевых клеток. Потребность в форме гексокиназы со склонностью к митохондриальному связыванию. Дж. Биол. Хим. 1981;256(16):8699–8704. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кэрнс Дж. Отбор мутаций и естественное течение рака. Природа. 1975; 255: 197–200. [PubMed] [Google Scholar]
  • Калабрезе П., Шибата Д. Простое алгебраическое уравнение рака: вычисление того, как рак может возникнуть при нормальной частоте мутаций. БМК Рак. 2010;10:3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Clerkin JS, Naughton R, Quiney C, Cotter TG.Механизмы АФК модулируют выживаемость клеток во время канцерогенеза. Рак Летт. 2008;266(1):30–36. [PubMed] [Google Scholar]
  • Cooper GM. Клетка: молекулярный подход. 2. Сандерленд: Sinauer Associates; 2000. [Google Scholar]
  • Кортасса С., Аон М.А., Уинслоу Р.Л., О’Рурк Б. Митохондриальный осциллятор, зависящий от активных форм кислорода. Биофиз Дж. 2004; 87: 2060–2073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • De Berardinis RJ, Thompson CB. Клеточный метаболизм и болезни: чему нас учат метаболические выбросы? Клетка.2012; 148:1132–1144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Драги С., Вигер Л., Денис Ф., Летелье С. Как скорость роста клеток-хозяев влияет на риск рака детерминированным образом. Хаос. 2017;27(9):093101. [PubMed] [Google Scholar]
  • Erenpreisa J. Рак онтогенетически запрограммирован заранее. МЕДИК. 2014;22(2):24–27. [Google Scholar]
  • Эренпрейса Екатерина, Сальмина Кристин, Крэгг Марк Стивен. Старение — физиология или патология. 2017. Ускоренное старение раковых стволовых клеток: неудача в развитии или путь к выживанию? [Google Scholar]
  • Fantin VR, St-Pierre J, Leder P.Ослабление экспрессии LDH-A раскрывает связь между гликолизом, митохондриальной физиологией и поддержанием опухоли. Раковая клетка. 2006;9(6):425–434. [PubMed] [Google Scholar]
  • Fogg VC, Lanning NJ, MacKeigan JP. Митохондрии при раке: на перекрестке жизни и смерти. Чин Джей Рак. 2011;30(8):526–539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Fuchs Y, Steller H. Запрограммированная гибель клеток в развитии и болезнях животных. Клетка. 2011; 147:742–758. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gonzalez MJ, Miranda Massari JR, Duconge J, Riordan NH, et al.Биоэнергетическая теория канцерогенеза. Мед Гипотезы. 2012; 79: 433–439. [PubMed] [Google Scholar]
  • Gonzalez MJ, Miranda-Massari JR, Duconge J. Биоэнергетическая теория канцерогенеза: новый взгляд на происхождение рака. ДЖОМ. 2016;31(2):84–89. [Google Scholar]
  • Goodson WH, 3rd, Lowe L, Carpenter DO, Gilbertson M, et al. Оценка канцерогенного потенциала воздействия низких доз химических смесей в окружающей среде: задача впереди. Канцерогенез. 2015;36:S254–S296.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gottlieb E, Armor SM, Harris MH, Thompson CB. Потенциал митохондриальной мембраны регулирует конфигурацию матрикса и высвобождение цитохрома с во время апоптоза. Смерть клеток 2003; 10: 709–717. [PubMed] [Google Scholar]
  • Greaves M, Maley CC. Клональная эволюция рака. Природа. 2012;481(7381):306–313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Greenman C, Stephens P, Smith R, Dalgliesh GL, et al. Паттерны соматических мутаций в геномах рака человека.Природа. 2007; 446: 153–158. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gupta SC, Hevia D, Patchva S, Park B, et al. Положительные и отрицательные стороны активных форм кислорода при раке: роль активных форм кислорода в онкогенезе, профилактике и терапии. Антиоксидантный окислительно-восстановительный знак. 2012;16:1295–1322. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ханахан Д., Вайнберг Р.А. Признаки рака. Клетка. 2000;100(1):57–70. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ханахан Д., Вайнберг Р.А.Отличительные признаки рака: следующее поколение. Клетка. 2011;144(5):646–674. [PubMed] [Google Scholar]
  • Heerdt BG, Houston MA, Augenlicht LH. Собственный митохондриальный мембранный потенциал клеток карциномы толстой кишки связан с вероятностью прогрессирования опухоли. Рак Рез. 2005; 65: 9861–9867. [PubMed] [Google Scholar]
  • Heng HH. Обсуждение рака: парадокс в исследованиях рака. Сингапур: World Scientific Publishing; 2016. [Google Scholar]
  • Heng HH, Bremer SW, Stevens JB, Ye KJ, et al.Генетическая и эпигенетическая гетерогенность рака: геномно-центрическая перспектива. J Cell Physiol. 2009;220(3):538–547. [PubMed] [Google Scholar]
  • Heng HH, Bremer SW, Stevens JB, Horne SD, et al. Хромосомная нестабильность (CIN): что это такое и почему она имеет решающее значение для развития рака. Cancer Metast Rev. 2013; 32 (3–4): 325–340. [PubMed] [Google Scholar]
  • Henry-Mowatt J, Dive C, Martinou JC, James D. Роль пермеабилизации митохондриальной мембраны в апоптозе и раке. Онкоген. 2004; 23: 2850–2860.[PubMed] [Google Scholar]
  • Horne SD, Stevens JB, Abdallah BY, Liu G, et al. Почему иматиниб остается исключением из исследований рака. J Cell Physiol. 2013; 228:665–670. [PubMed] [Google Scholar]
  • Horne SD, Ye CJ, Abdallah BY, Liu G, et al. Эволюция генома рака. Транс Рак Res. 2015;4(3):303–313. [Google Scholar]
  • Horne SD, Ye CJ, Heng HH (2015b) Хромосомная нестабильность (CIN) при раке. eLS 1–9
  • Хуанг С., Кауфман С.А. Сложные генные регуляторные сети — от структуры до биологических наблюдаемых: определение клеточной судьбы.В: Мейерс Р.А., редактор. Вычислительная сложность: теория, методы и приложения. Нью-Йорк: Спрингер; 2012. стр. 527–560. [Google Scholar]
  • Хуанг С., Эрнберг И., Кауфман С. Аттракторы рака: системный взгляд на опухоли с точки зрения динамики генной сети и перспективы развития. Semin Cell Dev Biol. 2009;20(7):869–876. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Irani K, Xia Y, Zweier JL, Sollott SJ, et al. Митогенная передача сигналов, опосредованная оксидантами в Ras-трансформированных фибробластах.Наука. 1997; 275 (5306): 1649–1652. [PubMed] [Google Scholar]
  • Исикава К., Такенага К., Акимото М., Косикава Н. и др. Мутации митохондриальной ДНК, генерирующие АФК, могут регулировать метастазирование опухолевых клеток. Наука. 2008;320(5876):661–664. [PubMed] [Google Scholar]
  • Изюмов ​​Д.С., Аветисян А.В., Плетюшкина О.Ю., Сахаров Д.В. «Плата страха»: транзиторное трехкратное снижение уровня внутриклеточного АТФ навязывает апоптоз. Биохим Биофиз Акта. 2004; 1658: 141–147. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jacobson MD, Weil M, Raff MC.Запрограммированная гибель клеток в развитии животных. Клетка. 1997; 88: 347–354. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jang H, Yang J, Lee E, Cheong JH. Метаболизм в эмбриональной и раковой стволовости. Арч Фарм Рез. 2015;38(3):381–388. [PubMed] [Google Scholar]
  • Jose C, Bellance N, Rossignol R. Выбор между гликолизом и окислительным фосфорилированием: дилемма опухоли. Биохим Биофиз Акта. 2011; 1807: 552–561. [PubMed] [Google Scholar]
  • Касперский А. Моделирование биоэнергетики клеток. Акта Биотеор.2008; 56: 233–247. [PubMed] [Google Scholar]
  • Касперски А., Касперска Р. Избранные основы болезней на основе единой клеточной биоэнергетики. Джей Инвест Биохим. 2013;2(2):93–100. doi: 10.5455/jib.20130227041230. [CrossRef] [Google Scholar]
  • Кауфман С. Гомеостаз и дифференциация в случайных сетях генетического контроля. Природа. 1969; 224: 177–178. [PubMed] [Google Scholar]
  • Kauffman SA. Метаболическая стабильность и эпигенез в случайно построенных генетических сетях. Дж Теор Биол.1969; 22: 437–467. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кауфман С. Дифференциация злокачественных и доброкачественных клеток. Дж Теор Биол. 1971; 31: 429–451. [PubMed] [Google Scholar]
  • Kauffman SA. Истоки порядка. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 1993. [Google Scholar]
  • Komatsu D, Kato M, Nakayama J, Miyagawa S, et al. НАДФН-оксидаза 1 играет важную опосредующую роль в онкогенной Ras-индуцированной экспрессии фактора роста эндотелия сосудов. Онкоген. 2008;27(34):4724–4732. [PubMed] [Google Scholar]
  • Коршунов С.С., Скулачев В.П., Старков А.А.Высокий протонный потенциал запускает механизм образования активных форм кислорода в митохондриях. ФЭБС лат. 1997; 416:15–18. [PubMed] [Google Scholar]
  • Kumar B, Koul S, Khandrika L, Meacham RB, et al. Окислительный стресс присущ клеткам рака предстательной железы и необходим для агрессивного фенотипа. Рак Рез. 2008;68(6):1777–1785. [PubMed] [Google Scholar]
  • Кушнарева Ю., Мерфи А. Н., Андреев А. Генерация активных форм кислорода, опосредованная комплексом I: модуляция цитохромом с и NAD(P)1 окислительно-восстановительного состояния.Биохим Дж. 2002;368:545–553. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Langie SA, Koppen G, Desaulniers D, Al-Mulla F, et al. Причины нестабильности генома: влияние малых доз химических воздействий на современное общество. Канцерогенез. 2015;36:S61–S88. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Larson SM. Молекулярная визуализация рака человека на основе позитронно-эмиссионной томографии: изучение связи между гипоксией и ускоренным метаболизмом глюкозы. Клин Рак Рез. 2004; 10:2203–2204.[PubMed] [Google Scholar]
  • Liou GY, Storz P. Активные формы кислорода при раке. Свободный Радик Рез. 2010;44(5):479–496. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Liu SS, Huang JP (1996) Сосуществование «активных форм кислорода» с Q-циклом и циклом протонов в дыхательной цепи митохондрий. В: Паркер Л., Трабер М.Г., Синь В.Дж. (ред.) Материалы международного симпозиума по природным антиоксидантам. молекулярные механизмы и воздействие на здоровье. AOCS, Шампейн, стр. 511–29
  • Лу В., Огасавара М.А., Хуанг П.Модели активных форм кислорода при раке. Наркотиков Discov Today Dis Models. 2007;4(2):67–73. [Статья PMC free] [PubMed] [Google Scholar]
  • Лямзаев К.Г., Непряхина О.К., Сапрунова В.Б., Бакеева Л.Е., и соавт. Новый механизм устранения неисправных митохондрий (митоптоз): образование митоптотических тел и экструзия митохондриального материала из клетки. ББА Биоэнергетика. 2008; 1777 (7–8): 817–825. [PubMed] [Google Scholar]
  • Martínez-Reyes I, Diebold LP, Kong H, Schieber M, et al.Цикл ТСА и потенциал митохондриальной мембраны необходимы для различных биологических функций. Мол Ячейка. 2016;61(2):199–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Морено-Санчес Р., Родригес-Энрикес С., Марин-Эрнандес А., Сааведра Э. Энергетический обмен в опухолевых клетках. FEBS J. 2007;274(6):1393–1418. [PubMed] [Google Scholar]
  • Мерфи, член парламента. Как митохондрии производят активные формы кислорода. Биохим Дж. 2009;417:1–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Нельсон Д.Л., Ленингер А.Л., Кокс М.М.Ленингеровские принципы биохимии. Нью-Йорк: WH Фримен; 2008. [Google Scholar]
  • Нильсен Дж., Вилладсен Дж., Лиден Г. Принципы инженерии биореакций. 2. Нью-Йорк: Springer Science + Business Media; 2003. [Google Scholar]
  • Noda M, Yamashita S, Takahashi N, Eto K, et al. Переключение на анаэробный метаболизм глюкозы с накоплением НАДН в ß-клеточной модели митохондриального диабета: характеристики клеток ßHC9 с дефицитом транскрипции митохондриальной ДНК. Дж. Биол. Хим.2002; 277:41817–41826. [PubMed] [Google Scholar]
  • Оверкамп К.М., Баккер Б.М., Коттер П. Анализ in vivo механизмов окисления цитозольного НАДН митохондриями Saccharomyces cerevisiae. J Бактериол. 2000;182:2823–2830. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Patel BP, Rawal UM, Dave TK, Rawal RM, et al. Перекисное окисление липидов, общий антиоксидантный статус и общий уровень тиолов предсказывают общую выживаемость у пациентов с плоскоклеточным раком полости рта. Интегр Рак Тер.2007;6(4):365–372. [PubMed] [Google Scholar]
  • Patergnani S, Baldassari F, De Marchi E, Karkucinska-Wieckowska A, et al. Методы мониторинга и сравнения митохондриальной и гликолитической продукции АТФ. Методы Энзимол. 2014; 542:313–332. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pelicano H, Xu RH, Du M, Feng L и др. Дефекты митохондриального дыхания в раковых клетках вызывают активацию пути выживания Akt через окислительно-восстановительный механизм. Джей Селл Биол. 2006;175(6):913–923. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Pervaiz S, Clement MV.Внутриклеточный окислительно-восстановительный статус опухоли и резистентность к лекарственным средствам — случайность или причинно-следственная связь? Карр Фарм Дизайн. 2004; 10(16):1969–1977. [PubMed] [Google Scholar]
  • Radisky DC, Levy DD, Littlepage LE, Liu H, et al. Rac1b и активные формы кислорода опосредуют индуцированную MMP-3 EMT и нестабильность генома. Природа. 2005;436(7047):123–127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ratledge C. Физиология дрожжей — микро-синопсис. Биопроцесс инж. 1991;6(5):195–203. [Google Scholar]
  • Ронинсон И.Б., Броуде Э.В., Чанг Б.Д.Если не апоптоз, то что? Индуцированное лечением старение и митотическая катастрофа в опухолевых клетках. Обновление устойчивости к наркотикам. 2001;4(5):303–313. [PubMed] [Google Scholar]
  • Рошке А.В., Кирш И.Р. Ориентация на кариотипическую сложность и хромосомную нестабильность раковых клеток. Curr Цели наркотиков. 2010;11:1341–1350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Salmina K, Jankevics E, Huna A, Perminov D, et al. Повышающая регуляция эмбриональной сети самообновления посредством обратимой полиплоидии в облученных р53-мутантных опухолевых клетках.Разрешение ячейки опыта. 2010;316(13):2099–2112. [PubMed] [Google Scholar]
  • Santos CR, Schulze A. Метаболизм липидов при раке. FEBS J. 2012; 279: 2610–2623. [PubMed] [Google Scholar]
  • Sevin BU, Peng ZL, Perras JP, Ganjei P, et al. Применение анализа АТФ-биолюминесценции при тестировании химиочувствительности опухолей человека. Гинекол Онкол. 1988;31(1):191–204. [PubMed] [Google Scholar]
  • Seyfried TN (2011) Митохондриальная ферментация глутамина усиливает синтез АТФ в клетках мышиной глиобластомы.В: Материалы 102-го ежегодного собрания Американской ассоциации исследований рака, Орландо
  • Сейфрид Т.Н., Шелтон Л.М. Рак как метаболическое заболевание. Nutri Metab (Лондон) 2010; 7:7. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Скулачев В.П. Роль несвязанного и несвязанного окисления в поддержании безопасно низких уровней кислорода и его одноэлектронных восстановителей. Q Rev Biophys. 1996; 29: 169–202. [PubMed] [Google Scholar]
  • Sonnenschein C, Soto AM, Rangarajan A, Kulkarni P.Конкурирующие взгляды на рак. Дж. Биология. 2014;39(2):281–302. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • Старков А.А., Фискум Г. Регуляция продукции митохондрий головного мозга H 2 O 2 мембранным потенциалом и окислительно-восстановительным состоянием NAD(P)H. Дж. Нейрохим. 2003; 86: 1101–1107. [PubMed] [Google Scholar]
  • Stevens JB, Horne SD, Abdallah BY, Ye CJ, et al. Хромосомная нестабильность и транскриптомная динамика при раке. Cancer Metast Rev. 2013; 32 (3–4): 391–402. [PubMed] [Google Scholar]
  • Stratton MR.Изучение геномов раковых клеток: прогресс и перспективы. Наука. 2011; 331:1553–1558. [PubMed] [Google Scholar]
  • Suski JM, Lebedzinska M, Bonora M, Pinton P, et al. Связь между мембранным потенциалом митохондрий и образованием АФК. Методы Мол Биол. 2012; 810:183–205. [PubMed] [Google Scholar]
  • Swinnen JV, Brusselmans K, Verhoeven G. Увеличение липогенеза в раковых клетках: новые игроки, новые цели. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2006;9(4):358–365. [PubMed] [Google Scholar]
  • Сент-Дьёрдьи А.Биоэлектроника и рак. J Биоэнергетическая биомембрана. 1973;4(6):533–562. [PubMed] [Google Scholar]
  • Szigeti GP, Szasz O, Hegyi G. Связь между подходами Варбурга и Сентдьорги к причинам рака. Ж Новообразование. 2017;1(2–8):1–13. [Google Scholar]
  • Табата С., Ямамото М., Гото Х., Хираяма А. и др. Катаболизм тимидина как метаболическая стратегия выживания рака. Cell Rep. 2017;19(7):1313–1321. [PubMed] [Google Scholar]
  • Танг Х.Л., Танг Х.М., Мак К.Х., Ху С. и др.Выживаемость клеток, повреждение ДНК и онкогенная трансформация после временного и обратимого апоптотического ответа. Мол Биол Селл. 2012;23(12):2240–2252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Tao L, Park JY, Lambert JD. Дифференциальные прооксидантные эффекты полифенола зеленого чая, (-)-эпигаллокатехин-3-галлата, в нормальных и раковых клетках полости рта связаны с различиями в передаче сигналов сиртуина 3. Мол Нутр Фуд Рез. 2015;59(2):203–211. [PubMed] [Google Scholar]
  • Trachootham D, Lu W, Ogasawara MA, Nilsa RD, et al.Редокс-регуляция выживания клеток. Антиоксидантный окислительно-восстановительный знак. 2008;10(8):1343–1374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Trachootham D, Zhang H, Zhang W, Feng L, et al. Эффективная элиминация резистентных к флударабину клеток CLL с помощью PEITC посредством редокс-опосредованного механизма. Кровь. 2008; 112(5):1912–1922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Trachootham D, Alexandre J, Huang P. Нацеливание на раковые клетки с помощью механизмов, опосредованных АФК: радикальный терапевтический подход? Nat Rev Drug Discov.2009;8(7):579–591. [PubMed] [Google Scholar]
  • Turrens JF. Митохондриальное образование активных форм кислорода. Дж. Физиол. 2003; 552: 335–344. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ушио-Фукаи М., Накамура Ю. Активные формы кислорода и ангиогенез: НАДФН-оксидаза как мишень для терапии рака. Рак Летт. 2008;266(1):37–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Васкес-Мартин А., Анатская О.В., Джулиани А., Эренпрейза Дж. и др. Соматическая полиплоидия связана с активацией генов, взаимодействующих с c-MYC, и ЕМТ-подобной сигнатурой.Онкотаргет. 2016;7(46):75235–75260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Wallace DC. Митохондриальная парадигма метаболических и дегенеративных заболеваний, старения и рака: рассвет эволюционной медицины. Анну Рев Жене. 2005; 39: 359–407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Warburg OH. Метаболизм опухолей: исследования Института биологии кайзера Вильгельма. Берлин – Далем. Лондон: Арнольд Констебл; 1930. [Google Scholar]
  • Варбург О.О нарушениях дыхания в раковых клетках. Наука. 1956; 124: 269–270. [PubMed] [Google Scholar]
  • Варбург О. О происхождении раковых клеток. Наука. 1956; 123: 309–314. [PubMed] [Google Scholar]
  • Wei Y, Chiang WC, Sumpter R, Mishra P, et al. Прогибитин 2 является рецептором митофагии внутренней митохондриальной мембраны. Клетка. 2017;168(1–2):224–238. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Weiderpass E. Образ жизни и риск рака. J Prev Med Общественное здравоохранение. 2010;43(6):459–471.[PubMed] [Google Scholar]
  • Вайнберг Р.А. Механизмы злокачественного прогрессирования. Канцерогенез. 2008;29:1092–1095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Weinberg F, Chandel NS. Передача сигналов, зависящая от активных форм кислорода, регулирует рак. Cell Mol Life Sci. 2009;66(23):3663–3673. [PubMed] [Google Scholar]
  • Вэнь С., Чжу Д., Хуан П. Ориентация на митохондрии раковых клеток как терапевтический подход. Future Med Chem. 2013;5(1):53–67. [Бесплатная статья ЧВК] [PubMed] [Google Scholar]
  • Ян Ю., Караханова С., Вернер Дж., Бажин А.В.Активные формы кислорода в биологии рака и противоопухолевой терапии. Курр Мед Хим. 2013;20:3677–3692. [PubMed] [Google Scholar]
  • Yaniv Y, Juhaszova M, Nuss HB, Wang S, et al. Соответствие спроса и предложения АТФ в сердце млекопитающих: перспективы in vivo, in vitro и in silico. Энн NY Acad Sci. 2010;1188:133–142. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Yao Y, Dai W. Геномная нестабильность и рак. J Карциног Мутаген. 2014;5:165. doi: 10.4172/2157-2518.1000165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Yu Q, Heikal AA.Визуализация динамики двухфотонной автофлуоресценции показывает чувствительность внутриклеточной концентрации и конформации NADH к физиологии клеток на уровне отдельных клеток. J Photoch Photobio B. 2009; 95 (1): 46–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Zamzami N, Marchetti P, Castedo M, Decaudin D, et al. Последовательное снижение митохондриального трансмембранного потенциала и образование активных форм кислорода при ранней запрограммированной гибели клеток. J Эксперт Мед. 1995; 182: 367–377. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Zetter BR.Ангиогенез и метастазирование опухоли. Анну Рев Мед. 1998; 49: 407–424. [PubMed] [Google Scholar]
  • Зоров Д.Б., Юхашова М., Соллотт С.Дж. Митохондриальные активные формы кислорода (АФК) и высвобождение АФК, индуцированное АФК. Physiol Rev. 2014; 94:909–950. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Биоэнергетика — обзор | ScienceDirect Topics

D Митохондриальная дисфункция и окислительный стресс при болезни Паркинсона

Митохондрии представляют собой центральные органеллы, поддерживающие биоэнергетический статус клеток.Несколько наблюдений позволяют предположить, что митохондриальная дисфункция играет ключевую роль в патогенезе БП. Во-первых, посмертный мозг больных БП характеризуется снижением активности комплекса I [148]. Во-вторых, воздействие митохондриальных токсинов на человека связано с увеличением риска болезни Паркинсона, а у животных, получавших токсины, нарушающие функцию митохондрий, развивается фенотип, подобный болезни Паркинсона [116, 127, 149, 150]. В-третьих, считается, что мутации в ряде генов, связанных с семейной болезнью Паркинсона, вызывают митохондриальные нарушения [92, 151].Митохондриальный функциональный дефицит, возникающий в результате воздействия окружающей среды или генных мутаций, включает неэффективный транспорт электронов (в результате утечки электронов из транспортной цепи) и коллапс потенциала митохондриальной мембраны, что приводит к накоплению АФК, окислительному повреждению, истощению клеточного АТФ, высвобождению цитохрома С и, в конечном счете, гибель нейронов [73].

Многочисленные наблюдения предоставляют патологические доказательства митохондриальной дисфункции при БП. Анализ митохондриальной цепи транспорта электронов в посмертном мозге пациентов с БП выявил избирательную потерю активности комплекса I (но не других комплексов) в SNpc и префронтальной коре [148,152].Сообщалось о дефектах митохондриальной функции и активности комплекса I в других тканях пациентов с БП, включая фибробласты [153], тромбоциты [154] и скелетные мышцы [155]. Более того, мозг и периферические ткани пациентов с БП характеризуются обширным окислительным повреждением макромолекул, включая белки, липиды и нуклеиновые кислоты [70,73].

Считается, что токсины, нарушающие функцию митохондрий, повышают риск БП у людей, и их использовали для разработки животных моделей БП.Как указывалось ранее, ротенон эпидемиологически связан с увеличением риска болезни Паркинсона у людей и вызывает фенотип, подобный болезни Паркинсона, который воспроизводит черты, подобные болезни Паркинсона, у крыс [73,116]. Исследование лиц, у которых развился тяжелый паркинсонизм после самостоятельного приема препаратов синтетических аналогов меперидина, загрязненных нейротоксином 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (МФТП), привело к открытию МФТП как БП. родственный нейротоксин [156–158]. MPTP проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и метаболизируется в свою активную форму MPP + моноаминоксидазой B в астроцитах.Затем MPP + перемещается из внеклеточного пространства в дофаминергические нейроны с помощью DAT [159]. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что MPP + опосредует свою токсичность в основном за счет нацеливания на комплекс I в митохондриальной цепи переноса электронов [160–162].

Обширный массив доказательств поддерживает идею о том, что накопление асин дикого типа или мутантного типа может привести к митохондриальной дисфункции. Мозг трансгенных мышей, экспрессирующих человеческий A53T aSyn, у которых развивается моторный фенотип, характерный для БП, характеризуется митохондриальным повреждением и дегенерацией [163].Трансгенные мыши со сверхэкспрессией aSyn дикого типа обнаруживают признаки усиленной митохондриальной дегенерации в SNpc по сравнению с нетрансгенными мышами после лечения MPTP [164]. Ряд групп сообщили, что aSyn локализуется в митохондриях при сверхэкспрессии в клеточных линиях нейронов [165,166]. Истощение митохондриальной ДНК устраняет токсичность aSyn у стареющих дрожжей, указывая на то, что функциональные митохондрии участвуют в опосредовании токсических эффектов aSyn в этой модели [167]. Также сообщалось, что аномальное, высокоаффинное взаимодействие между посттрансляционно модифицированными формами aSyn и транслоказным белком внешней мембраны TOM20 приводит к дефициту импорта митохондриального белка, нарушению транспорта электронов, усиленному накоплению АФК и снижению потенциала митохондриальной мембраны [168]. ].

Мутации с потерей функции в гене, кодирующем DJ-1, молекулярный шаперон и датчик окислительного стресса [169–171], связаны с ранним началом БП [93]. Кроме того, DJ-1 дикого типа окисляется в большей степени в головном мозге пациентов со спорадической БП, чем в контрольной группе того же возраста [172]. Потеря функции DJ-1 приводит к усилению окислительного стресса или чувствительности к окислительным повреждениям в клеточных и животных моделях [171, 173–175]. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что DJ-1 участвует в модуляции митохондриальной функции.DJ-1 может переходить из цитозоля в митохондрии в клетках, подвергшихся окислительному стрессу, и эта митохондриальная локализация регулируется статусом окисления остатка цистеина С106 [176]. Drosophila , у которых отсутствует функциональный DJ-1, более чувствительны к окислительному стрессу и митохондриальному токсину ротенону [171]. Мозг мышей с нокаутом DJ-1 демонстрирует признаки фрагментации митохондрий, что приводит к повышенной чувствительности к окислительному стрессу и гибели нейронов [177]. Дополнительные данные свидетельствуют о том, что делеция гена DJ-1 приводит к увеличению митохондриальной продукции H 2 O 2 [178], а активация DJ-1, как было показано, восстанавливает потерю функции PINK1, вовлеченного белка. в регуляции митофагии [179].

Интегративная и количественная биоэнергетика: дизайн исследования для оценки влияния микробиома кишечника на энергетический баланс хозяина

https://doi.org/10.1016/j.conctc.2020.100646Get rights and content изобилует клиническими исследованиями, которые характеризуют структуру, разнообразие и функцию микробиома кишечника и соотносят результаты с различными болезненными состояниями, включая ожирение. Не установлено, оказывает ли микробиом прямое влияние на ожирение.Чтобы восполнить этот пробел, мы задались вопросом, изменяет ли количественно кишечный микробиом и его биоэнергетика энергетический баланс хозяина. В этой статье описывается дизайн рандомизированного перекрестного клинического исследования, в котором амбулаторное питание сочетается с точно контролируемым метаболическим фенотипированием в стационарном метаболическом отделении. Целевой группой были здоровые люди со стабильным весом в возрасте 18–45 лет и с индексом массы тела ≤30 кг/м 2 . Наша основная цель состояла в том, чтобы определить различия в энергетическом балансе внутри участников после употребления контрольной западной диеты по сравнению с диетой, улучшающей микробиом, специально разработанной для оптимизации микробиома кишечника для положительного воздействия на энергетический баланс хозяина.Мы оценили полное уравнение энергетического баланса с помощью калориметрии всего помещения, количественного определения потребления энергии, потерь энергии с фекалиями и производства метана. Мы реализовали условия жесткой стабильности веса и баланса между потреблением метаболизируемой энергии и прогнозируемым расходом энергии. Мы исследовали ключевые факторы, которые модулируют баланс между доступностью питательных веществ хозяина и микробов, измеряя профили энтероэндокринных гормонов, аппетит/сытость, кишечный транзит и опорожнение желудка. Путем интеграции этих клинических измерений с будущими экспериментами в биореакторах, анализом микробной экологии кишечника и математическим моделированием наша цель состоит в том, чтобы описать первоначальные причинно-следственные механизмы метаболизма микробиома кишечника на энергетический баланс хозяина.Наши инновационные методы позволят провести последующие исследования взаимодействующих ролей диеты, кишечного микробиома и физиологии человека.

ключевые слова

ключевые слова

биоэнергетика

калориметр

Calorimeter

Химический кислород Спрос

Энергетический баланс

Микробиома

6 Собеты COD

Химический кислород Спрос

DEXA

Двойная энергетика Рентгеновская абсорбциометрия

Nist

Национальный институт стандартов

RMR

скорость метаболизма в покое

SCFA

короткоцепочечные жирные кислоты

TDEE

общий ежедневный расход энергии

TEF

термический эффект пищи

SEE

расход энергии сна

VCh5

объем произведенного метана

VCO2

объем произведенного углекислого газа

VO2 кислород потреблять

Рекомендованные статьиСсылки на статьи (0)

© 2020 The Authors.Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендованные статьи

Ссылки на статьи

(PDF) Биоэнергетика тренирующихся людей

P1:OTA/XYZ P2:ABC

JWBT335-c110007 Print : Все еще впереди

Комплексная физиология и биоэнергетика тренирующихся людей

55. Gollnick PD, Armstrong RB, Saubert CW, Piehl K, Saltin B. En-

Активность фермента и состав волокон в скелетных мышцах нетренированных

и тренированных мужчин .J Appl Physiol 33: 312-319, 1972.

56. Griffin TM, Tolani NA, Kram R. Ходьба в симулированной пониженной гравитации:

Колебания механической энергии и обмен. J Appl Physiol 86: 383-

390, 1999

57. Haldane JS. Удобная форма газоанализатора. J Hyg (Lond)

6: 74-76, 1906.

58. Hammel EP, Kronfeld DS, Ganjam VK, Dunlap HL Jr. средний, низкий или нулевой уровень углеводов.Am J Clin Nutr 30: 409-418,

1977.

59. Havemann L, West SJ, Goedecke JH, Macdonald IA, St Clair Gibson

A, Noakes TD, Lambert EV. Адаптация к жиру с последующей нагрузкой

углеводами ставит под угрозу эффективность высокоинтенсивного спринта. J Appl Physiol

100: 194-202, 2006.

60. Hawley JA, Burke LM. Доступность углеводов и адаптация к тренировкам

: Влияние на клеточный метаболизм. Exerc Sport Sci Rev 38: 152-160,

2010.

61. Хендерсон С.А., Блэк А.Л., Брукс Г.А. Влияние тренировок на оборот и окисление лейцина

во время упражнений. Am J Physiol 249: E137-E144,

1985.

62. Henderson GC, Fattor JA, Horning MA, Faghihnia N, Johnson ML,

Luke-Zeitoun M, Brooks GA. Задержка внутривенно введенного

[13C]бикарбоната временно увеличивается во время восстановления после упражнений тяжелой, но не средней интенсивности. J Appl Physiol 103: 1604-1612,

2006.

63. Хендерсон Г.К., Фаттор Дж.А., Хорнинг М.А., Фагихния Н., Джонсон М.Л.,

Люк-Зейтун М., Брукс Г.А. Более точная постнагрузочная регуляция глюкозы у женщин, чем у мужчин. Am J Clin Nutr 87: 1686-1694, 2008.

64. Henderson GC, Fattor JA, Horning MA, Faghihnia N, Johnson ML,

Mau TL, Luke-Zeitoun M, Brooks GA. Липолиз и метаболизм свободных жирных кислот

в период восстановления после тренировки. J Physiol 584:

963-981, 2007.

65.Хилл АВ. Энергия деградировала в восстановительных процессах стимулированных

мышц. J Physiol (Lond) 46: 28-80, 1913.

66. Hill AV. Миотермический аппарат. Proc R Soc Lon Ser B 103: 117-137,

1928.

67. Hill AV, Long CNH, Lupton H. Мышечные упражнения, молочная кислота и

снабжение и использование кислорода. Часть I-III. Proc Royal Soc B 96: 438-475,

1924a.

68. Hill AV, Long CNH, Lupton H. Мышечные упражнения, молочная кислота и

снабжение и использование кислорода.Часть IV-VI. Proc Royal Soc B 97:

84-138, 1924b.

69. Hill AV, Long CNH, Lupton H. Мышечные упражнения, молочная кислота и

снабжение и использование кислорода. Части VII-VIII. Proc Royal Soc B 97:

155-176, 1924c.

70. Hill AV, Lupton H. Мышечные упражнения, молочная кислота и поставка и

использование кислорода. Quar J Med 16: 135-171, 1923.

71. Hinkle PC, Kumar MA, Resetar A, Harris DL. Механистическая стехиометрия

попыток митохондриального окислительного фосфорилирования.Биохимия 30: 3576-

3582, 1991

72. Хочачка П.В. Метаболическая биохимия и создание

мезопелагических млекопитающих. Experientia 48: 570-575, 1992.

73. Хочачка П.В. Кислород, гомеостаз и регуляция метаболизма. Adv

Exp Med Biol 475: 311-335, 2000.

74. Hochachka PW, Rupert JL, Monge C. Адаптация и сохранение физиологических систем

в эволюции устойчивости человека к гипоксии.

Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol 124: 1-17, 1999.

75. Холлоши Ю.О. Биохимические адаптации в мышцах. Влияние упражнений

на поглощение кислорода митохондриями и активность дыхательных ферментов

скелетных мышц. JBiolChem 242: 2278-2282, 1967.

76. Holm´

er I. Физиология плавающего человека. Exerc Sport Sci Rev 7: 87-123,

1979.

77. Hultman E, Bergstr¨

om J, Anderson NM. Расщепление и ресинтез

фосфорилкреатина и аденозинтрифосфата в связи с

мышечной работой у человека.Scand J Clin Lab Invest 19: 56-66, 1967.

78. Hultman E, Spriet LL. Прием пищи до и во время тренировки.

В: Horton ES, Terjung RL, editors. Упражнения, питание и энергия

Метаболизм. Нью-Йорк: Макмиллан, 1988, с. 132-149.

79. Джейкобс К.А., Краусс Р.М., Фаттор Дж.А., Хорнинг М.А., Фридлендер А.Л., Бауэр

Т.А., Хагобиан Т.А., Вольфель Э.Е., Брукс Г.А. Тренировки на выносливость

мало влияют на активный баланс жирных кислот, липопротеинов или триглицеридов в мышцах

.Am J Physiol Endocrinol Metab 29: E656-E665, 2006.

80. J´

equier E, Flatt J-P. Последние достижения в энергетике человека. NIPS 1:

112-114, 1986.

81. Йеукендруп А.Е. Углеводы и физические упражнения: роль

нескольких переносимых углеводов. Curr Opin Clin Nutr Metab Care

13: 452-457, 2010.

82. Johnson ML, Zarins Z, Fattor JA, Horning MA, Messonnier L, Lehman

SL, Brooks GA. Двенадцать недель тренировок на выносливость увеличивают мобилизацию FFA

и реэстерификацию у женщин в постменопаузе.J Appl

Physiol 109: 1573-1581, 2010.

83. Jubrias SA, Vollestad NK, Gronka RK, Kushmerick MJ. Эффективность сокращения

первой дорсальной межкостной мышцы человека. J Physiol

586: 1993-2002, 2008.

84. Karlsson J. Концентрация лактата и фосфагена в работающих мышцах

у человека. Acta Physiol Scand 358: 313-329, 1971.

85. Kirkwood SP, Munn EA, Packer L, Brooks GA. Митохондриальный ретикулум в скелетных мышцах конечностей.Am J Physiol 251: C395-C402, 1986.

86. Кляйбер М. Огонь жизни: Введение в энергетику животных. New

York: Wiley, 1961, стр. 116-128.

87. Крог А., Линдхард Дж. Изменения дыхания при переходе от

работы к отдыху. J Physiol (Lond) 53: 431-437, 1920.

88. Kuo CC, Fattor JA, Henderson GC, Brooks GA. Влияние интенсивности упражнений

на окисление липидов у здоровых молодых людей во время восстановления после упражнений.

J Appl Physiol 99: 349-356, 2005.

89. Кушмерик М.Дж., Конли К.Е. Энергетика мышечного сокращения:

целое меньше суммы своих частей. Biochem Soc Trans 30: 227-231,

2002.

90. Lee CP, Gu Q, Xiong Y, Mitchell RA, Ernster L. Повторная оценка соотношения P/O:

Митохондриальные отношения P/O постоянно превышают 1,5 при использовании сукцината. и

2,5 с NAD-связанными субстратами. FAS E B J 10: 345-350, 1996.

91. Ленингер А.Л. Биоэнергетика. Менло-Парк, Калифорния: WA Benjamin, Inc.,

1971.

92. Ллойд Б.Б., Закс Р.М. Механическая эффективность беговой дорожки

против горизонтальной силы сопротивления. J. Physiol (London) 223: 355-363,

1972.

93. Lusk G. Калориметрия животных: анализ окисления смесей

углеводов и жиров. JBiolChem59: 41-42, 1924.

94. Margaria R, Cerretelli P, Mangili F. Баланс и кинетика анаэробного

высвобождения энергии при напряженных физических нагрузках у человека.J Appl Physiol 19:

623-628, 1964.

95. Margaria R, Edwards RHT, Dill DB. Возможные механизмы

сокращения и оплаты кислородного долга и роль молочной кислоты в

мышечном сокращении. Am J Physiol 106: 689-715, 1933.

96. Mazzeo RS, Brooks GA, Schoeller DA, Budinger TF. Утилизация [1-

13C]-лактата во время отдыха и физических упражнений. J Appl Physiol 60: 232-241, 1986.

97. McKenzie S, Phillips SM, Carter SL, Lowther S, Gibala MJ, Tarnopol-

sky MA.Тренировки на выносливость ослабляют окисление лейцина и активацию

BCOAD во время упражнений у людей. Am J Physiol Endocrinol

Metab 278: E580-E587, 2000.

98. Mech LD, Boitani L. Волки: поведение, экология и охрана.

University of Chicago Press, 2003.

99. Millward DJ, Davies CT, Halliday D, WolmanSL, Matthews D, Rennie

M. Влияние физических упражнений на белковый обмен у людей при исследовании

стабильных изотопов.Fed Proc 41: 2686-2691, 1982.

100. Mommaerts WF. Энергетика мышечного сокращения. Physiol Rev 49:

427-508, 1969.

101. Nickleberry B, Brooks GA. Отсутствие влияния опыта езды на велосипеде на эффективность цикла ног

на эргометре. Med Sci Sports Exerc 28: 1396-1401, 1996

102. Одесси Р., Голдберг А.Л. Окисление лейцина скелетными мышцами крыс.

Am J Physiol 223: 1376-1383, 1972.

103. Odland LM, Heigenhauser GJ, Wong D, Hollidge-Horvat MG, Spriet

LL.Влияние повышенной доступности жиров на взаимодействие жиров и углеводов

при длительных физических нагрузках у мужчин. Am J Physiol 274: R894-R902, 1998.

104. Onywera VO, Kiplamai FK, Boit MK, Pitsiladis YP. Питание и

потребление макронутриентов элитными кенийскими бегунами на длинные дистанции. IntJSportNutr

Exerc Metab 14: 709-719, 2004.

105. Phinney SD, Bistrian BR, Evans WJ, Gervino E, Blackburn GL.

Метаболический ответ человека на хронический кетоз без ограничения калорийности:

Сохранение субмаксимальной способности к физической нагрузке с пониженным

окислением углеводов.Metabolism 32: 769-776, 1983.

106. Piersma T, Reneerkens J, Ramenofsky M. Базовый уровень кортикостерона

пики у куликов с максимальными запасами энергии для миграции: общий

подготовительный механизм для быстрого поведенческого и метаболического обмена?

Gen Comp Endocrinol 120: 118-126, 2000.

107. Poole DC, Gaesser GA, Hogan MC, Knight DR, Wagner PD. VO2 легких и

ног во время субмаксимальных упражнений: последствия для

мышечной эффективности.J Appl Physiol 72: 805-810, 1992.

108. Pugh LG. Влияние сопротивления ветра при беге и ходьбе и

механической эффективности работы против горизонтальных или вертикальных сил.

J Physiol (London) 213: 255-276, 1971.

109. Ralston HJ. Соотношение энергии и скорости и оптимальная скорость при ровной ходьбе. Стажер З. Энгью. Physiol 17: 277-283, 1958.

110. Ralston HJ, Lukin L. Уровни энергии сегментов человеческого тела при ходьбе на уровне

.Ergonomics 12: 39-46, 1969.

111. Richardson RS, Noyszewski EA, Leigh JS, Wagner PD. Эфлюкс лактата

при тренировке скелетных мышц человека: роль внутриклеточного PO2.J

Appl Physiol 85: 627-634, 1998.

112. Richter EA, Kiens B, Saltin B, Christensen NJ, Savard G. Skeletal

3 поглощение глюкозы мышцами во время динамических упражнений у людей: роль

мышечной массы. Являюсь. J. Physiol 254E555-E561, 1988.

113. Roberts TJ, Weber JM, Hoppeler H, Weibel ER, Taylor CR.Дизайн

кислородного и субстратного путей. II. Определение верхних пределов

окисления углеводов и жиров. JExpBiol199: 1651-1658, 1996.

Том 2, январь 2012 г. 561

Кандидат наук в области биоэнергетики и физических упражнений | Колледж здоровья и работоспособности человека

Кандидат наук в области биоэнергетики и физических упражнений

 

Вы заинтересованы в ученой степени, которая расширит ваше понимание различных процессов, поддерживающих жизнь? Вы хотите быть экспертом в своей области?

Программа докторантуры в области биоэнергетики и физических упражнений проводится на кафедре кинезиологии Колледжа здоровья и работоспособности человека и предлагается совместно с кафедрой физиологии Медицинской школы Броуди.Эта докторская программа неизменно получает высокие оценки Национальной академии кинезиологии на основе показателей производительности, финансирования и заметности преподавателей программы, а также показателей поддержки аспирантов, качества студентов, занятости и приема студентов.

Студенты имеют возможность использовать лаборатории и исследовательские центры всех участвующих дисциплин. Выпускники биоэнергетики и физических упражнений решают исследовательские вопросы на уровне всего тела до гена, используя различные подходы, и готовятся к работе в медицинских, государственных, академических, исследовательских и сервисных учреждениях.


Требования к поступающим

Для поступления на степень доктора философии в области биоэнергетики и физических упражнений студент должен представить следующее:

  • Средний балл 2,7 или выше по шкале 4,0 за всю работу бакалавриата или средний балл 3,0 или выше по шкале 4,0 либо за основную работу бакалавриата, либо за работу, выполненную на последнем курсе.
  • Заявление о целях, описывающее карьерные цели и исследовательские интересы заявителя, которые соответствуют образовательным возможностям, предлагаемым в программе «Биоэнергетика и физические упражнения».
  • Два рекомендательных письма от лиц, которые могут подтвердить академическую компетентность заявителя и потенциал для работы в докторантуре.
  • Для учащихся, чей родной язык не английский, минимальный допустимый балл на тесте по английскому языку как иностранному (TOEFL).


Программные требования

Обязательные курсы


Способы доставки

Эта программа предлагается только в кампусе, в формате «лицом к лицу».


Дополнительная информация

Если вы заинтересованы в получении дополнительной информации о каждом из следующих направлений в области биоэнергетики и наставниках факультетов в этих конкретных областях, пожалуйста, заполните их по электронной почте с любыми вопросами.

  • Концентрация биомеханики и моторного контроля
  • Концентрация клеточной и молекулярной биоэнергетики
  • Концентрация физиологии физических упражнений и бихевиоризма

Раскрытие информации об учебных и профессиональных лицензиях для зачисленных и будущих студентов

Программы на получение степени

ECU соответствуют требованиям профессиональной лицензии и/или сертификации в Северной Каролине и готовят студентов к сдаче этих экзаменов.Однако требования в других штатах могут отличаться.

Если вы рассматриваете программу на получение степени, которая может, могла бы, могла бы или потенциально привести к получению профессиональной лицензии и/или сертификации, обратите внимание, что в настоящее время ECU может или не может сообщить, соответствует ли программа требованиям. за пределами Северной Каролины. Прежде чем поступать на программу обучения, обсудите эту важную тему с интересующей вас программой.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с Dr.Катрина Дюбозе по адресу [email protected]

Неонатальный рацион влияет на биоэнергетику митохондрий печени у поросят, получающих смесь или грудное молоко | BMC Nutrition

  • Owen CG, Martin RM, Whincup PH, Smith GD, Cook DG. Влияние грудного вскармливания на риск ожирения на протяжении всей жизни: количественный обзор опубликованных данных. Педиатрия. 2005;115(5):1367–77.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Оуэн К.Г., Мартин Р.М., Уинкап П.Х., Дэйви-Смит Г., Гиллман М.В., Кук Д.Г.Влияние грудного вскармливания на средний индекс массы тела на протяжении всей жизни: количественный обзор опубликованных и неопубликованных данных наблюдений. Am J Clin Nutr. 2005;82(6):1298–307.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Feldman-Winter L, Burnham L, Grossman X, Matlak S, Chen N, Merewood A: Прибавка в весе в первую неделю жизни предсказывает избыточный вес в 2 года: проспективное когортное исследование. Питание матери и ребенка 2018, 14(1)..

    Артикул Google ученый

  • Гейл С., Логан К.М., Сантакумаран С., Паркинсон Дж.Р., Хайд М.Дж., Моди Н. Влияние грудного вскармливания по сравнению с кормлением смесью на состав тела младенца: систематический обзор и метаанализ. Am J Clin Nutr. 2012;95(3):656–69.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Савино Ф., Лигуори С.А., Бенетти С., Сорренти М., Фиссоре М.Ф.Cordero di Montezemolo L: высокий уровень лептина в сыворотке в младенчестве может потенциально предсказать ожирение в детстве, особенно у детей, находящихся на искусственном вскармливании. Акта Педиатр. 2013;102(10):e455–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Liu Z, Neuringer M, Erdman JW, Jr., Kuchan MJ, Renner L, Johnson EE, Wang X, Kroenke CD: Влияние грудного вскармливания по сравнению с искусственным вскармливанием на созревание коры головного мозга у детенышей макак-резусов.Нейроизображение. 2018;184:372-85.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Мерсер К.Е., Бхаттачарья С., Диас-Рубио М.Е., Пикколо Б.Д., Пак Л.М., Шарма Н., Чаудхури М., Клив М.А., Чинтапалли С.В., Шанкар К. и др. Кормление детской смесью увеличивает экспрессию холестерин-7-альфа-гидроксилазы печени (CYP7A1) и потерю желчных кислот с фекалиями у новорожденных поросят. Дж Нутр. 2018;148(5):702–11.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лоннердал Б.Детские смеси и детское питание: биоактивные белки грудного молока и значение для состава детских смесей. Am J Clin Nutr. 2014;99(3):712С–7С.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Висентин С., Висентин Д., Магрини Г., Сантандреу Ф., Дисальво Л., Сала М., Фасано В., Гонсалес Х.Ф. Состав жирных кислот мембран эритроцитов у детей грудного возраста, получающих смеси с различными профилями липидов. Ранний Хам Дев. 2016; 100:11–5.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Gianni ML, Roggero P, Baudry C, Fressange-Mazda C, Galli C, Agostoni C, le Ruyet P, Mosca F. Детская смесь, содержащая молочные липиды, повышает содержание омега-3 жирных кислот в мембране эритроцитов в течение 4 месяцев. старые здоровые новорожденные: рандомизированное контролируемое исследование. БМС Педиатр. 2018;18(1):53.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Ву Х, Джексон Р.Т., Хан С.А., Ахуджа Дж., Перссон П.Р.Питательный состав грудного молока в Соединенных Штатах: современные знания, проблемы и потребности в исследованиях. Курр Дев Нутр. 2018;2(7):nzy025.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Trinchese G, Cavaliere G, Canani RB, Matamoros S, Bergamo P, De Filippo C, Aceto S, Gaita M, Cerino P, Negri R, et al. Человеческое, ослиное и коровье молоко по-разному влияет на эффективность использования энергии и состояние воспаления, модулируя функцию митохондрий и микробиоту кишечника.Дж. Нутр Биохим. 2015;26(11):1136–46.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Trinchese G, Cavaliere G, De Filippo C, Aceto S, Prisco M, Chun JT, Penna E, Negri R, Muredda L, Demurtas A, et al. Человеческое молоко и ослиное молоко, по сравнению с коровьим молоком, уменьшают медиаторы воспаления и модулируют метаболизм глюкозы и липидов, воздействуя на митохондриальную функцию и уровни олеилэтаноламида в скелетных мышцах крысы.Фронт Физиол. 2018;9:32.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Miklavcic JJ, Badger TM, Bowlin AK, Matazel ​​KS, Cleves MA, LeRoith T, Saraf MK, Chintapalli SV, Piccolo BD, Shankar K, Yeruva L. Кормление грудным молоком человека повышает гуморальный и клеточно-опосредованный иммунитет Реакция у новорожденных поросят. Дж Нутр. 2018;148(11):1860-70. https://doi.org/10.1093/jn/nxy170.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Balmer SE, Wharton BA.Диета и фекальная флора у новорожденных: грудное молоко и детские смеси. Арч Дис Чайлд. 1989; 64 (12): 1672–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Безирцоглу Э., Циоциас А., Веллинг Г.В. Профиль микробиоты в фекалиях новорожденных, находящихся на грудном и искусственном вскармливании, с использованием флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анаэроб. 2011;17(6):478–82.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Дэвис Э.К., Ван М., Донован С.М.Роль питания в раннем возрасте в формировании микробного состава и функции желудочно-кишечного тракта. Кишечные микробы. 2017;8(2):143–71.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Fanaro S. Vigi V: [смеси для детского питания с добавлением пребиотиков: кишечная микробиота и иммунные реакции]. Минерва Педиатр. 2008;60(3):327–35.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Томпсон А.Л.Причины развития ожирения: среда раннего кормления, рост младенцев и кишечный микробиом. Am J Hum Biol. 2012;24(3):350–60.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Фьютрелл М.С. Грудное вскармливание и последующий риск сердечно-сосудистых заболеваний и ожирения: данные рандомизированных исследований. Proc Nutr Soc. 2011;70(4):472–7.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Оуэн К.Г., Уинкап П.Х., Кук Д.Г.Грудное вскармливание и сердечно-сосудистые факторы риска и исходы в более позднем возрасте: данные эпидемиологических исследований. Proc Nutr Soc. 2011;70(4):478–84.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ян Дж., Лю Л., Чжу Ю., Хуан Г., Ван П.П. Связь между грудным вскармливанием и детским ожирением: метаанализ. Общественное здравоохранение BMC. 2014;14:1267.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Милику К., Робертсон Б., Шарма А.К., Суббарао П., Беккер А.Б., Мандхейн П.Дж., Турви С.Е., Лефевр Д.Л., Сирс М.Р., Исследователи К.С. и др.Профили олигосахаридов грудного молока и пищевая сенсибилизация среди младенцев в исследовании CHILD. Аллергия. 2018;73(10):2070–3.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Мусави С., Милику К., Сепехри С., Хафипур Э., Азад М.Б. Пребиотические и пробиотические свойства грудного молока: последствия для развития иммунной системы младенцев и детской астмы. Фронт Педиатр. 2018;6:197.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Совет NR.Потребности свиней в питательных веществах: одиннадцатое пересмотренное издание. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий; 2012.

    Google ученый

  • Chicco AJ, Le CH, Schlater A, Nguyen A, Kaye S, Beals JW, Scalzo RL, Bell C, Gnaiger E, Costa DP, et al. Высокая способность к окислению жирных кислот и контроль фосфорилирования, несмотря на повышенную утечку и сниженную дыхательную способность в митохондриях мышц северного морского слона. J Эксперт Биол. 2014; 217 (часть 16): 2947–55.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Чу М.Дж., Филлипс А.Р., Хоскинг А.В., Макдональд Дж.Р., Бартлетт А.С., Хикки А.Дж. Анализ функции митохондрий печени с использованием образцов биопсии иглы печени. ПЛОС Один. 2013;8(10):e79097.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Граттальяно И., Портинказа П., Кокко Т., Москетта А., Ди Паола М., Палмиери В.О., Палашано Г.Влияние диетических ограничений и добавок N-ацетилцистеина на окислительно-восстановительный статус и функцию слизистой оболочки кишечника и митохондрий печени у старых крыс. Опыт Геронтол. 2004;39(9):1323–32.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Кузнецов А.В., Штробль Д., Руттманн Э., Кенигсрайнер А., Маргрейтер Р., Гнайгер Э. Оценка дыхательной функции митохондрий в небольших биоптатах печени. Анальная биохимия.2002;305(2):186–94.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Портер С., Хуррен Н.М., Коттер М.В., Бхаттараи Н., Рейди П.Т., Диллон Э.Л., Дарем В.Дж., Тувдендорж Д., Шеффилд-Мур М., Волпи Э. и др. Митохондриальная дыхательная способность и контроль сцепления снижаются с возрастом в скелетных мышцах человека. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2015;309(3):E224–32.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Песта Д., Гнайгер Э.Респирометрия высокого разрешения: протоколы OXPHOS для клеток человека и пермеабилизированных волокон из небольших биопсий мышц человека. Методы Мол Биол. 2012; 810:25–58.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Колиаки С., Сендроеди Дж., Каул К., Еленик Т., Новотны П., Янковяк Ф., Гердер С., Карстенсен М., Крауш М., Кнофель В.Т. и другие. Адаптация функции митохондрий печени у людей с неалкогольной жировой дистрофией печени утрачивается при стеатогепатите.Клеточный метаб. 2015;21(5):739–46.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Krumschnabel G, Fontana-Ayoub M, Sumbalova Z, Heidler J, Gauper K, Fasching M, Gnaiger E. Одновременное измерение митохондриального дыхания и выработки перекиси водорода с высоким разрешением. Методы Мол Биол. 2015;1264:245–61.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Портер С., Херндон Д.Н., Боршейм Э., Чао Т., Рейди П.Т., Борак М.С., Расмуссен Б.Б., Хондроникола М., Сараф М.К., Сидоссис Л.С.Несвязанные митохондрии скелетных мышц способствуют гиперметаболизму у взрослых с тяжелыми ожогами. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2014;307(5):E462–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ost M, Doerrier C, Gama-Perez P, Moreno-Gomez S. Анализ дыхательной функции митохондрий в биоптатах тканей и клетках крови. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2018;21(5):336–42.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кларк А., Мах Н.Перекрестные помехи между кишечной микробиотой и митохондриями во время физических упражнений. Фронт Физиол. 2017;8:319.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Азад М.Б., Конья Т., Моган Х., Гуттман Д.С., Филд С.Дж., Чари Р.С., Сирс М.Р., Беккер А.Б., Скотт Дж.А., Козырский А.Л. и др. Микробиота кишечника здоровых канадских младенцев: профили в зависимости от способа родоразрешения и диеты младенцев в возрасте 4 месяцев. CMAJ. 2013;185(5):385–94.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Поройко В., Уайт Дж. Р., Ван М., Донован С., Алверди Дж., Лю Д. С., Моровиц М. Дж.Экспрессия кишечных микробных генов у поросят, находящихся на материнском и искусственном вскармливании. ПЛОС Один. 2010;5(8):e12459.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Корпела К., де Вос В.М. Колонизация кишечника человека в раннем возрасте: микробы важны повсюду. Curr Opin Microbiol. 2018;44:70–8.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Фанаро С., Кьеричи Р., Геррини П., Виги В.Микрофлора кишечника в раннем возрасте: состав и развитие. Приложение Acta Pediatr. 2003;91(441):48–55.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hesla HM, Stenius F, Jaderlund L, Nelson R, Engstrand L, Alm J, Dicksved J. Влияние образа жизни на микробиоту кишечника здоровых младенцев и их матерей — когорта рождения ALADDIN. FEMS Microbiol Ecol. 2014;90(3):791–801.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Neis EP, Dejong CH, Rensen SS.Роль микробного метаболизма аминокислот в метаболизме хозяина. Питательные вещества. 2015;7(4):2930–46.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Койперс Ф., Блокс Фольксваген, Гроен А.К. Помимо кишечного мыла — желчные кислоты в метаболическом контроле. Нат Рев Эндокринол. 2014;10(8):488–98.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Джойс С.А., Гаан К.Г.Модификации желчных кислот на границе микроб-хозяин: потенциал нутрицевтических и фармацевтических вмешательств в здоровье хозяина. Annu Rev Food Sci Technol. 2016;7:313–33.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Джерард П. Метаболизм холестерина и желчных кислот микробиотой кишечника. Возбудители. 2013;3(1):14–24.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Leduc-Gaudet JP, Reynaud O, Chabot F, Mercier J, Andrich DE, St-Pierre DH, Gouspillou G: Влияние краткосрочной диеты с высоким содержанием жиров на митохондриальное дыхание, производство активных форм кислорода и динамика окислительных и гликолитических скелетных мышц молодых крыс.Physiol Rep 2018, 6(4)..

    PubMed Central Статья КАС Google ученый

  • Coudray C, Fouret G, Lambert K, Ferreri C, Rieusset J, Blachnio-Zabielska A, Lecomte J, Ebabe Elle R, Badia E, Murphy MP, et al. Митохондриально-направленный убихинон модулирует профиль липидов в мышцах и улучшает митохондриальное дыхание у крыс, получающих ожирение. Бр Дж Нутр. 2016;115(7):1155–66.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Купер М.А., Маккойн С., Пей Д., Тайфолт Д.П., Кестлер Д., Райт Д.Е.Снижение выработки митохондриальных активных форм кислорода в периферических нервах мышей, получавших кетогенную диету. Опыт физиол. 2018;103(9):1206–12.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кавальере Г., Тринчезе Г., Бергамо П., Де Филиппо К., Маттаче Расо Г., Гифуни Г., Путти Р., Мони Б.Х., Канани Р.Б., Мели Р. и др. Полиненасыщенные жирные кислоты ослабляют вызванное питанием ожирение и резистентность к инсулину, модулируя митохондриальное дыхательное разобщение в скелетных мышцах крыс.ПЛОС Один. 2016;11(2):e0149033.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Oriquat GA, Ali MA, Mahmoud SA, Eid RM, Hassan R, Kamel MA: Улучшение биогенеза митохондрий в печени как постулируемый механизм антидиабетического эффекта Spirulina platensis по сравнению с метформином. Appl Physiol Nutr Metab. 2019;44(4):357-64.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Cardoso AR, Cabral-Costa JV, Kowaltowski AJ.Влияние диеты с высоким содержанием жиров на митохондрии печени: повышение активности АТФ-чувствительных каналов K+ и образование активных форм кислорода. J Биоэнергетическая биомембрана. 2010;42(3):245–53.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Путти Р., Сика Р., Мильяччо В., Лионетти Л. Влияние диеты на биоэнергетику и динамику митохондрий. Фронт Физиол. 2015;6:109.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Границы | От редакции: Транспорт питательных веществ, метаболитов и ионов, связанных с биоэнергетикой: отношение к патологии человека

    Тема исследования « Транспорт питательных веществ, метаболитов и ионов, связанных с биоэнергетикой: отношение к патологии человека », том 1, включает 15 статей, среди которых 13 оригинальных статей и два обзора.Эта тема исследования направлена ​​на то, чтобы пролить дополнительный свет на роль мембранных транспортеров в биоэнергетике, передовой области как фундаментальных, так и прикладных исследований. Количество генов, кодирующих транспортные белки, увеличивалось в ходе эволюции от прокариот к эукариотам: несколько сотен мембранных транспортеров в настоящее время считаются решающими в обеспечении клеточного гомеостаза и, следовательно, жизни. Действительно, эти белки обеспечивают поток молекул, которые не могут свободно пересекать биологические мембраны, таких как питательные вещества, ионы, метаболиты и, что не менее важно, несколько ксенобиотиков, включая лекарства (Nakanishi and Tamai, 2011; Rask-Andersen et al., 2013). В соответствии с этой фундаментальной ролью постоянно увеличивается число патологий, которые, как считается, связаны с наследственными или приобретенными дефектами функции/экспрессии/регуляции транспортеров (Cesar-Razquin et al., 2015). Поскольку молекулярная идентификация мембранных переносчиков является относительно новой областью исследований, в их знаниях все еще существует несколько пробелов. Соответственно, многие гены, кодирующие мембранные переносчики, все еще классифицируются как орфанные, т. е. ген/белок известен, но функциональная характеристика еще недоступна.Некоторые другие, имеющие более длительную научную историю, находятся на продвинутой стадии исследований, включая разрешение трехмерных структур. Однако большинство переносчиков находятся на промежуточном уровне знаний, поэтому для завершения их характеристики требуются дальнейшие усилия (Saier et al., 2021).

    Оригинальные статьи, включенные в тему исследования, описывают исследования, проведенные с использованием различных экспериментальных моделей и обновленных технических подходов, раскрывающие новые аспекты биологии мембранных транспортеров и связь с патологиями человека.

    Что касается характеристики неизвестных переносчиков, группа Фредрикссона провела исследование с использованием модели Drosophila melanogaster вместе с клеточными линиями человека, показав, что белок UNC93A отвечает за регуляцию потока калия через мембрану почечных клеток, вызывающую развитие отека (Ceder и другие.).

    Что касается мембранных белков, знания о которых находятся на более продвинутом этапе, в Тему исследования включено шесть статей.В первом исследовании группа Нески предложила новую роль витамина К (ВК), воздействующего на свойства мембран и биоэнергетику: в статье указывалось, что разнообразные структуры витамеров ВК могут по-разному модулировать функции кишечника через митохондриальный OXPHOS, начиная от осмотического баланс рециркуляции азота (Bernardini et al.). В следующей статье группа Чаримболи описала экспрессию и функцию переносчика органических катионов 2 (OCT2) в поджелудочной железе. Этот белок является хорошо известным переносчиком, участвующим в поглощении нескольких лекарств, используемых в настоящее время для лечения патологий человека, включая диабет и рак.Присутствие OCT2 в поджелудочной железе вместе с переносчиком глюкозы GLUT2 указывает на функциональную взаимосвязь двух переносчиков при высоком уровне глюкозы, предполагая, что взаимная регуляция двух белков может также влиять на распределение лекарственного средства в клетках поджелудочной железы (Schorn et al.) .

    Группа Сюй достигла важной вехи в изучении гомеостаза энергии в термогенных адипоцитах; статья раскрывает интригующую роль рецептора трансферрина Trf1 в мониторинге активации или ингибирования этих клеток при внешних раздражителях.Рецептор можно считать новым маркером функциональных адипоцитов с точки зрения активации термогенной программы и целостности митохондрий (Qiu et al.). Группа Гейера описала фактическую субстратную специфичность трех транспортеров, принадлежащих к семейству SLC10, а именно NTCP (SLC10A1), ASBT (SLC10A2) и SOAT (SLC10A6). Эти белки известны как транспортеры печеночных желчных кислот и стероидов, а также рецепторы печеночных вирусов. Используя клеточные линии человека, стабильно сверхэкспрессирующие три белка, авторы показали, что некоторые особенности, с точки зрения субстратной специфичности и характера ингибирования, среди трех белков перекрываются, даже несмотря на то, что сообщалось о различиях в активных сайтах связывания.Например, было обнаружено, что троглитазон, BSP и эритрозин B являются общими ингибиторами, в то время как циклоспорин A, ирбесартан, гинкголовая кислота 17:1 и бетулиновая кислота ингибируют только NTCP и SOAT, но не ASBT (Grosser et al.). В другой статье группы Фредрикссона была предложена новая роль недавно деорфанизированного транспортера SLC38A10, белка ER/Гольджи, участвующего в цикле глутамат/ГАМК/глутамин. В этой статье была предложена роль SLC38A10 в астроцитах коры в восприятии нейротоксичности глутамата и окислительного стресса, что связано с механизмом действия p53 (Tripathi et al.). Группа Индивери выявила неожиданную функцию переносчика аминокислот ASCT2. Этот белок был функционально и структурно охарактеризован на протяжении многих лет, и его функция в качестве переносчика нейтральных аминокислот хорошо изучена. В этой статье, используя модель протеолипосом, авторы показали, что ASCT2 также опосредует транспорт глутамата. Транспорт кислой аминокислоты происходит по более сложному механизму, включающему котранспорт протона помимо Na + в обмен на глутамин.Эти данные подтверждают дополнительную роль ASCT2 в тех тканях, в которых происходит глутамат/глутаминовый цикл. В статье также представлена ​​спектроскопическая методология измерения транспорта, основанная на использовании флуоресцентного зонда, заключенного в протеолипосомы (Scalise et al.).

    Важной проблемой при изучении и характеристике мембранных транспортеров является использование адекватных экспериментальных методов (Cesar-Razquin et al., 2015). Нетривиально думать, что относительно медленное развитие знаний о мембранных переносчиках в основном связано с техническими ограничениями подходов классической биохимии, используемых при изучении этих высокогидрофобных белков.Поэтому поиск наиболее подходящей модели/метода по-прежнему остается актуальной задачей в этой области.

    В связи с этим в разделе «Исследования» размещены три статьи, посвященные техническим достижениям. В статье группы Броера описан метод GC-MS/Single-Cell, разработанный для расшифровки специфичности субстрата и передачи сигналов переносчиков аминокислот, чья избыточность и неразборчивость хорошо известны. Интересно, что разработанная методика основана на экспрессии каждого переносчика в ооцитах Xenopus laevis с последующим анализом ГХ-МС всего содержимого отдельных клеток после феномена переноса.Этот подход показал важность обновления знаний о некоторых переносчиках аминокислот: действительно, для анализируемых белков были описаны перекрывающиеся специфичности, но также и некоторые расхождения с опубликованными литературными данными. Например, в отличие от предыдущих данных, значительное накопление катионных аминокислот, по-видимому, не связано с экспрессией ATB 0,+ (SLC6A14) и SNAT4 (SLC38A4). Кроме того, было обнаружено, что SNAT2 (SLC38A2) является хорошим аккумулятором лейцина (Fairweather et al.). В той же статье группа Фотиадиса посвящена анализу на основе клеток дрожжей для поиска субстратов и ингибиторов двух гетеродимерных переносчиков, а именно 4F2hc-LAT1 (SLC7A5) и 4F2hc-LAT2 (SLC7A8). Эти белки представляют большой интерес в области фармацевтики из-за их участия в заболеваниях человека, включая рак. Этот метод был оптимизирован с использованием [ 3 H]-L-лейцина в качестве основного субстрата и трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4), а также BCH и JPh303 (KYT-0353) в качестве ингибиторов.Эта проверка открывает новые перспективы также для других интересующих гетеродимерных переносчиков (Kantipudi и Fotiadis). Наконец, группа Ореба создала систему скрининга лекарств, нацеленных на GLUT, на основе сверхэкспрессии функциональных GLUT2 и GLUT3 в дрожжах. В этой цельноклеточной системе используются дрожжи с дефектами поглощения глюкозы, которые восстанавливаются при экспрессии человеческого транспортера. Простота обращения с дрожжами делает эту систему очень мощным ресурсом для скрининга кандидатов на антидиабетические препараты (Schmidl et al.).

    Последний корпус из трех статей, включенных в тему исследования, в основном посвящен мембранным белкам, связанным с заболеваниями человека. В частности, группа Бизаччиаса исследовала влияние цитрата на опухолевые клетки печени. Очень интересно, что лечение низкими или высокими концентрациями цитрата вызывало противоположные эффекты на пролиферацию раковых клеток: сообщалось, что низкие дозы цитрата стимулируют рост раковых клеток, в то время как высокие дозы цитрата вели себя как троянский конь для оксалоацетата внутри организма. клетки с подавлением клеточного метаболизма и, следовательно, ингибированием роста раковых клеток (Petillo et al.). Кроме того, во второй статье группы Гейера проанализирована двойная функция котранспортирующего полипептида Na + -таурохолата (NCPT) как переносчика желчных кислот и рецептора вируса гепатита B/D. Авторы использовали комбинированный подход мутационного анализа, мембранной гибридной системы дрожжей-двух и коиммунопреципитации, чтобы выявить структурно-функциональные свойства белка NCPT, сверхэкспрессированного в линиях клеток печени человека. В частности, авторы идентифицировали мотивы GXXXG/A в TMD2 и TMD7 как важные для правильного фолдинга и сортировки NTCP с косвенным влиянием на гликозилирование, гомодимеризацию и транспорт желчных кислот NTCP, а также его функцию рецептора HBV/HDV (Palatini и другие.). Наконец, в статье группы Гу был предложен молекулярный механизм, лежащий в основе диабета, связанного с кистозным фиброзом (МВ). Авторы продемонстрировали, что это сопутствующее заболевание у пациентов с муковисцидозом связано с коротким замыканием связи между CFTR и вторичным мессенджером PI(4,5)P2, ответственным за транслокацию GLUT4 на плазматической мембране (Gu et al.).

    Тема исследования включает также два обзора, посвященных переносчикам, участвующим в распределении питательных веществ бактериями, и детоксикации при перегрузке железом.Первый, подготовленный группой Добсона, представляет собой систематический обзор мембранных переносчиков, ответственных за распределение большого количества питательных веществ среди патогенных бактерий. Это глубокое исследование с точки зрения белок-белковых взаимодействий и регуляции мембранными липидами имеет важные перспективы в идентификации новых антимикробных мишеней (Davies et al.). Второй обзор группы Сан посвящен фактору высокого риска, характерному для различных заболеваний человека, то есть перегрузке железом. Наиболее распространенным изменением метаболизма железа является дефицит железа, а затем меньше внимания уделяется перегрузке железом, которая вредна для гомеостаза организма из-за перекисного окисления макромолекул, вызываемого ионами железа.Обзор посвящен хелатирующим свойствам нескольких флавоноидов растительного происхождения и их функциям в качестве дополнительной терапии для лечения перегрузки железом. В этом анализе делается вывод, относящийся к исследованиям молекул, доставляющих флавоноиды, для преодоления некоторых внутренних трудностей, связанных с абсорбцией флавоноидов, таких как их низкая растворимость в воде (Wang et al.).

    Заключительные замечания

    Эта тема исследования добавила важные недостающие части в очень большую головоломку в области мембранных транспортеров.Однако систематическое описание мембранных транспортеров и каналов и их фактической роли в клеточном гомеостазе далеко не завершено и является долгосрочной задачей, все еще требующей последовательных усилий как с точки зрения экспериментов, сбора, так и анализа данных из-за значительного числа игроков и неоднородность их знаний.

    Вклад авторов

    MS и PK написали редакционную статью под руководством CI.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Примечание издателя

    Все утверждения, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

    Ссылки

    César-Razquin, A., Snijder, B., Frappier-Brinton, T., Isserlin, R., Gyimesi, G., Бай, X., и др. (2015). Призыв к систематическим исследованиям переносчиков растворенных веществ. Сотовый 162, 478–487. doi:10.1016/j.cell.2015.07.022

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Наканиши Т. и Тамаи И. (2011). Транспортеры растворенных веществ как мишени для доставки лекарств и фармакологического вмешательства при химиотерапии. Дж. Фарм. науч. 100, 3731–3750. doi:10.1002/jps.22576

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Раск-Андерсен, М., Масурам, С., Фредрикссон, Р., и Шиот, Х. Б. (2013). Носители растворенных веществ как мишени для лекарств: текущее использование, клинические испытания и перспективы. Мол. Аспекты Мед.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.